Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mondor, Isabelle$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.263

   
    Cell membrane vesicles are a major contaminant of gradient-enriched human immunodeficiency virus type-1 preparations [Text] / Pablo Gluschankof [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 230, N 1. - P125-133 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клеточные мембранные везикулы являются основным контаминантом обогащенных в градиенте препаратов вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Анализ очищенных центрифугированием в градиенте плотности сахарозы препаратов ВИЧ показал, что они контаминированы избыточным кол-вом невирусных мембранных везикул клеточного происхождения. Контаминация имела место как при выращивании вируса в перевиваемой линии клеток, так и в активированных мононуклеарных клетках периферической крови. Эти везикулы, к-рые высвобождаются почкованием как из неинфицированных, так и ВИЧ-инфицированных клеток, содержат набор клеточных мембранных белков, сходных, но неидентичных, таковым в вирусных частицах. Франция, Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ОЧИСТКА
КЛЕТОЧНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КОНТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gluschankof, Pablo; Mondor, Isabelle; Gelderblom, Hans R.; Sattentau, Quentin J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.204

   
    Neutralization of human immunodeficiency virus type 1 by antibody to gp120 is determined primarily by occupancy of sites on the virion irrespective of epitope specificity [Text] / Paul W. H.I. Parren [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3512-3519 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализация вируса иммунодефицита человека типа 1 антителом к gp120 определяется в первую очередь занятостью сайтов на вирионе, независимо от специфичности эпитопа
Аннотация: Нейтрализация адаптированного к линиям Т-клеток изолята MN ВИЧ-1 изучена с использованием набора моновалентных Fab-фрагментов и моноклональных антител, диапазон специфичности к-рых перекрывает все известные нейтрализующие эпитопы гликопротеина gp120 (I). Связывание Fab с мономерным I (IА) исследовано методом поверхностного плазменного резонанса, а связывание Fab и целых антител с олигомерным I (IВ) - методами иммунофлуоресценции и проточной цитометрии зараженных ВИЧ клеток. Обнаружена корреляция между нейтрализацией и связыванием с IВ, но не с IА. Аналогичная корреляция наблюдается для адаптированного к линиям клеток молекулярного клона Hx10 ВИЧ-1. Для антител к различным эпитопам отношение связывание с IВ/титр нейтрализации лежит в узком диапазоне. Эти данные позволяют предположить, что занятость сайтов связывания в вирионах ВИЧ-1 является главным фактором, определяющим нейтрализацию независимо от специфичности эпитопа. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Parren, Paul W.H.I.; Mondor, Isabelle; Naniche, Denise; Ditzel, Henrik J.; Klasse, P.J.; Burton, Dennis R.; Sattentau, Quentin J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.499

   
    Neutralization of human immunodeficiency virus type 1 by antibody to gp120 is determined primarily by occupancy of sites on the virion irrespective of epitope specificity [Text] / Paul W. H.I. Parren [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3512-3519 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализация вируса иммунодефицита человека типа 1 антителом к gp120 определяется в первую очередь занятостью сайтов на вирионе, независимо от специфичности эпитопа
Аннотация: Нейтрализация адаптированного к линиям Т-клеток изолята MN ВИЧ-1 изучена с использованием набора моновалентных Fab-фрагментов и моноклональных антител, диапазон специфичности к-рых перекрывает все известные нейтрализующие эпитопы гликопротеина gp120 (I). Связывание Fab с мономерным I (IА) исследовано методом поверхностного плазменного резонанса, а связывание Fab и целых антител с олигомерным I (IВ) - методами иммунофлуоресценции и проточной цитометрии зараженных ВИЧ клеток. Обнаружена корреляция между нейтрализацией и связыванием с IВ, но не с IА. Аналогичная корреляция наблюдается для адаптированного к линиям клеток молекулярного клона Hx10 ВИЧ-1. Для антител к различным эпитопам отношение связывание с IВ/титр нейтрализации лежит в узком диапазоне. Эти данные позволяют предположить, что занятость сайтов связывания в вирионах ВИЧ-1 является главным фактором, определяющим нейтрализацию независимо от специфичности эпитопа. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Parren, Paul W.H.I.; Mondor, Isabelle; Naniche, Denise; Ditzel, Henrik J.; Klasse, P.J.; Burton, Dennis R.; Sattentau, Quentin J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.42

    Mondor, Isabelle.
    Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.100

    Mondor, Isabelle.
    Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.412

    Mondor, Isabelle.
    Human immunodeficiency virus type 1 attachment to HeLa CD4 cells is CD4 independent and gp120 dependent and requires cell surface heparans [Text] / Isabelle Mondor, Sophie Ugolini, Quentin J. Sattentau // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3623-3634 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прикрепление вируса иммунодефицита человека типа 1 к CD4 клеткам HeLa зависит от CD4, gp120 и требует присутствия гепаранов клеточной поверхности
Аннотация: Связывание вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) (H*10) с двумя разными линиями клеток (Кл) проанализировали, используя новую методику анализа, основанную на выявлении с помощью анти-HLA-DR-специфич. антител (АТ) HLA-DR{+} связывания вируса с HLA-DR{-} Кл. Прикрепление вирионов к CD4{+} линии Т-Кл А3.01 чрезвычайно зависело от CD4, т. к. его мощно подавляли моноклональные АТ (МкАТ) к CD4, а связывание с CD4{-} сестринской линией А2.01 было незначительным. Напротив, связывание вирионов с Кл HeLa, экспрессирующими умеренные или высокие уровни CD4, было равно или ниже, чем связывание с CD4{-} Кл HeLa дикого типа. CD4 необходим для инфекции Кл HeLa, однако была показана роль этого рецептора в событиях после прикрепления. МкАТ, специфичные для петель V2 и V3, а также МкАТ к CD4i эпитопу gp120 значительно подавляли связывание вирионов с Кл HeLa{-} CD4, тогда как МкАТ, специфичные для эпитопов CD4bs и 2G12, усиливали прикрепление. Прикрепление HIV-1 к Кл HeLa только отчасти подавляли МкАТ, специфичные для адгезионных молекул на вирионах или Кл-мишенях, но полностью блокировали такие полианионы как гепарин, декстран сульфат и пентозан сульфат. Обработка Кл HeLa-CD4 гепариназами полностью устраняла прикрепление HIV и инфекцию, что говорит об активном участии гепаранов клеточной поверхности в процессе прикрепления. Т. обр., зависимость от CD4 прикрепления HIV-1 к Кл-мишеням высоко специфична для линии Кл и м. б. заменена другими взаимодействиями лиганд-рецептор. Франция, [Q. J. Sattentau], Centre d'Immunol. de Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 88
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Ugolini, Sophie; Sattentau, Quentin J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.193

   
    Interactions among HIV gp120, CD4, and CXCR4: Dependence on CD4 expression level, gp120 viral origin, conservation of the gp120 COOH- and NH[2]-termini and V1/V2 and V3 loops, and sensitivity to neutralizing antibodies [Text] / Isabelle Mondor [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P394-405 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействия между gp120 ВИЧ, CD4 и CXCR4: зависимость от уровня экспрессии CD4, вирусного происхождения gp120, сохранения C- и N-концов gp120 и петель V1/V2 и V3 и чувствительность к нейтрализующим антителам
Аннотация: Связывание рекомбинантного растворимого белка gp120 (I) ВИЧ-1 с линией Т-клеток CD4{+}/CXCR4{+} (А3.01) ингибирует связывание специфичных для CXCR4 (II) моноклональных антител (МКА) 12G5 и 6H8, к-рые взаимодействуют соотв. со второй внеклеточной петлей и с N-концом II. Это ингибирование использовано для анализа взаимодействия I из разных штаммов ВИЧ-1 с II. Сила взаимодействия между I и II коррелирует со сродством I к комплексу CD4 (III) - II. Взаимодействие I из штаммов MN и IIIB с II сильно зависит от уровня экспрессии III на различных линиях Т-клеток. I из штаммов Х4, R5X4 и R5 взаимодействует с Р, причем для I R5 это взаимодействие является более слабым. Взаимодействие I штаммов IIIB с II ингибируется МКА, специфичными для петель V2 и V3 I индуцированного III эпитопа и эпитопа 2G12 и почти не мешающими связыванию I с III. Связывание с клетками А3.01 I HxB2 дикого типа, но не I с делециями на N- и C-конце, дозозависимым образом мешает связыванию МКА 12G5. Дальнейшая делеция петель V1 и V2 восстанавливает связывание с II, но дополнительная делеция петли V3 устраняет взаимодействие I-II, не уменьшая сродство I к III. Эти данные показали, что взаимодействия между I и II в целом похожи на взаимодействия между I и COR5, хотя имеются различия в силе взаимодействий и их зависимости от III. Франция, Ctr. Immunol. Marseille-Luminy, 13288 Marseille. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Mondor, Isabelle; Moulard, Maxime; Ugolini, Sophie; Klasse, P.-J.; Hoxie, J.; Amara, Ali; Delaunay, Thierry; Wyatt, Richard; Sodroski, Joseph; Sattentau, Quentin J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.352

