Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Semb, Henrik$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.112

    Sjodin, Anders.
    Mouse R-cadherin: Expression during the organogenesis of pancreas and gastrointestinal tract [Text] / Anders Sjodin, Ulf Dahl, Henrik Semb // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P413-425 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: R-кадгерин мыши: экспрессия в ходе органогенеза поджелудочной железы и пищеварительного тракта
Аннотация: Исследована роль одного из кадгеринов (белков, обеспечивающих межклеточные взаимодействия) в морфогенезе органов пищеварительной системы у эмбрионов мыши. Использованы методы полимеразной цепной реакции с ревертированием для выявления транскриптов R-кадгерина и иммунохимического маркирования для идентификации самого белка. На эмбриональном этапе Е10.5, когда развитие поджелудочной железы только начинается, R-кадгерин экспрессирован во всех гормон-продуцирующих клетках и клетках зачаточных протоков. К стадии E18.5, когда уже происходит развитие островков Лангерганса, экспрессия R-кадгерина ограничена межпротоковыми эндо- и экзокринными клетками; в зрелых островках Лангерганса экспрессия отсутствует в эндокринных клетках, но выявлена в протоко-подобных клетках. В целом, полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения роли негативной регуляции R-кадгерина в миграции клеток при формировании островков Лангерганса в поджелудочной железе. При формировании желудочно-кишечного тракта R-кадгерин экспрессирован в зачатках желудка и в адсорбционных клетках тонкого кишечника. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения молекулярных механизмов активности R-кадгерина в эмбриогенезе. Швеция [H. Semb], Dep. Microbiol., Umea Univ., S-90187 Umea. Библ. 49
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ КАДГЕРИНОВ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dahl, Ulf; Semb, Henrik

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.217

    Sjodin, Anders.
    Mouse R-cadherin: Expression during the organogenesis of pancreas and gastrointestinal tract [Text] / Anders Sjodin, Ulf Dahl, Henrik Semb // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P413-425 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: R-кадгерин мыши: экспрессия в ходе органогенеза поджелудочной железы и пищеварительного тракта
Аннотация: Исследована роль одного из кадгеринов (белков, обеспечивающих межклеточные взаимодействия) в морфогенезе органов пищеварительной системы у эмбрионов мыши. Использованы методы полимеразной цепной реакции с ревертированием для выявления транскриптов R-кадгерина и иммунохимического маркирования для идентификации самого белка. На эмбриональном этапе Е10.5, когда развитие поджелудочной железы только начинается, R-кадгерин экспрессирован во всех гормон-продуцирующих клетках и клетках зачаточных протоков. К стадии E18.5, когда уже происходит развитие островков Лангерганса, экспрессия R-кадгерина ограничена межпротоковыми эндо- и экзокринными клетками; в зрелых островках Лангерганса экспрессия отсутствует в эндокринных клетках, но выявлена в протоко-подобных клетках. В целом, полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения роли негативной регуляции R-кадгерина в миграции клеток при формировании островков Лангерганса в поджелудочной железе. При формировании желудочно-кишечного тракта R-кадгерин экспрессирован в зачатках желудка и в адсорбционных клетках тонкого кишечника. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения молекулярных механизмов активности R-кадгерина в эмбриогенезе. Швеция [H. Semb], Dep. Microbiol., Umea Univ., S-90187 Umea. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ КАДГЕРИНОВ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dahl, Ulf; Semb, Henrik

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.96

    Semb, Henrik.
    The tumor-suppressor function of E-cadherin [Text] / Henrik Semb, Gerhard Christofori // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 6. - P1588-1589
Перевод заглавия: Опухоле-супрессорная функция E-кадгерина
Аннотация: Обзор, в котором рассмотрена возможная роль комплекса E-кадгерина/катенинов в процессах инвазивного роста опухолевых тканей и их метастазирования. Авторы считают, что супрессия опухолевого роста E-кадгерином связана с тем, что в комплекс с E-кадгерином входит 'бета'-катенин, который также вовлечен в WNT путь внутриклеточного проведения сигнала и играет роль в активации экспрессии ряда транскрипционных факторов. При недостаточности кадгерина уровень свободного 'бета'-катенина в клетке растет и это способствует экспрессии генов транс-факторов. Швеция, Inst. of Medical Biochem., Gothenburg Univ., S-40540 Gothenburg. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
КАДГЕРИН Е
КАТЕНИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

