Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Raucher, Drazen$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.14

   

    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate functions as a second messenger that regulates cytoskeleton-plasma membrane adhesion [Text] / Drazen Raucher [et al.] // Cell. - 2000. - Vol. 100, N 2. - P221-228 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фосфатидилинозит-4,5-бисфосфат функционирует как вторичный посредник, регулирующий адгезию между цитоскелетом и плазматической мембраной
Аннотация: Применив "оптический пинцет", показали, что в плазматической мембране фосфатидилинозит-4,5-бисфосфат (ФБ) служит вторичным посредником, регулирующим энергию адгезии между цитоскелетом и плазматической мембраной. Рецепторный стимул, ведущий к гидролизу ФБ, снижает энергию адгезии; этот процесс воспроизводится экспрессией доменов PH, секвестрирующих ФБ, или адресной доставкой 5'-ФБ-фосфатазы к плазматической мембране для избирательного снижения концентрации ФБ и в плазматической мембране. По-видимому, ФБ плазматической мембраны регулирует динамические функции мембраны и форму клетки, локально усиливая или ослабляя адгезию между кортикальным (в основном актиновым) цитоскелетом и плазматической мембраной. США, Dept Cell. Biol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham NC 27710. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: АДГЕЗИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ БИФОСФАТЫ

РЕГУЛИРОВАНИЕ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Raucher, Drazen; Stauffer, Thomas; Chen, Wen; Shen, Kang; Guo, Shuling; York, John D.; Sheetz, Michael P.; Meyer, Tobias


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.137

    Raucher, Drazen.

    Membrane expansion increases endocytosis rate during mitosis [Text] / Drazen Raucher, Michael P. Sheetz // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 3. - P497-506 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспансия мембран повышает скорость эндоцитоза в период митоза
Аннотация: Переход делящихся клеток эукариот от интерфазы к митозу сопровождается ингибированием эндоцитоза, играющего важную роль в питании клеток, сигналинге, трансэпителиальном транспорте и контроле над поверхностными мембранными структурами. Добавление к метафазным клеткам амфифильных соединений повышает скорость эндоцитоза даже в интерфазных клетках. То же действие оказывают некоторые детергенты и растворители. Во всех этих случаях происходят физические изменения натяжения мембраны (измерения проводили с помощью специальных лазерных пинцетов). Показано, что чем активнее идет процесс эндоцитоза, тем ниже натяжение плазматической мембраны. Детергент дезоксихолат восстанавливал эндоцитоз до интерфазного уровня, и при этом натяжение плазматической мембраны достигало интерфазного уровня. Высокая степень натяжения подавляет связывание эндоцитозного комплекса с мембраной и механическую деформацию мембраны при инвагинации в форме эндоцитозных ямок. Рост натяжения мембран вызывает округление клеток и подавляет их подвижность, что также характерно для метафазных клеток. В то же время стимуляция эндоцитоза в этих клетках не приводит к блокировке митоза. Подчеркивается, что факторы, редуцирующие натяжение мембран, могут увеличивать чувствительность делящихся клеток к антимитотическим противоопухолевым препаратам путем стимуляции эндоцитоза. США [M. Sheetz], Duke Univ. Med. Center, NC 27710, m.sheetz@cellbio.duke.edu. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.21.23
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ

ЭНДОЦИТОЗ

НАТЯЖЕНИЕ МЕМБРАН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 38


Доп.точки доступа:
Sheetz, Michael P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.16

    Raucher, Drazen.

    Phospholipase C activation by anesthetics decreases membrane-cytoskeleton adhesion [Text] / Drazen Raucher, Michael P. Sheetz // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 20. - P3759-3766 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Активация фосфолипазы С анестетиками снижает адгезию мембран-цитоскелета
Аннотация: Используя клетки NIH-3T3, сравнивали действие амфифилических аминов, проникающих в клетку и применяемых в качестве локальных анестетиков, с их непроницаемыми аналогами. Определили, что проход через цитоплазматическую поверхность необходим для увеличения скорости эндоцитоза и снижения адгезии мембран-цитоскелета. При действии проницаемых аминов в плазматической мембране снижается содержание фосфотидилинозит-4,5-бифосфатов и увеличивается кол-во цитоплазматического Ca{2+}. Эти процессы параллельны снижению адгезии цитоскелета-мембран. Фосфолипаза С ингибирует блок анестетических эффектов. Считают, что в этом случае происходит увеличение активности фосфолипазы С. США, Dep. Cell Biol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПРОНИЦАЕМОСТЬ
АДГЕЗИЯ

ЭНДОЦИТОЗ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}

ФОСФОЛИПАЗА С

ЛОКАЛЬНЫЕ АНЕСТЕТИКИ

КЛЕТКИ NIH-3T3


Доп.точки доступа:
Sheetz, Michael P.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.308

    Raucher, Drazen.

