Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shibl, A. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.180

    Shibl, A. M.
    Differential inhibition by clindamycin on slime formation, adherence to teflon catheters and hemolysin production by Staphylococcus epidermidis [Text] / A. M. Shibl, M. A. Ramadan, A. F. Tawfik // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P107-110
Перевод заглавия: Дифференциальное подавление клиндамицином образования слизи, адгезии к тефлоновым катетерам и продукции гемолизина Staphylococcus epidermidis
Аннотация: Определяли образование слизи штаммами Staphylococcus epidermidis (S. e.), выделенных от инфицированных и здоровых людей. Клетки S. e., к-рые образовывали или не образовывали слизь, прилипали к тефлоновым катетерам. Не отмечено корреляции между адгезией бактерий к тефлоновым катетерам и формированием слизи. Клиндомицин существенно тормозил образование слизи без торможения роста бактерий. Адгезия S. e. к тефлоновым катетерам в присутствии клиндамицина влияла на продукцию или отсутствие слизи. Клиндамицин заметно тормозил продукцию гемолизина S. e. без значимого изменения плотности клеток. Эти данные позволяют предположить, что клиндамицин при низкой конц-ии изменяет вирулентность S. e. Библ. 13. Саудовская Аравия, King Saud Univ. P. O. Box 2457, Riyadh 11451.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ ГЕМОЛИЗИНА
КЛИНДАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Ramadan, M.A.; Tawfik, A.F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.259

   
    Macrolides induced suppression of virulence factors produced by Staphylococcus aureus [Text] / N. A. Moneib [et al.] // J. Chemother. - 1993. - Vol. 5, N 5. - P289-292
Перевод заглавия: Макролиды вызывают супрессию вирулентных факторов, продуцируемых Staphylococcus aureus
Аннотация: The effect of sub-MIC of ithromycin, larithromycin and roxhromycin, compared to erythromycin, on the production of coagulase, 'бета'-hemolysin, lecihinase and deoxyribonuclease by Staphylococcus aureus was studied. All new macrolides completely inhibited coagulase and 'бета'-hemolysin production and partially inhibited lecithinase and deoxyribonuclease. Such inhibition is not related either to growth inhibition or to inhibition of enzyme activity. Erythromycin, on the other hand, had no effect on coagulase or 'бета'-hemolysin production but lighly suppressed the production of lthin and deoyribonuclease. This inhibitory effect might have clinical significance if it was found to occur in vivo. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
КОАГУЛАЗА
ГЕМОЛИЗИН*БЕТА-
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Moneib, N.A.; Shibl, A.M.; El-Said, M.A.; El-Masry, E.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.269

   
    Post-antibiotic effect of azithromycin and erythromycin on streptococcal susceptibility to phagocytosis [Text] / M. A. Ramadan [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P362-366 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Последействие азитромицина и эритромицина на чувствительность стрептококков к фагоцитозу
Аннотация: The effect of azithromycin and erythromycin on growth, cell surface hydrophobicity and the susceptibility to the bactericidal activity of human polymorphonuclear leucocytes (PMNL) was examined in four Streptococcus species. Exposure to either 10*MIC azithromycin or erythromycin induced a post-antibiotic effect (PAE) of between 2.4 and 4.3 h. Erythromycin caused a longer PAE for S. sanguis than azithromycin under the same conditions. The cell surface charge (hydrophobic of hydrophilic) of the streptococci was altered significantly during PAE; loss of hydrophobicity was induced by both macrolides, and this effect was variable amongst the species. The decrease in hydrophobicity was not related to inhibition of growth. The effect of each drug during PAE on the interaction of opsonised suspensions of the streptococci with human PMNL revealed that erythromycin, and to a lesser extent azithromycin, increased susceptibility to the bactericidal activity of human PMNL; this effect was abolished following PAE. The present study clearly showed that PAE should not only be considered as delayed bacterial growth, but also as modulation of bacterial susceptibility to phagocytosis which may influence the outcome of the host-parasite relationship
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АЗИТРОМИЦИНЫ
ЭРИТРОМИЦИНЫ
ДЕЙСТВИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ramadan, M.A.; Tawfik, A.F.; Shibl, A.M.; Gemmell, C.G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.429

