СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Oostendorp, Robert A. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.047

Oostendorp, Robert A. J.
An antibody against the VLA 'бета'-chain increases colony output of stroma-adherent progenitor cells [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Robert A. J. Oostendorp, Elisabeth Spitzer, Peter Dormer // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P103 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Антитела против VLA 'бета'-цепи увеличивают выход колоний прилипающих к строме клеток-предшественников
Аннотация: Изучено явление очень поздней активации (VLA) гетеродимеров антигенов при взаимодействии прилипающих к строме кл.-предшественников (ПСК) и первичных производных стромы костного мозга (СКМ). По результатам измерения адгезии ПСК к СКМ сделан вывод, что выход колоний ранних ПСК м. б. усилен при помощи анти-VLA-'бета'-антител (к 1 интегрину). Блокирующие антитела к 'бета'-цепи VLA (но не к 'альфа'2-, 'альфа'5-, 'альфа'6-цепям) взаимодействовали с ПСК при образовании колоний. Предварит. обработка ПСК анти-VLA-антителами приводила к увеличению колоний в 5-нед культурах. Германия, Inst. fur Experimentelle Hamatologie, Munchen.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТРОМА
КОЛОНИИ
АНТИТЕЛА К ЦЕПИ* БЕТА-
АКТИВАЦИЯ АНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Spitzer, Elisabeth; Dormer, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.58

Evidence for differences in the mechanisms by which antibodies against CD44 promote adhesion of erythroid and granulopoietic progenitors to marrow stromal cells [Text] / Robert A. J. Oostendorp [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, N 3. - P436-445 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Доказательства различий в механизмах действия антител против CD44 на адгезию эритроидных и гранулопоэтических родоначальных клеток к стромальным клеткам костного мозга
Аннотация: Моноклональные антитела, распознающие эпитопы глобулярного головного участка молекулы CD44, повышают прилипание клоногенных гемопоэтических родоначальных клеток (РК) к стромальным клеткам (СК) костного мозга человека без влияния на общее число типов РК, выделенных из адгезионной культуры. 2 варианта антител, распознающие др. регионы молекулы CD44, снижают адгезию клеток к СК. Действие одного из антител (L178), усиливающих адгезивные свойства РК, не вовлекает в эти механизмы перекрестное связывание CD44, не зависит от взаимодействий с VLA-4, VLA-5 или LFA-1, от катионов Ca или Mg, дополнительных клеток. Экспрессия CD44 на РК и СК важна для проявления усиливающего действия антител. Показаны сходства и различия в механизмах адгезии эритроидных и гранулопоэтических РК, в частности, по активности тирозинкиназы. Германия, Inst. Exp. Haematol., Munich. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АДГЕЗИВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРИЛИПАНИЕ К СТРОМЕ
МЕХАНИЗМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oostendorp, Robert A.J.; Spitzer, Elisabeth; Brandl, Martina; Eaves, Connie J.; Dormer, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.165

Embryonal subregion-derived stromal cell lines from novel temperature-sensitive SV40 T antigen transgenic mice support hematopoiesis [Text] / Robert A. J. Oostendorp [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 10. - P2099-2108 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Линии стромальных клеток, происходящие из разных отделов трансгенных эмбрионов мышей, несущих антиген SV40T, поддерживают кроветворение
Аннотация: Получены многочисленные клоны стромальных клеток из транзиторных очагов кроветворения мышиных эмбрионов (аорта-гонады-мезонефрос, желточный мешок, печень) для изучения эмбрионального кроветворного микроокружения. Ткани выделяли из трансгенных эмбрионов, несущих ген SV40Tag (ts A58), находящийся под транскрипционным контролем конститутивно и убиквитно экспрессируемых генов. Нашли, что рост и эффективность клонирования эмбриональных клеток, кроме аорты, повышается в присутствии трансгена ts A58. Клоны стромальных клеток, выделенных из разных отделов тела эмбрионов, обнаруживали гетерогенность по способности поддерживать дифференцировку кроветворных клеток мыши и человека. Несмотря на гетерогенную способность экспрессировать гены кроветворных ростовых факторов, высокий уровень экспрессии некоторых факторов может влиять на дифференцировку кроветворных клеток. Некоторые из полученных стромальных клонов экспрессировали недавно описанный хординоподобный белок, являющийся ингибитором морфогенетического белка кости и преимущественно продуцируемый клетками мезенхимного происхождения. Нидерланды [Elaine Dzierzak], Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНЫ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
ГЕМОМОЭЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН SV40TAG (TS A58)

Доп.точки доступа:
Oostendorp, Robert A.J.; Medvinsky, Alexander J.; Kusadasi, Nuray; Nakayama, Naoki; Harvey, Kirsty; Orelio, Claudia; Ottersbach, Katrin; Covey, Todd; Plemacher, Rob E.; Saris, Chris; Dzierzak, Elaine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.179

Embryonal subregion-derived stromal cell lines from novel temperature-sensitive SV40 T antigen transgenic mice support hematopoiesis [Text] / Robert A. J. Oostendorp [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 10. - P2099-2108 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Линии стромальных клеток, происходящие из разных отделов трансгенных эмбрионов мышей, несущих антиген SV40T, поддерживают кроветворение
Аннотация: Получены многочисленные клоны стромальных клеток из транзиторных очагов кроветворения мышиных эмбрионов (аорта-гонады-мезонефрос, желточный мешок, печень) для изучения эмбрионального кроветворного микроокружения. Ткани выделяли из трансгенных эмбрионов, несущих ген SV40Tag (ts A58), находящийся под транскрипционным контролем конститутивно и убиквитно экспрессируемых генов. Нашли, что рост и эффективность клонирования эмбриональных клеток, кроме аорты, повышается в присутствии трансгена ts A58. Клоны стромальных клеток, выделенных из разных отделов тела эмбрионов, обнаруживали гетерогенность по способности поддерживать дифференцировку кроветворных клеток мыши и человека. Несмотря на гетерогенную способность экспрессировать гены кроветворных ростовых факторов, высокий уровень экспрессии некоторых факторов может влиять на дифференцировку кроветворных клеток. Некоторые из полученных стромальных клонов экспрессировали недавно описанный хординоподобный белок, являющийся ингибитором морфогенетического белка кости и преимущественно продуцируемый клетками мезенхимного происхождения. Нидерланды [Elaine Dzierzak], Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНЫ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
ГЕМОМОЭЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН SV40TAG (TS A58)

Доп.точки доступа:
Oostendorp, Robert A.J.; Medvinsky, Alexander J.; Kusadasi, Nuray; Nakayama, Naoki; Harvey, Kirsty; Orelio, Claudia; Ottersbach, Katrin; Covey, Todd; Plemacher, Rob E.; Saris, Chris; Dzierzak, Elaine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.133

Embryonal subregion-derived stromal cell lines from novel temperature-sensitive SV40 T antigen transgenic mice support hematopoiesis [Text] / Robert A. J. Oostendorp [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 10. - P2099-2108 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Линии стромальных клеток, происходящие из разных отделов трансгенных эмбрионов мышей, несущих антиген SV40T, поддерживают кроветворение
Аннотация: Получены многочисленные клоны стромальных клеток из транзиторных очагов кроветворения мышиных эмбрионов (аорта-гонады-мезонефрос, желточный мешок, печень) для изучения эмбрионального кроветворного микроокружения. Ткани выделяли из трансгенных эмбрионов, несущих ген SV40Tag (ts A58), находящийся под транскрипционным контролем конститутивно и убиквитно экспрессируемых генов. Нашли, что рост и эффективность клонирования эмбриональных клеток, кроме аорты, повышается в присутствии трансгена ts A58. Клоны стромальных клеток, выделенных из разных отделов тела эмбрионов, обнаруживали гетерогенность по способности поддерживать дифференцировку кроветворных клеток мыши и человека. Несмотря на гетерогенную способность экспрессировать гены кроветворных ростовых факторов, высокий уровень экспрессии некоторых факторов может влиять на дифференцировку кроветворных клеток. Некоторые из полученных стромальных клонов экспрессировали недавно описанный хординоподобный белок, являющийся ингибитором морфогенетического белка кости и преимущественно продуцируемый клетками мезенхимного происхождения. Нидерланды [Elaine Dzierzak], Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 54

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНЫ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
ГЕМОМОЭЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН SV40TAG (TS A58)

Доп.точки доступа:
Oostendorp, Robert A.J.; Medvinsky, Alexander J.; Kusadasi, Nuray; Nakayama, Naoki; Harvey, Kirsty; Orelio, Claudia; Ottersbach, Katrin; Covey, Todd; Plemacher, Rob E.; Saris, Chris; Dzierzak, Elaine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.55

Long-term maintenance of hematopoietic stem cells does not require contact with embryo-derived stromal cells in cocultures [Text] / Robert A. J. Oostendorp [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 6. - P842-851 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Длительное поддержание кроветворных стволовых клеток не нуждается в контакте со стромальными клетками эмбрионального происхождения при совместном культивировании
Аннотация: Ранее установлено, что два клона стромальных клеток Кл: UG26-1B6, происходящий из урогенитального гребня и EL08-1D2, происходящий из эмбриональной печени, обеспечивают поддержание костномозговых кроветворных репопулирующих стволовых Кл (КСКл) половозрелых мышей и КСКл из пуповинной крови человека. В настоящем исследовании оценивали необходимость прямого контакта стромальных Кл и КСКл для поддержания последних. Побочную (side) популяцию Кл(c-kit{+}Ly-6C{-}) из костного мозга половозрелых мышей и стромальные Кл культивировали совместно в условиях контакта между ними и без такового. Показано, что КСКл поддерживаются в культуре по меньшей мере 4 нед без прямого контакта между ними и стромальными Кл. Для идентификации факторов, обеспечивающих поддержание КСКл сравнивали профиль экспрессии генов двух вышеназванных клонов стромальных Кл с таковым 4 др. клонов, не обладающих способностью поддерживать КСКл. Нашли, что оба поддерживающих КСКл клона интенсивно экспрессируют 21 ген, в т. ч. гены предполагаемого фактора роста (ФР) фибробластов-7, белков 3 и 4, связывающих инсулиноподобный ФР, плейотрофина, белка, родственного пентаксину, тромбоспондина 2, тогда как 11 генов, в т. ч. GPX-3 и HSP27 экспрессировались слабо. Т. обр., впервые показано, что длительное поддержание КСКл из костного мозга половозрелых животных в культуре возможно без контакта со стромой, и идентифицированы некоторые секретируемые молекулы, обеспечивающие такое поддержание. Германия, e-mail: oostendorp@lrz.tum.de. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРООКРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oostendorp, Robert A.J.; Robin, Catherine; Steinhoff, Christine; Marz, Stefanie; Brauer, Rosalinde; Nuber, Ulrike A.; Dzierzak, Elaine A.; Peschel, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.12-04М1.170

Long-term maintenance of hematopoietic stem cells does not require contact with embryo-derived stromal cells in cocultures [Text] / Robert A. J. Oostendorp [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 6. - P842-851 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Длительное поддержание кроветворных стволовых клеток не нуждается в контакте со стромальными клетками эмбрионального происхождения при совместном культивировании
Аннотация: Ранее установлено, что два клона стромальных клеток Кл: UG26-1B6, происходящий из урогенитального гребня и EL08-1D2, происходящий из эмбриональной печени, обеспечивают поддержание костномозговых кроветворных репопулирующих стволовых Кл (КСКл) половозрелых мышей и КСКл из пуповинной крови человека. В настоящем исследовании оценивали необходимость прямого контакта стромальных Кл и КСКл для поддержания последних. Побочную (side) популяцию Кл(c-kit{+}Ly-6C{-}) из костного мозга половозрелых мышей и стромальные Кл культивировали совместно в условиях контакта между ними и без такового. Показано, что КСКл поддерживаются в культуре по меньшей мере 4 нед без прямого контакта между ними и стромальными Кл. Для идентификации факторов, обеспечивающих поддержание КСКл сравнивали профиль экспрессии генов двух вышеназванных клонов стромальных Кл с таковым 4 др. клонов, не обладающих способностью поддерживать КСКл. Нашли, что оба поддерживающих КСКл клона интенсивно экспрессируют 21 ген, в т. ч. гены предполагаемого фактора роста (ФР) фибробластов-7, белков 3 и 4, связывающих инсулиноподобный ФР, плейотрофина, белка, родственного пентаксину, тромбоспондина 2, тогда как 11 генов, в т. ч. GPX-3 и HSP27 экспрессировались слабо. Т. обр., впервые показано, что длительное поддержание КСКл из костного мозга половозрелых животных в культуре возможно без контакта со стромой, и идентифицированы некоторые секретируемые молекулы, обеспечивающие такое поддержание. Германия, e-mail: oostendorp@lrz.tum.de. Библ. 37

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРООКРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oostendorp, Robert A.J.; Robin, Catherine; Steinhoff, Christine; Marz, Stefanie; Brauer, Rosalinde; Nuber, Ulrike A.; Dzierzak, Elaine A.; Peschel, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.04-04М1.26

Novel markers of mesenchymal stem cells defined by genome-wide gene expression analysis of stromal cells from different sources [Text] / Nikolas Kaltz [et al.] // Exp. Cell Res. - 2010. - Vol. 316, N 16. - P2609-2617 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Новые маркеры мезенхимных стволовых клеток, выявляемые с помощью широкогеномного анализа экспрессии генов в стромальных клетках из различных источников

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
ГЕНОМНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kaltz, Nikolas; Ringe, Jochen; Holzwarth, Christina; Charbord, Pierre; Niemeyer, Markus; Jacobs, Volker P.; Peschel, Christian; Haupl, Thomas; Oostendorp, Robert A.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска