Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Rimvall, Karin$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.260

   
    Intracerebral administration of antisense oligodeoxynucleotides to GAD[6][5] and GAD[6][7] mRNAs modulate reproductive behavior in the female rat [Text] / Margaret M. McCarthy [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 2. - P209-220 . - ISSN 0008-8993
Перевод заглавия: Введение в мозг антисмысловых к мРНК GAD[6][5] и GAD[6][7] олигодезоксинуклеотидов изменяет репродуктивное поведение самок крыс
Аннотация: Исследовали влияние введения в мозг самок крыс в область гипоталамуса (ГТ) и околоводопроводного центрального серого вещества (ОЦСВ) среднего мозга, а также преоптич. обл. (ПОО) антисмысловых олигонуклеотидов (АОН) к ГАМК-синтезирующему ферменту глутаматдекарбоксилазе (ГДК[6][5] и ГДК[6][7]) на р-цию лордоза (РЛ). АОН вводили через билатерально вживленные канюли в кристаллич. виде в смеси с холестерином или в виде масляной суспензии. РЛ исследовали до введения АОН и через 1, 2, 3, 6, 8 сут после введения. Введение кристаллич. АОН против ГДК[6][7] в ГТ и ОЦСВ обратимо снижала РЛ на 1-2-й день, но не подавляла его при введении в ПОО. Введение контр. олигонуклеотидов, состоящих из тех же оснований, но с беспорядочной последовательностью, в какую-либо из этих обл. мозга не изменяло поведения. Если АОН к ГДК[6][7] суспензировали в масле перед введением в ГТ и ОЦСВ, то они были более эффективны и приводили к меньшей вариабельности рез-тов, полученных от разных животных. Как АОН против ГДК[6][5]-мРНК, так и АОН против ГДК[6][7]-мРНК, генов, представляющих две формы ГДК, снижали РЛ, но в различные сроки. АОН ГДК[6][7] снижали РЛ через 24 ч после введения с полным восстановлением через 4 дня. ГДК[6][5] - АОН незначительно снижали РЛ через 48 ч и до 5-го дня животные не достигали уровня предварит. тестирования. При одновременном введении ГДК[6][5]-АОН и ГДК[6][7]-АОН макс. подавление РЛ было через 24 ч и РЛ оставался сниженным в течение 4 дней. Определение ГАМК с помощью HPLC в ГТ и ОЦСВ после введения АОН и олигонуклеотидов смешанного состава (СОН) показало наличие корреляции уровня ГАМК с величиной РЛ при введении СОН и отсутствие корреляции при введении АОН. Достоверных различий уровня ГАМК в ГТ и ЦС при введении СОН или АОН не обнаружено. Исследование иммунных пятен 2 форм ГДК после введения ГДК[6][7]-АОН показало снижение белков как ГДК[6][7], так и ГДК[6][5] по сравнению с уровнем этих белков после введения СОН. Уровень нейронного маркера, нейрон-специфич. енолазы, также снижался, хотя и недостоверно. США, Rockefeller Univ. Laboratory of Neurobiol. and Behav., 1230 York Avenue, New York, NY 10028. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.17
Рубрики: ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МАТЕРИНСКОЕ
НУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCarthy, Margaret M.; Masters, David B.; Rimvall, Karin; Schwartz-Giblin, Susan; Pfaff, Donald W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.186

    Rimvall, Karin.
    The level of GAD[6][7] protein is highly sensitive to small increases in intraneuronal 'гамма'-aminobutyric acid levels [Text] / Karin Rimvall, David L. Martin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1375-1381 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Высокая чувствительность содержания GAD[6][7]-белка к небольшому накоплению внутринейронного содержания ГАМК
Аннотация: Через 2-4 дня после инъекций 'гамма'-винил-'гамма'-аминомасляной к-ты (I; 30 или 150 мг/кг) взрослым крысам содержание ГАМК и 67 кDа-формы глутаматдекарбоксилазы (GAD[6][7]) в головном мозге устанавливалось на новом равновесном уровне: содержание ГАМК при этом возрастало в 1,5 или в 4,0 раза, а содержание GAD[6][7] понижалось на 30 или 70%. С увеличением дозы I наблюдали постепенное увеличение общего содержания ГАМК в мозге, содержания обнаруживаемой в синаптосомах ГАМК с постепенным понижением содержания GAD[6][7] и активности глутаматдекарбоксилазы. Содержание GAD[6][5] при всех дозах I оставалось без изменений. При увеличении содержания ГАМК в синаптосомах на 1% содержание GAD[6][7] понижалось на 'ЭКВИВ'12%, а общее содержание GAD[6][7] в нервных клетках понижалось на 'ЭКВИВ'3%. США, Wadsworth Center for Lab. and Res., New York State Dep. of Health N. Y. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ
ГАМК
ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ВИГАБАТРИН
ГАММА-ВИНИЛ-ГАММААМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martin, David L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.155

   
    Xanomeline compared to other muscarinic agents on stimulation of phosphoinositide hydrolysis in vivo and other cholinomimetic effects [Text] / Frank P. Bymaster [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 795, N 1-2. - P179-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение ксаномелина с другими мускариновыми лигандами по стимуляции гидролиза фосфоинозитидов in vivo и по другим холиномиметическим эффектам
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' CF-1, к-рым предварительно в латеральный желудочек мозга вводили 2 мкКи [{3}H]-миоинозита и через 24 ч - LiCl в дозе 10 ммоль/кг п/к. Введение пилокарпина (I) в дозе 12,2-122 мкмоль/кг п/к через 1 ч после LiCl дозозависимо стимулировало накопление [{3}H]-инозитонофосфата (Иф) в гиппокампе, коре и неостриатуме максимально на 217, 120 и 100% соотв. Мускариновый агонист ксаномелин (II) в дозе 8,1-81 мкмоль/кг п/к увеличивал накопление Иф в этих отделах мозга на 130, 75 и 60% соотв. Смешанный m1-агонист/m2-антагонист, LU25-109, а также ингибиторы холинэстеразы, такрин и физостигмин, не влияли на накопление Иф. Показано, что II, в отличие от др. m1-агонистов, миламелина, WAL 2014 и SKB 202026, не стимулировал развития тремора и саливации. Обсуждена возможность использования II для терапии когнитивных нарушений при болезни Альцгеймера. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
КСАНОМЕЛИН
МИЛАМЕЛИН
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bymaster, Frank P.; Carter, Petra A.; Peters, Steven C.; Zhang, Wei; Ward, John S.; Mitch, Charles H.; Calligaro, David O.; Whitesitt, Celia A.; DeLapp, Neil; Shannon, Harlan E.; Rimvall, Karin; Jeppesen, Lone; Sheardown, Malcolm J.; Fink-Jensen, Anders; Sauerberg, Per

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.12-04А1.199

   
    Xanomeline compared to other muscarinic agents on stimulation of phosphoinositide hydrolysis in vivo and other cholinomimetic effects [Text] / Frank P. Bymaster [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 795, N 1-2. - P179-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение ксаномелина с другими мускариновыми лигандами по стимуляции гидролиза фосфоинозитидов in vivo и по другим холиномиметическим эффектам
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' CF-1, к-рым предварительно в латеральный желудочек мозга вводили 2 мкКи [{3}H]-миоинозита и через 24 ч - LiCl в дозе 10 ммоль/кг п/к. Введение пилокарпина (I) в дозе 12,2-122 мкмоль/кг п/к через 1 ч после LiCl дозозависимо стимулировало накопление [{3}H]-инозитонофосфата (Иф) в гиппокампе, коре и неостриатуме максимально на 217, 120 и 100% соотв. Мускариновый агонист ксаномелин (II) в дозе 8,1-81 мкмоль/кг п/к увеличивал накопление Иф в этих отделах мозга на 130, 75 и 60% соотв. Смешанный m1-агонист/m2-антагонист, LU25-109, а также ингибиторы холинэстеразы, такрин и физостигмин, не влияли на накопление Иф. Показано, что II, в отличие от др. m1-агонистов, миламелина, WAL 2014 и SKB 202026, не стимулировал развития тремора и саливации. Обсуждена возможность использования II для терапии когнитивных нарушений при болезни Альцгеймера. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 51
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
КСАНОМЕЛИН
МИЛАМЕЛИН
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bymaster, Frank P.; Carter, Petra A.; Peters, Steven C.; Zhang, Wei; Ward, John S.; Mitch, Charles H.; Calligaro, David O.; Whitesitt, Celia A.; DeLapp, Neil; Shannon, Harlan E.; Rimvall, Karin; Jeppesen, Lone; Sheardown, Malcolm J.; Fink-Jensen, Anders; Sauerberg, Per

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.71

   
    Xanomeline compared to other muscarinic agents on stimulation of phosphoinositide hydrolysis in vivo and other cholinomimetic effects [Text] / Frank P. Bymaster [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 795, N 1-2. - P179-190 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение ксаномелина с другими мускариновыми лигандами по стимуляции гидролиза фосфоинозитидов in vivo и по другим холиномиметическим эффектам
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' CF-1, к-рым предварительно в латеральный желудочек мозга вводили 2 мкКи [{3}H]-миоинозита и через 24 ч - LiCl в дозе 10 ммоль/кг п/к. Введение пилокарпина (I) в дозе 12,2-122 мкмоль/кг п/к через 1 ч после LiCl дозозависимо стимулировало накопление [{3}H]-инозитонофосфата (Иф) в гиппокампе, коре и неостриатуме максимально на 217, 120 и 100% соотв. Мускариновый агонист ксаномелин (II) в дозе 8,1-81 мкмоль/кг п/к увеличивал накопление Иф в этих отделах мозга на 130, 75 и 60% соотв. Смешанный m1-агонист/m2-антагонист, LU25-109, а также ингибиторы холинэстеразы, такрин и физостигмин, не влияли на накопление Иф. Показано, что II, в отличие от др. m1-агонистов, миламелина, WAL 2014 и SKB 202026, не стимулировал развития тремора и саливации. Обсуждена возможность использования II для терапии когнитивных нарушений при болезни Альцгеймера. США, Lilly Res. Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
КСАНОМЕЛИН
МИЛАМЕЛИН
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bymaster, Frank P.; Carter, Petra A.; Peters, Steven C.; Zhang, Wei; Ward, John S.; Mitch, Charles H.; Calligaro, David O.; Whitesitt, Celia A.; DeLapp, Neil; Shannon, Harlan E.; Rimvall, Karin; Jeppesen, Lone; Sheardown, Malcolm J.; Fink-Jensen, Anders; Sauerberg, Per

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.64

   
    Bioisosteric replacement strategy for the synthesis of 1-azacyclic compounds with high affinity for the central nicotinic cholinergic receptors [Text] / Preben H. Olesen [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2000. - Vol. 8, N 6. - P1443-1450 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Тактика биоизостерического замещения при синтезе 1-азациклических соединений с высоким сродством к центральным никотиновым холинорецепторам
Аннотация: Биоизостерическое замещение изоксазолового гетероцикла в структуре (3-метил-5-изоксазолил)метилен-азациклических соединений на пиридин, оксадиазол или ацильную группу приводило к получению лигандов с умеренным и высоким сродством к центральным н-холинорецепторам. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]метилкарбамилхолина показано, что значения IC[50] ингибирования полученными соединениями связывания радиолиганда составляли 2-1000 нМ. Дания, Novo Nordisk A/S, DK-2760 Malov
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: АЗАЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Olesen, Preben H.; Tonder, Janne E.; Hansen, John Bondo; Hansen, Holger C.; Rimvall, Karin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.196

    Wulff, Birgitte S.
    Characteristics of recombinantly expressed rat and human histamine H[3] receptors [Text] / Birgitte S. Wulff, Sven Hastru, Karin Rimvall // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 453, N 1. - P33-41 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристики рекомбинантно экспрессированных H[3]-рецепторов гистамина крысы и человека
Аннотация: На рекомбинантно экспрессированных H[3]-рецепторах показано, что сродство S-'альфа'-метилгистамина к рецепторам человека было более высоким по сравнению с H[3]-рецепторами крысы. Обратное взаимоотношение было получено в опытах с 4-[(1R{x}, 2R{x})-2-(5,5-диметил-1-гексинил)циклопропил]-1H-имидазолон. Ципроксифан и тиоперамид характеризовались более высоким сродством к рецепторам крысы. Дания, Novo Nordisk A/S, DK-2760 Malov
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛГИТАМИН
ТИОПЕРАМИД
СРОДСТВО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hastru, Sven; Rimvall, Karin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.131

