СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Palliser, Deborah$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.304

Regulated expression of Ly-6A.2 is important for T cell development [Text] / Anil Bamezai [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4233-4239 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии Ly-6A.2 необходима для развития Т клеток
Аннотация: Ly-6A. is a surface protein on T cells that may play a role in lymphocyte activation. It is one of the earliest markers expressed on pluripotent hemopoietic stem cells and is present on both primitive and mature T cells, but its expression is extinguished in the thymus during key developmental stages. To determine whether Ly-6A.2 is active on developing T cells, as well as the significance of its developmental regulation, Ly-6A.2 was expressed throughout T cell development under control of the T cell-specific human CD2 enhancer in transgenic mice. The constitutive overexpression of Ly-6A.2 in vivo led to a marked impairment in the generation of thymocytes. Development was arrested at the time in thymic development when Ly-6A.2 expression is normally turned off. These results indicate that the regulated expression of Ly-6A.2 in thymocytes may be important for normal development. Moreover, these findings demonstrate that Ly-6A.2 is active in the thymic microenvironment. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК LY 6A.2
ЗАДЕРЖКА РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Bamezai, Anil; Palliser, Deborah; Berezovskaya, Alla; McGrew, Jeffery; Higgins, Kay; Lacy, Elizabeth; Rock, Kenneth L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.175

Tandem peptide epitopes facilitate CD4-dependent activation of T cell clones [Text] / John D. Hayball [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 2. - P148-153 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Тандемные пептидные эпитопы способствуют зависимой от молекул CD4 активации T-клеточных клонов
Аннотация: В системе in vitro показали, что димеры тандемно повторяющихся пептидных эпитопов, подвижно связанных между собой, эффективно активируют клоны Т-клеток, развивающих субоптимальный ответ на те же, но мономерные эпитопы. Супердимеры на основе 'альфа''бета'-гетеродимерных молекул ГКГС класса II (HLA-DR1) обладали большей аффинностью для CD4 молекул, чем исходные гетеродимерные молекулы, и усиливали пролиферативный ответ T-клеток на антигены. Австралия, Univ. Dept. Med., Queen Elizabeth II Med. Ctr., 6009 Nedlands. Bibl. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ЭПИТОПЫ
ТАНДЕМНЫЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hayball, John D.; Fidler, Sarah J.; Palliser, Deborah; Rees, Ann D.M.; Lamb, Jonathan R.; Lake, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.58

CD4{+} T cells mature in the absence of MHC class I and class II expression in Ly-6A.2 transgenic mice [Text] / S.Christine Henderson [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P175-182 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Созревание CD4{+} клеток в отсутствие молекул ГКГС классов I и II у мышей, трансгенных по Ly-6A.2
Аннотация: Для развития основных субпопуляций Т-лимфоцитов (Л; CD4{+} и CD8{+}) требуется экспрессия на клетках микроокружения тимуса молекул ГКГС, соответственно, II и I классов. В данной работе показано, что у мышей, у к-рых гены ГКГС классов I и II разрушены путем "генетического нокаута", но в их геном введен ген Ly-6A.2, развиваются CD4{+} T-Л (в тимусе - 6,4% CD4{+}CD8{-} лимфоцитов). Условием их развития является сильная экспрессия Ly-5A.2 на тимоцитах. При этом общее содержание тимоцитов у Ly-6A.2-трансгенных мышей 6-кратно снижено. Поскольку в этом случае исключено осуществление процессов селекции, допускается экспрессия в тимусе "первичного" (не селекционированного с поправкой на распознавание молекул ГКГС) антигенраспознающего репертуара. При этом выявлена способность определенной части зрелых CD4{+}Л распознавать молекулы ГКГС. Из этого следует, что первичный антигенраспознающий репертуар включает клоны, распознающие молекулы ГКГС и что развитие CD4{+}Л может осуществляться не только под влиянием сигналов, связанных с распознаванием молекул ГКГС-II, причем источником или усилителем этих сигналов может служить молекула Ly-6A.2. США, Dep. Cell. Biol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
УСЛОВИЯ СОЗРЕВАНИЯ В ТИМУСЕ
РОЛЬ ГЕНА LY-6A2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Henderson, S.Christine; Berezovskaya, Alla; English, Andrea; Palliser, Deborah; Rock, Kenneth L.; Bamezai, Anil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.104

