Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Padh, Harish$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.01-04В4.627

   
    Spectrophotometric estimation of total alkaloids from Cinchona officinalis stem bark and marketed formulations containing Cinchona [Text] / M. N. Ravishankara [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 2001. - Vol. 63, N 1. - P76-78 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Спектрофотометрическое определение общих алкалоидов из коры стеблей Cinchona officinalis и имеющихся в торговле лекарств, содержащих Cinchona
Аннотация: Кора видов цинхоны (Ц), в том числе Cinchona officinalis (Rubiaceae) обладает антималярийной активностью и широко используется во многих травяных Айюрведических и гомеопатических лекарствах. Основными активными соединениями являются хинолиновые алкалоиды, в первую очередь хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин. Установлено, что в коре стеблей Ц алкалоиды связаны с таннинами. Поэтому при определении общих алкалоидов таннины не мешали определению. Предложенный метод основан на том, что комплекс между алкалоидами и тропаэолином "00" при pH 4,6, к-рый может экстрагироваться эфиром в хлороформе или дихлорметане, с последующим реагированием с кислым соединением, дает окрашенный в фиолетовый цвет хромоген, определяемый спектрофотометрически при длине волны 545 нм. Метод чувствительный, точный, недорогой и может быть освоен для целей массового контроля качества. Индия, B. V. Patel Pharmaceutical Education and Res. Development Centre, Thaltej, Ahmedabad. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CINCHONA OFFICINALIS
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
АЛКАЛОИДЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Ravishankara, M.N.; Shrivastava, Neeta; Mahendru, N.; Padh, Harish; Rajani, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.47

   
    Novel drug designing approach for dual inibitors as anti-inflammatory agents: Implications of pyridine template [Text] / Ajay D. Pillai [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 301, N 1. - P183-186 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый подход к конструированию лекарств для двойных ингибиторов в качестве противовоспалительных средств: использование пиридиновой матрицы
Аннотация: Описан синтез тиофеновых производных, содержащих в 5-м положении кольца 4-метансульфонилбензоильный фрагмент. На модели каррагининового отека лапы крысы показано, что арилсульфонилметилтиофеновые производные, AP29, AP82 и AP37, в дозе 100 мг/кг п/о снижали объем отека на 60, 27 и 27% соотв. Для ибупрофена в дозе 100 мг/кг эта величина составляла 60%. На модели формалинового отека показано, что снижение объема лапы под действием AP29, AP82 и AP37 составляло 53, 34 и 65% соотв. Замещение 4-метансульфонилбензоильного фрагмента на 3,5-диметил-4-метокси-2-пиридиловый фрагмент повышало противовоспалительную активность на модели формалинового отека. Считают, что противовоспалительный эффект синтезированных соединений обусловлен ингибированием 1-й и 2-й изоформ циклооксигеназы. Индия, B. V. Patel Pharmaceutical Education and Res. Development Centre, Ahmedabad 380054. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТИОФЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pillai, Ajay D.; Rathod, Parendu D.; Franklin, P.X.; Patel, Manoj; Nivsarkar, Manish; Vasu, Kamala K.; Padh, Harish; Sudarsanam, Vasudevan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.91

   
    Olanzapine induced thrombocythemia in Sprage-Dawley rats [Text] / Manoj Patel [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2004. - Vol. 27, N 4. - P379-387 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Вызываемая оланзапином тромбоцитемия у крыс Sprague-Dawley
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley п/о введение оланзапина (20 мг/кг) в течение 7-48 дней вызывало увеличение кол-ва тромбоцитов в периферической крови с повышением содержания малонового диальдегида (МДА) в поджелудочной железе (ни в печени, ни в головном мозге повышения содержания МДА не происходило). Индия, B. V. Patel PERD Centre, Gujarat. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ОЛАНЗАПИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЕМИЯ
КРОВЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Patel, Manoj; Bapu, Cherian; Padh, Harish; Nivsarkar, Manish

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.12-04В2.135

    Vats, Bhavesh.
    DNA passage to nuclei: Role of endo-lysosomal circuit in eukaryotic Dictyostelium [Text] / Bhavesh Vats, Harish Padh // Can. J. Microbiol. - 2009. - Vol. 55, N 5. - P617-621 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Переход ДНК в ядрах: роль эндолизосомного цикла у эукариотического Dictyostelium
Аннотация: Исследован процесс перехода ДНК в эукариотические клетки D.discoideum. Наиболее ответственным за транспорт ДНК является эндоцитоз, что мало вероятно из-за низкой эффективности переноса. Исследованы эукариотические амебы D.discoideum с нарушенным процессом эндоцитоза, у которых отмечено увеличение числа трансформантов. Обнаружено также в условиях нарушения жидкофазного потребления наночастиц фосфата кальция возрастание числа клонов с посторонними генами, интегрировавшими в геном хозяина. Обсуждены возможности этого экономного метода переноса генов, необходимого для получения негомологичных рекомбинантов
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
ДНК
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Padh, Harish

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 11.02-04Т4.340

    Ojha, Ashwini.
    Simultaneous HPLC - UV determination of rhein and aceclofenac in human plasma [Text] / Ashwini Ojha, Rajeshwari Rathod, Harish Padh // J. Cromatogr. B. - 2009. - Vol. 877, N 11-12. - P1145-1148 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Одновременное определение реина и ацеклофенака в плазме крови человека методом ВЭЖХ/УФ
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с УФ-детекцией для одновременного определения реина, являющегося метаболитом диацереина, и ацеклофенака в плазме крови человека. Способ предусматривает экстракцию этилацетатом, разделение на ODS-колонке в обращенной фазе смесью ацетатный буфер/ацетонитрил и определение при 258 нм. Способ обеспечивает определение реина и ацеклофенака в интервалах их линейных концентраций, равных 0,1-7,0 и 0,5-20 мкг/мл при выходах 85% и 70% соотв. Способ применим для проведения клинических и фармакологических исследований этих веществ в смешанных фармацевтических составах
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: РЕИН
АЦЕКЛОФЕНАК
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rathod, Rajeshwari; Padh, Harish

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.202

   
    2-Amino-5-thiazolyl motif: A novel scaffold for designing anti-inflammatory agents of diverse structures [Text] / P. X. Franklin [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 1. - P129-134 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 2-Амино-5-тиазолиловый элемент: новая структура при дизайне противовоспалительных срдств различного строения
Аннотация: Проведен анализ замещенных тиазолов различной структуры и оценена их противовоспалительная активность на модели острого каррагининового отека лапы и хронического воспаления, вызываемого формалином, у крыс. Введение синтезированных препаратов в дозе 100 мг/кг п/о за 1 час до каррагинина приводило через 3 часа к снижению объема отека лапы на 30-83%. Для дексаметазона, рофекоксиба и ибупрофена, вводимых в дозе 5. 50 и 100 мг/кг соотв., снижение объема отека составляло 85, 40 и 60% соотв. При проведении формалинового теста показано, что синтезированные препараты в дозе 100 мг/кг снижали на 3-й день объем отека лапы на 26-95%. Наибольшей противовоспалительной эффективностью характеризовался метил(2Z)-3-[4-(диметиламино)-2-(метиламино)-1,3-тиазол-5-ил]-2-(метоксиимино)-3-оксопропаноат, к-рый при введении п/о не проявлял ульцерогенной активности по отношению к слизистой оболочке желудка. Индия, B.V. Patel Pharmaceutical Educatio and Res. Development Centre, Ahmedabad, Gujarat 380 054. Табл. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: ТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ВОСПАЛЕНИЕ
КАРРАГЕНИН

Доп.точки доступа:
Franklin, P.X.; Pillai, Ajay D.; Rathod, Parendu D.; Yerande, Swapnil; Nivsarkar, Manish; Padh, Harish; Vasu, Kamala K.; Sudarsanam, V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.10

    Ojha, Ashwini.
    Simultaneous HPLC - UV determination of rhein and aceclofenac in human plasma [Text] / Ashwini Ojha, Rajeshwari Rathod, Harish Padh // J. Cromatogr. B. - 2009. - Vol. 877, N 11-12. - P1145-1148 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Одновременное определение реина и ацеклофенака в плазме крови человека методом ВЭЖХ/УФ
Аннотация: Предложен метод ВЭЖХ с УФ-детекцией для одновременного определения реина, являющегося метаболитом диацереина, и ацеклофенака в плазме крови человека. Способ предусматривает экстракцию этилацетатом, разделение на ODS-колонке в обращенной фазе смесью ацетатный буфер/ацетонитрил и определение при 258 нм. Способ обеспечивает определение реина и ацеклофенака в интервалах их линейных концентраций, равных 0,1-7,0 и 0,5-20 мкг/мл при выходах 85% и 70% соотв. Способ применим для проведения клинических и фармакологических исследований этих веществ в смешанных фармацевтических составах
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РЕИН
АЦЕКЛОФЕНАК
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rathod, Rajeshwari; Padh, Harish