   
    Antagonistic targeting of the histamine H[3] receptor decreases caloric intake in higher mammalian species [Text] : докл. [Symposium of the American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics (ASPET) "Advances in H[3] Receptor Research: Implications for Therapeutic Drug Development" in Memory of Art Hancock (1946-2005) at Conference "Experimental Biology 2006", San Francisco, Calif., 2006] / Kjell Malmlof [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 8. - P1237-1242 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сокращение потребления энергоисточников у высших видов млекопитающих при блокировании рецепторов гистамина типа H[3]
Аннотация: Идентичность рецепторов гистамина типа H[3] по аминокислотному составу у человека и свиньи составляет 93,3%, а у человека и обезьяны 98,4%. Определяющая степень антагонизма препарата NNC 38-1202 по отношению к данным рецепторам величина K[i] для свиньи, обезьяны и человека меньше 20 нМ, а применительно к рецепторам крысы в среднем составляет 56 нМ. Введение данного препарата (15 мг/кг) свиньям сокращает суточное потребление энергоисточников на 55%. Применительно к обезьянам Rhesus такого рода сокращение при дозе препарата 0,1 или 1,0 мг/кг составляет в среднем соотв. 40 или 75%. Дания, Novo Nordisk A/S, Malov. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
NNC 38-1202
МАССА ТЕЛА
ТЕРМОГЕНЕЗ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Malmlof, Kjell; Hastrup, Sven; Wulff, Birgitte Schellerup; Hansen, Barbara C.; Peschke, Bernd; Bekker, Jeppesen Claus; Hohlweg, Rolf; Rimvall, Karin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.139

   
    Antagonistic targeting of the histamine H[3] receptor decreases caloric intake in higher mammalian species [Text] : докл. [Symposium of the American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics (ASPET) "Advances in H[3] Receptor Research: Implications for Therapeutic Drug Development" in Memory of Art Hancock (1946-2005) at Conference "Experimental Biology 2006", San Francisco, Calif., 2006] / Kjell Malmlof [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 8. - P1237-1242 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сокращение потребления энергоисточников у высших видов млекопитающих при блокировании рецепторов гистамина типа H[3]
Аннотация: Идентичность рецепторов гистамина типа H[3] по аминокислотному составу у человека и свиньи составляет 93,3%, а у человека и обезьяны 98,4%. Определяющая степень антагонизма препарата NNC 38-1202 по отношению к данным рецепторам величина K[i] для свиньи, обезьяны и человека меньше 20 нМ, а применительно к рецепторам крысы в среднем составляет 56 нМ. Введение данного препарата (15 мг/кг) свиньям сокращает суточное потребление энергоисточников на 55%. Применительно к обезьянам Rhesus такого рода сокращение при дозе препарата 0,1 или 1,0 мг/кг составляет в среднем соотв. 40 или 75%. Дания, Novo Nordisk A/S, Malov. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[3]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
NNC 38-1202
МАССА ТЕЛА
ТЕРМОГЕНЕЗ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Malmlof, Kjell; Hastrup, Sven; Wulff, Birgitte Schellerup; Hansen, Barbara C.; Peschke, Bernd; Bekker, Jeppesen Claus; Hohlweg, Rolf; Rimvall, Karin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.122

    Rimvall, Karin.
    Muscarinic receptors on cultured cells of rat hippocampus: cholinergic regulation and presence of subtypes [Text] / Karin Rimvall, Flavio Keller, Peter G. Waser // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 160, N 1. - P1-9 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Мускариновые рецепторы на культивируемых клетках гиппокампа крысы: холинергическая регуляция и наличие подтипов [рецепторов]
Аннотация: Исследовали хар-ки связывания [{3}{7}H]-меченного хинуклидинила бензилата (I) в качестве лиганда на интактных культивируемых эксплантатах гиппокампа (ЭГ) крысы. Константа диссоциации (К) и уровень связывания (В[м][а][к][с]) составили 320-575 пкМ и 67-87 фМ/ЭГ соотв. Культивируемые в чистом виде ЭГ содержали большее число мускариновых рецепторов (м-Р) (59'+-'7,2 фМ/ЭГ), чем ЭГ, культивируемые с эксплантатами перегородки (ЭП) (31'+-'1,2 фМ/Э). Предварит. инкубация в течение 12 ч ЭГ с карбахолом (10 мкМ) приводила к уменьшению на 40% числа м-Р и увеличению сродства м-Р к I (К 250'+-'56 пкМ), эффект устранялся одновременным добавлением атропина (II). Один II или не влиял на м-Р ЭГ, или вызывал увеличение до 101-156% числа м-Р в культивируемых совместно ЭГ и ЭП. В опытах по вытестению I скополамином и оксотреморином показано, что ЭГ содержат несколько подтипов м-Р. С помощью II, пирензепина и AF-DX 116 м. б. определен только один класс рецепторов. Швейцария, Inst. of Pharmacol., Univer. of Zurich, Zurich. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПОДТИПЫ
ХИНУКЛИДИНИЛА БЕНЗИЛАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ РЕИННЕРВАЦИЯ
ПОВЫШАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГИППОКАМП
ПЕРЕГОРОДКА
ЭКСПЛАНТАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Keller, Flavio; Waser, Peter G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)