Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mross, Klaus$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.114

    Mross, Klaus.
    Docetaxel - ein Taxoid mit breiter Antitumorwirksamkeit [Text] / Klaus Mross, Clamens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1996. - Vol. 14, N 7. - S195-199 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Доцетаксел - таксоид с широким спектром противоопухолевой активности
Аннотация: Доцетаксел (I; таксотер) получен в 1986 г. полусинтетически из 10-дезацетилбаккатина III, изолированного из хвои европейского тисса. Механизм действия I определяется ингибированием физиологической деполимеризации микротубулина. Наиболее чувствительны I клетки в фазе S. I обладает широким спектром противоопухолевой активности in vitro и in vivo в отношении экспериментальных опухолей, в т. ч. рака молочной железы, толстой кишки, меланомы. Метаболизируется I в печени до нетоксичных продуктов, 75% выделяется с желчью и только 10% - через почки. Лимитирующий дозу побочный эффект I - нейтропения. Тромбоцитопения не бывает значительной. У 83% б-ных отмечается алопеция, у 68% - астения, у 64% - кожная токсичность (отечность, макуло-папулярная сыпь, эритема с последующим шелушением), у 47% - задержка жидкости (периферические отеки, выпот в грудной и брюшной полостях), у 48% - парестезии, у 45% - тошнота. Экстравазации болезнены, но не сопровождаются изъязвлениями. Для II фазы клинических исследований предложена доза 100 мг/м{2}, вводимая посредством 1-часовой инфузии через каждые 3 нед. I вызывает объективные ремиссии при раке молочной железы (у 44-68% б-ных), яичника (25-40%), поджелудочной железы (29%), опухолях головы и шеи (32-36%), меланоме (17%). Германия, Klinik fur Internistische Onkologie, 79106, Frciburgibr. Табл. 5. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОЦЕТАКСЕЛ
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, Clamens
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.108

    Mross, Klaus.
    Topotecan: Topoisomerase-I-inhibitor mit breiter Antitumorwirksamkeit [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 6. - S171-179 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Топотекан: ингибитор топоизомеразы I с широким спектром противоопухолевого действия
Аннотация: Топотекан (Тк, гикамин) представляет собой полусинтетическое производное алкалоида камптотецина. Тк образует комплекс с топоизомеразой I и ДНК, препятствуя восстановлению целостности ДНК после репликации. В механизме резистентности к Тк имеют значение снижение уровня топоизомеразы I, продукция в клетках гликопротеина Р или появление варианта топоизомеразы I, не образующего комплекса с Тк. Наиболее активен Тк в S-фазе. После 30-минутной инфузии около 60% Тк распределяется в тканях. Выделение Тк происходит преимущественно через почки в неизмененном виде. Тк проникает через гемато-энцефалический барьер и его конц-ия в ликворе достигает 34-45% конц-ии в плазме. Для II фазы клинических исследований Тк были рекомендованы 30-минутные инфузии в дозе 1,5 мг/м{2} в течение 5 дней через каждые 21 или 28 дней. У б-ных мелкоклеточным раком легкого Тк вызывает 21-39% ремиссий, раком молочной железы - 33%, хроническим миелолейкозом - 28%, миелодиспластическим синдромом - 27%, опухолями головы и шеи - 27%, опухолями мягких тканей - 10%, меланомой - 6%, глиомами - 6%, предстательной железы - 5%, поджелудочной железы - 5%. Побочные токсические эффекты Тк выражаются в нейтропении (у 80% б-ных), тромбоцитопении, анемии, алопеции, тошноте, рвоте, диареи, астении, алопеции, мукозитах. ФРГ, Albert-Ludwigs-University Freiburg, 79106 Freiburg. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 63.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОТЕКАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.146

    Mross, Klaus.
    Potentes Zytostatikum fur maligne lymphatische Erkrankungen [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 3. - S65-72 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Активный цитостатик для злокачественных лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Флударабин (Фд) представляет собой 9-'бета'-D-арабинофуранозил-'альфа'-фтораденин. Его активный метаболит - 2-фтор-ара-АТФ ингибирует синтез ДНК вследствие блокады рибонуклеотидредуктазы, ДНК-примазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы и синтез белков вследствие блокады РНК-полимеразы II. Нуклеотиды Фд включаются в ДНК, инициируя апоптоз. В эксперименте Фд активен при лейкозе L1210 и P388, клеточной линии рака легкого человека LX1 и неактивен при меланоме B-16, карциноме Льюиса, карциноме colon-38, клеточной линии рака молочной железы человека MX1. Эффект Фд выше при повторных введениях и незначителен при однократном. В фазе II и III клинических исследований Фд применяли в дозе 10-30 мг/м{2}/день в течение 5 дней по 5 циклов через каждые 28 дней. У первичных б-ных хроническим лимфолейкозом Фд вызывал в различных исследованиях от 6 до 67% частичных и от 0 до 51% полных ремиссий, у вторичных б-ных - соотв. от 9 до 68% и от 0 до 25%. Фд эффективен также при низкозлокачественных неходжкинских лимфомах, особенно при фолликулярной и лимфоплазмоцитарной лимфоме. Побочное действие выражается в миело- и иммунодепрессии, нейротоксичности, тошноте и рвоте, интерстициальных пневмонитах. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat, 79106 Freiburg. Табл. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФЛУДАРАБИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.219

    Mross, Klaus.
    Potentes Zytostatikum fur maligne lymphatische Erkrankungen [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 3. - S65-72 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Активный цитостатик для злокачественных лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Флударабин (Фд) представляет собой 9-'бета'-D-арабинофуранозил-'альфа'-фтораденин. Его активный метаболит - 2-фтор-ара-АТФ ингибирует синтез ДНК вследствие блокады рибонуклеотидредуктазы, ДНК-примазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы и синтез белков вследствие блокады РНК-полимеразы II. Нуклеотиды Фд включаются в ДНК, инициируя апоптоз. В эксперименте Фд активен при лейкозе L1210 и P388, клеточной линии рака легкого человека LX1 и неактивен при меланоме B-16, карциноме Льюиса, карциноме colon-38, клеточной линии рака молочной железы человека MX1. Эффект Фд выше при повторных введениях и незначителен при однократном. В фазе II и III клинических исследований Фд применяли в дозе 10-30 мг/м{2}/день в течение 5 дней по 5 циклов через каждые 28 дней. У первичных б-ных хроническим лимфолейкозом Фд вызывал в различных исследованиях от 6 до 67% частичных и от 0 до 51% полных ремиссий, у вторичных б-ных - соотв. от 9 до 68% и от 0 до 25%. Фд эффективен также при низкозлокачественных неходжкинских лимфомах, особенно при фолликулярной и лимфоплазмоцитарной лимфоме. Побочное действие выражается в миело- и иммунодепрессии, нейротоксичности, тошноте и рвоте, интерстициальных пневмонитах. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat, 79106 Freiburg. Табл. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФЛУДАРАБИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.39

    Mross, Klaus.
    Potentes Zytostatikum fur maligne lymphatische Erkrankungen [Text] / Klaus Mross, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 3. - S65-72 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Активный цитостатик для злокачественных лимфопролиферативных заболеваний
Аннотация: Флударабин (Фд) представляет собой 9-'бета'-D-арабинофуранозил-'альфа'-фтораденин. Его активный метаболит - 2-фтор-ара-АТФ ингибирует синтез ДНК вследствие блокады рибонуклеотидредуктазы, ДНК-примазы, ДНК-полимеразы, ДНК-лигазы и синтез белков вследствие блокады РНК-полимеразы II. Нуклеотиды Фд включаются в ДНК, инициируя апоптоз. В эксперименте Фд активен при лейкозе L1210 и P388, клеточной линии рака легкого человека LX1 и неактивен при меланоме B-16, карциноме Льюиса, карциноме colon-38, клеточной линии рака молочной железы человека MX1. Эффект Фд выше при повторных введениях и незначителен при однократном. В фазе II и III клинических исследований Фд применяли в дозе 10-30 мг/м{2}/день в течение 5 дней по 5 циклов через каждые 28 дней. У первичных б-ных хроническим лимфолейкозом Фд вызывал в различных исследованиях от 6 до 67% частичных и от 0 до 51% полных ремиссий, у вторичных б-ных - соотв. от 9 до 68% и от 0 до 25%. Фд эффективен также при низкозлокачественных неходжкинских лимфомах, особенно при фолликулярной и лимфоплазмоцитарной лимфоме. Побочное действие выражается в миело- и иммунодепрессии, нейротоксичности, тошноте и рвоте, интерстициальных пневмонитах. Германия, Albert-Ludwigs-Universitat, 79106 Freiburg. Табл. 8. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФЛУДАРАБИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.77

   
    Linearized colorimetric assay for cremophor EL: Application to pharmacokinetics after 1-hour paclitaxel infusions [Text] / Eric Brouwer [et al.] // Anal. Biochem. - 1998. - Vol. 261, N 2. - P198-202 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Линеаризированный колометрический анализ Cremophor EL (CrEL): применение для исследования фармакокинетики после 1-часового введения паклитакселя
Аннотация: Усовершенствован способ определения CrEL, поверхностноактивного вещества - полиоксиэтилированного касторового масла, используемого при внутривенном введении противоракового лекарственного средства паклитакселя (Таксола). Определение CrEL посредством Кумасси голубого G-250 в свободных от белка экстрактах образцов осуществляют по соотношению поглощения на двух длинах волн - 450 и 595 нм, соответствующих красной и голубой заряженным формам красителя, благодаря чему линейный диапазон определяемых концентраций составляет 0,5...10,0 мкл/мл и существенно повышают точность, специфичность и воспроизводимость метода. Метод успешно применили для анализа CrEL в плазме крови 11 онкологических больных, после 1-часового введения Таксола. Нидерланды, Lab. Experim. Chemotherapy and Pharmacol., Dep. Med. Oncol., Rotterdam Cancer Inst., 3008 AE Rotterdam. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОЦЕНКА МЕТОДА

Доп.точки доступа:
Brouwer, Eric; Verweij, Jaap; Hauns, Bernhard; Loos, Walter J.; Nooter, Kees; Mross, Klaus; Stoter, Gerrit; Sparreboom, Alex
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.104

   
    Palliative chemotherapy in pretreated patients with advanced cancer: Oral trofosfamide is effective in ovarian carcinoma [Text] / Eberhard Gunsilius [et al.] // Cancer Invest. - 2001. - Vol. 19, N 8. - P808-811 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Паллиативная химиотерапия у ранее леченых больных распространенным раком: пероральный прием трофосфамида эффективен при раке яичника
Аннотация: Трофосфамид (Т) относится к числу алкилирующих агентов группы оксазафосфоринов, пригоден для перорального приема, одним из его метаболитов в организме является ифосфамид. Всасываемость Т выше по сравнению с пероральным приемом циклофосфамида. Т в дозе 50-150 мг/день непрерывно длительно получали 34 больных различными опухолями. Из 31 больного, подлежащего оценке, у 1 зарегистрирована полная ремиссия, у 4 - частичная ремиссия, у 12 стабилизация. Из 9 больных раком яичника, резистентных к полихимиотерапии, содержащей цисплатин и/или паклитаксел, у 4 отмечен эффект от применения Т. Медиана длительности лечения у больных, леченых с эффектом, составила 26 нед, длительность эффекта 11-47 нед. Лечение проводилось амбулаторно, побочных явлений не отмечено. Австрия, Univ. Hosp. Insbruck. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРОФОСФАМИД
ТИОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gunsilius, Eberhard; Gierlich, Thomas; Mross, Klaus; Gastl, Gunther; Unger, Clemens
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.08-04М6.265

   
    Palliative chemotherapy in pretreated patients with advanced cancer: Oral trofosfamide is effective in ovarian carcinoma [Text] / Eberhard Gunsilius [et al.] // Cancer Invest. - 2001. - Vol. 19, N 8. - P808-811 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Паллиативная химиотерапия у ранее леченых больных распространенным раком: пероральный прием трофосфамида эффективен при раке яичника
Аннотация: Трофосфамид (Т) относится к числу алкилирующих агентов группы оксазафосфоринов, пригоден для перорального приема, одним из его метаболитов в организме является ифосфамид. Всасываемость Т выше по сравнению с пероральным приемом циклофосфамида. Т в дозе 50-150 мг/день непрерывно длительно получали 34 больных различными опухолями. Из 31 больного, подлежащего оценке, у 1 зарегистрирована полная ремиссия, у 4 - частичная ремиссия, у 12 стабилизация. Из 9 больных раком яичника, резистентных к полихимиотерапии, содержащей цисплатин и/или паклитаксел, у 4 отмечен эффект от применения Т. Медиана длительности лечения у больных, леченых с эффектом, составила 26 нед, длительность эффекта 11-47 нед. Лечение проводилось амбулаторно, побочных явлений не отмечено. Австрия, Univ. Hosp. Insbruck. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРОФОСФАМИД
ТИОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gunsilius, Eberhard; Gierlich, Thomas; Mross, Klaus; Gastl, Gunther; Unger, Clemens
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.50

   
    Paclitaxel pharmacokinetcs and response to chemotherapy in patients with advanced cancer treated with a weekly regimen [Text] / Stephan Mielke [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6C. - P4423-4427 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Фармакокинетика паклитаксела и чувствительность к химиотерапии больных распространенными опухолями при лечении в еженедельном режиме
Аннотация: Больные распространенными опухолями получали паклитаксел еженедельно в дозе 100 мг/м{2} посредством 1- или 3-часовых инфузий. После 6 нед. терапии у 13 из 21 оцененного больного были достигнуты частичные ремиссии или стабилизация, у 8 больных наблюдалось прогрессирование. У больных с ремиссиями или стабилизацией площади под кинетическими кривыми общего и несвязанного паклитаксела были такими же, как и у больных с прогрессированием, однако время, в течение которого концентрация паклитаксела была выше 0,05 мкмоль/л (Т[0,05 мкмоль/л]), у больных с ремиссиями и стабилизацией было достоверно большим (p0,05). У больных с T[0,05 мкмоль/л], превышавшем 20,7 ч, имелся меньший риск прогрессирования в течение 12 нед. терапии. США, Stem Cell Allogenic Transplantat Section, Hematology Branch, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-1202. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mielke, Stephan; Sparreboom, Alex; Behringer, Dirk; Mross, Klaus
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.88

   
    A phase IA, open-label, dose-escalating study of PTK787/ZK 222584 administered orally on a continuous dosing schedule in patients with advanced cancer [Text] / Joachim Drevs [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 6. - P2335-2339 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 1А фаза, открытого доза-возрастающего исследования PTK787/ZK 222584, вводимого через рот по продолжительной схеме дозирования у больных распространенным раком
Аннотация: В исследование включен 71 больной распространенным раком. Максимально переносимая доза не установлена. Дозу ингибитора ангиогенеза в 1200 мг PTK/ZK следует считать оптимальной у больных распространенным раком. Германия, E-mail:medingerm@uhbs.ch. Ил.1. Табл.2. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
PTK787/ZK
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drevs, Joachim; Medinger, Michael; Mross, Klaus; Fuxius, Stefan; Hennig, Juergen; Buechert, Martin; Thomas, Anne; Unger, Clemens; Chen, Bee-Lian; Lebwohl, David
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)