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.396

    Padh, Harish.
    Ascorbic acid transport by 3Т6 fibroblasts. Regulation by and purification of human serum complement factor [Text] / Harish Padh, Joseph J. Aleo // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6065-6069 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспорт аскорбата фибробластами 3Т6. Регуляция фактором комплемента человеческой сыворотки и его очищение
Аннотация: Активация комплемента эндотоксином или иммунными комплексами ингибирует транспорт аскорбата (Ас) в фибробластах 3Т6. Ингибитор транспорта (ИТ) повышает К[m] для Ас (112 мкМ), не изменяя V[m][a][x] (158 пмоль/мин/мг), т. е. снижает сродство переносчика к Ас, не нарушая процесс транслокации. Ингибиция транспорта сывороткой и эндотоксином обратима. Выработанный ИТ термоустойчив (56'ГРАДУС' С, 30 мин), что указывает на малый размер его молекулы. В ходе образования ИТ идет потребление С3, а С5 и фактор В не потребляются; след., ИТ генерируется в фазе С3 активации комплемента. ИТ выделяли из человечьей сыворотки, активированной инулином. Его М. м. 9 кД. ИТ нейтрализовался антисывороткой к С3а. Возможно, снабжение тканей Ас ухудшается при активации комплемента, связанной с инфекциями и аутоиммунными процессами. США, Dept. Path., Temple Univ Sch. Dent., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ 3Т6
АСКОРБАТ
КОМПЛЕМЕНТ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aleo, Joseph J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.120

    Padh, Harish.
    Prelysosomal acidic vacuoles in Dictyostelium discoideum [Text] / Harish Padh, Malti Lavasa, Theodore L. Steck // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 3. - P865-874 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Прелизосомные кислые вакуоли Dictyostelium discoideum
Аннотация: Акридин оранжевый окрашивает округлые вакуоли с диам. 2 мкм, разбросанные в большом кол-ве в цитоплазме. Фагосомы начинают окрашиваться не раньше, чем через 5 мин после их формирования, в это время кислые вакуоли (КВ) подходят к фагосомам и начинают сливаться с ними. На более поздних стадиях КВ не выявляются, что доказывает их участие в закислении содержимого фагосом. Наблюдения над судьбой меченой плазматической мембраны показывают, что метка вскоре обнаруживается практически во всех КВ. Почти все КВ включаются и в фагоцитоз, и в пиноцитоз. Активность АТФазы, ингибируемая 7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1, 3-диазолом, совпадает в градиенте сахарозы со слоем КВ. Фракция лизосом содержит лишь незначительное кол-во этой АТФазы. Делается вывод о наличии у D. discoideum прелизосомного вакуолярного компартмента, обеспечивающего закисление фагосом и пиносом. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, The Univ. of Chicago, Chicago, Illinois 60637. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.29
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМЫ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
ФАГОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Lavasa, Malti; Steck, Theodore L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.402

    Padh, Harish.
    Cellular functions of ascorbic acid [Text] / Harish Padh // Biochem. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 10. - P1166-1173 . - ISSN 0828-8211
Перевод заглавия: Функция аскорбиновой кислоты в клетке
Аннотация: Обзор данных, касающихся ф-ции аскорбиновой к-ты (АК). Рассматривается участие АК а в биосинтезе коллагена, карнитина, норадреналина, активации гормонов, др. физиол. эффекты АК. Сделано заключение о том, что в Кл животных АК, по-видимому, не вовлечена в энзиматические циклы. Скорее всего, ее основной ф-цией является сохранение ионов простетических металлов в окисленной форме. Др. антиоксидантной ф-цией АК является ф-ция мусорщика свободных радикалов. Поэтому главная ф-ция АК - защита тканей от повреждающего действия окислителей и сохранение ферментов в требуемой для нормального протекания р-ций окисленной форме. Однако, остается неясной связь между недостаточностью АК и теми патол. симптомами, к-рые наблюдаются при цинге. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., The Univ. Chicago, Chicago, IL 6637. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
УЧАСТИЕ
КОЛЛАГЕН
КАРНИТИН
НОРАДРЕНАЛИН
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)