Homeostatic T cell proliferation in a T cell-dendritic cell coculture system [Text] / Qing Ge [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 5. - P2983-2988 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гомеостатическая Т-клеточная пролиферация в совместной культуре Т клеток и дендритных клеток
Аннотация: Совместное культивирование мышиных сингенных дендритных клеток (ДК) с наивными Т-клетками, экспрессирующими отдельный Т-клеточный рецептор (ТКР), приводит к пролиферации Т-клеток в отсутствие чужеродного антигена. Также как у мышей с лимфопенией, где Т-клеточная пролиферация зависит от ДК, этот ответ требует взаимодействия ТКР с собственным пептидом на молекуле ГКГС ДК. Для пролиферации in vitro необходимы растворимые факторы, такие как интерлейкин 15, вырабатываемый ДК. Пролиферация Т-клеток в данной системе может подавляться при межклеточном контакте с CD4{+}CD25{+} регуляторными Т-клетками. Считают, что результаты, полученные при совместном культивировании Т-клеток и ДК, могут объяснить механизм гомеостатической пролиферации Т-лимфоцитов у нормальных индивидов. США, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ge, Qing; Palliser, Deborah; Eisen, Herman N.; Chen, Jianzhu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.113

Palliser, Deborah.
Myeloid differentiation factor 88 is required for cross-priming in vivo [Text] / Deborah Palliser, Hidde Ploegh, Marianne Boes // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3415-3421 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор миелоидной дифференцировки 88 необходим для перекрестного примирования in vivo
Аннотация: Исследовали роль фактора миелоидной дифференцировки 88 (MyD88) в индукции функционирования цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) in vivo в ответ на экзогенно введенный модельный антиген-фузионный белок теплового шока (hsp65-P1). CD8{+} T-клетки, перенесенные мышам, дефицитным по MyD88, нарабатывают нормальное количество эффекторных Т-клеток, экспрессирующих обычный профиль активационных маркеров после иммунизации hsp65-P1. Однако эти ЦТЛ вырабатывают меньше интерферона-'гамма' и обладают сниженной киллерной активностью. Снижение в активации функциональных ЦТЛ, по-видимому, не связано с функцией Toll-подобного рецептора типа 4, так как in vitro дендритные клетки (ДК), дефицитные по этому рецептору, но не по MyD88, активируют CD8{+} Т-клетки в такой же степени как ДК дикого типа. Выявили дефект перекрестного представления в функции ДК, дефицитных по MyD88, которые после обработки фузионным белком hsp65-P1, экспрессируют некоторое количество SIYRYYGL/ГКГС класс I комплексов. Считают, что MyD88 играет роль в созревании ДК на стадиях развития, которые затем примируют CD8{+} Т-клетки путем перекрестного представления антигена. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
ДЕИДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP65
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ploegh, Hidde; Boes, Marianne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.41

A peptide that antagonizes TCR-mediated reactions with both syngeneic and allogeneic agonists: Functional and structural aspects [Text] / Markus G. Rudolph [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P2994-3002 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пептиды, выступающие как антагонисты реакций, опосредованных через Т-клеточный рецептор (TCR) с участием как сингенных, так и аллогенных агонистов. Функциональные и структурные аспекты
Аннотация: Поиск пептидов-антагонистов для распознавания трансгенным Т-клеточным рецептором 2С (распознающими пептид овальбумина SIYRYYGL в составе молекулы Н-2{k}), привел к обнаружению такого пептида - GNYSFYAL, к-рый связывается с молекулой K{b}. Структура комплекса образующегося при связывании этого пептида с H-2K{b}, проанализирована кристаллографически с разрешением 1,35 А. Хотя этот пептид не связывается с молекулой H-2K{d}, он подавляет взаимодействием это молекулы с ее агонистом - пептидом QLSPFPFDL. Кристаллографический анализ с замещением остатков аланином позволил выявить два участка, определяющих антагонистическую способность пептида GNYSFYAL. Они соответствуют позициям 4 и 6, изменение к-рых приводят к утрате пептидом антагонистических свойств. США, Ctr. Cancer Research, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕПТИДЫ-АНТАГОНИСТЫ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rudolph, Markus G.; Shen, Lucy Q.; Lamontagne, Stephen A.; Luz, John G.; Delaney, Joseph R.; Ge, Qing; Cho, Bryan K.; Palliser, Deborah; McKinley, Carol A.; Chen, Jianzhu; Wilson, Ian A.; Eisen, Herman N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.44

A role for toll-like receptor 4 in dendritic cell activation and cytolytic CD8+ T cell differentiation in response to a recombinant heat shock fusion protein [Text] / Deborah Palliser [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P2885-2893 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль толл-подобного рецептора 4 в активации дендритных клеток и дифференцировке CD8{+} цитотоксических Т-клеток в ответ на иммунизацию рекомбинантным слитным белком теплового шока
Аннотация: Изучали ответ на белок 65-P1 - слитный белок, содержащий последовательности белка теплового шока 65 и полипептида P1. Белком иммунизировали мышей C57BL/10 с нормальной экспрессией TLR4, а также мышей C3H/HeJ, с точечной мутацией гена TLR4, приводящей к утрате его р-ции на липополисахарид (ЛПС), и мышей B10/ScNCr, полностью лишенных этого рецептора. Оценивали активацию дендритных клеток (ДК) путем определения экспрессии генов с использованием микрочипов и дифференцировку цитолитических CD8{+} T-клеток. Полноценный ответ ДК и CD8{+} T-клеток наблюдали не только у нормальных мышей, но и у мышей HeJ. У мышей ScNCr CD8{+} T-клетки пролиферировали, но не дифференцировались в цитотоксические клетки. Способность белка вызывать активацию ДК сохранялась при действии полимиксина В, но исчезала под действием протеиназы K, что свидетельствует о вовлечении в процессинг белка цитозольного пути, используемого для презентации антигена CD8{+} клеткам. Т. обр., для активации ДК и индукции цитотоксического CD8{+} ответа требуется участие рецептора TLR4 без вовлечения в распознавание ЛПС. США, Ctr. Cancer Research, Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Palliser, Deborah; Huang, Qian; Hacohen, Nir; Lamontagne, Steven P.; Guillen, Eduardo; Young, Richard A.; Eisen, Herman H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.119

Multiple intracellular routes in the cross-presentation of a soluble protein by murine dendritic cells [Text] / Deborah Palliser [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 4. - P1879-1887 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Множественные внутриклеточные пути перекрестного представления растворимого белка дендритными клетками мышей
Аннотация: Обзор. Р-римые химерные белки (белок теплового шока 65/домен овальбумина) Hsfp индуцируют у мышей генерирование CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов, что свидетельствует о перекрестном представлении Hsfp дендритными клетками (ДК) наивным CD8{+} Т-клеткам. ДК поглощают Hsfp по механизму рецептор-опосредуемого эндоцитоза с последующим переносом в лизосомы. Малая перекрестно представляемая фракция Hsfp претерпевает только раннюю стадию эндоцитоза и формирование комплексов пептид/молекула ГКГС класса I требует участия протеасом и переносчиков антигенных пептидов, TAP. Для перекрестного представления антигена ДК достаточно располагать исключительно малым кол-вом комплексов пептид/молекула ГКГС класса I на своей поверхности. CD4{+} Т-клетки отвечают на Hsfp интенсивнее CD8{+} Т-клеток и для них необходима более высокая плотность экспрессии комплексов пептид/молекула ГКГС класса II, чем комплексов пептид/молекула ГКГС класса I для CD8{+} Т-клеток. США, Ctr. Canc. Res., Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol. Cambridge, MA 02139. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ОГРАНИЧЕНИЕ ПО ГКГС
ЛИМФОЦИТЫ-Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Palliser, Deborah; Guillen, Eduardo; Ju, Mindy; Eisen, Herman N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.11-04К1.114

Chemoattractants provoke monocyte adhesion to human mesangial cells and mesangial cell injury [Text] / Hugh R. Brady [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, N 2. - P480-487 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Хемоаттрактанты провоцируют прилипание моноцитов к мезангиальным клеткам человека и повреждение этих клеток
Аннотация: Исследовали влияние хемотаксического пептида C5a и липидов - лейкотриена B[4] (ЛВ4) и тромбоцит-активирующего фактора (ТАФ) на прилипание моноцитов (Мо) к мезангиальным клеткам (МК) человека. В наномолярных конц-иях C5a и ЛВ4 индуцируют быстрое (начало 1 мин.) связывание Мо с МК, через воздействие на Мо. Эффект ТАФ менее выражен. Моноклональные антитела к 'бета'-цепи (CD18) CD11/CD18 интегринов, но не к L-селектину Мо частично ('ПРИБЛ

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brady, Hugh R.; Denton, Mark D.; Jimenez, Wladimiro; Takata, Shoichiro; Palliser, Deborah; Brenner, Barry M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска