Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Schnabel, Ralf$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.90

    Hutter, Harald.
    Specification of anterior-posterior differences within the AD lineage in the C. elegans embryo: A polarising induction [Text] / Harald Hutter, Ralf Schnabel // Development. - 1995. - Vol. 121, N 5. - P1559-1568 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Спецификация передне-задних различий по линии АВ у эмбрионов C. elegans. Индукция полярности
Аннотация: Установлено, что у эмбрионов C. elegans после 3-го деления дробления переднего бластомера (Бл) по линии АВ на 2-клеточной стадии создается пара Бл, к-рые в дальнейшем развиваются по-разному. Применяя облучение лазером установили, что судьба задних дочерних БЛ определяется индукцией перед 3-м делением. Авторы полагают, что посредством индукции создается передаваемая клеточная полярность в течение нескольких клеточных циклов. Важнейший смысл наблюдений состоит в том, что ранняя индукция влияет на специфичность Бл. Детальный анализ показал, что индукционный сигнал изменяет целый комплекс модели как целого. Делают вывод, что передняя часть эмбриона может быть успешно разделена на Бл с одинаковыми потенциями к развитию. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, D-82152, Martinsried. Библ. 27
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРФОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПЕРЕДНЕ-ЗАДНЯЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ
CAENORHABDITUS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Schnabel, Ralf

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.18

    Hutter, Harald.
    Establishment of left-right asymmetry in the Caenorhabditis elegans embryo: A multistep process involving a series of inductive events [Text] / Harald Hutter, Ralf Schnabel // Development. - 1995. - Vol. 121, N 10. - P3417-3424 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Установление лево-правой асимметрии у зародыша Caenorhabditis elegans - многоэтапный процесс, включающий серию индукционных событий
Аннотация: С помощью лазерной микрохирургии, трехмерных реконструкций и иммуноокрашивания показано, что для установления различий между левой и правой парами бластомеров (Бм) необходимо индукционное воздействие (ИВ) Бм MS в переднем отделе 12-клеточного зародыша. Развитие асимметрии в задней части зародыша требовало следующих ИВ: на стадии 24 Бл взаимодействия между потомками Бл АВ, а также ИВ Бл линии MS. Сочетание этих МВ определяет различия в судьбе левых-правых Бл. Приводится модель клеточных линий и ИВ зародыша C. elegans. Германия, Max-Planck Inst. fur Biochemie, D-82152 Martinsried. Библ. 26
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗАРОДЫШИ
АСИММЕТРИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ

Доп.точки доступа:
Schnabel, Ralf

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.09-04И1.71

    Schnabel, Ralf.
    Duels without obvious sense: Counteracting inductions involved in body wall muscle development in the Caenorhabditis elegans embryo [Text] / Ralf Schnabel // Development. - 1995. - Vol. 121, N 7. - P2219-2232 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Дуэли без явного смысла: противоборствующие индукции, участвующие в развитии мышц стенки тела у эмбриона Caenorhabditis elegans
Аннотация: Во время первых 4 дроблений яйца Caenorhabditis elegans образуются 5 соматических клеток: AB, MS, E, C и D, позже образующие ткани эмбриона. Клетки MS, C и D способны давать свои ткани и без контакта с др. клетками эмбриона. При этом между ними идет своеобразное противоборство. Бластомер D ингибирует дифференциацию MS в мышечные клетки, а потомки C ингибируют этот процесс у потомков D. Потомки бластомера ABa активируют образование мышц стенки тела из MS, а потомки этого бластомера активируют образование мышц из D. Потомки D и MS взаимодействуют через линию C. Мышечные клетки, происходящие от бластомера C, насколько известно, не зависят от индукции, т. е. это автономный путь. Смысл обнаруженных взаимодействий неясен. Возможно, они просто отражают эволюцию механизмов дифференциации клеток. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, Am Klopferspitz 18A, 82152 Martinsried. Ил. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.23.09.09
Рубрики: НЕМАТОДЫ
CAENORHABDITIS (NEM.)
ЯЙЦО
ДРОБЛЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.97

    Schnabel, Ralf.
    Duels without obvious sense: Counteracting inductions involved in body wall muscle development in the Caenorhabditis elegans embryo [Text] / Ralf Schnabel // Development. - 1995. - Vol. 121, N 7. - P2219-2232 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Дуэли без явного смысла: противоборствующие индукции, участвующие в развитии мышц стенки тела у эмбриона Caenorhabditis elegans
Аннотация: Во время первых 4 дроблений яйца Caenorhabditis elegans образуются 5 соматических клеток: AB, MS, E, C и D, позже образующие ткани эмбриона. Клетки MS, C и D способны давать свои ткани и без контакта с др. клетками эмбриона. При этом между ними идет своеобразное противоборство. Бластомер D ингибирует дифференциацию MS в мышечные клетки, а потомки C ингибируют этот процесс у потомков D. Потомки бластомера ABa активируют образование мышц стенки тела из MS, а потомки этого бластомера активируют образование мышц из D. Потомки D и MS взаимодействуют через линию C. Мышечные клетки, происходящие от бластомера C, насколько известно, не зависят от индукции, т. е. это автономный путь. Смысл обнаруженных взаимодействий неясен. Возможно, они просто отражают эволюцию механизмов дифференциации клеток. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochemie, Am Klopferspitz 18A, 82152 Martinsried. Ил. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: НЕМАТОДЫ
CAENORHABDITIS (NEM.)
ЯЙЦО
ДРОБЛЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.67

    Schnabel, Ralf.
    Pattern formation: Regional specification in the early C. elegans embryo [Text] / Ralf Schnabel // BioEssays. - 1996. - Vol. 18, N 7. - P591-594 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Формирование паттерна. Региональная спецификация у ранних эмбрионов C. elegans
Аннотация: Последние исследования подтверждают, что черви Caenorhabditis elegans обладают неизменным паттерном клонообразования клеток в ходе эмбрионального развития, при этом они используют ту же самую базовую стратегию эмбриогенеза, что и др. организмы. Регионализация у ранних эмбрионов происходит в результате межклеточных взаимодействий. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochem., 82152 Martinsried. Библ. 29
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЧЕРВИ
CAENORHABDITIS ELEGANS

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.208

    Schnabel, Ralf.
    Pattern formation: Regional specification in the early C. elegans embryo [Text] / Ralf Schnabel // BioEssays. - 1996. - Vol. 18, N 7. - P591-594 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Формирование паттерна. Региональная спецификация у ранних эмбрионов C. elegans
Аннотация: Последние исследования подтверждают, что черви Caenorhabditis elegans обладают неизменным паттерном клонообразования клеток в ходе эмбрионального развития, при этом они используют ту же самую базовую стратегию эмбриогенеза, что и др. организмы. Регионализация у ранних эмбрионов происходит в результате межклеточных взаимодействий. Германия, Max-Planck-Inst. fur Biochem., 82152 Martinsried. Библ. 29
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЧЕРВИ
CAENORHABDITIS ELEGANS

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.63

   
    cyk-1: A C. elegans FH gene required for a late step in embryonic cytokinesis [Text] / Kathryn A. Swan [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 14. - P2017-2027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: cyc-1: C. elegans FH ген необходим для последней ступени эмбрионального цитокинеза
Аннотация: Ген cyk-1 необходим для удаления полярных тел во время мейоза и на поздней стадии цитокинеза во время эмбриональных митозов. У мутантов cyk-1 цитокинез начинается нормально, образуется борозда дробления. Однако борозды дробления регрессируют после завершения митозов в результате образуется клетка с множественными ядрами. Ген Cyk-1 кодирует FH белок, который взаимодействует с цитоскелетом во время цитокинеза и участвует в формировании полярности клеток. CYK-1 белок ко-локализуется с актиновыми микрофиламентами в виде кольца по краю борозды дробления. США [Bowerman B.], Inst. Mol. Biol., Univ. of Oregon, 1370 Franklin Blvd., Eugene, OR 97403. Библ. 44
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.02
Рубрики: МУТАНТЫ
ГЕН CYC-1
ФЕНОТИП
ЦИТОКИНЕЗ
ПОЛЯРНОСТЬ
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Swan, Kathryn A.; Severson, Aaron F.; Carter, J.Clayton; Martin, Paula R.; Schnabel, Heinke; Schnabel, Ralf; Bowerman, Bruce

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.87

   
    cyk-1: A C. elegans FH gene required for a late step in embryonic cytokinesis [Text] / Kathryn A. Swan [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 14. - P2017-2027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: cyc-1: C. elegans FH ген необходим для последней ступени эмбрионального цитокинеза
Аннотация: Ген cyk-1 необходим для удаления полярных тел во время мейоза и на поздней стадии цитокинеза во время эмбриональных митозов. У мутантов cyk-1 цитокинез начинается нормально, образуется борозда дробления. Однако борозды дробления регрессируют после завершения митозов в результате образуется клетка с множественными ядрами. Ген Cyk-1 кодирует FH белок, который взаимодействует с цитоскелетом во время цитокинеза и участвует в формировании полярности клеток. CYK-1 белок ко-локализуется с актиновыми микрофиламентами в виде кольца по краю борозды дробления. США [Bowerman B.], Inst. Mol. Biol., Univ. of Oregon, 1370 Franklin Blvd., Eugene, OR 97403. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МУТАНТЫ
ГЕН CYC-1
ФЕНОТИП
ЦИТОКИНЕЗ
ПОЛЯРНОСТЬ
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Swan, Kathryn A.; Severson, Aaron F.; Carter, J.Clayton; Martin, Paula R.; Schnabel, Heinke; Schnabel, Ralf; Bowerman, Bruce

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.36

   
    Complexity of developmentalcontrol: Analysis of embryonic cell lineage specificatioin in Caenorhabditis elegans using pes-1 as an early marker [Text] / Laurent Molin [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 1. - P131-141 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Сложность контроля развития: анализ спецификации эмбриональных клеточных клонов у Caenorhabditis elegans с использованием pes-1 в качестве раннего маркера
Аннотация: Одна из 5 родоначальных соматических клеток, АВ, дает от 389 до 558 ядер, присутствующих у вылупляющихся личинок C. elegans. Получена большая коллекция эмбриональных летальных мутаций с материнским эффектом. Некоторые оказывали влияние на слитый ген pes-1::lacZ, экспрессирущийся в виде характерного паттерна в 14 из 32 производных клетки АВ вскоре после начала гаструляции. Из 37 мутаций в 36 генах, 12 нарушали экспрессию маркерной конструкции pes-1::lacZ. Выявлено 4 типа нарушений: снижение уровня экспрессии, вариабельность экспрессии, эктопическая экспрессия в дополнение к нормальному паттерну и нарушение нормального паттерна экспрессии одновременно с эктопической экспрессией. Германия [Schnabel R.], Inst. fur Genet., Technische Univ. Braunschweig, Spielmannstr. 7, D-38106 Braunschweig. Библ. 29
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.02
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ КЛОНЫ
CAENORHABDITIS ELEGANS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Molin, Laurent; Schnabel, Heinke; Kaletta, Titus; Feichtinger, Richard; Hope, Ian A.; Schnabel, Ralf

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.37

   
    Dissection of cell division processes in the one cell stage Caenorhabditis elegans Embryo by mutational analysis [Text] / Pierre Gonczy [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 145, N 5. - P927-946 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изучение процессов клеточного деления на одноклеточной стадии эмбрионов Caenorhabditis elegans с помощью мутационного анализа
Аннотация: Методом дифференциальной интерференционной контрастной микроскопии изучали большую коллекцию эмбриональных летальных мутаций с материнским эффектом, затрагивающих хромосому III Caenorhabditis elegans. Идентифицированы 48 мутаций в 34 локусах, требующихся для специфич. процессов клеточного деления на стадии одноклеточных эмбрионов. Мутации разбиты на несколько фенотипич. классов, к-рые соответствуют проядерной миграции (ПЯМ), сборке веретена, сегрегации хромосом, позиционированию анафазного веретена и цитокинезу. Мутации по ПЯМ изучали методом иммунофлуоресцентной микроскопии с антителами к тубулину и центросомному маркеру ZYG-9. Показано, что 2 локуса ПЯМ требуются для образования нормальных наборов микротрубочек и 4 локуса - для разделения хромосом. Все 34 локуса картированы в разных областях хромосомы III. Германия, European Mol. Biol. Lab., D-69117 Heidelberg. Библ. 78
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: МИТОЗ
ЦЕНТРОСОМЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
CAENORHABDITIS ELEGANS
ХРОМОСОМА III
КАРТИРОВАНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gonczy, Pierre; Schnabel, Heinke; Kaletta, Titus; Amores, Ana Duran; Hyman, Tony; Schnabel, Ralf

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.107

   
    Dissection of cell division processes in the one cell stage Caenorhabditis elegans Embryo by mutational analysis [Text] / Pierre Gonczy [et al.] // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 145, N 5. - P927-946 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изучение процессов клеточного деления на одноклеточной стадии эмбрионов Caenorhabditis elegans с помощью мутационного анализа
Аннотация: Методом дифференциальной интерференционной контрастной микроскопии изучали большую коллекцию эмбриональных летальных мутаций с материнским эффектом, затрагивающих хромосому III Caenorhabditis elegans. Идентифицированы 48 мутаций в 34 локусах, требующихся для специфич. процессов клеточного деления на стадии одноклеточных эмбрионов. Мутации разбиты на несколько фенотипич. классов, к-рые соответствуют проядерной миграции (ПЯМ), сборке веретена, сегрегации хромосом, позиционированию анафазного веретена и цитокинезу. Мутации по ПЯМ изучали методом иммунофлуоресцентной микроскопии с антителами к тубулину и центросомному маркеру ZYG-9. Показано, что 2 локуса ПЯМ требуются для образования нормальных наборов микротрубочек и 4 локуса - для разделения хромосом. Все 34 локуса картированы в разных областях хромосомы III. Германия, European Mol. Biol. Lab., D-69117 Heidelberg. Библ. 78
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ЦЕНТРОСОМЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
CAENORHABDITIS ELEGANS
ХРОМОСОМА III
КАРТИРОВАНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gonczy, Pierre; Schnabel, Heinke; Kaletta, Titus; Amores, Ana Duran; Hyman, Tony; Schnabel, Ralf

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.276

   
    Comparison between premortem and postmortem serum concentrations pf phenobarbital, phenytoin, carbamazepine and its 10,11-epoxide metabolite in institutionalized patients with epilepsy [Text] / Theodor May [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P57-65 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Сравнение прижизненной и посмертной концентрации в сыворотке фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина и его 10,11-эпоксидного метаболита у больных с установленной эпилепсией
Аннотация: При анализе сыворотки крови умерших больных эпилепсией обнаружено, что конц-ия фенобарбитала, фенитоина и карбамазепина была снижена по сравнению с результатами последнего прижизненного исследования на 65, 34 и 16% соотв. На протяжении 4-62 ч после смерти содержание этих препаратов в сыворотке не изменялось. Величина отношения содержания 10,11-эпоксидного метаболита карбамазепина и содержания карбамазепина после смерти не изменялась. Германия, Epilepsy Res. Foundation, D-33617 Bielefeld. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРИЖИЗНЕННОЕ
ПОСМЕРТНОЕ
ЭПИЛЕПСИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
May, Theodor; Jurgens, Uwe; Rambeck, Bernhard; Schnabel, Ralf

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.09-04Т3.45

   
    Comparison between premortem and postmortem serum concentrations pf phenobarbital, phenytoin, carbamazepine and its 10,11-epoxide metabolite in institutionalized patients with epilepsy [Text] / Theodor May [et al.] // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 1. - P57-65 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Сравнение прижизненной и посмертной концентрации в сыворотке фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина и его 10,11-эпоксидного метаболита у больных с установленной эпилепсией
Аннотация: При анализе сыворотки крови умерших больных эпилепсией обнаружено, что конц-ия фенобарбитала, фенитоина и карбамазепина была снижена по сравнению с результатами последнего прижизненного исследования на 65, 34 и 16% соотв. На протяжении 4-62 ч после смерти содержание этих препаратов в сыворотке не изменялось. Величина отношения содержания 10,11-эпоксидного метаболита карбамазепина и содержания карбамазепина после смерти не изменялась. Германия, Epilepsy Res. Foundation, D-33617 Bielefeld. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРИЖИЗНЕННОЕ
ПОСМЕРТНОЕ
ЭПИЛЕПСИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
May, Theodor; Jurgens, Uwe; Rambeck, Bernhard; Schnabel, Ralf

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04М1.22

   
    A ubiquitin C-terminal hydrolase is required to maintain osmotic balance and execute actin-dependent processes in the early C. elegans embryo [Text] / Susanne Kaitna [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 11. - P2293-2302 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Убиквитиновая C-терминальная гидролаза необходима для поддержания осмотического баланса и выполнения актин-зависимых процессов у ранних эмбрионов C. elegans
Аннотация: Установлено, что cyk-3 мутантные эмбрионы C. elegans не способны поляризовать актиновый цитоскелет и обеспечивать сегрегации детерминант зародышевой линии. Кроме того, они не способны осуществлять сборку интактных борозд дробления. Cyk-3 мутантные эмбрионы обнаруживают внутренний дефект в регуляции осмотического давления, а дефекты цитокинеза могут быть частично восстановлены за счет поддержания осмоса. Ген cyk-3 кодирует убиквитиновую C-терминальную гидролазу. Следовательно, деубиквитинирование определенных субстратов с помощью CYK-3 является критическим для клеточной осморегуляции. Австрия [Glotzer M.], Res. Inst. for Mol. Pathol., Dr. Bohr-Gasse 7, A-1030 Vienna. Библ. 43
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: МУТАНТЫ CYK-3
ФЕНОТИП
НАРУШЕНИЕ ОСМОСА
АКТИН-ЗАВИСИМЫЕ ПРОЦЕССЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Kaitna, Susanne; Schnabel, Heinke; Schnabel, Ralf; Hyman, Anthony A.; Glotzer, Michael

