Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sharon, Jacqueline$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.272

   

    an isotype switched and somatically mutated rheumatoid factor clone isolated from a MRL-Ipr/Ipr mouse exhibits limited intraclonal affinity maturation [Text] / Bruce A. Jacobson [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4489-4499 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изотипически переключенный и соматически мутировавший клон клеток, продуцирующих ревматоидный фактор, выделенный у мышей MRL-lpr/lpr, проявляет ограниченное внутриклональное созревание аффинитета
Аннотация: С помощью направленного мутагенеза реконструировали гены зародышевой линии и получили предшественник клеточного клона, продуцирующего ревматоидный фактор (РФ). Клон, вырабатывающий РФ, обозначенный F, выделен у мышей MRL/MpI-lpr/lpr, характеризующихся аутоиммунной патологией. Большинство членов клона были мутированы и изотипически переключены с преобладанием 'гамма'3 изотипа. РФ специфически взаимодействовал с MRL 'гамма'2а аллотипом (Igh-1{j}). Антитела зародышевой линии также связывали 'гамма'2a. Все экспрессируемые члены клона имели аффинитет в 2-6 раз больший, чем в зародышевой линии. Считают, что механизмы соматической гипермутации и селекции приводят к ограниченному созреванию аффинитета данного аутоиммунного клона. США, Boston Univ. Med., Boston. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ФАКТОР РЕВМАТОИДНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ

АФФИННОСТЬ

В-КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ

МУТАНТНЫЕ

АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jacobson, Bruce A.; Sharon, Jacqueline; Shan, Hua; Shlomchik, Mark; Weigert, Martin G.; Marshak-Rothstein, Ann


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.59

    Sompuram, Seshi Reddy.

    Analysis of antigen binding and idiotypic expression by antibodies with polyglycine-replaced complementarity-determining regions [Text] / Seshi Reddy Sompuram, Wen Den, Jacqueline Sharon // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 3. - P1071-1081 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ связывания антигена и экспрессии идиотипа антителами с регионами, определяющими комплементарность, замещенными полиглицином
Аннотация: Регионы, определяющие комплементарность (CDR), мышиных антител, специфичных к p-азофениларзонату (АФА), замещены полиглицином путем олигонуклеотид-направленного мутагенеза генов V региона. Мутантные антитела вырабатывались гибридомными клетками. Полиглициновое замещение не изменяло общую структуру молекулы антитела. Замещение CDR2 легкой цепи (L2), к-рый не содержит аминокислотных остатков, контактирующих с антигеном, допускало образование антител, связывающих АФА. Кроме того мутантные антитела проявляли предварительно не охарактеризованный вклад L2 в экспрессию идиотипа. Замещение на полиглицин в CDR1 тяжелой цепи (H1), содержащим аминокислоты, контактирующие с антигеном, приводило к отмене связывания АФА. Восстановление способности связывать антиген в этих условиях происходило после внесения контактирующего остатка (Asn). США, Dep. Pathology, Lab. Med., Boston Univ. Sch. Med., MA 02118. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ С АНТИГЕНОМ

ЭКСПРЕССИЯ ИДИОТИПА

КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ

ПОЛИГЛИЦИН


Доп.точки доступа:
Den, Wen; Sharon, Jacqueline


3.
Патент 6335163 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Sharon, Jacqueline.
    Polyclonal antibody libraries [Текст] / Jacqueline Sharon ; The Trustees of Boston Univ. - № 09/057937 ; Заявл. 09.04.1998 ; Опубл. 01.01.2002
Перевод заглавия: Библиотеки поликлональных антител
Аннотация: Изобретение связано с методами получения и применения библиотеки белков - поликлональных антител (АТ) к обычным антигенам (АГ) или группе АГ и рецепторам белков. Библиотеки поликлональных АТ могут использоваться для профилактики болезней, включая неоплазии и рак, паразитарных, вирусных и бактериальных инфекций, генетически обусловленных заболеваний и иммунодефицитов. Поликлональные АТ применимы и для диагностики заболеваний. Рассмотрены современные методы получения поликлональных АТ. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА БИБЛИОТЕКИ
ПОЛУЧЕНИЕ

ЛЕЧЕБНОЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
The Trustees of Boston Univ.
Свободных экз. нет

4.
Патент 6335163 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Sharon, Jacqueline.
    Polyclonal antibody libraries [Текст] / Jacqueline Sharon ; The Trustees of Boston Univ. - № 09/057937 ; Заявл. 09.04.1998 ; Опубл. 01.01.2002
Перевод заглавия: Библиотеки поликлональных антител
Аннотация: Изобретение связано с методами получения и применения библиотеки белков - поликлональных антител (АТ) к обычным антигенам (АГ) или группе АГ и рецепторам белков. Библиотеки поликлональных АТ могут использоваться для профилактики болезней, включая неоплазии и рак, паразитарных, вирусных и бактериальных инфекций, генетически обусловленных заболеваний и иммунодефицитов. Поликлональные АТ применимы и для диагностики заболеваний. Рассмотрены современные методы получения поликлональных АТ. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА БИБЛИОТЕКИ
ПОЛУЧЕНИЕ

ЛЕЧЕБНОЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
The Trustees of Boston Univ.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.634

   

    Recurrent somatic mutations in mouse antibodies to p-azophenylarsonate increase affinity for hapten [Text] / Jacqueline Sharon [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P596-601 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возвратные соматические мутации в мышиных антителах к р-азофениларсонату повышают аффинность к гаптену
Аннотация: Обнаружили 200-кратное различие в аффинности у двух монАТ к гаптену р-азофениларсонату в условиях кодирования одним и тем же сочетанием генов V, D и J. Провели картирование и сравнительный анализ V-участков для обоих монАТ. Обнаружили, что у одного ранее описанного монАТ к тому же гаптену имелись сходные нарушения по типу мутации в положениях Jle[5][7], Thr[5][8] в Н-цепи. Искусственная направленная индукция подобной же мутации привела также к существенному возрастанию аффинности монАТ. Интродукция двух мутаций оказывала гораздо более выраженное действие на возрастание аффинности. H. Humphrey Cancer Res. Center, Boston, MA 02118, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.19 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АЗОФЕНИЛАРСОНАТ-Р

АФФИННОСТЬ

СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sharon, Jacqueline; Gefter, Malcolm L.; Wysocki, Lawrence J.; Margolies, Michael N.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.61

    Parhami-Seren, Behnaz.

    Structural characterization of h chainassociated idiotopes of anti-p-azophenylarsonate monoclonal antibodies [Text] / Behnaz Parhami-Seren, Jacqueline Sharon, Michael N. Margolies // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 11. - P4426-4433 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Структурная характеристика ассоциированных с тяжелой цепью идиотопов моноклональных антител к Разофениларсонату
Аннотация: Определяли полную аминокислотную последовательность моноклонального антитела 44-10 против р-азофениларсоната, к-рое отличается от кодируемого генами зародышевой линии (немутантного) антитела 36-65, несущего перекрестнореагирующий идиотип CRIa по 4 позициям V обл. тяжелой цепи: позиции 55 во втором определяющем комплементарность районе, 100 и 107 (в соединениях D-гена) и **% )в Jh2). Легкая цепь антитела 44-10 не подвергалась мутациям. Анализ последовательностей еще 5 идиотипположит. антител, появляющихся при иммунном ответе к р-азофениларсонату и отобранных на основании общности с антителами 44-10 хотя бы по одной аминокислотной замене, показал ниличие корреляции с экспрессией идиотипа. Показано, что мутация в позиции 55 Vh обл. приводит к потере идиотопа 5Ci. С помощью направленного мутагенеза были получены 2 мутантных антитела: одно- с аминокислотной заменой в позиции 55 VH области, др. с заменами в позициях 100, 107, 110. Из опытов по связыванию с соотв-щими антиидиотипическими антителами следует, что идиотом 5Ci утрачивается вследствие конформац. изменений к к-рым приводит мутация в позиции 55 Vh обл. Эта мутация также приводит к утрате идиотопа AD8 в структурном контексте антитела 44-10. Библ. 68. Dept. Mid., Surgery, Massachusetts Gen. Hospt., Hapvard Med Sch. Boston, MA 02114, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПЫ

ТРУКТУРА

АЗОФЕНИЛАРСОНАТ

МЫШИ

MUTATIONS

CONFORMATIONAL CHANGES


Доп.точки доступа:
Sharon, Jacqueline; Margolies, Michael N.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.103

    Parhami-Seren, Behnaz.

    Structural characterization of H chain-associated idiotopes of anti-p-azophenylarsonate monoclonal antibodies [Text] / Behnaz Parhami-Seren, Jacqueline Sharon, Michael N. Margolies // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 11. - P4426-4433 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Структурная характеристика ассоциированных с Н-цепью идиотопов моноклональных антител к п-азофениларсонату
Аннотация: Определяли полную аминокисл. последовательность моноклональных антител 44-10 к п-азофениларсонату, несущих идиотип Id. Показано, что антитела 44-10 отличаются от др. идиотип-позитивных (немутантных) антител 36-65 по 4 позициям V-обл. Н-цепи: позиции 55 второй определяющей комплементарность обл., 100 и 107 (D-генных сочленений) и 110 (в обл. J2). Легкие цепи м-л 44-10 остались в немутированной форме. Анализ последовательностей пяти др. антител мышей А/J с одной или несколькими заменами, как у антител 44-10, показал корреляцию с экспрессией идиотипа в пределах данного набора антител. Рез-ты показывают, что мутация в позиции 55 V-обл. отвечает за утрату идиотопа 5Ci. Для подтверждения этой гипотезы получены 2 мутантных антитела с помощью олигонуклеотид-направленного мутагенеза. Одно из мутантных антител несло замену в позиции 55 V-обл., другое - содержало аминокисл. остатки в позициях 100, 107 и 110, идентичные таковым антитела 44-10. Тестирование мутантных антител показало, что утрата идиотопа 5Ci связана с конформац. изменениями, происходящими вследствие мутации в позиции 55 V-обл. Эта мутация также приводит к утрате идиотопа AD8 в структурной композиции антитела 44-10. Библ. 68. M.N. Margolies. Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИДИОТИПЫ

СТРУКТУРА

МЫШИ

DIRECTED MUTAGENESIS

AMINO ACID SUBSTITUTIONS


Доп.точки доступа:
Sharon, Jacqueline; Margolies, Michael N.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.94

    Sharon, Jacqueline.

    Structural characterization of idiotopes by using antibody variants generated by site-directed mutagenesis [Text] / Jacqueline Sharon // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 12. - P4863-4869 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Структурная характеристика идиотопов с использованием вариантов антител, полученных с помощью сайтнаправленного мутагенеза
Аннотация: Четыре антиидиотипических антитела (107, МВ, AI, AD8) реагируют с мышиным гибридомным белком 36-65 со специфичностью к гаптену р-азофениларсонату. Ни одно из этих антиидиотипических антител не реагирует с соматическим мутантным белком 36-71, отличающимся от белка 36-65 по 19 аминокислотным остаткам. С помощью олигонуклеотид-направленного мутагенеза гена V-обл. тяжелой цепи с посл. трансфекцией в гибридомные клетки был получен набор мутантных белков с теми или иными заменами в V-обл. тяжелой цепи и легкими цепями белка 36-65 или 36-71. Идиотипическая х-ка мутантных белков показала, что реактивность коррелирует с тяжелой цепью белка 36-65, отмечался также и небольшой вклад легкой цепи белка 36-65. В V-области тяжелой цепи белка 36-65 идиотопы картировались в первой и третьей областях определяющих комплементарность для антиидиотипических антител 107, МВ, AI и во всех трех областях для антиидиотипического антитела AD8. Связывание всех четырех антиидиотипических антител с белком 36-65 ингибировалось гаптеном. Сравнивая влияние аминокислотных замен на экспрессию идиотопов и аффинность авторы пришли к выводу, что ни одно из четырех антиидиотипических антител не имитирует структуру антигена. Библ. 46. Dept. of Pathol. and Biochem. and the Hubert H. Hamphrey Cancer Res. Center, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA 02118, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: ИДИОТИПЫ
СТРУКТУРА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

МЫШИ

OLIGONUCLEOTIDE MUTAGENESIS

GENE TRANSFECTION



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)