Доп.точки доступа:
Christofori, Gerhard

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.69

   
    Reduced expression of neural cell adhesion molecule induces metastatic dissemination of pancreatic 'бета' tumor cells [Text] / Anne-Karina Perl [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 3. - P286-291 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Сниженная экспрессия нейрональной молекулы межклеточной адгезии индуцирует метастатическую диссеминацию опухолевых 'бета'-клеток поджелудочной железы
Аннотация: При развитии рака 'бета'-клеток у человека и у трансгенных мышей изменяется экспрессия изоформы нейрональной молекулы межклеточной адгезии (NCAM) от 120 кД в нормальной ткани до изоформы 140/180 кД в опухолевой ткани. Сверхэкспрессия изоформы NCAM 120 кД у NCAM-дефицитных мышей предотвращает развитие метастазов опухоли. Полагают, что утрата межклеточной адгезии обусловленной NCAM является лимитирующим скорость процессом при диссеминации опухолевых 'бета'-клеток. Австрия, Res. Inst. Mol. Pathol., Vienna. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗЫ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
NCAM
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perl, Anne-Karina; Dahl, Ulf; Wilgenbus, Petra; Cremer, Harold; Semb, Henrik; Christofori, Gerhard

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.625

   
    Reduced expression of neural cell adhesion molecule induces metastatic dissemination of pancreatic 'бета' tumor cells [Text] / Anne-Karina Perl [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 3. - P286-291 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Сниженная экспрессия нейрональной молекулы межклеточной адгезии индуцирует метастатическую диссеминацию опухолевых 'бета'-клеток поджелудочной железы
Аннотация: При развитии рака 'бета'-клеток у человека и у трансгенных мышей изменяется экспрессия изоформы нейрональной молекулы межклеточной адгезии (NCAM) от 120 кД в нормальной ткани до изоформы 140/180 кД в опухолевой ткани. Сверхэкспрессия изоформы NCAM 120 кД у NCAM-дефицитных мышей предотвращает развитие метастазов опухоли. Полагают, что утрата межклеточной адгезии обусловленной NCAM является лимитирующим скорость процессом при диссеминации опухолевых 'бета'-клеток. Австрия, Res. Inst. Mol. Pathol., Vienna. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗЫ
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
NCAM
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Perl, Anne-Karina; Dahl, Ulf; Wilgenbus, Petra; Cremer, Harold; Semb, Henrik; Christofori, Gerhard

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.52

   
    Neural cell adhesion molecule (N-CAM) is required for cell type segregation and normal ultrastructure in pancreatic islets [Text] / Farzad Esni [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 2. - P325-337 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулы адгезии нейральных клеток (N-CAM) необходимы для сегрегации клеточного типа и нормальной ультраструктуры в островках поджелудочной железы
Аннотация: Клеточные адгезивные молекулы (CAM) опосредуют взаимодействия клеток, участвуют в формировании тканевых структур, в миграции и агрегации клеток и в их сортировке. CAM нейральных клеток (N-CAM) относятся к сем-ву иммуноглобулинов и кодируются единичными генами, транскрипты к-рых характеризуются сложным альтернативным сплайсингом. У мышей, лишенных N-CAM, отсутствует нормальная локализация клеток 'альфа', продуцирующих глюкагон. Вопреки ожиданиям, у этих мышей повышалась обусловленная кадгерином клеточная адгезия. Показано, что N-CAM играют важную роль в сегрегации клеток островков поджелудочной железы. Изменения в субклеточном распределении маркеров клеточной полярности и компонентов межклеточных специализированных контактов свидетельствуют о том, что обусловленная кадгерином адгезия повышается у мутантных мышей, лишенных N-CAM. Подчеркивается, что обусловленные N-CAM взаимодействия между клетками играют важную роль в обмене и активности внутриклеточных органелл в островках поджелудочной железы. Швеция [H. Semb], Goteborg Univ., S-405 30, henrik.semb@medkem.gu.se. Библ. 69
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ N-CAM
КАДГЕРИН

