Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Neuvonen, P. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.26

    Kivisto, K. T.
    The effects of different doses of sodium bicarbonate on the absorption and activity of non-micronized glibenclamide [Text] / K. T. Kivisto, P. Lehto, P. J. Neuvonen // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 5. - P236-240 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Действие различных доз натрия бикарбоната на абсорбцию и активность немикронизированного глибенкламида
Аннотация: В рандомизированном перекрестном четырехфазном исследовании 6 здоровых испытуемых 23'+-' 3 лет обоего пола получали 0,0; 0,3; 1,0 или 3,0 г натрия бикарбоната (I) и 2,5 мг глибенкламида (II). В интервале 0-24 ч у испытуемых отбирали 12 проб крови для измерения II методом ВЭЖХ, плазменные глюкозу и инсулин измеряли в интервале 0-3 ч. При дозах I в 1 и 3 г площадь под фармакокинетической кривой II в интервале 0-1 ч увеличивалась в 30 и 38 раз, а в интервале 0-2 ч - примерно в 3 раза. В то же время, общая степень абсорбции II, максимальная конц-ия II в плазме, а также конц-ия инсулина и глюкозы от дозы I не зависели. Заключается, что I ускоряет раннюю абсорбцию II, но не влияет на его активность. Финляндия, Dep. Pharmacol., Univ. of Turku, SF-20520 Turku. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: НАТРИЯ БИКАРБОНАТ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АБСОРБЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lehto, P.; Neuvonen, P.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.58

   
    Concentrations and effects of zopiclone are greatly reduced by rifampicin [Text] / K. Villikka [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 43, N 5. - P471-474 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Рифампицин значительно снижает концентрацию и действие зопиклона
Аннотация: В рандомицированном, перекрестном, контролируемом плацебо исследовании принимали участие 8 молодых, здоровых испытуемых, к-рые получали один раз в день либо 600 мг рифампицина (I), либо плацебо в течение 5 дней. На 6-ой день внутрь назначали зопиклон (II). Конц-ию в плазме и действие II оценивали в течение 10 часов. Выявили, что сильное взаимодействие I и II вызывает активизацию метаболизма II. Снижается снотворное действие II при применении его с I или фенозтоином и карбаназепином. Финляндия, Dep. of Clinical Pharmacology, Univer. of Helsinki. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЗОПИКЛОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Villikka, K.; Kivisto, K.T.; Lamberg, T.S.; Kantola, T.; Neuvonen, P.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.02-04Т4.539

   
    Effect of activated charcoal on the absorption of amlodipine, with special reference to delayed charcoal administration [Text] : [Pap.] Jt Meet. Finn. Soc. Toxicol. and Brit. Toxicol. Soc., Tampere, 4-6 July, 1996 / K. Laine [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 12. - P1004 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние активированного угля на всасывание амлодипина с обращением особого внимания на его отставленное введение
Аннотация: В опытах на здоровых испытуемых показано, что прием активированного угля (I) в дозе 25 г непосредственно после амлодипина (II) в дозе 10 мг вызывал снижение AUC, выведение с мочой за 72 ч и C[макс.] на 99, 99 и 91% соотв. При приеме I через 2 ч после II значения AUC и C[макс.] снижались на 49% и 43%, а при приеме через 6 ч величина AUC снижалась на 15%, а C[макс.] - не изменялась. Считают, что при отравлении II необходим возможно ранний прием I. Финляндия, Univ. of Turku, Turku. Библ. 2
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АМЛОДИПИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Laine, K.; Kivisto, K.T.; Laakso, I.; Neuvonen, P.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.07-04Т3.39

   
    The interaction between fluconazole and midazolam in intensive care unit patients [Text] : abstr. 20th Annu. Meet. Eur. Acad. Anaesthesiol. "Expand. Front. Anaesthesiol.", [1998] / K. T. Olkkola [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1998. - Vol. 15, N 6. - P786 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Взаимодействие между флуконазолом и мидазоламом у больных отделения интенсивной терапии
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУКОНАЗОЛ
МИДАЗОЛАМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Olkkola, K.T.; Ahonen, J.; Takala, A.; Neuvonen, P.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.35

    Lapatto-Reinkluoto, O.
    Effect of activated charcoal alone or given after gastric lavage in reducing the absorption of diazepam, ibuprofen and citalopram [Text] / O. Lapatto-Reinkluoto, K. Kivisto, P. J. Neuvonen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 2. - P148-153 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Действие активированного древесного угля на снижение абсорбции диазепама, ибупрофена и циталопрама до или после промывания желудка
Аннотация: В трехфазном рандомизированном перекрестном испытании 9 здоровых испытуемых приняли одновременно натощак 5 мг диазепама, 400 мг ибупрофена и 20 мг циталопрама. Через 30 мин. они получили дополнительно 200 мл воды (контроль), 25 г водной суспензии активированного угля или промывание желудка с последующим принятием суспензии активированного угля через зонд. Под действием активированного угля площади под кинетическими кривыми конц-ии препаратов в плазме крови снизились на 21-54%. Т. обр., активированный уголь отдельно и в сочетании с промыванием желудка продемонстрировал близкую адсорбционную эффективность. Финляндия, Central Hosp., Dpt. of Clin. Pharmacol. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ИБУПРОФЕН
ЦИТАЛОПРАМ
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
АДСОРБЦИОННАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОМЫВАНИЕ ЖЕЛУДКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kivisto, K.; Neuvonen, P.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.33

   
    Involvement of CYP1A2 and CYP3A4 in lidocaine N-deethylation and 3-hydroxylation in humans [Text] / J. S. Wang [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 8. - P959-965
Перевод заглавия: Участие CYP 1A2 и CYP 3A4 в N-деэтилировании и 3-гидроксилировании лидокаина у человека
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 показали, что метаболизм лидокаина до моноэтилглицинксилидида и 3-(OH)-лидокаина катализируется изозимами P-450 1A2 и, в меньшей степени, P-450 3A4. Не играют существенной роли в метаболизме лидокаина in vitro изозимы P-450 2C19, 2E1 и 2D6. Финляндия, Univ. Helsinki, Dep. Clin. Pharmacol., Helsinki, FIN-00290. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
3-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЛИДОКАИН
ЦИТОХРОМ P4501A2
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, J.S.; Backman, J.T.; Taavitsainen, P.; Neuvonen, P.J.; Kivisto, K.T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.113

   
    In vitro evaluation of valproic acid as an inhibitor of human cytochrome P450 isoforms - preferential inhibition of cytochrome P4502C9 (CYP2C9) [Text] / X. Wen [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 52, N 5. - P547-553
Перевод заглавия: Оценка вальпроевой кислоты in vitro как ингибитора изоформ цитохрома P-450 человека. Преимущественное ингибирование цитохрома P-450 2C9 (CYP 2C9)
Аннотация: На микросомах печени человека изучали влияние вальпроевой кислоты (VA) на активности 7 изоформ P-450 (2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 2A6, 1A2, 3A4). Нашли, что VA конкурентно ингибирует реакцию гидроксилирования толбутамида (P-450 2C9) (K[i]=0,6 мМ), но лишь слабо или совсем не влияет на активность остальных P-450. Отмечают возможность взаимодействия VA при ее высоких дозах с другими лекарствами, в метаболизме которых также участвует P-450 2C9. Финляндия, Univ. Helsinki, Dep. Clin. Pharmacol., Helsinki, FIN-00290. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2C9
КАТАЛИЗ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ТОЛБУТАМИД
ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wen, X.; Wang, J.S.; Kivisto, K.T.; Neuvonen, P.J.; Backman, J.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.133

    Niemi, M.
    Effect of gemfibrozil on the pharmacokinetics and pharmcodynamics of glimepiride [Text] / M. Niemi, P. J. Neuvonen, K. T. Kivisto // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2001. - Vol. 70, N 5. - P439-445
Перевод заглавия: Влияние гемфиброзила на фармакокинетику и фармакодинамику глимепирида
Аннотация: Здоровым добровольцам (10 чел.) давали внутрь гемфиброзил (2*600 мг; 2 дня и еще 600 мг) и через 1 ч - 0.5 мг глимепирида. Нашли, что гемфиброзил вызывает умеренное повышение конц-ии глимепирида в плазме крови (+23%) и величины T[1/2] (с 2.1 до 2.3 ч). Это объясняют ингибированием активности P-450 2C9. Финляндия, Univ. Helsinki, Dep. Clin. Pharmacol., FIN-00029. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЛИМЕПИРИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P4502C9
УЧАСТИЕ В
ГЕМФИБРОЗИЛ
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neuvonen, P.J.; Kivisto, K.T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.02-04М6.238

   
    Gemfibrozil considerably increases the plasma concentrations of rosiglitazone [Text] / M. Niemi [et al.] // Diabetologia. - 2003. - Vol. 46, N 10. - P1319-1323 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Гемфиброзил значительно повышает концентрации розиглитазона в плазме крови
Аннотация: В рандомизованном перекрестном исследовании 10 здоровых испытуемых принимали гемфиброзил (600 мг) или плацебо, 2 раза/дн, в течение 4 дн. На 3-й дн испытуемые принимали розиглитазон однократно, в дозе 4 мг. Конц-ии розиглитазона и N-дезметилрозиглитазона в плазме крови определяли в течение 48 ч. Гемфиброзил повышал ср. площадь под фармакокинетической кривой (AUC) розиглитазона в 2,3 раз и увеличивал время его полувыведения с 3,6 до 7,6 ч, повышал максим. конц-ию розиглитазона в плазме крови в 1,2 раза. Ср. конц-ия розиглитазона в плазме крови увеличивалась в 9,8 раз через 24 ч после приема. Гемфиброзил повышал t[max] N-дезметилрозиглитазона с 7 до 12 ч и уменьшал отношение AUC[0-48 ч] N-дезметилрозиглитазона/AUC[0-48 ч] розиглитазона на 38%. Сделан вывод, что гемфиброзил повышает конц-ии розиглитазона в плазме крови за счет подавления активности CYP 2C8. Увеличение конц-ии розиглитазона в плазме крови, обусловленное ингибированием активности ферментов, участвующих в его метаболизме, может вести к повышению как его эффективности, так и к усилию возможного побочного действия
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РОЗИГЛИТАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМФИБРОЗИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Niemi, M.; Backman, J.T.; Granfors, M.; Laitila, J.; Neuvonen, M.; Neuvonen, P.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.02-04Т3.31

   
    Gemfibrozil considerably increases the plasma concentrations of rosiglitazone [Text] / M. Niemi [et al.] // Diabetologia. - 2003. - Vol. 46, N 10. - P1319-1323 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Гемфиброзил значительно повышает концентрации розиглитазона в плазме крови
Аннотация: В рандомизованном перекрестном исследовании 10 здоровых испытуемых принимали гемфиброзил (600 мг) или плацебо, 2 раза/дн, в течение 4 дн. На 3-й дн испытуемые принимали розиглитазон однократно, в дозе 4 мг. Конц-ии розиглитазона и N-дезметилрозиглитазона в плазме крови определяли в течение 48 ч. Гемфиброзил повышал ср. площадь под фармакокинетической кривой (AUC) розиглитазона в 2,3 раз и увеличивал время его полувыведения с 3,6 до 7,6 ч, повышал максим. конц-ию розиглитазона в плазме крови в 1,2 раза. Ср. конц-ия розиглитазона в плазме крови увеличивалась в 9,8 раз через 24 ч после приема. Гемфиброзил повышал t[max] N-дезметилрозиглитазона с 7 до 12 ч и уменьшал отношение AUC[0-48 ч] N-дезметилрозиглитазона/AUC[0-48 ч] розиглитазона на 38%. Сделан вывод, что гемфиброзил повышает конц-ии розиглитазона в плазме крови за счет подавления активности CYP 2C8. Увеличение конц-ии розиглитазона в плазме крови, обусловленное ингибированием активности ферментов, участвующих в его метаболизме, может вести к повышению как его эффективности, так и к усилию возможного побочного действия
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РОЗИГЛИТАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМФИБРОЗИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Niemi, M.; Backman, J.T.; Granfors, M.; Laitila, J.; Neuvonen, M.; Neuvonen, P.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.04-04М6.222

   
    Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide: potentially hazardous interaction between gemfibrozil and repaglinide [Text] / M. Niemi [et al.] // Diabetologia. - 2003. - Vol. 46, N 3. - P347-351 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Влияние гемфиброзила, итраконазола и их комбинации на фармакокинетику и фармакодинамику репаглинида: потенциально опасное взаимодействие между гемфиброзилом и репаглинидом
Аннотация: Проведено рандомизованное перекрестное исследование, в к-ром 12 здоровых испытуемых получали гемфиброзил (I; 600 мг/дн 3 дн), итраконазол (II; первая доза 200 мг, затем - до 100 мг/дн 3 дн), I+II в указанных дозах или плацебо. На 3-й дн испытуемые получали репаглинид (III; 0,25 мг). I увеличивал площадь под фармакокинетической кривой (AUC) III в ср. в 8,1 раз и время полувыведения (t[1/2]) III с 1,3 до 3,7 ч. Несмотря на то, что II повышал AUC III только в 1,4 раза, комбинация I+II вела к возрастанию AUC III в 19,4 раз и t[1/2] III - до 6,1 ч. Конц-ии III в плазме крови повышались в 28,6 и 70,4 раз к 7 ч после приема I и I+II соотв. I и I+II существенно усиливали и пролонгировали гипогликемическое действие III. Сделан вывод о необходимости учета потенциально опасных лекарственных взаимодействий I и III. Следует избегать одновременного назначения I и III. В случае же необходимости одновременного приема I и III, доза III должна быть значительно снижена под контролем конц-ии глюкозы в плазме крови
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕПАГЛИНИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМФИБРОЗИЯ
ИТРАКОНАЗОЛ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПАСНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Niemi, M.; Backman, J.T.; Neuvonen, M.; Neuvonen, P.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.05-04Т3.39

   
    Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide: potentially hazardous interaction between gemfibrozil and repaglinide [Text] / M. Niemi [et al.] // Diabetologia. - 2003. - Vol. 46, N 3. - P347-351 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: Влияние гемфиброзила, итраконазола и их комбинации на фармакокинетику и фармакодинамику репаглинида: потенциально опасное взаимодействие между гемфиброзилом и репаглинидом
Аннотация: Проведено рандомизованное перекрестное исследование, в к-ром 12 здоровых испытуемых получали гемфиброзил (I; 600 мг/дн 3 дн), итраконазол (II; первая доза 200 мг, затем - до 100 мг/дн 3 дн), I+II в указанных дозах или плацебо. На 3-й дн испытуемые получали репаглинид (III; 0,25 мг). I увеличивал площадь под фармакокинетической кривой (AUC) III в ср. в 8,1 раз и время полувыведения (t[1/2]) III с 1,3 до 3,7 ч. Несмотря на то, что II повышал AUC III только в 1,4 раза, комбинация I+II вела к возрастанию AUC III в 19,4 раз и t[1/2] III - до 6,1 ч. Конц-ии III в плазме крови повышались в 28,6 и 70,4 раз к 7 ч после приема I и I+II соотв. I и I+II существенно усиливали и пролонгировали гипогликемическое действие III. Сделан вывод о необходимости учета потенциально опасных лекарственных взаимодействий I и III. Следует избегать одновременного назначения I и III. В случае же необходимости одновременного приема I и III, доза III должна быть значительно снижена под контролем конц-ии глюкозы в плазме крови
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕПАГЛИНИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМФИБРОЗИЯ
ИТРАКОНАЗОЛ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПАСНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Niemi, M.; Backman, J.T.; Neuvonen, M.; Neuvonen, P.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.09-04Т3.51

   
    Effect of ciprofloxacin on the pharmacokinetics of intravenous lidocaine [Text] / M. H. Isohanni [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 2005. - Vol. 22, N 10. - P795-799 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Влияние ципрофлоксацина на фармакокинетику внутривенно введенного лидокаина
Аннотация: Изучали влияния ингибитора цитохрома Р-450 1А2 ципрофлоксацина (I) на фармакокинетику лидокаина (II). В рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании 9 здоровых испытуемых в течение 2,5 сут получали внутрь 500 мг I или плацебо. На 3-й день им в/в однократно вводили в течение 60 мин 1,5 мг/кг II. Заключили, что I может увеличивать системную токсичность II, замедляя его биотрансформацию. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЛИДОКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Isohanni, M.H.; Ahonen, J.; Neuvonen, P.J.; Olkkola, K.T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.298

   
    Effect of ciprofloxacin on the pharmacokinetics of intravenous lidocaine [Text] / M. H. Isohanni [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 2005. - Vol. 22, N 10. - P795-799 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Влияние ципрофлоксацина на фармакокинетику внутривенно введенного лидокаина
Аннотация: Изучали влияния ингибитора цитохрома Р-450 1А2 ципрофлоксацина (I) на фармакокинетику лидокаина (II). В рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании 9 здоровых испытуемых в течение 2,5 сут получали внутрь 500 мг I или плацебо. На 3-й день им в/в однократно вводили в течение 60 мин 1,5 мг/кг II. Заключили, что I может увеличивать системную токсичность II, замедляя его биотрансформацию. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЛИДОКАИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Isohanni, M.H.; Ahonen, J.; Neuvonen, P.J.; Olkkola, K.T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.115

   
    Effects of gemfibrozil, intraconazole, and their combination on the pharmacokinetics of pioglitazone [Text] / T. A. Jaakkola [et al.] // MDO 2004. - Weinheim, 2004. - P158
Перевод заглавия: Эффекты гемфиброзила, итраконазола и их комбинации на фармакокинетику пиоглитазона
Аннотация: Здоровым добровольцам (12 чел.) давали внутрь гемфиброзил (600 мг) и/или итраконазол (11-200 мг) и затем - пиоглитазон (15 мг) и изучали их взаимодействия. Показали, что гемфиброзил резко увеличивает конц-ии пиоглитазона в плазме крови и его величину t[1/2] (с 8,3 до 22,7 ч), но итраконазол влияния не оказывал. Полагают, что дозирование гемфиброзила в сочетании с пиоглитазоном может повышать риск побочных эффектов последнего. Финляндия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Helsinki & Helsinki Univ. Central Hosp., Helsinki
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕМФИБРОЗИЛ
ИНТРАКОНАЗАЛ
ВЛИЯНИЕ
ПИОГЛИТАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МАЙНЦ
4-9 ИЮЛЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Jaakkola, T.A.; Neuvonen, M.; Laitila, J.; Neuvonen, P.J.; Backman, J.T.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.48

    Niemi, M.
    Effects of trimethoprim and rifampicin on the pharmacokinetics of the CYP2c8 substrate rosiglitazone [Text] / M. Niemi, J. T. Backman, P. J. Neuvonen // MDO 2004. - Weinheim, 2004. - P106-107
Перевод заглавия: Эффекты триметоприма и рифампицина на фармакокинетику розиглитазона, являющегося субстратом для CYP 2C8
Аннотация: Добровольцам в течение 4-х дней сначала давали внутрь триметоприм в дозе 2*160 мг/день или римфампицин в дозе 0,6 г в течение 5 дней и затем - розиглитазон (4 мг; внутрь). Показали, что триметоприм повышает, а рифампицин, напротив, снижает конц-ии розиглитазона в плазме крови посредством ингибирования и индуцирования его метаболизма до N-деметилированного производного с участием Р-450 2С8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: РОЗИГЛИТАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРИМЕТОПРИМ
РИФАМПИЦИН
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МАЙНЦ
4-9 ИЮЛЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Backman, J.T.; Neuvonen, P.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.50

   
    Tizanidine is metabolized by CYP1A2 in vitro and has a hazardous interaction potential with fluvoxamine in vivo [Text] / M. T. Granfors [et al.] // MDO 2004. - Weinheim, 2004. - P109-110
Перевод заглавия: Тизанидин метаболизирует in vitro с участием CYP 1A2 и характеризуется потенциально опасным взаимодействием с флувоксамином in vivo
Аннотация: Здоровым добровольцам в течение 4-х дней давали внутрь флувоксамин (FLU) в дозе 100 мг/день, и затем они получали внутрь тизанидин (TIZ) в дозе 4 мг. Показали, что ингибиторы P-450 1A2 угнетают метаболизм TIZ в микросомах печени. Под действием FLU выявили увеличение показателя AUC для TIZ (в 33 раза), а также максимальной конц-ии TIZ в крови (в 12 раз). Сделан вывод, что TIZ метаболизирует in vitro с участием P-450 1A2, а в условиях in vivo ингибитор FLU нарушает его фармакокинетику
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТИЗАНИДИН
ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ Р4501А2
УЧАСТИЕ В
ФЛУВОКСАМИН
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МАЙНЦ
4-9 ИЮЛЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Granfors, M.T.; Backman, J.T.; Neuvonen, M.; Laitila, J.; Ahonen, J.; Neuvonen, P.J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.51

   
    Gemfibrozil increases and rifampicin decreases plasma concentrations of atorvastatin and its metabolites [Text] / J. T. Backman [et al.] // MDO 2004. - Weinheim, 2004. - P111
Перевод заглавия: Гемфиброзил увеличивает, а рифампицин снижает концентрации аторвастатина и его метаболитов в плазме крови
Аннотация: Здоровым добровольцам в течение 5 дней давали внутрь гемфиброзил (GEM: 600 мг, 2 раза/день) или рафампицин (RIF) в той же дозе с последующим введением внутрь аторвастатина (ATO) в дозе 20 или 40 мг. Показали, что GEM лишь незначительно повышает, но RIF достоверно снижает конц-ию ATO и его метаболитов, т. е. 2-(OH)-ATO, 4-(OH)-ATO и их лактонов, что определяли по величинам AUC и C[max] для ATO и его метаболитов в плазме крови. Финляндия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Helsinki & Helsinki Univ. Central Hosp., Helsinki
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АТОРВАСТАТИН
МЕТАБОЛИЗМ
2(4)-ГИДРОКСИАТОРВАСТАТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕМФИБРОЗИЛ
РИФАМПИЦИН
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МАЙНЦ
4-9 ИЮЛЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Backman, J.T.; Luurila, H.; Neuvonen, M.; Neuvonen, P.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.56

   
    Formation of tizanidine metabolites by CYP1A2 [Text] / M. J. Karjalainen [et al.] // MDO 2004. - Weinheim, 2004. - P149
Перевод заглавия: Образование метаболитов тизанидина цитохромом CYP 1A2
Аннотация: На микросомах печени человека и рекомбинантных Р-450 показали, что тизанидин (TIZ; конц-ии 0,1-1000 мкМ) превращается в ряд метаболитов. Фурафиллин ингибировал превращение TIZ в метаболиты М-4 и М-5 (K[i]=5 мкМ). В условиях in vivo флувоксамин (100 мг/кг; внутрь) резко повышал экскрецию TIZ (4 мг; внутрь) и метаболита М-10 с мочой у человека, при этом экскреция М-4 и М-5 была снижена. Полагают, что именно Р-450 1А2 играет ведущую роль в метаболизме TIZ у человека. Финляндия, Dep. Clin. Pharmacol., Univ. Helsinki & Helsinki Univ. Central Hosp., Helsinki
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТИЗАНИДИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450 1А2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
МАЙЕН
4-9 ИЮЛЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Karjalainen, M.J.; Granfors, M.T.; Laitila, J.; Neuvonen, M.; Neuvonen, P.J.; Backman, J.T.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.03-04М4.71

    Lilja, J. J.
    Effects of daily ingestion of cranberry juice on the pharmacokinetics of warfarin, tizanidine, and midazolam-probes of CYP2C9, CYTP1A2, and CY3A4 [Text] / J. J. Lilja, J. T. Backman, P. J. Neuvonen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 6. - P833-839 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние ежедневного потребления клюквенного сока на фармакокинетику варфарина, тизанидина и мидазолама и на [активность] CYP2C9, CYP1A2 и CYP3A4
Аннотация: Группу испытуемых (10 человек) составляли практически здоровые женщины и мужчины в возрасте 19-22 лет. Потребление ими клюквенного сока в течение 10 дней не оказывало почти никакого влияния на конц-ию принимаемых испытуемыми per os рацемата варфарина (10 мг), тизанидина (1 мг) или мидазолама (0,5 мг) и их метаболитов в плазме крови. На антикоагулянтную активность варфарина потребление сока влияния не оказывало. Не оказывало оно влияния и на активность изоформ цитохрома Р450 типа CYP2C9, CYP1A2 или CYP3A4. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛЮКВА
СОК
ФАРМАКИНЕТИКА
ВАРФАРИН
ТИЗАНИДИН
МИДАЗОЛАМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Backman, J.T.; Neuvonen, P.J.
 1-20    21-39 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)