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.108

   
    A ubiquitin C-terminal hydrolase is required to maintain osmotic balance and execute actin-dependent processes in the early C. elegans embryo [Text] / Susanne Kaitna [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 11. - P2293-2302 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Убиквитиновая C-терминальная гидролаза необходима для поддержания осмотического баланса и выполнения актин-зависимых процессов у ранних эмбрионов C. elegans
Аннотация: Установлено, что cyk-3 мутантные эмбрионы C. elegans не способны поляризовать актиновый цитоскелет и обеспечивать сегрегации детерминант зародышевой линии. Кроме того, они не способны осуществлять сборку интактных борозд дробления. Cyk-3 мутантные эмбрионы обнаруживают внутренний дефект в регуляции осмотического давления, а дефекты цитокинеза могут быть частично восстановлены за счет поддержания осмоса. Ген cyk-3 кодирует убиквитиновую C-терминальную гидролазу. Следовательно, деубиквитинирование определенных субстратов с помощью CYK-3 является критическим для клеточной осморегуляции. Австрия [Glotzer M.], Res. Inst. for Mol. Pathol., Dr. Bohr-Gasse 7, A-1030 Vienna. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: МУТАНТЫ CYK-3
ФЕНОТИП
НАРУШЕНИЕ ОСМОСА
АКТИН-ЗАВИСИМЫЕ ПРОЦЕССЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Kaitna, Susanne; Schnabel, Heinke; Schnabel, Ralf; Hyman, Anthony A.; Glotzer, Michael

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.37

   
    Centriolar SAS-5 is required for centrosome duplicatic in C. elegans [Text] / Marie Delattre [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 7. - P656-664 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Центриолярный SAS-5 необходим для дупликации центросомы C. elegans
Аннотация: Центросомы (Цс) - центры организации микротрубочек в клетках животных - состоят из двух центриолей, окруженных перицентриолярным материалом. Одиночная Цс перед началом митоза, в период S-фазы цикла, удваивается и направляет процесс сборки биполярного веретена. Механизм, регулирующий удвоение Цс, исследован плохо. В настоящей работе были идентифицирован ген sas-5, к-рый индуцирует формирование дочерней Цс. Кодируемый этим геном спирально закрученный белок SAS-5 локализуется в основном в центриолях. Опыты с использованием фузионного белка SAS-5-GFP (белка зеленой флуоресценции) показали, что этот белок совершает челночные движения между центриолями и цитоплазмой в период клеточного цикла. Анализ мутантных клеток показал, что присутствие в центриолях SAS-5 играет ключевую роль в формировании дочерних Цс и что киназа ZYG-1 контролирует процесс распределения SAS-5 в центриолях. Обсуждается вопрос о регуляторной роли генов sas-5 и zyg-1 в дупликации Цс. Швейцария [P. Gonczy], Swiss Inst. Exp. Cancer Res., CH-1066, pierre.gonczy@isrec.unil.ch. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОСОМЫ
ДУПЛИКАЦИЯ
ЦЕНТРИОЛИ
ГЕН SAS-5
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК SAS-5
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Delattre, Marie; Leidel, Sebastian; Wani, Khursheed; Baumer, Karine; Bamat, Jeannine; Schnabel, Heinke; Feichtinger, Richard; Schnabel, Ralf; Gonczy, Pierre

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04М1.064

    Schnabel, Ralf.
    Autonomy and nonautonomy in cell fate specification of muscle in the Caenorhabditis elegans embryo: A reciprocal induction [Text] / Ralf Schnabel // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5152. - P1449-1452 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Независимая и зависимая спецификация мышечных клеток у эмбрионов Caenorhabditis elegans. Реципрокная индукция
Аннотация: Изолированный бластомер зародыша С. е. EMS автономно развивается в мышечную стенку тела. In vivo судьба потомков этого бластомера зависит от индуктивных взаимодействий между дочерней по отношению к EMS Кл MS и потомками бластомера АВ. Эти взаимодействия носят реципрокный характер и подавляются при наличии мутации, затрагивающей ген glp-1, кодирующий рецепторный интегральный белок Notch-like. Германия, Max-Plank-Inst. fur Biochemie, Munchen. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
БЛАСТОМЕРЫ
НЕМАТОДЫ
CAENORHABDITIS ELEGANS
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)