   
    Interactions among HIV gp120, CD4, and CXCR4: Dependence on CD4 expression level, gp120 viral origin, conservation of the gp120 COOH- and NH[2]-termini and V1/V2 and V3 loops, and sensitivity to neutralizing antibodies [Text] / Isabelle Mondor [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P394-405 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействия между gp120 ВИЧ, CD4 и CXCR4: зависимость от уровня экспрессии CD4, вирусного происхождения gp120, сохранения C- и N-концов gp120 и петель V1/V2 и V3 и чувствительность к нейтрализующим антителам
Аннотация: Связывание рекомбинантного растворимого белка gp120 (I) ВИЧ-1 с линией Т-клеток CD4{+}/CXCR4{+} (А3.01) ингибирует связывание специфичных для CXCR4 (II) моноклональных антител (МКА) 12G5 и 6H8, к-рые взаимодействуют соотв. со второй внеклеточной петлей и с N-концом II. Это ингибирование использовано для анализа взаимодействия I из разных штаммов ВИЧ-1 с II. Сила взаимодействия между I и II коррелирует со сродством I к комплексу CD4 (III) - II. Взаимодействие I из штаммов MN и IIIB с II сильно зависит от уровня экспрессии III на различных линиях Т-клеток. I из штаммов Х4, R5X4 и R5 взаимодействует с Р, причем для I R5 это взаимодействие является более слабым. Взаимодействие I штаммов IIIB с II ингибируется МКА, специфичными для петель V2 и V3 I индуцированного III эпитопа и эпитопа 2G12 и почти не мешающими связыванию I с III. Связывание с клетками А3.01 I HxB2 дикого типа, но не I с делециями на N- и C-конце, дозозависимым образом мешает связыванию МКА 12G5. Дальнейшая делеция петель V1 и V2 восстанавливает связывание с II, но дополнительная делеция петли V3 устраняет взаимодействие I-II, не уменьшая сродство I к III. Эти данные показали, что взаимодействия между I и II в целом похожи на взаимодействия между I и COR5, хотя имеются различия в силе взаимодействий и их зависимости от III. Франция, Ctr. Immunol. Marseille-Luminy, 13288 Marseille. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
КОРЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Mondor, Isabelle; Moulard, Maxime; Ugolini, Sophie; Klasse, P.-J.; Hoxie, J.; Amara, Ali; Delaunay, Thierry; Wyatt, Richard; Sodroski, Joseph; Sattentau, Quentin J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.141

    Ugolini, Sophie.
    HIV-1 attachment: Another look [Text] / Sophie Ugolini, Isabelle Mondor, Quentin J. Sattentau // Trends Microbiol. - 1999. - Vol. 7, N 4. - P144-149 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Прикрепление HIV-1 [к клетке-хозяину]: другой взгляд
Аннотация: Обзор. Принято считать, что прикрепление HIV-1 к клетке-хозяину осуществляется через высокоаффинное соединение между CD4 и gp120. Однако связь ассоциированного с вирионом gp120 с клеточным рецептором CD4 является часто слабой. К тому же большинство типов клеток, пермиссивных к инфекции HIV-1, экспрессируют очень мало молекул CD4. Из этого следует, что в процессе прикрепления могут доминировать другие взаимодействия между вирионом и поверхностью клетки. Франция, The Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, 163 Avenue de Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9. Библ. 62
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Mondor, Isabelle; Sattentau, Quentin J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.69

   
    Selective interactions of polyanions with basic surfaces on human immunodeficiency virus type 1 gp120 [Text] / Maxime Moulard [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - P1948-1960 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Избирательное взаимодействие полианионов с основными поверхностями белка gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Известно, что петля V3 гликопротеина gp120 (I) ВИЧ-1 связывает ассоциированные с клетками и свободные полианионы (II). С использованием ингибирования моноклональным антителами, связывания меченого гепарина и поверхностного плазмонного резонанса показано, что часть поверхности связывания II образует второй сайт I, к-рый, вероятно, соответствует высококонсервативной области связывания I с корецепторами. Декстрансульфат мешает ассоциации I с CXCR4 и не влияет на взаимодействие I с CD4. II взаимодействуют с I вариантов X4 и R5X4 ВИЧ-1 и не связываются с I вариантов R5. Анализ мутантов I типа X4 показал, что главным детерминантом связывания II является петля V3. Мутации других областей I, включая петли V1/V2 и N- и C-концы I, оказывают слабое влияние. Молекулярная модель электростатич. потенциала консервативной области связывания I с корецепторами подтвердила, что эта область является основной, но в общий заряд этой поверхности главный вклад вносит петля V3. Франция, Ctr. Immunol. Marseille-Luminy, 13288 Marseille. Библ. 92
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ПОЛИАНИОНЫ
СЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Moulard, Maxime; Lortat-Jacob, Hugues; Mondor, Isabelle; Roca, Guillaume; Wyatt, Richard; Sodroski, Joseph; Zhao, Lu; Olson, William; Kwong, Peter D.; Sattentau, Quentin J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.209

   
    Cyanovirin-N binds to gp120 to interfere with CD4-dependent human immunodeficiency virus type 1 virion binding, fusion, and infectivity buy does not affect the CD4 binding site on gp120 or soluble CD4-induced conformational changes in gp120 [Text] / Mark T. Esser [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4360-4371 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Циановирин-N связывается с gp120, интерферируя с зависящим от CD4 связыванием вариантом вируса иммунодефицита человека типа 1, слиянием и инфекционностью, но не влияет на сайт связывания CD4 в gp120 или индуцированные CD4 конформационные изменения в gp120
Аннотация: Белок циановирин-N (I) цианобактерий Nostoc ellipsosporum инактивирует различные штаммы ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вируса иммунодефицита обезьян. Молекулярной мишенью для I является поверхностный гликопротеин gp120 (II) ВИЧ-1. Изучение продукции p24 и синтеза продуктов обратной транскрипции показало, что обработанные I вирионы не заражают клетки, а обработка I мишенных клеток не ингибирует заражение. Таким образом, I действует на уровне вирионов, а не мишенных клеток. Обработка I вирионов нарушает зависящее от CD4 (III) связывание с Т-клетками CD4{+} и "слияние извне" клеток CD4{+}. I блокирует вызываемое II межклеточное слияние, зависящее от III. С использованием моноклональных антител (МКА) к определенным эпитопам II показано, что I связывается с II так, что не маскирует и не изменяет сайт связывания III, петлю V3 или другие домены II, узнаваемые МКА, и не мешает вызванным растворимым III изменениям конформации II. Связывание I с растворимым II ингибирует последующее связывание уникального нейтрализующего МКА 2G12 (IV), узнающего зависящий от гликозилирования эпитоп. Однако предварительное связывание IV с II не блокирует последующее связывание I. Эти данные позволили предположить, что антивирусное действие I частично объясняется предотвращением существенных взаимодействий между II и рецепторами мишенных клеток. США, Retroviral Pathogenesis Lab., AIDS Vaccine Progrann, SAIC-Frederick, Frederick, MD 21702. Библ. 71
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИАОВИРИН-N

Доп.точки доступа:
Esser, Mark T.; Mori, Toshiyuki; Mondor, Isabelle; Sattentau, Quentin J.; Dey, Barna; Berger, Edward A.; Boyd, Michael R.; Lifson, Jeffrey D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.302

   
    Cyanovirin-N binds to gp120 to interfere with CD4-dependent human immunodeficiency virus type 1 virion binding, fusion, and infectivity buy does not affect the CD4 binding site on gp120 or soluble CD4-induced conformational changes in gp120 [Text] / Mark T. Esser [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4360-4371 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Циановирин-N связывается с gp120, интерферируя с зависящим от CD4 связыванием вариантом вируса иммунодефицита человека типа 1, слиянием и инфекционностью, но не влияет на сайт связывания CD4 в gp120 или индуцированные CD4 конформационные изменения в gp120
Аннотация: Белок циановирин-N (I) цианобактерий Nostoc ellipsosporum инактивирует различные штаммы ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вируса иммунодефицита обезьян. Молекулярной мишенью для I является поверхностный гликопротеин gp120 (II) ВИЧ-1. Изучение продукции p24 и синтеза продуктов обратной транскрипции показало, что обработанные I вирионы не заражают клетки, а обработка I мишенных клеток не ингибирует заражение. Таким образом, I действует на уровне вирионов, а не мишенных клеток. Обработка I вирионов нарушает зависящее от CD4 (III) связывание с Т-клетками CD4{+} и "слияние извне" клеток CD4{+}. I блокирует вызываемое II межклеточное слияние, зависящее от III. С использованием моноклональных антител (МКА) к определенным эпитопам II показано, что I связывается с II так, что не маскирует и не изменяет сайт связывания III, петлю V3 или другие домены II, узнаваемые МКА, и не мешает вызванным растворимым III изменениям конформации II. Связывание I с растворимым II ингибирует последующее связывание уникального нейтрализующего МКА 2G12 (IV), узнающего зависящий от гликозилирования эпитоп. Однако предварительное связывание IV с II не блокирует последующее связывание I. Эти данные позволили предположить, что антивирусное действие I частично объясняется предотвращением существенных взаимодействий между II и рецепторами мишенных клеток. США, Retroviral Pathogenesis Lab., AIDS Vaccine Progrann, SAIC-Frederick, Frederick, MD 21702. Библ. 71
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЦИАОВИРИН-N

Доп.точки доступа:
Esser, Mark T.; Mori, Toshiyuki; Mondor, Isabelle; Sattentau, Quentin J.; Dey, Barna; Berger, Edward A.; Boyd, Michael R.; Lifson, Jeffrey D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)