   
    Effect of beta-lactamase inhibitors on normal immune capabilities and their interactions with Staphylococcal pathogenicity [Text] / A. F. Tawfik [et al.] // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 2. - P1 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов бета-лактамаз на нормальный иммунитет и патогенность стафилококков
Аннотация: The effects of the 'бета'-lactamase inhibitors, clavulanic acid, sulbactam and tazobactam on normal immune responses were investigated. These agents did not interfere with either humoral or cell-mediated immune responses as measured by the hemolytic plague assay and delayed type hypersensitivity reaction assay respectively. In addition, human polymorphonuclear leukocyte phagocytic activity was not altered by these agents. When these agents were tested for their effect on aureas adherence to buccal epithelial cells Staphylococcus it was found that all inhibitors suppressed staphylococcal adherence at therapeutic serum concentrations. Among the inhibitors investigated, sulbactam was found to significantly inhibit the hemolysin production of S. aureus. These data suggest that 'бета'-lactamase inhibitors do not exhibit immunomodulating activity, but they interfere with some of the virulence factors of S. aureus. These findings suggest the advantage of preparations containing these inhibitors. Саудовская Аравиа, Dep. of Clinical Lab. Sciences - College of Applied Medical Sciences, King Saud Univ., P. O. Box 10219, Riyadh 11433. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМАЗ ИНГИБИТОРЫ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
СУЛЬБАКТАМ
ТАЗОБАКТАМ
АКТИВНОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ СТАФИЛОКОККОВ
IN VITRO
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tawfik, A.F.; Al-Zamil, F.A.; Ramadan, M.A.; Shibl, A.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.400

   
    Effect of beta-lactamase inhibitors on normal immune capabilities and their interactions with Staphylococcal pathogenicity [Text] / A. F. Tawfik [et al.] // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 2. - P1 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов бета-лактамаз на нормальный иммунитет и патогенность стафилококков
Аннотация: The effects of the 'бета'-lactamase inhibitors, clavulanic acid, sulbactam and tazobactam on normal immune responses were investigated. These agents did not interfere with either humoral or cell-mediated immune responses as measured by the hemolytic plague assay and delayed type hypersensitivity reaction assay respectively. In addition, human polymorphonuclear leukocyte phagocytic activity was not altered by these agents. When these agents were tested for their effect on aureas adherence to buccal epithelial cells Staphylococcus it was found that all inhibitors suppressed staphylococcal adherence at therapeutic serum concentrations. Among the inhibitors investigated, sulbactam was found to significantly inhibit the hemolysin production of S. aureus. These data suggest that 'бета'-lactamase inhibitors do not exhibit immunomodulating activity, but they interfere with some of the virulence factors of S. aureus. These findings suggest the advantage of preparations containing these inhibitors. Саудовская Аравиа, Dep. of Clinical Lab. Sciences - College of Applied Medical Sciences, King Saud Univ., P. O. Box 10219, Riyadh 11433. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМАЗ ИНГИБИТОРЫ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
СУЛЬБАКТАМ
ТАЗОБАКТАМ
АКТИВНОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ СТАФИЛОКОККОВ
IN VITRO
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tawfik, A.F.; Al-Zamil, F.A.; Ramadan, M.A.; Shibl, A.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.131

   
    Effect of beta-lactamase inhibitors on normal immune capabilities and their interactions with Staphylococcal pathogenicity [Text] / A. F. Tawfik [et al.] // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 2. - P1 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов бета-лактамаз на нормальный иммунитет и патогенность стафилококков
Аннотация: The effects of the 'бета'-lactamase inhibitors, clavulanic acid, sulbactam and tazobactam on normal immune responses were investigated. These agents did not interfere with either humoral or cell-mediated immune responses as measured by the hemolytic plague assay and delayed type hypersensitivity reaction assay respectively. In addition, human polymorphonuclear leukocyte phagocytic activity was not altered by these agents. When these agents were tested for their effect on aureas adherence to buccal epithelial cells Staphylococcus it was found that all inhibitors suppressed staphylococcal adherence at therapeutic serum concentrations. Among the inhibitors investigated, sulbactam was found to significantly inhibit the hemolysin production of S. aureus. These data suggest that 'бета'-lactamase inhibitors do not exhibit immunomodulating activity, but they interfere with some of the virulence factors of S. aureus. These findings suggest the advantage of preparations containing these inhibitors. Саудовская Аравиа, Dep. of Clinical Lab. Sciences - College of Applied Medical Sciences, King Saud Univ., P. O. Box 10219, Riyadh 11433. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМАЗ ИНГИБИТОРЫ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
СУЛЬБАКТАМ
ТАЗОБАКТАМ
АКТИВНОСТЬ
ПАТОГЕННОСТЬ СТАФИЛОКОККОВ
IN VITRO
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tawfik, A.F.; Al-Zamil, F.A.; Ramadan, M.A.; Shibl, A.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.263

   
    Penicillin-resistant and -intermediate Streptococcus pneumoniae in Saudi Arabia [Text] / A. M. Shibl [et al.] // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 2. - P134-137 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Устойчивые и промежуточно чувствительные к пенициллину пневмококки в Саудовской Аравии
Аннотация: Всего выделено 400 штаммов пневмококков (ПК), преимущественно при инфекциях дыхательных путей (53,8%), крови (26,3%) и глаз (20%). Из них устойчивые к пенициллину ПК составляли 6,2%, промежуточно чувствительные - 51,2%. Устойчивость ПК к цефуроксиму, кларитромицину, цефриаксону и амоксициллин/клавлановой кислоте составляла соответственно 14,9; 14,8; 4,5 и 3,5%. Корреляция (p0,001) отмечена лишь для устойчивости ПК к пенициллину и цефуроксиму. Саудовская Аравия, King Saud Univ., P. O. Box 2457, Riyadh 11451. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕНИЦИЛЛИН
ЦЕФУРОКСИН
КЛАРИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Shibl, A.M.; Al, Rasheed A.M.; Elbashier, A.M.; Osoba, A.O.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 02.08-04Б4.2

    Shibl, A. M.
    Antibiotic resistance in developing countries [Text] : докл.[2 International Congress of the Arab Society of Chemotherapy, Microbiology and Infectious Diseases and the Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology, Certification Review Course, Riyadh, 4-8 Nov.,2000] / A. M. Shibl, Z. Memish, A. Osoba // J. Chemother. - 2001. - Vol. 13, прил. N 1. - P40-44 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Антибиотикорезистентность в развивающихся странах
Аннотация: Отмечается, что в последнее десятилетие резко изменилась чувствительность бактерий, возбудителей инфекций. Это требует организации колабораторий, координирующих деятельность государственных агентств, фармацевтических компаний и органов здравоохранения
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.17
Рубрики: АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
НАДЗОР
ПРАВИТЕЛЬСТВЕННЫЕ ВЕДОМСТВА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФИРМЫ
УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Memish, Z.; Osoba, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.325

    Shibl, A. M.
    Antibiotic resistance in developing countries [Text] : докл.[2 International Congress of the Arab Society of Chemotherapy, Microbiology and Infectious Diseases and the Association for Professionals in Infection Control and Epidemiology, Certification Review Course, Riyadh, 4-8 Nov.,2000] / A. M. Shibl, Z. Memish, A. Osoba // J. Chemother. - 2001. - Vol. 13, прил. N 1. - P40-44 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Антибиотикорезистентность в развивающихся странах
Аннотация: Отмечается, что в последнее десятилетие резко изменилась чувствительность бактерий, возбудителей инфекций. Это требует организации колабораторий, координирующих деятельность государственных агентств, фармацевтических компаний и органов здравоохранения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
НАДЗОР
ПРАВИТЕЛЬСТВЕННЫЕ ВЕДОМСТВА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФИРМЫ
УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Memish, Z.; Osoba, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.03-04Б4.76

   
    Emergence and trends of penicillin non-susceptible Streptococcus pneumoniae in Saudi Arabia and Kuwait - perspective and outstanding issues [Text] / Z. A. Memish [et al.] // J. Chemother. - 2007. - Vol. 19, N 5. - P471-481 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Возникновение и тренды распространения нечувствительных к пенициллину Streptococcus pneumoniae в Саудовской Аравии и Кувейте - перспектива и выдающиеся публикации
Аннотация: Обзор. Впервые клинические случаи, вызванные пенициллин-резистентными (ПР) Streptococcus pneumoniae (S.p.) описаны в 1967 г. С этого времени число подобных сообщений росло с каждым годом. Распространенность ПР S.p. варьирует в разных географических зонах и странах. Одновременно возникает устойчивость S.p. ко многим бета-лактамным антибиотикам - тетрациклинам, а также к хлорамфениколу, триметоприм-сульфаметоксазолу и респираторным хинолонам. Впервые ПР S.p. в Саудовской Аравии упоминается в 1991 г., в Кувейте - в 1992. В Саудовской Аравии распространенность ПР S.p. колебалась от 6,2% (Рияд) до 36% (Джедда), и от 20% до 50% в соседнем Кувейте. Устойчивость возникала благодаря генетическим изменениям пенициллин-связывающих белков (ПСБ), являющихся мишенными сайтами для бета-лактамов. В Саудовской Аравии шли селективные процессы, связанные с избыточным применением антибиотиков. Саудовская Аравия, Saudi National Guard Health Affairs, P.O. Box 22490, Riyadh. Библ. 78
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФАКТОРЫ
МИКРОБНЫЙ МОНИТОРНГ
САУДОВСКАЯ АРАВИЯ
КУВЕЙТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Memish, Z.A.; Osoba, A.O.; Shibl, A.M.; Mokaddas, E.; Venkatesh, S.; Rotimi, V.O.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.08-04Б4.314

    Shibl, A. M.
    In-Vitro evaluation of a new oral cephalosporin, cefroxadine (CGP 9000) [Text] / A. M. Shibl, S. M. Durgham // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 1. - P8-10
Перевод заглавия: Оценка in vitro цефроксадина (CGP 9000), нового применяемого внутрь цефалоспорина
Аннотация: Значения MIC цефроксадина (Цд) для клинических штаммов Staphylococcus aureus равнялись 0,4-3,1; Streptococcus pyogenes - 0,05-0,4; Haemophilus influenzae - 3,1-12,5; Escherichia coli - 6,2-25; Klebsiella pneumoniae - 3,1-12,5; Proteus mirabilis - 1,6-25 мкг/мл. По действию на эти микроорганизмы Цд превосходил амоксициллин и уступал цефалексину и цефрадину. В конц-ии, равной 4 MIC, Цд уменьшал численность популяций E. coli, K. pneumoniae и P. mirabilis на 4 порядка в течение 3 ч инкубации культур. При определении чувствительности микроорганизмов к Цд дисками, содержащими 30 мкг Цд, величины зон задержки роста вокруг дисков для Цд-чувствительных и Цд-устойчивых штаммов равняются '='17 и '
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФРОКСАДИН
CGP 9000

Доп.точки доступа:
Durgham, S.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.11-04Б4.268

    Shibl, A. M.
    Influence of antibiotics on host-parasite interactions with an emphasis on in-vivo studies [Text] / A. M. Shibl // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 2. - P75-78
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков на взаимодействие паразит-хозяин с учетом данных изучения in vivo
Аннотация: Обзор в рамках проблемы взаимодействия антибиотиков (Аб), микроорганизмов, гуморальных и клеточных факторов защиты было предпринято изучение влияния Аб на взаимодействие бактерий с организмом хозяина. Были изучены изменения ультраструктуры бактериальной клетки и биосинтеза разных факторов вирулентности, способности микроорганизмов к адгезии на эпителиальных клетках, функции ПЯЛ и иммуноспецифического ответа мононуклеаров. Предполагается, что некоторые тонкие эффекты Аб могут иметь место in vivo. Обсуждаются возможные механизмы действия антибиотиков. Идеальный Аб должен обладать не только внеклеточным антибактериальным действием, но и способностью проникать внутрь фагоцитирующих клеток и инактивировать внутриклеточно расположенных бактерий. Показано, например, что жирорастворимые Аб отличаются способностью концентрироваться внутри фагоцитов. Так, клиндамицин усиливал бактерицидность лейкоцитов б-ных хроническим гранулматозом. Важным фактором Аб является их способность повышать чувствительность бактерий к бактерицидному действию ПЯЛ, к опсонизирующему действию компонентов Св. Обсуждаются преимущества изучения разнообразных эффектов Аб в системах in vivo. Библ. 30. Саудовская Аравия, King Saud Univ.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ХОЗЯИН-ПАРАЗИТ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ IN VIVO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.569

   
    Antimicrobial activity of artemisinin and its derivatives against anaerobic bacteria [Text] / H. A. Shoeb [et al.] // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 6. - P362-367
Перевод заглавия: Противомикробная активность артемизинина и его производных в отношении анаэробных бактерий
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием методов дисков и серийных разведений, отмечено наличие у артемизинина и его 9 полусинтетич. производных (особенно у метилдипероксипроизводного) умеренной активности в отношении анаэр. бактерий и гонококков. Активности указанных соединений в отношении аэробных и микроаэрофильных бактерий выявлено не было. Саудовская Аравия, King Saud Univ. P. O. Box 2457, Riyadh 11451. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЭРОБЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shoeb, H.A.; Tawfik, A.F.; Shibl, A.M.; El-Feraly, F.S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.377