    Phospholipase C activation by anesthetics decreases membrane-cytoskeleton adhesion [Text] / Drazen Raucher, Michael P. Sheetz // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 20. - P3759-3766 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Активация фосфолипазы С анестетиками снижает адгезию мембран-цитоскелета
Аннотация: Используя клетки NIH-3T3, сравнивали действие амфифилических аминов, проникающих в клетку и применяемых в качестве локальных анестетиков, с их непроницаемыми аналогами. Определили, что проход через цитоплазматическую поверхность необходим для увеличения скорости эндоцитоза и снижения адгезии мембран-цитоскелета. При действии проницаемых аминов в плазматической мембране снижается содержание фосфотидилинозит-4,5-бифосфатов и увеличивается кол-во цитоплазматического Ca{2+}. Эти процессы параллельны снижению адгезии цитоскелета-мембран. Фосфолипаза С ингибирует блок анестетических эффектов. Считают, что в этом случае происходит увеличение активности фосфолипазы С. США, Dep. Cell Biol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ПРОНИЦАЕМОСТЬ
АДГЕЗИЯ

ЭНДОЦИТОЗ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}

ФОСФОЛИПАЗА С

ЛОКАЛЬНЫЕ АНЕСТЕТИКИ

КЛЕТКИ NIH-3T3


Доп.точки доступа:
Sheetz, Michael P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.204

    Raucher, Drazen.

    Cell spreading and lamellipodial extension rate is regulated by membrane tension [Text] / Drazen Raucher, Michael P. Sheetz // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 148, N 1. - P127-136 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Распространение клеток и скорость удлинения ламеллоподий, регулированная напряжением мембраны
Аннотация: Фибробласты мыши NIH 3T3 при добавлении к среде амфифильных соединений или флуоресцентных липидов увеличивали скорость своего распространения и удлинения ламеллоподий, что было обусловлено снижением напряжения мембраны. Фактор роста из тромбоцитов, увеличивал размеры ламеллоподий в течение 7,5 мин на 40% по сравнению с контролем. Стимуляция подвижности клеток этим фактором была связана с очевидным уменьшением напряжения мембраны и сниженной адгезией мембраны-цитоскелета. Механизм, лежащий в основе этих процессов, осуществляется через взаимодействия белка ламеллоподий с фосфатидил-4,5-дифосфатом. США [Michael P. Sheetz], Dep. Cell Biol. Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Fax: (919) 684-8592. E-mail: m.sheetz@cellbio.duke.edu. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАСПОЛЗАНИЕ

УДЛИНЕНИЕ ЛАМЕЛЛОПОДИЙ

НАПРЯЖЕНИЕ МЕМБРАНЫ

АДГЕЗИЯ МЕМБРАНА-ЦИТОСКЕЛЕТ

ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3T3

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sheetz, Michael P.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.82

   

    Cell penetrating peptides fused to a thermally targeted biopolymer drug carrier improve the delivery and antitumor efficacy of an acid-sensitive doxorubicin derivative [Text] / Leslie Walker [et al.] // Int. J. Pharm. - 2012. - Vol. 436, N 1-2. - P825-832 . - ISSN 0378-5173
Перевод заглавия: Проникающие в клетки пептиды, слитые с термически нацеливаемым биополимерным носителем, улучшают доставку кислоточувствительного производного доксорубицина и его противоопухолевую эффективность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДОКСОРУБИЦИН

КИСЛОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЛЕКАРСТВА

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

ЭЛАСТИНОПОДОБНЫЙ ПОЛИПЕПТИД

ТЕРМОАГРЕГАЦИЯ В ОПУХОЛЯХ

ПРОНИКАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ

SYNB1


Доп.точки доступа:
Walker, Leslie; Perkins, Eddie; Kratz, Felix; Raucher, Drazen


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)