СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nakabayashi, Kazuhiko$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.166

Nakabayashi, Kazuhiko.
Картирование генов, связанных со старением, на хромосоме 7 человека [Text] / Kazuhiko Nakabayashi, Dai Ayusawa // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1996. - Vol. 41, N 3. - С. 237-244 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 7
СТАРЕНИЕ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ayusawa, Dai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.209

Introduction of chromosome 7 suppresses telomerase with chortening of telomeres in a human mesothelial cell line [Text] / Kazuhiko Nakabayashi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 252, N 2. - P376-382 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Введение хромосомы 7 супрессирует теломеразу с укорочением теломер в линии мезотелиальных клеток человека
Аннотация: Введение в линию мезотелиальных клеток человека (линия MeT5A) хромосомы 7 человека с использованием микроклеток приводит к супрессии активности теломеразы в мезотелиальных клетках и укорочению теломер в этих клетках. Такое снижение активности теломеразы в мезотелиальных клетках сопровождается снижением уровня активности каталитической субъединицы теломеразы при сохранении нормального уровня РНК компонента теломеразы и теломераза-ассоциированного белка (TEP1). Т. обр., хромосома 7 человека содержит ген, повышающий скорость старения клеток за счет угнетения активности теломеразы. Япония [Aysawa Dai], Div. of Biochemistry, Kihara Inst. for Biological Research, Yokohama City Univ., Totsuka-ku, Maioka-cho 641-12 Yokohama 244-0813. Fax: +81-45-820-1901. E-mail: dayusawa@yokohama-cu.ac.jp. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЕТИКА СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MET5A
СТАРЕНИЕ
ТЕЛОМЕРАЗА
УКОРОЧЕНИЕ ТЕЛОМЕР
ХРОМОСОМА 7
КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Nakabayashi, Kazuhiko; Ogino, Hideki; Michishita, Eriko; Satoh, Noriyuki; Ayusawa, Dai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.07-04А1.211

Introduction of chromosome 7 suppresses telomerase with chortening of telomeres in a human mesothelial cell line [Text] / Kazuhiko Nakabayashi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 252, N 2. - P376-382 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Введение хромосомы 7 супрессирует теломеразу с укорочением теломер в линии мезотелиальных клеток человека
Аннотация: Введение в линию мезотелиальных клеток человека (линия MeT5A) хромосомы 7 человека с использованием микроклеток приводит к супрессии активности теломеразы в мезотелиальных клетках и укорочению теломер в этих клетках. Такое снижение активности теломеразы в мезотелиальных клетках сопровождается снижением уровня активности каталитической субъединицы теломеразы при сохранении нормального уровня РНК компонента теломеразы и теломераза-ассоциированного белка (TEP1). Т. обр., хромосома 7 человека содержит ген, повышающий скорость старения клеток за счет угнетения активности теломеразы. Япония [Aysawa Dai], Div. of Biochemistry, Kihara Inst. for Biological Research, Yokohama City Univ., Totsuka-ku, Maioka-cho 641-12 Yokohama 244-0813. Fax: +81-45-820-1901. E-mail: dayusawa@yokohama-cu.ac.jp. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МЕЗОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MET5A
СТАРЕНИЕ
ТЕЛОМЕРАЗА
УКОРОЧЕНИЕ ТЕЛОМЕР
ХРОМОСОМА 7
КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Nakabayashi, Kazuhiko; Ogino, Hideki; Michishita, Eriko; Satoh, Noriyuki; Ayusawa, Dai

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.183

Heterogeneity of the 7q36 breakpoints in the t(7;12) involving ETV6 in infant leukemia [Text] / Sabrina Tosi [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 38, N 2. - P191-200 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Гетерогенность точек разрыва 7q36 в транслокации t(7; 12) с участием ETV6 при лейкозе детей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(7; 12)
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ГЕН ETV6
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Tosi, Sabrina; Hughes, Jim; Scherer, Stephen W.; Nakabayashi, Kazuhiko; Harbott, Jochen; Haas, Oskar A.; Cazzaniga, Giovanni; Biondi, Andrea; Kempski, Helena; Kearney, Lyndal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.276

