СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Plikat, Uwe$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.352

Dynamics of viral variants in HIV-1 Nef and specific cytotoxic T lymphocytes in vivo [Text] / Gaby Haas [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P4212-4221 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Динамика вирусных вариантов в Nef ВИЧ-1 и специфичные цитотоксические Т-лимфоциты in vivo
Аннотация: У 4 зараженных ВИЧ-1 оценивали изменения в эпитопах белка Nef ВИЧ-1 и способность цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) б-ных распознавать мутировавшие вирусы и зараженные ими клетки. Выявлена высокая скорость возникновения новых вариантов Nef и выявлены варианты ЦТЛ, специфичные к 32 из 36 аутологичных вирусных вариантов. У б-ных в процессе развития заболевания исчезали 12 из 14 первоначальных вариантов ВИЧ-1 в течение 2 лет. 2 варианта сохранялись у б-ных, несмотря на наличие специфичных против НИХ ЦТЛ. Франция, Hop. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
БЕЛОК NEF
МУТАНТНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Gaby; Plikat, Uwe; Debre, Patrice; Lucchiari, Maria; Katlama, Christine; Dudoit, Yasmine; Bonduelle, Olivia; Bauer, Monika; Ihlenfeldt, Hans-Georg; Jung, Gunther; Maier, Bernhard; Meyerhans, Andreas; Autran, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.08-04Б1.466

Dynamics of viral variants in HIV-1 Nef and specific cytotoxic T lymphocytes in vivo [Text] / Gaby Haas [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P4212-4221 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Динамика вирусных вариантов в Nef ВИЧ-1 и специфичные цитотоксические Т-лимфоциты in vivo
Аннотация: У 4 зараженных ВИЧ-1 оценивали изменения в эпитопах белка Nef ВИЧ-1 и способность цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) б-ных распознавать мутировавшие вирусы и зараженные ими клетки. Выявлена высокая скорость возникновения новых вариантов Nef и выявлены варианты ЦТЛ, специфичные к 32 из 36 аутологичных вирусных вариантов. У б-ных в процессе развития заболевания исчезали 12 из 14 первоначальных вариантов ВИЧ-1 в течение 2 лет. 2 варианта сохранялись у б-ных, несмотря на наличие специфичных против НИХ ЦТЛ. Франция, Hop. Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 53

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
БЕЛОК NEF
МУТАНТНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Gaby; Plikat, Uwe; Debre, Patrice; Lucchiari, Maria; Katlama, Christine; Dudoit, Yasmine; Bonduelle, Olivia; Bauer, Monika; Ihlenfeldt, Hans-Georg; Jung, Gunther; Maier, Bernhard; Meyerhans, Andreas; Autran, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.112

HIV genetic variation is directed and restricted by DNA precursor availability [Text] / Jean-Pierre Vartanian [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 270, N 2. - P139-151 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Генетическая вариация ВИЧ направляется и ограничивается доступностью предшественников ДНК
Аннотация: Изучено влияние дисбаланса дНТФ на точность репликации ВИЧ-1. С использованием вирионов, пермеабилизированных детергентом, в условиях несбалансированных конц-ий дНТФ получены различные типы гипермутантов (ГМ). Однако их спектр мутаций не такой, как у природных ГМ, т. е. клетки хозяина могут ограничивать вариацию ВИЧ-1. ГМ с заменами G'-'A получены из зараженных ВИЧ-1 клеток U937, обработанных тимидином. Частота ГМ достигает 1-2% в покоящихся или активированных лейкоцитах периферической крови. Это позволяет предположить, что в небольшой части первичных клеток внутриклеточные конц-ии дТТФ и дЦТФ несбалансированы. Такой дисбаланс может вносить вклад и в появление точковых мутаций у соматических и зародышевых клеток. Франция, Unite de Retrovirol. Mol., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
ДИСБАЛАНС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Vartanian, Jean-Pierre; Plikat, Uwe; Henry, Michel; Mahieux, Renaud; Guillemot, Laurent; Meyerhans, Andreas; Wain-Hobson, Simon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.327

Naturally occurring hepatitis B virus genomes bearing the hallmarks of retroviral G'-'A hypermutation [Text] / Stephan Gunther [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P104-108 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Естественно возникающие геномы вируса гепатита B (ВГВ) с характерной для ретровирусов гипермутацией G'-'A
Аннотация: Сообщается о клонировании из сыворотки вирусоносителей двух гипермутированных геномов ВГВ. Последние были обнаружены среди 92 частично или полностью секвенированных ВГВ-геномов от 8 носителей ВГВ. 12% и 26%, соотв-но, остатков гуанозина были заменены у них на аденозины с беспорядочным распределением транзиций G'-'A по всему геному. Анализ окружающего транзиции G'-'A контекста выявил сильное динуклеотидное предпочтение, уменьшающееся в следующем порядке: GpAGpG"GpC'='GpT. Такая картина типична для ретровирусной гипермутации G'-'A, являющейся результатом совпадения во времени синтеза кДНК и флуктуаций внутриклеточного соотношения [dTTP]/[dCTP]. Существование гипермутантов ВГВ свидетельствует, что, подобно лейкоцитам, какой-то небольшой процент гепатоцитов имеет сильные отклонения в концентрациях dNTP, что может сказываться на точности репликации и репарации их ДНК. Полученные результаты объясняют высокую частоту встречаемости у вирусоносителей с хрон. активным или молниеносным гепатитом вариантов ВГВ, несущих мутацию Трп'-'стоп-кодон в кодоне 28 прекоровой области как результат транзиции G'-'A. Мутация Трп28стоп часто встречается после сероконверсии к анти-HBe. Германия, Heinrich-Pette-Inst. fur Experimentelle Virol. und Immunol., D-20251 Hamburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОМ
ГИПЕРМУТАЦИИ
ХРОНИЧЕСКИЙ АКТИВНЫЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gunther, Stephan; Sommer, Gunhild; Plikat, Uwe; Iwanska, Alicja; Wain-Hobson, Simon; Will, Hans; Meyerhans, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.372

Plikat, Uwe.
Genetic drift can dominate short-term human immunodeficiency virus type 1 nef quasispecies evolution in vivo [Text] / Uwe Plikat, Kay Nieselt-Struwe, Andreas Meyerhnas // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 6. - P4233-4240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический дрейф может доминировать в краткосрочной эволюции квазивидов nef вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучена эволюция квазивидов nef ВИЧ-1 у пациента, клонально инфицированного загрязненным препаратом фактора IX свертываемости крови. Через 11, 25 и 41 месяцев после заражения из моноцитов периферической крови клонировали провирусную ДНК, амплифицированную методом ПЦР, и секвенировали область nef. Изучены филогенетические взаимоотношения среди 41 информативной последовательности и использованы для расчета матрицы замен. Показано, что число стоп-кодонов в открытой рамке считывания nef и число синонимических и несинонимических замен достоверно не отличаются от ожидаемых в предположении случайных замен. Макс. дивергенция последовательности увеличивается линейно со скоростью 4,4 нуклеотидных и 3,2 аминокислотных замен в год. Эти данные показали, что стохастичные процессы сильно влияют на краткосрочную эволюцию квазивидов nef ВИЧ-1. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 89

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
КВАЗИВИДЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ

Доп.точки доступа:
Nieselt-Struwe, Kay; Meyerhnas, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.153

Restriction and enhancement of human immunodeficiency virus type 1 replication by modulation of intracellular deoxynucleoside triphosphate pools [Text] / Andreas Meyerhans [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P535-540
Перевод заглавия: Ограничение и усиление репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 путем модуляции внутриклеточных пулов дезкосирибонуклеозидтрифосфатов
Аннотация: Изучали влияние размеров пула дезоксирибонуклеозидтрифосфатов (дНТФ) на эффективность синтеза ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) типа 1. Для изменения размеров пула дНТФ (и соотношений между индивидуальными дНТФ) использовали обработку культур ВИЧ-зараженных клеток тимидином, дезоксицитидином и оксимочевиной. На основании полученных данных делается вывод, что конц-ия дНТФ и их соотношение оказывают весьма существенное влияние на эффективность репликации ДНК ВИЧ. Делается вывод, что репликацию ДНК ВИЧ в моноцитах крови происходит при условиях, когда пул дНТФ существенно отклоняется от наиболее оптимального состояния. Германия, Abteilung Virologie, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ОГРАНИЧЕНИЕ
УСИЛЕНИЕ
ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ

Доп.точки доступа:
Meyerhans, Andreas; Vartanian, Jean-Pierre; Hultgren, Catharina; Plikat, Uwe; Karlsson, Anna; Wang, Liya; Eriksson, Staffan; Wain-Hobson, Simon

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска