Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Robinson, B. G.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.305

    Robinson, B. G.
    Genetic testing for multiple endocrine neoplasia [Text] / B. G. Robinson // Austral. and N. Z. J. Med. - 1996. - Vol. 26, N 1. - P5-6 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Генетическое тестирование при множественной эндокринной неоплазии
Аннотация: Миниобзор. Рассмотрена возможность медико-генетического консультирования множественной эндокринной неоплазии (МЭН) путем прямого анализа гена МЭН в области q13 хромосомы 11 (ген MEN1) и протоонкогена RET в австралийской популяции. Австралия, Kolling Inst. of Medical Research, Royal North Shore Hospital, Univ. of Sydney, Sydney, NSW. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ОПУХОЛИ
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РОДСТВЕННИКИ
ОЦЕНКА РИСКА
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕН MEN1
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.15

    Learoyd, D. L.
    Multiple endocrine neoplasia [Text] / D. L. Learoyd, L. W. Delbridge, B. G. Robinson // Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P675-682 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия
Аннотация: Обзор. При анализе данных о множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1) рассмотрены сведения о генетике и корреляции между генотипом и фенотипом. Другой раздел посвящен генетике МЭН 2. Особое внимание уделено больным (б-ным) с синдромом МЭН, среди которых б-ные с явно спорадическим гиперпаратиреозом и явно спорадическими опухолями (Оп) гипофиза, гастриномой, инсуломой, карциноидом, медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ), феохромоцитомой. Описаны методы генетического скрининга МЭН 1 и МЭН 2. Приведены данные о хирургическом лечении б-ных МЭН 1, хирургическом лечении б-ных МЭН 2, наблюдении в процессе их лечения. Во всех новых случаях МРЩЖ следует проводить анализ мутаций RET даже в отсутствие Оп МЭН в семейном анамнизе. При отрицательном генетическом скрининге с вероятностью 95% заболевание можно считать спорадическим. При положительном тесте на мутации RET необходимо провести тщательный скрининг среди родственников и выполнить профилактическую тиреоидэктомию у всех носителей мутаций RET. В отношении МЭН 1 генетические методы скрининга более трудны и менее чувствительны, чем при МЭН 2. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Библ. 75
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
МЭН 1
МЭН 2
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
СПОРАДИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИИ RET
НОСИТЕЛИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delbridge, L.W.; Robinson, B.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.205

    Learoyd, D. L.
    Multiple endocrine neoplasia [Text] / D. L. Learoyd, L. W. Delbridge, B. G. Robinson // Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P675-682 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия
Аннотация: Обзор. При анализе данных о множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1) рассмотрены сведения о генетике и корреляции между генотипом и фенотипом. Другой раздел посвящен генетике МЭН 2. Особое внимание уделено больным (б-ным) с синдромом МЭН, среди которых б-ные с явно спорадическим гиперпаратиреозом и явно спорадическими опухолями (Оп) гипофиза, гастриномой, инсуломой, карциноидом, медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ), феохромоцитомой. Описаны методы генетического скрининга МЭН 1 и МЭН 2. Приведены данные о хирургическом лечении б-ных МЭН 1, хирургическом лечении б-ных МЭН 2, наблюдении в процессе их лечения. Во всех новых случаях МРЩЖ следует проводить анализ мутаций RET даже в отсутствие Оп МЭН в семейном анамнизе. При отрицательном генетическом скрининге с вероятностью 95% заболевание можно считать спорадическим. При положительном тесте на мутации RET необходимо провести тщательный скрининг среди родственников и выполнить профилактическую тиреоидэктомию у всех носителей мутаций RET. В отношении МЭН 1 генетические методы скрининга более трудны и менее чувствительны, чем при МЭН 2. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Библ. 75
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
МЭН 1
МЭН 2
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
СПОРАДИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИИ RET
НОСИТЕЛИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delbridge, L.W.; Robinson, B.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.383

    Learoyd, D. L.
    Multiple endocrine neoplasia [Text] / D. L. Learoyd, L. W. Delbridge, B. G. Robinson // Austral. and N. Z. J. Med. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P675-682 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Множественная эндокринная неоплазия
Аннотация: Обзор. При анализе данных о множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН 1) рассмотрены сведения о генетике и корреляции между генотипом и фенотипом. Другой раздел посвящен генетике МЭН 2. Особое внимание уделено больным (б-ным) с синдромом МЭН, среди которых б-ные с явно спорадическим гиперпаратиреозом и явно спорадическими опухолями (Оп) гипофиза, гастриномой, инсуломой, карциноидом, медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ), феохромоцитомой. Описаны методы генетического скрининга МЭН 1 и МЭН 2. Приведены данные о хирургическом лечении б-ных МЭН 1, хирургическом лечении б-ных МЭН 2, наблюдении в процессе их лечения. Во всех новых случаях МРЩЖ следует проводить анализ мутаций RET даже в отсутствие Оп МЭН в семейном анамнизе. При отрицательном генетическом скрининге с вероятностью 95% заболевание можно считать спорадическим. При положительном тесте на мутации RET необходимо провести тщательный скрининг среди родственников и выполнить профилактическую тиреоидэктомию у всех носителей мутаций RET. В отношении МЭН 1 генетические методы скрининга более трудны и менее чувствительны, чем при МЭН 2. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, NSW 2065. Библ. 75
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
МЭН 1
МЭН 2
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
СПОРАДИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИИ RET
НОСИТЕЛИ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ТИРЕОИДЭКТОМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delbridge, L.W.; Robinson, B.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.314

   
    Osteocyte viability with glucocorticoid treatment: Relation to histomorphometry [Text] / P. N. Sambrook [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2003. - Vol. 62, N 12. - P1215-1217 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Жизнеспособность остеоцитов при лечении глюкокортикоидами: гистоморфометрические соотношения
Аннотация: Подвергали гистоморфометрическому изучению биоптаты подвздошной кости у 8 женщин, страдающих ревматоидным артритом, длительно получавших небольшие дозы преднизолона (4-12,5 в среднем 6,8 мг/сут). По сравнению с контрольной костной тканью у б-ных была уменьшена толщина трабекул и увеличено число эрозий, количество жизнеспособных остеоцитов было значительно снижено. Повышенный риск переломов при длительном лечении кортикостероидами обусловлен нарушением ремоделирования костной ткани, увеличением числа эрозий и уменьшением жизнеспособных остеоцитов. Австралия, Sydney Univ. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ОСТЕОЦИТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sambrook, P.N.; Hughes, D.R.; Nelson, A.E.; Robinson, B.G.; Mason, R.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 13.04-04И10.186

    Robinson, B. G.
    The influence of snow on the functional response of grazing ungulates [Text] / B. G. Robinson, E. H. Merrill // Oikos. - 2012. - Vol. 121, N 1. - P28-34 . - ISSN 0030-1299
Перевод заглавия: Влияние снега на функциональный ответ пасущихся копытных
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.23.49.02
Рубрики: КОПЫТНЫЕ
ПИТАНИЕ
СНЕГОВОЙ ПОКРОВ

Доп.точки доступа:
Merrill, E.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.731

   
    Preprocorticotropin releasing hormone: cDNA sequence and in vitro processing [Text] / B. G. Robinson [et al.] // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 61, N 2. - P175-180 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Препрокортиколиберин; последовательность цДНК и процессинг in vitro
Аннотация: Изолировали и характеризовали клон цДНК КРФ плаценты человека и в условиях in vitro изучали трансляцию цРНК человеческого КРФ, синтезирующего из этой цДНК и ко-трансляционный процессинг, в результате к-рого образовывался пептид препро-КРФ. Дана структурная характеристика цДНК КРФ и трансляционного препро-КРФ пептида. США, Harvard Medical School, MA 02115. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.47
Рубрики: НЕЙРОГОРМОНЫ
ПРЕПРОКОРТИКОЛИБЕРИН
ПРОЦЕССИНГ IN VITRO
ДНК
ЦДНК

Доп.точки доступа:
Robinson, B.G.; D'Angio, L.A.(Jr.); Pasieka, K.B.; Majzoub, J.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.12-04М6.21

   
    Differential regulation of corticotropin-releasing hormone mRNA in rat brain [Text] / D. M. Frim [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 4. - PЕ686-Е692 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция мРНК кортиколиберина в мозге крысы
Аннотация: КРФ локализуется в паравентрикулярном ядре (ПВЯ) гипоталамуса и коре мозга (КМ). Исследовали регуляцию гена КРФ в ПВЯ и КМ крыс глюкокортикоидами и гормонами гипофиза. Применяя Нозерн-блот гибридизацию, показали, что адреналэктомия в 3 раза увеличивала содержание мРНК КРФ в ПВЯ. Введение дексаметазона отменяло эффект. Уровень мРНК КРФ в париетальной КМ после адреналэктомии не изменялся, а после гипофизэктомии увеличивался в 2 раза. Заместительное введение дексаметазона лишь незначительно снижало повышенный уровень мРНК КРФ. Показывают, что глюкокортикоиды осуществляют отрицательную регуляцию гена КРФ в ПВЯ гипоталамуса. Данный эффект не распространяется на ген КРФ в КМ. Полагают, что ген КРФ в ПВЯ регулируется также вторичными гипофиззависимыми факторами неглюкокортикоидной природы. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
МРНК
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frim, D.M.; Robinson, B.G.; Pasieka, K.B.; Majzoub, J.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 92.02-04И5.180

    Robinson, B. G.
    Relocation of struck prey by venomoid (venom-less) rattlesnakes, crotalus viridis Oreganus [Text] / B. G. Robinson, Kenneth V. Kardong // Bull Md Herpetol. Soc. - 1991. - Vol. 27, N 1. - P23-30 . - ISSN 0025-4231
Перевод заглавия: Повторное обнаружение укушенной жертвы лишенной яда гремучей змеей Crotalus viridis oreganus
Аннотация: После того, как грызун атакован и отпущен гремучей змеей (Crotalus viridis oreganus), змея движется по следу укушенной мыши до того, как жертва придет в себя. Если есть выбор, змея предпочитает двигаться по следу, оставленному укушенным ею грызуном, а не по следу, оставленному неукушенной мышью. Это привело к гипотезе, что яд гремучей змеи вероятнее всего издает запах, что делает возможным такое различение следов отравленной жертвы. Однако результаты, приводимые в данной работе, показывают, что даже змея, лишенная яда, т. е. такая, ядовитые протоки к-рой опорожнены предшествующей реализацией яда, также обнаруживают предпочтение следов, оставленных укушенной (но не отравленной) мышью, а не следов неатакованной мыши. Следовательно, введение яда не является, по-вид., необходимым условием для того, чтобы змея могла определить различия между следами укушенной и неукушенной мыши. США, Dept. of Zool., Washington State Univ., Pullman, WA 99164- 4236. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.25.99
Рубрики: ЗМЕИ
CROTALUS VIRIDIS (REPT.)
ПОВЕДЕНИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ УКУШЕННОЙ ЖЕРТВЫ

Доп.точки доступа:
Kardong, Kenneth V.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.068

   
    Medullary thyroid carcinoma: Australian experience with genetic testing [Text] : [Abstr.] 4th Int. Workshop Multiple Endocrine Neoplasia, Houston. Tex., Oct. 3-5, 1991 / J. L. Ward [et al.] // Henry Ford Hosp. Med. J. - 1992. - Vol. 40, N 3-4. - P220-223 . - ISSN 0018-0416
Перевод заглавия: Медуллярная карцинома щитовидной железы. Австралийский опыт генетического тестирования
Аннотация: Анализ сцепления генов в нескольких австралийских семьях с множественной эндокринной неоплазией типа 2А (МЭН-2А) позволил картировать ген МЭН-2А в перицентросомальной области хромосомы 10. Получили библиотеку кДНК из метастазирующей медуллярной карциномы щитовидной железы одного больного МЭН-2А и предполагают провести скрининг этой библиотеки для выявления кандидатов в гены МЭН-2А и МЭН-2В. Библ. 8. Австралия, Med. Genet. Unit Kolling Inst. Med. Res., Royal North Shore Hosp., St. Leonard.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 2А
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЕМЕЙНЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ПЕРИЦЕНТРОСОМАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ХРОМОСОМЫ 10
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ward, J.L.; Hyland, D.J.; Andrew, D.S.; Marsh, D.J.; Robinson, B.G.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.049

    Hool, L. C.
    Effect of captopril treatment on Na{+}, K{+}-pumping in rabbit heart cells [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Sci. Meet. Cardiac Soc. Austral. and N. Z., Melbourne, 2-5 Aug., 1992 / L. C. Hool, B. G. Robinson, H. H. Rasmussen // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 1. - P66 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Влияние каптоприла на Na{+}-K{+}-насос в миокардиальных клетках кролика
Аннотация: При фиксации потенциала в изолир. кардиомиоцитах кролика на уровне -40 мВ и физиол. уровне внутрикл. Na{+} (10 мМ) насосный ток (I[p]) составил 0,32 пА/пФ. После введения в течение 8 дн ингибитора ангиотензинконвертирующего фермента каптоприла (I; 8 мг/кг) I[p] был равен 0,56 пА/пФ. При увеличении внутрикл. Na{+} до 50 мМ различия в I[p] исчезали (1,1-1,16 пА/пФ). I не влиял на мРНК 'альфа'1, 'альфа'2 и 'бета'-субъединиц Na{+}-K{+}-насоса. Считают, что при физиол. уровне Na{+} I повышает активность Na{+}-K{+}-насоса за счет увеличения сродства к Na{+}. Австралия, Royal North Shore Hospital, St. Leonards, N. S. W., 2065.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: КАПТОПРИЛ
КАРДИОМИОЦИТЫ КРОЛИКА
N (+), K(+)-НАСОС

Доп.точки доступа:
Robinson, B.G.; Rasmussen, H.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)