Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Remacle, Albert$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.170

    Remacle, Albert.

    Membrane type I-matrix metalloproteinase (MT1-MMP) is internalised by two different pathways and is recycled to the cell surface [Text] / Albert Remacle, Gillian Murphy, Christian Roghi // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 19. - P3905-3916 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (МТ1-ММР) интернализуется двумя различными путями и ее рецикл происходит на поверхности клеток
Аннотация: В клетках фибросаркомы HT1080 интернализация МТ1-ММР происходит с поверхности клеток и она колокализуется с различными маркерами компартмента эндоцитоза. Интернализация МТ1-ММР осуществляется комбинацией клатрин-опосредованного и клатрин-независимого путей, возможно с участием кавеол. Интернализованная МТ1-ММР подвергается рециклу на поверхности клеток, где возможно происходит отрицательная регуляция ее активности. Обсуждают значение МТ1-ММР на лидирующих концах при миграции клеток. Великобритания [G. M.], School of Biol. Sci., Univ. East Anglia, Norwich NR4 7T; e-mail: gm290@cam.ac.uk. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КАВЕОЛЫ

КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА

РЕЦИКЛИРОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Murphy, Gillian; Roghi, Christian


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.106

    Remacle, Albert.

    Membrane type I-matrix metalloproteinase (MT1-MMP) is internalised by two different pathways and is recycled to the cell surface [Text] / Albert Remacle, Gillian Murphy, Christian Roghi // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 19. - P3905-3916 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (МТ1-ММР) интернализуется двумя различными путями и ее рецикл происходит на поверхности клеток
Аннотация: В клетках фибросаркомы HT1080 интернализация МТ1-ММР происходит с поверхности клеток и она колокализуется с различными маркерами компартмента эндоцитоза. Интернализация МТ1-ММР осуществляется комбинацией клатрин-опосредованного и клатрин-независимого путей, возможно с участием кавеол. Интернализованная МТ1-ММР подвергается рециклу на поверхности клеток, где возможно происходит отрицательная регуляция ее активности. Обсуждают значение МТ1-ММР на лидирующих концах при миграции клеток. Великобритания [G. M.], School of Biol. Sci., Univ. East Anglia, Norwich NR4 7T; e-mail: gm290@cam.ac.uk. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КАВЕОЛЫ

КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА

РЕЦИКЛИРОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Murphy, Gillian; Roghi, Christian


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.162

   

    The transmembrane domain is essential for the microtubular trafficking of membrane type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) [Text] / Albert G. Remacle [et al.] // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 21. - P4975-4984 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Трансмембранный домен необходим для переноса вдоль микротрубочек металлопротеиназы MT1-MMP межклеточного матрикса мембранного 1-го типа
Аннотация: Показали, что MT1-MMP подвергается в клетках U251 глиомы и MCF рака молочной железы человека, а также в эпителиоцитах MDCK собаки внутриклеточному переносу; трансмембранный домен фермента необходим для презентации MT1-MMP в центросомах и для ее везикулярного транспорта между компартментами клетки. США, Burnham Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ/ЭКЗОЦИТОЗ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА MT1-MMP

ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ

ЦИТОСКЕЛЕТ

МИКРОТРУБОЧКИ

ЦЕНТРОСОМЫ

КЛЕТКИ U 251 ГЛИОМЫ

ЛИНИЯ КЛЕТОК MCF РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Remacle, Albert G.; Rozanov, Dmitri V.; Baciu, Peter C.; Chekanov, Alexei V.; Golubkov, Vladislav S.; Strongin, Alex Y.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.285

   

    Membrane type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) exhibits an important intracellular cleavage function and causes chromosome instability [Text] / Vladislav S. Golubkov [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 26. - P25079-25086 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мембранная матриксная металлопротеиназа типа-1 (МТ1-ММР) проявляет важную функцию внутриклеточного расщепления и вызывает хромосомную нестабильность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМ

НЕСТАБИЛЬНОСТЬ

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

MT-MMP

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Golubkov, Vladislav S.; Boyd, Sarah; Savinov, Alexei Y.; Chekanov, Alexei V.; Osterman, Andrei L.; Remacle, Albert; Rozanov, Dmitri V.; Doxsey, Stephen J.; Strongin, Alex Y.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.11-04Б1.25

   

    Targeting host cell furin proprotein convertases as a therapeutic strategy against bacterial toxins and viral pathogens [Text] / Sergey A. Shiryaev [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 29. - P20847-20853 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Использование в качестве мишени фуриновых пропротеиновых конвертаз клеток хозяина как терапевтическая стратегия против бактериальных токсинов и вирусных патогенов
Аннотация: На основе фурин-расщепляемой последовательности вируса птичьего гриппа сконструированы пептиды, обладающие ингибирующей активностью in vitro к флоресцентному пептиду, защитному антигену PA83 и гемагглютинину гриппа. При использовании клеточных систем и животных обнаружена ингибирующая активность этих пептидов и in vivo в отношении протеолиза фурином антигена PA83, токсина сибирской язвы и экзотоксина Pseudomonas. Таким образом, ингибирование фурин-подобных пропротеинконвертаз может оказывать защитное влияние на организм при различных фурин-зависимых инфекциях. США, Burnham Inst. med. Res., La Jolla, CA 92037. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: КОНВЕРТАЗЫ
ФУРИН-ПОДОБНЫЕ ПРОПРОТЕИНКОНВЕРТАЗЫ

АКТИВНОСТЬ

СУБСТРАТЫ

ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ

ПАТОГЕНЫ ВИРУСОВ


Доп.точки доступа:
Shiryaev, Sergey A.; Remacle, Albert G.; Ratnikov, Boris I.; Nelson, Nicholas A.; Savinov, Alexei Y.; Wei, Ge; Bottini, Massimo; Rega, Michele F.; Parent, Amelie; Desjardins, Roxane; Fugere, Martin


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.292

   

    Targeting host cell furin proprotein convertases as a therapeutic strategy against bacterial toxins and viral pathogens [Text] / Sergey A. Shiryaev [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 29. - P20847-20853 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Использование в качестве мишени фуриновых пропротеиновых конвертаз клеток хозяина как терапевтическая стратегия против бактериальных токсинов и вирусных патогенов
Аннотация: На основе фурин-расщепляемой последовательности вируса птичьего гриппа сконструированы пептиды, обладающие ингибирующей активностью in vitro к флоресцентному пептиду, защитному антигену PA83 и гемагглютинину гриппа. При использовании клеточных систем и животных обнаружена ингибирующая активность этих пептидов и in vivo в отношении протеолиза фурином антигена PA83, токсина сибирской язвы и экзотоксина Pseudomonas. Таким образом, ингибирование фурин-подобных пропротеинконвертаз может оказывать защитное влияние на организм при различных фурин-зависимых инфекциях. США, Burnham Inst. med. Res., La Jolla, CA 92037. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: КОНВЕРТАЗЫ
ФУРИН-ПОДОБНЫЕ ПРОПРОТЕИНКОНВЕРТАЗЫ

АКТИВНОСТЬ

СУБСТРАТЫ

ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ

ПАТОГЕНЫ ВИРУСОВ


Доп.точки доступа:
Shiryaev, Sergey A.; Remacle, Albert G.; Ratnikov, Boris I.; Nelson, Nicholas A.; Savinov, Alexei Y.; Wei, Ge; Bottini, Massimo; Rega, Michele F.; Parent, Amelie; Desjardins, Roxane; Fugere, Martin


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.35

   

    TIMP-2 binding with cellular MT1-MMP stimulates invasion-promoting MEK/ERK signaling in cancer cells [Text] / Nor Eddine Sounni [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 126, N 5. - P1067-1078 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Связывание TIMP-2 с клеточной МТ1-ММР стимулирует в неопластических клетках способствующие инвазии сигналы МЕК/ERK
Аннотация: Показали, что TIMP-2 связывает МТ1-ММР, экспрессированную в неопластических клетках НТ1080, и активирует внутриклеточный каскад с участием МЕК1/2, ERK1/2 и субстрата р90 RSK киназы ERK1/2. Комплекс МТ1-ММР с TIMP-2 стимулирует локомоцию клеток согласно механизму, независимому от протеолитической активности МТ1-ММР и дополняющему ее. США, Burnham Inst. Med. Res., La Jolla, CA 92037. E-mail:strongin@burnham.org. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

МТ1-ММР

ERK

МЕК

МЕТАСТАЗЫ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sounni, Nor Eddine; Rozanov, Dmiri V.; Remacle, Albert G.; Golubkov, Vladislav S.; Noel, Agnes; Strongin, Alex Y.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)