Доп.точки доступа:
Esni, Farzad; Taljedal, Inge-Bert; Perl, Anne-Karina; Cremer, Harold; Christofori, Gerhard; Semb, Henrik

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.566

   
    Neural cell adhesion molecule (N-CAM) is required for cell type segregation and normal ultrastructure in pancreatic islets [Text] / Farzad Esni [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 2. - P325-337 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулы адгезии нейральных клеток (N-CAM) необходимы для сегрегации клеточного типа и нормальной ультраструктуры в островках поджелудочной железы
Аннотация: Клеточные адгезивные молекулы (CAM) опосредуют взаимодействия клеток, участвуют в формировании тканевых структур, в миграции и агрегации клеток и в их сортировке. CAM нейральных клеток (N-CAM) относятся к сем-ву иммуноглобулинов и кодируются единичными генами, транскрипты к-рых характеризуются сложным альтернативным сплайсингом. У мышей, лишенных N-CAM, отсутствует нормальная локализация клеток 'альфа', продуцирующих глюкагон. Вопреки ожиданиям, у этих мышей повышалась обусловленная кадгерином клеточная адгезия. Показано, что N-CAM играют важную роль в сегрегации клеток островков поджелудочной железы. Изменения в субклеточном распределении маркеров клеточной полярности и компонентов межклеточных специализированных контактов свидетельствуют о том, что обусловленная кадгерином адгезия повышается у мутантных мышей, лишенных N-CAM. Подчеркивается, что обусловленные N-CAM взаимодействия между клетками играют важную роль в обмене и активности внутриклеточных органелл в островках поджелудочной железы. Швеция [H. Semb], Goteborg Univ., S-405 30, henrik.semb@medkem.gu.se. Библ. 69
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ N-CAM
КАДГЕРИН

Доп.точки доступа:
Esni, Farzad; Taljedal, Inge-Bert; Perl, Anne-Karina; Cremer, Harold; Christofori, Gerhard; Semb, Henrik

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.44

    Semb, Henrik.
    Human embryonic stem cells: Origin, properties and applications [Text] / Henrik Semb // APMIS: Acta pathol., microbiol. et immunol. scand. - 2005. - Vol. 113, N 11-12. - P743-750 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Эмбриональные стволовые клетки. Происхождение, свойства, применение
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.09-04М1.87

    Semb, Henrik.
    Human embryonic stem cells: Origin, properties and applications [Text] / Henrik Semb // APMIS: Acta pathol., microbiol. et immunol. scand. - 2005. - Vol. 113, N 11-12. - P743-750 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Эмбриональные стволовые клетки. Происхождение, свойства, применение
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ В КЛИНИКЕ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.07-04Я6.19

   
    Monitoring differentiation of human embryonic stem cells using real-time PCR [Text] / Karin Noaksson [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1460-1467 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Мониторинг дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени
Аннотация: В настоящее время не существует быстрого, чувствительного и количественного метода определения дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (чЭСКл). С помощью световой микроскопии и иммуногистохимии авт. наблюдали, что морфологические изменения дифференцировки чЭСКл предшествуют основным изменениям в экспрессии некоторых обычно используемых маркеров чЭСКл: SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-81, TRA-1-60, Oct-4 и Nanog. Для количественной оценки изменений во время стохастической дифференцировки чЭСКл авт. разработали эффективный и чувствительный метод - многомаркерный количественный метод с использованием полимеразной цепной р-ции (ПЦР) в реальном времени. Для максимальной чувствительности метода авт. измеряли экспрессию ап- и даунрегулируемых генов до и после дифференцировки чЭСКл. Из 12 исследованных генов, нашли вполне достаточным для определения сравнительного состояния дифференцировки подсчет суммарного индекса экспрессии, основанного на содержании мРНК Oct-4, Nanog Cripto и 'альфа'-фетопротеина. Произведена оценка метода на разных линиях чЭСКл, растущих на фидерном подслое или без него. Метод количественной ПЦР очень гибок и при подходящей селекции репортерных генов может найти широкое применение. Швеция [Peter Sartipy], (e-mail: peter.sartipy@cellartis.com). Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОНИТОРИНГ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ДОСТОИНСТВА МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noaksson, Karin; Zoric, Neven; Zeng, Xaianmin; Rao, Mahendra S.; Hyllner, Johan; Semb, Henrik; Kubista, Mikael; Sartipy, Peter

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.07-04М1.29

   
    Monitoring differentiation of human embryonic stem cells using real-time PCR [Text] / Karin Noaksson [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 10. - P1460-1467 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Мониторинг дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени
Аннотация: В настоящее время не существует быстрого, чувствительного и количественного метода определения дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (чЭСКл). С помощью световой микроскопии и иммуногистохимии авт. наблюдали, что морфологические изменения дифференцировки чЭСКл предшествуют основным изменениям в экспрессии некоторых обычно используемых маркеров чЭСКл: SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-81, TRA-1-60, Oct-4 и Nanog. Для количественной оценки изменений во время стохастической дифференцировки чЭСКл авт. разработали эффективный и чувствительный метод - многомаркерный количественный метод с использованием полимеразной цепной р-ции (ПЦР) в реальном времени. Для максимальной чувствительности метода авт. измеряли экспрессию ап- и даунрегулируемых генов до и после дифференцировки чЭСКл. Из 12 исследованных генов, нашли вполне достаточным для определения сравнительного состояния дифференцировки подсчет суммарного индекса экспрессии, основанного на содержании мРНК Oct-4, Nanog Cripto и 'альфа'-фетопротеина. Произведена оценка метода на разных линиях чЭСКл, растущих на фидерном подслое или без него. Метод количественной ПЦР очень гибок и при подходящей селекции репортерных генов может найти широкое применение. Швеция [Peter Sartipy], (e-mail: peter.sartipy@cellartis.com). Библ. 37
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОНИТОРИНГ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ДОСТОИНСТВА МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noaksson, Karin; Zoric, Neven; Zeng, Xaianmin; Rao, Mahendra S.; Hyllner, Johan; Semb, Henrik; Kubista, Mikael; Sartipy, Peter

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.53

   
    Derivation of a xeno-free human embryonic stem cell line [Text] / Catharina Ellerstrom [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 10. - P2170-2176 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Получение линии эмбриональных стволовых клеток человека, свободный от ксенопродуктов
Аннотация: Исключение любых материалов животного происхождения при получении и длительном культивировании эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) необходимо для их будущего использования в клинике. Для предотвращения ксеноконтаминации при получении и культивировании чЭСКл авт. разработали свободную от ксенопродуктов (КП) среду с добавлением сыворотки человека, к-рая обеспечивала длительное поддержание (50 пассажей) чЭСКл в культуре в недифференцированном состоянии. Для получения новых чЭСКл, свободных от КП авт. получили фидерные фибробласты из кожи крайней плоти человека. Кроме того, иммунохирургический метод выделения бластоцист с использованием комплемента морской свинки был заменен на модифицированную процедуру, исключающую использование материалов животного происхождения. Сообщается о получении и дается х-ка (20 пассажей) свободной от КП полипотентной диплоидной нормальной линии чЭСКл. Швеция [Henrik Semb], e-mail: henrik.semp@med.ln.se. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ КСЕНОКОНТАМИНАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellerstrom, Catharina; Strehl, Raimund; Moya, Karina; Andersson, Katarina; Bergh, Christina; Lundin, Kersti; Hyllner, Johan; Semb, Henrik

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.08-04М1.242

   
    Derivation of a xeno-free human embryonic stem cell line [Text] / Catharina Ellerstrom [et al.] // Stem Cells. - 2006. - Vol. 24, N 10. - P2170-2176 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Получение линии эмбриональных стволовых клеток человека, свободный от ксенопродуктов
Аннотация: Исключение любых материалов животного происхождения при получении и длительном культивировании эмбриональных стволовых клеток человека (чЭСКл) необходимо для их будущего использования в клинике. Для предотвращения ксеноконтаминации при получении и культивировании чЭСКл авт. разработали свободную от ксенопродуктов (КП) среду с добавлением сыворотки человека, к-рая обеспечивала длительное поддержание (50 пассажей) чЭСКл в культуре в недифференцированном состоянии. Для получения новых чЭСКл, свободных от КП авт. получили фидерные фибробласты из кожи крайней плоти человека. Кроме того, иммунохирургический метод выделения бластоцист с использованием комплемента морской свинки был заменен на модифицированную процедуру, исключающую использование материалов животного происхождения. Сообщается о получении и дается х-ка (20 пассажей) свободной от КП полипотентной диплоидной нормальной линии чЭСКл. Швеция [Henrik Semb], e-mail: henrik.semp@med.ln.se. Библ. 20
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ КСЕНОКОНТАМИНАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ellerstrom, Catharina; Strehl, Raimund; Moya, Karina; Andersson, Katarina; Bergh, Christina; Lundin, Kersti; Hyllner, Johan; Semb, Henrik

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.11-04М4.96

    Semb, Henrik.
    The relation between glycosylation and activity of guinea pig lipoprotein lipase [Text] / Henrik Semb, Thomas Olivecrona // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P4195-4200 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Соотношение между гликозилированием и активностью липопротеидлипазы морской свинки
Аннотация: Адипоциты и перфузируемое сердце морской свинки метили {3}{5}S-Met, а затем липопротеидлипазу (ЛПЛ) осаждали с помощью иммунопреципитации. С помощью обработки ЛПЛ эндо-'бета'-N-ацетилглюкозаминидазой Н (ЭГА) обнаружили, что зрелая форма ЛПЛ содержит одну цепь из маннозы и две сложные олигосахаридные цепи. Нашли, что часть меченых молекул ЛПЛ образуется и появляется в среде через 40 мин после пульса метки. Другая же часть ЛПЛ остается ЭГА-чувствительной в течение 2 ч и не выделяется в среду. Обе формы элюируются с гепарин-сефарозы в одной фракции, что указывает на димерную структуру обеих форм. Удалось разделить эти формы с помощью хроматографии на лектин-агарозе после обработки нейраминидазой и показать их активность. Клетки, обработанные ингибиторами синтеза N-связанных олигосахаридов, синтезировали и секретировали активную и ЭГА-чувствительную ЛПЛ. Считают, что гликозилирование необязательно для того, чтобы ЛПЛ стала активна и секретировалась. Полагают, что относительно большая часть ЛПЛ остается на эндоплазматич. ретикулуме и неизвестно, достигает ли она в конечном счете активной части аппарата Гольджи или распадается. Швеция, Univ. of Umea, S-90187 Umea. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИДЛИПАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
АДИПОЦИТЫ
СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Olivecrona, Thomas

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.192

    Semb, Henrik.
    Two different mechanisms are involved in nutritional regulation of lipoprotein lipase in guinea-pig adipose tissue [Text] / Henrik Semb, Thomas Olivecrona // Biochem. J. - 1989. - Vol. 262, N 2. - P505-511 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Два различных механизма, участвующие в регуляции питанием липопротеинлипазы в жировой ткани морских свинок
Аннотация: При голодании морских свинок в жировой ткани (ЖТ) снижается активность липопротеинлипазы (ЛЛ). Сравнивали содержание мРНК, кодирующей ЛЛ, и скорость синтеза фермента. Обнаружен тесный параллелизм между этими 2 показателями. У голодных животных скорость синтеза тотальных белков и ЛЛ снижалась. В изолированных адипоцитах и в ЖТ наблюдались изменения в содержании мРНК ЛЛ одного порядка, а снижение активности фермента было выражено более значительно в ЖТ. У старых животных (СЖ) выявлены сравнимые изменения в активности и скорости синтеза ЛЛ, а у молодых животных (МЖ) активность фермента снижена в большей степени, чем скорость его синтеза. Кормление МЖ глюкозой (после голодания) быстро увеличивало активность ЛЛ и медленно восстанавливало содержание мРНК ЛЛ. У СЖ этот ответ при кормлении глюкозой был выражен медленно. Заключают, что основной механизм, контролирующий активность ЛЛ в ЖТ у СЖ - относительно медленные изменения в содержании мРНК, а у МЖ дополнительно к этому происходит более быстрая регуляция активности ЛЛ за счет его кругооборота и транспорта. Швеция, Univ. of Umea, S-90187 Umea. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА
ПИТАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ГОЛОДАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Olivecrona, Thomas
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)