Methylation dynamics of IG-DMR and Gtl2-DMR during murine embryonic and placental development [Text] / Shun Sato [et al.] // Genomics. - 2011. - Vol. 98, N 2. - P120-127 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Динамика метилирования TG-DMR и Gtl2-DMR при развитии эмбриона и плаценты мыши
Аннотация: Импринтный домен/кластер Dlk1-Dio3 на хромосоме 12 мыши включает IG-DMR (I) и Gtl2-DMR(II) с установлением статуса их метилирования в клетках зародышевой линии (для I) и после оплодотворения (II). Установили, что приобретение ДНК-метилирования на отцовском аллеле-II инициируется после бластоцистов и завершается на стадии Е6.5. При этом начиная с бластоцистов II экспрессируется моноаллельно с материнского аллеля; ДНК-метилирование на II не является предпосылкой импринтной экспрессии гена, к-рая, как полагают, может участвовать в контроле пролиферации и дифференцировки клеток ранних стадий беременности. В отношении I выявили определенные тканеспецифические различия I-субфрагмента в характере аллельного метилирования, т.что зависимое от родителя ДНК-метилирование I может по определенному механизму влиять на импринтную экспрессию всего кластера

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
DLK1-DIO3 ДОМЕН
ИМПРИНТИНГ
ДНК
IG-DMR
GTL2-DMR
ПЛАЦЕНТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Shun; Yoshida, Wataru; Soejima, Hidenobu; Nakabayashi, Kazuhiko; Hata, Kenichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.52

Imprinted DNA methylation reprogramming during early mouse embryogenesis at the Gpr1-Zdbf2 locus is linked to long cis-intergenic transcription [Text] / Hisato Kobayashi [et al.] // FEBS Lett. - 2012. - Vol. 586, N 6. - P827-833 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Репрограммирование метилирования импринтированной ДНК во время ранней фазы эмбриогенеза мышей в локусе Gprl-Zdbf2 связано с длительной цис-межгенной транскрипцией
Аннотация: Идентифицировали новый экспрессируемый по отцовскому типу межгенный некодирующий вариант (Zdbf2linc), транскрибируемый с матерински метилированного гена Gprl во время раннего эмбриогенеза у мышей. Экспрессия Zdbf2linc редко наблюдалась в фазу пост-гаструляции, несмотря на положительную корреляцию между метилированием Zdbf2 DMR и моноаллельной транскрипцией первоначального кодирующего варианта. Полученные результаты свидетельствуют о роли Zdbf2linc в установлении эпигенетических модификаций после имплантации. Япония, Dep. BioSci., Tokyo Univ. of Agr., 1-1-1 Sakuragaoka, Setagaya-ku, Tokyo 156-8502

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИМПРИНТИНГ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
ЛОКУСЫ
GPR1-ZDBF2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Hisato; Sakurai, Takayuki; Sato, Shun; Nakabayashi, Kazuhiko; Hata, Kenichiro; Kono, Tomohiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.12-04М5.458

Hyperbaric diuresis is associated with decreased antidiuretic hormone and increased atrial natriuretic polypeptide in humans [Text] / Norihiro Miyamoto [et al.] // Jap. J. Physiol. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P85-99
Перевод заглавия: Гипербарический диурез человека сопряжен со снижением уровня антидиуретического гормона и повышением уровня атриального натрийуретического пелипептида
Аннотация: 6 добровольцев (Д) находились в гипербарической камере в течение 4 сут при атмосферном давлении (АТД) 16-21 атм. Пробы крови отбирали ранним утром (6.00-6.30) у 5 Д 5 раз при АТД 1 атм, 2 раза при 16 атм, 21 атм и после декомпрессии (1 атм). Обнаружено значимое (R0,05) увеличение конц-ии сывороточных белков (7,36'+-'0,30 г/дл) и снижение конц-ии ионов хлора (100,6'+-' '+-'2,9 мэкв/л) в крови при АТД-21 атм, против АТД-1 атм. Показано увеличение уровня атриального натрийуретического полипептида (АНП) и снижение уровня антидиуретического гормона и активности ренина в плазме, а также содержания альдостерона в сыворотке крови. Моча отбиралась в течение эксперим. за 3 периода (6.00-14.00; 14.00-22.00 и 22.00-6.00). Установлено значимое повышение сбора мочи при АТД 16 и 21 атм, при постоянном уровне креатитинового клиренса (не отличавшегося от контрольных значений при АТД-1 атм). Диурез при повышенном АТД и секреция АНП наиболее выражены в ночное время. Япония, Dept. of Endocrinology and Metabolism, The Res. Inst. of Environ. Med., Nagoya Univ., Nagoya, 464-01. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.17.02
Рубрики: ГИПЕРБАРИЯ
ДИУРЕЗ
МОЧА
ВАЗОПРЕССИН
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Norihiro; Matsui, Nobuo; Inoue, Itaru; Seo, Hisao; Nakabayashi, Kazuhiko; Oiwa, Hironori

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска