СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sarver, Nava$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.455

Sarver, Nava.
Gene therapy for HIV-1 infection: Progress and prospects [Text] / Nava Sarver, John J. Rossi // J. NIH Res. - 1993. - Vol. 5, N 9. - P63-67 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Генетическая терапия при инфекции ВИЧ-1: прогресс и перспективы
Аннотация: Краткий обзор. Рассматриваются стратегии использования внутриклеточных антисмысловых РНК, а также способы доставки в организме больного и встраивания в геном противовирусных генов, подавляющих экспрессию ВИЧ-1. Исследуются возможности генетической манипуляции экспрессии связывающихся с ВИЧ-1 рецепторов на поверхности зрелых T-клеток, а также механизмы генетического изменения структуры иммунного ответа организма на инфекцию ВИЧ-1. В целом подход базируется на разработке и усовершенствовании переноса in vivo терапевтических генов в периферические лимфоциты или костно-мозговые клетки-предшественники. США, Nat. Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГРЕСС
ПЕРСПЕКТИВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Rossi, John J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.97

Oligodeoxynucleotides as anti-sense inhibitors of gene expression: Therapeutic implications [Text] / Mace Rothenberg [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 20. - P1539-1544 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Олигодезоксинуклеотиды как анти-смысловые ингибиторы экспрессии генов: терапевтическое применение
Аннотация: Обзор сообщений, представленных на конференции с одноименным названием, состоявшейся 18-21 июня 1989 г. Докладывались работы, посвященные синтезу модиф. олигодезоксинуклеотидов (олиго-dN), обладающих повышенной стабильностью. Обсуждались возможности и стоимость синтеза олиго-dN в кол-вах необходимых для экспериментов на животных и клинич. испытаний. Рассматривались вопросы проникновения олиго-dN в Кл и подходы к увеличению их проникающей способности. Обсуждались молек. механизмы подавления экспрессии генов под действием олиго-dN, комплементарных специфич. мРНК, а также возможности прямого взаимодействия олиго-dN с ДНК. Были представлены примеры использования олиго-dN для подавления вирусных инфекций in vitro (в культуре Кл) и in vivo. США, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst., NIH, Bldg. 31, Rm. 3А49, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Rothenberg, Mace; Johnson, George; Laughlin, Cathy; Green, Ira; Cradock, James; Sarver, Nava; Cohen, Jack S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.400

Johnston, Margaret I.
HIV proteinase as a target for drug action [Text] / Margaret I. Johnston, H. S. Allaudeen, Nava Sarver // Trends Pharmacol. - 1989. - Vol. 10, N 8. - P305-307 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Протеиназы вируса иммунодефицита человека в качестве мишени действия противовирусных препаратов
Аннотация: Применение единственного эффективного при СПИД химиопрепарата азидотимидина сопровождается побочными эффектами, к-рые приводят к снижению дозы или прекращению терапии. Ежегодно только в Нац. раковом институте, США, по стандартной схеме обследуются на активность в отношении HIV-1 не менее 10 000 синтетич. и природных продуктов. Основные направления развития этих разработок включают поиск биохим. тест-систем для скрининга химиопрепаратов, способные избирательно подавлять регуляторные и ферментные системы вируса; синтез и оценку препаратов, подавляющих специфич. стадии репликации вируса; структурный анализ очищенных вирусных белков с целью поиска уязвимых конформационных участков. США, Nat. Inst. of Allergy and Infect. Dis., Nat. Inst of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТЕИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Allaudeen, H.S.; Sarver, Nava

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.262

Ribozymes as potential anti-HIV agents [Text] / Nava Sarver [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рибозимы как потенциальные агенты против HIV
Аннотация: Нек-рые м-лы РНК, а именно, рибозимы обладают выраженной энзиматической актив. Два разл. рибозима были выделены и идентифицированы как патогены РНК растений. Показано расщепление последовательностей ВИЧ в бесклеточной системе в присутствии рибозимов. Нарушается экспрессия гена gag ВИЧ-1 в присутствии рибозимов по сравнению с необработанными Кл. Наряду с редукцией гена gag отмечено снижение АГ р24. Эти рез-ты показывают, что рибозимы могут проявлять актив. в ингибиции ВИЧ-1. США, Dev. Therapeutica Branch, Div. of AIDS, NIAID, Bethesda, MD; Plant Mol. Biol. Cent., Norther Illinois Univ., DeKalb, IL 60115.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РИБОЗИМЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sarver, Nava; Hampel, A.; Cantin, E.; Chang, P.; Johnston, M.; Kossi, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.604

Ribozymes as potential anti-HIV-1 therapeutic agents [Text] / Nava Sarver [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 247, N 4947. - P1222-1225 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Рибозимы как возможные терапевтические агенты против вируса HIV-1
Аннотация: Некоторые молекулы РНК, названные рибозимами (РБ), обладают ферментативной р-цией и способны расщеплять собственные молекулы. Р-ция расщепления является каталитической р-цией и не требует затрат энергии. Рассмотрено хим. строение молекул РБ, особенности их втор. и третичной структуры. РБ способны расщеплять некоторые антигены ВИЧ 1, напр., РНК для gag в бессывороточной среде. Среди РБ-содержащих клеток, зараженных ВИЧ, снижается уровень вирусных частиц, по сравнению с клетками, не содержащими РБ. Обсуждается возможность использования РБ в кач-ве анти-ВИЧ препаратов. Библ. 23. Developmental Terapeutics Branch, NIAID, Bethesda, MD, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Sarver, Nava; Cantin, Edouard M.; Chang, Pairoj S.; Zaia, John A.; Ladne, Paula A.; Stephens, Delilah A.; Rossi, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.614

Ribozymes as potential anti-HIV agents [Text] / Nava Sarver [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рибозимы как потенциальные агенты против HIV
Аннотация: Нек-рые м-лы РНК, а именно, рибозимы обладают выраженной энзиматической актив. Два разл. рибозима были выделены и идентифицированы как патогены РНК растений. Показано расщепление последовательностей ВИЧ в бесклеточной системе в присутствии рибозимов. Нарушается экспрессия гена gag ВИЧ-1 в присутствии рибозимов по сравнению с необработанными Кл. Наряду с редукцией гена gag отмечено снижение АГ р24. Эти рез-ты показывают, что рибозимы могут проявлять актив. в ингибиции ВИЧ-1. Dev. Therapeutica Branch, Div. of AIDS, NIAID, Bethesda, MD; Plant Mol. Biol. Cent., Norther Illinois Univ., DeKalb, IL 60115., US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Sarver, Nava; Hampel, A.; Cantin, K.; Chang, P.; Johnston, M.; Kossi, J.

Патент 4939088 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

Young, Janet M.
Sustained production of recombinant gamma interferon using an Epstein-Barr virus replicon [Текст] / Janet M. Young, Nava Sarver, N. Drohan ; Meloy Lah. - № 16044 ; Заявл. 18.02.1987 ; Опубл. 03.07.1990
Перевод заглавия: Осуществление продукции рекомбинантного гамма-интерферона с использованием репликона вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Описан способ продукции рекомбинантного гаммаинтерферона (Ин) с использованием репликона вируса Эпштейна-Барр. Для экспрессии рекомбинантной ДНК использовали вектор, к-рый включен в репликацию вируса Эпштейна-Барр. Ген вируса Эпштейна-Барр-1 является селективным маркером экспрессии человеческого гамма-Ин. В области промотора происходит открытое считывание структуры, кодирующей гамма-Ин и области полиаденилирования. Использовали клетки млекопитающих для трансформации этого вектора и продукции гамма-Ин. Охарактеризована основа экспрессии вектора вируса Эпштейна-Барр, имеющего характеристики р222, р233 и р147. С использованием данного способа продукция гамма-Ин соответствовала от 4000 до 800 Ед/мл/день.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРФЕРОН
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКОНЫ

Доп.точки доступа:
Sarver, Nava; Drohan, N.; Meloy Lah
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска