Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ray, F. Andrew$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.234

    Ray, F. Andrew

    Efficient marker rescue and domain replacement without fragment subcloning [Text] / F.Andrew Ray, Elizabeth M. Miller, Jac A. Nickoloff // Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 224, N 1. - P440-443 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Эффективное спасение маркера и замещение домена без субклонирования фрагмента
Аннотация: Модифицировали метод удаления уникальных сайтов рестрикции (USE) с помощью сайт-направленного мутагенеза с целью быстрого и эффективного переноса фрагментов ДНК из генома в плазмиду и из одной плазмиды в др. Метод основан на использовании 2 праймеров. Один из них вводит необходимую мутацию, а др. нарушает уникальный несущественный сайт рестрикции. Праймеры отжигают с кольцевой онДНК, полученной путем денатурации днДНК, и синтезируют новую цепь, включающую оба праймера. ДНК трансформируют дефектный по репарации штамм Escherichia coli (mut S). Из трансформантов выделяют пул плазмидных ДНК, гидролизуют их рестриктазой, узнающей USE-сайт, и повторно трансформируют клетки. Плазмиды с нарушением USE-сайтов сохраняются в кольцевой форме и эффективно трансформируют E. coli. Выход мутантов достигает 80%. Для еще большего выхода мутантов (100%) мутагенные праймеры достраивают и используют для праймирования второй цепи ДНК. Метод позволяет быстро получать наборы мутантных белков. Если ген состоит из большого числа экзонов, каждый из них может быть амплифицирован и подвергнут мутагенезу. США, Dep. Microbiol., Immunol., and Mol. Genet., Albany Med. Coll., Albany, NY 12208. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МЕТОДЫ
СПАСЕНИЕ МАРКЕРА

ДНК

ПЕРЕНОС

УНИКАЛЬНЫЕ САЙТЫ РЕСТРИКЦИИ

УДАЛЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Miller, Elizabeth M.; Nickoloff, Jac A.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.476

   

    SV40 T antigen alone drives karyotype instability that precedes neoplastic transformation of human diploid fibroblasts [Text] / F.Andrew Ray [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. 42, N 1. - P13-31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Т-антиген SV40 один вызывает нестабильность кариотипа, которая предшествует неопластической трансформации диплоидных фибробластов человека
Аннотация: В диплоидные фибробласты человека (ФЧ) введена плазмида, к-рая содержит ДНК-последовательности, позволяющие экспрессировать большой Т-АГ SV40. В эти Кл введена вторая плазмида, содержащая ген резистентности к неомицину. В обеих плазмидах область репликации и промоторная область SV40 заменены промотором вируса саркомы Рауса. В Кл того же родительского штамма введена плазмида pSV3neo, к-рая содержит все ранние области ДНКпоследовательностей SV40 (может экспрессировать оба Т/t АГ). Кроме того, в плазмиде имеются 2 области репликации и промоторная SV40. Т-АГ оказывал прямое действие при экспрессии в ФЧ. Он вызывал нестабильность кариотипа почти во всех Кл. Следоват., его одного достаточно для дестабилизации кариотипа. Наиболее частой аберрацией являются дицентрич. Хр. Т-белок SV40 приводит к неопластич. изменениям через нарушения кариотипа. Значит. часть Кл гибнет. Те единич. Кл, к-рые иммортализуются, затем могут приобрести дополнит. неопластич. признаки. США, Cell Biology Group, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, New Mexico 87545. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.35
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС SV40

ХРОМОСОМЫ

АБЕРРАЦИИ

НАРУШЕНИЕ КАРИОТИПА

ФИБРОБЛАСТЫ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ray, F.Andrew; Peabody, David S.; Cooper, Janet L.; Cram, L.Scott; Kraemer, Paul M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)