   
    Influence of new quinolones on normal immune capabilities [Text] / A. F. Tawfik [et al.] // J. Chemother. - 1990. - Vol. 2, N 5. - P300-305
Перевод заглавия: Влияние новых хинолонов на нормальный иммунный статус
Аннотация: Введение мышам ципрофлоксацина (I) или пефлоксацина (II) в дозе 6 мг/кг в/б одновременно с иммунизацией их эритроцитами барана (ЭБ), а затем каждые 12 ч на протяжении 4 дн, вызывало повышение кол-ва бляшкообразующих клеток в селезенке с 209-227 до 258/ /0,5*10{4} и 264/0,5*10{4} клеток селезенки соответственно. Норфлоксацин (III) и офлоксацин (IV) в этой дозе не обладали иммуномодулирующими св-вами. При повышении дозы I и II до 12-48 мг/кг наблюдали торможение иммунного ответа. Добавление I, II, III или IV к селезеночным клеткам на стадии формирования антител после иммунизации мышей ЭБ в конц-ии до 20 мкг/мл не вызывало изменений антителообразования. В опытах in vitro показано, что I, II, III и IV в конц-иях 1-40 мкг/мл зависимо от конц-ии ингибировали фагоцитарную активность полиморфноядерных лейкоцитов человека. За исключением III, все изученные хинолоны характеризовались противовоспалит. активностью. Саудовская Аравия, King Saud Univ., P. O. Box: 2457, Riyadh 11451. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tawfik, A.F.; Shoeb, H.A.; Bishop, S.J.; Al-Shammary, F.J.; Shibl, A.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.463

    Shibl, A. M.
    Changing patterns of urinary bacterial isolates and antimicrobial susceptibility in Saudi Arabia as compared with other countries [Text] : [Pap.] 1st Int. Congr. Mediterr. Soc. Infect. and Parasit. Diseases, Rome, Dec. 3-7, 1991 / A. M. Shibl, Megaren M. Al // Ther. Infect. Diseases. - 1991. - Vol. 6, N 3-4. - P361
Перевод заглавия: Анализ изменения спектра бактериальных изолятов из мочевыводящих путей и чувствительность их к антимикробным препаратам, проведенное в Саудовской Аравии в сравнении с другими странами
Аннотация: Показано, что основным патогеном при инфекциях мочевыводящих путей является E. coli. Изоляты клебсиелл и протея, к-рые часто выделяли в начале 80-х годов, стали встречаться реже. В Саудовской Аравии отмечено увеличение частоты выделения грамположительных бактерий и уменьшение Serratia spp. и Enterobacter spp. При этом частота выделения P. aeruginosa осталась на прежнем уровне. Соотношение грамотрицательных кишечных бактерий, грамположительны и дрожжей составляет соответственно: 70-80%, 15-20%, 5-10%. За рассматриваемый период чувствительность E. coli к различным лекарственным препаратам не претерпела изменений. Большая часть грамотрицательных бактерий обнаруживает устойчивость к ампициллину, гентамицину и котримоксазолу. Цефалексин проявляет активность против изолятов E. coli и P. mirabilis и не проявляет против Klebsiella. Цефуроксим ингибирует размножение эшерихий и клебсиелл, но мало активен в отношении протеев. Все изоляты сохраняли чувствительность к налидиксовой к-те, поэтому хинолоны можно рекомендовать для лечения при инфекциях мочевыводящего тракта. Показано, что за последние 5 лет чувствительность изолятов к таким препаратам как норфлоксацин, офлоксацин и ципрофлоксацин не претерпела изменений и составляет '
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ МОЧИ
ВИДОВАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Al, Megaren M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.274

    Shibl, A. M.
    Influence of teicoplanin on host-parasite interactions [Text] / A. M. Shibl, A. F. Tawfik, H. A. Shoeb // 2nd Int. Conf. Progr. Pathogen-Antibiotic Interact., Turin, 24-27 March, 1992. - Turin, 1992. - P50
Перевод заглавия: Влияние тейкопланина на взаимодействия паразита и хозяина
Аннотация: На культуре S. aureus показано, что тейкопланин (I) не влиял на адгезию бактер. клеток на сгустках фибрина. В конц-иях, не вызывающих ингибирование роста культуры, I тормозил образование клетками коагулазы и 'альфа'-токсина на 88% и 95% соответственно. Не обнаружено влияния I в широком диапазоне конц-ий на способность изолир. полиморфноядерных лейкоцитов человека переваривать фагоцитированные клетки C. albicans. Ежедневное введение I в терапевтич. дозах не вызывало изменений массы селезенки у мышей и содержания лейкоцитов в периферич. крови. Обсуждают целесообразность применения I для лечения бактер. инфекций у б-ных с нарушениями иммунитета. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ИММУНИТЕТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Tawfik, A.F.; Shoeb, H.A.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.208

   
    Evaluation of aztreonam in the treatment of serious gram-negative infections in a university hospital in saudi arabia [Text] / D. F. Fayed [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 3. - P167-170
Перевод заглавия: Применение азтреонама в лечении тяжелых грамотрицательный инфекций в университетской клинике в Саудовской Аравии
Аннотация: 45 б-ных инфекционными заболеваниями, вызванными грам-отрицат. возбудителями получали азтреонам (I) в качестве монотерапии. Дополнит. назначали антибиотики эффективные в отношении грамположит. микроорганизмов и/или анаэробов. В 20 случаях отметили клинич. улучшение. Клинич. симптомы, лаборат. данные, данные культуральных исследований отмечали в начале лечения, через 4-6 дн и через 2-3 дн после окончания лечения. У 19 б-ных (95%) лечение было удовлетворит. результат. 2 б-ных пневмонией, вызванной Pseudomonas aeruginosa оказались невосприимчивы к лечению I. ПЭ не наблюдали, случаев со смертельным исходом не было. Саудовская Аравия, Dep. of Clin. Pharmacy, Critical Care Med. and Microbiol., King Khalid Univ. Hosp., Riyadh. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
АЗТРЕОНАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fayed, D.F.; Dahmash, N.S.; Saddique, A.A.; Shibl, A.M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т2.254

    Moneib, N. A.
    Correlation between the in vivo and in vitro antimicrobial properties of commercially available mouthwash preparations [Text] / N. A. Moneib, M. A. El-Said, A. M. Shibl // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 5. - P276-280
Перевод заглавия: Корреляция между антимикробными свойствами in vivo и in vitro коммерческих препаратов полоскания рта
Аннотация: В опытах in vitro с использованием микроорганизмов, присутствующих у человека в полости рта, показано, что величина MIC средства Corsodyl колебалась от 0,25 мкг/мл для Streptococcus viridans NCTC 1080 до 32 мкг/мл для Candida albicans. Для средства Oraldene эти значения составляли 8 и 32 мкг/мл соответственно. Добавление Св крови к культуральной среде увеличивало значения MIC. Время гибели S. durans при смешивании 1 мл культуральной среды с 5 мл средства для полоскания рта и с 4 мл H[2]O составляло дл средств Corsodyl, Oraldene, Mint, Huocaril, Listerine и Sansilla 15, 15, 15, 450- 600, 45-60 и 15 с соответственно. При использовании изученных средств для полоскания рта обнаружено, что за исключением Fluocaril все средства вызывали снижение бактериального загрязнения слюны. Саудовская Аравия, King Sand Univ., Riyadh 11451. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПОЛОСКАНИЯ РТА
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
El-Said, M.A.; Shibl, A.M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.03-04Т3.193

    Shibl, A. M.
    Incidence of beta-lactamase production among out patient clinical isolates in Middle Eastern countries and their antibiotic susceptibilities [Text] / A. M. Shibl // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P324-329 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Падение продукции бета-лактамазы и чувствительность к антибиотикам бактериальных культур, выделенных у амбулаторных больных в странах Среднего Востока
Аннотация: Проводили определение продукции бета-лактамазы (I) и чувствительности к обычно применяемым антибиотикам (А), влияющим на синтез I, в культурах, высеянных от 1827 амбулаторных б-ных из 7 стран Среднего Востока. Показано, что резистентность бактерий к А составляет 6-86% и высоко коррелирует с их ингибирующим влиянием на I. Рекомендуют использовать полученные результаты при назначении А с неспецифич. инфекциями в развивающихся странах. Саудовская Аравия, King Saud Univ., Riyadh. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)