Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mohagheghpour, Nahid$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.227

   

    Signal requirements for production of luteinizing hormone releasing-hormone by human t cells [Text] / Nahid Mohagheghpour [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 2. - P280-288 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Сигналы, необходимые для выработки гормона, освобождающего лютеинизирующий гормон, Т-клетками человека
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} Т-клетки при активации выделяют гормон, освобождающий лютеинизирующий гормон (ГОЛГ). Индуктором выработки ГОЛГ является форбол миристат ацетат (ФМА), активирующий протеинкиназу С (ПКС); кальциевый ионофор иономицин не стимулирует выработку ГОЛГ, но усиливает стимулирующее действие ФМА. Условия индукции выработки ГОЛГ аналогичны таковым для экспрессии CD69 и CD25 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 2 (ИЛ-2) и отличаются от условий индукции выработки ИЛ-2 и пролиферации Т-клеток, для к-рых эффективно только сочетанное действие ФМА и иономицина. Ингибитор ПКС Н7 подавляет выработку ГОЛГ, а НА1004, ингибитор ПК, зависимых от циклических нуклеотидов, не влияет на нее. Такой же эффект оказывают эти ингибиторы на экспрессию маркеров активации и на пролиферацию клеток. Ингибитор тирозинкиназ генистеин подавляет выработку ГОЛГ, но не влияет на экспрессию CD25 и CD69. США, Kuzell Inst. Arthritis and Infectious Arthritis, San Francisco, CA 94115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ


Доп.точки доступа:
Mohagheghpour, Nahid; Avel, Kristina; La, Paglia Nancy; Emanuele, Nicholas V.; Azad, Nasrin


2.
Патент 6242415 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Mohagheghpour, Nahid.
    Mediation of cytokines by melanin [Текст] / Nahid Mohagheghpour ; SRI International. - № 08/798846 ; Заявл. 12.02.1997 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: [Изменение продукции] цитокинов меланином
Аннотация: Предложено применение очищенного меланина для лечения и профилактики заболеваний, связанных с избытком продукции цитокинов, в частности, для уменьшения клеточной продукции и высвобождения фактора-'альфа' некроза опухоли
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: МЕЛАНИН
ЦИТОКИНЫ

ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

ИЗБЫТОК ПРОДУКЦИИ

УГНЕТЕНИЕ


Доп.точки доступа:
SRI International
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.509

   

    Evidence that T cell activation is required for HIV-1 entry in CD4+ lymphocytes [Text] / Shantharaj D. Gowda [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P773-780 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Необходимость в активации Т-клеток для проникновения вируса HIV-1 в CD4+ лимфоциты
Аннотация: Определяли значение активации свежих, полученных из периферической крови доноров, CD4+ Т-клеток и различных CD4+ и CD4линий культивируемых Т-клеток человека под влиянием фитогемагглютинина или антител к CD3, для их заражения вирусом иммунодефицита человека, HIV-1 in vitro. Показано, что неактивированные CD4+ Т-клетки устойчивы к заражению HIV-1 в течение 48-часового совместного культивирования. В активированных Т-клетках уже через 6 ч выявлено присутствие неинтегрированной вирусной ДНК и через 24 ч - нативной вирусной ДНК. Слияние зараженных вирусом Т-клеток происходит гл. обр. с активированными, но не с интактными CD4+ клетками. Библ. 44. Stanford Blood Ctr, Palo Alto, CA, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА

МЕХАНИЗМЫ ЗАРАЖЕНИЯ

АКТИВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gowda, Shantharaj D.; Stein, Barry S.; Mohagheghpour, Nahid; Benike, Claudia J.; Engleman, Edgar G.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.650

   

    Evidence that T cell activation is reguired for HIV-1 entry in CD4+ lymphocytes [Text] / Shantharaj D. Gowda [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P773-780 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Необходимость в активации T-клеток для проникновения HIV-1 в CD4+-лимфоциты
Аннотация: Определяли значение активации свежих, полученных из периферической крови доноров, CD4+ Т-клеток и различных CD4+ и CD4линий культивируемых Т-клеток человека под влиянием фитогемагглютинина или антител к СД3, для их заражения вирусом иммунодефицита человека, HIV-1 in vitro. Показано, что неактивированные CD4+ Т-клетки устойчивы к заражению HIV-1 в течение 48-часового совместного культивирования. В активированных Т-клетках уже через 6 ч выявлено присутствие неинтегрированной вирусной ДНК и через 24 ч - нативной вирусной ДНК. Слияние зараженных вирусом Т-клеток происходит гл. обр. с активированными, но не интактными CD4+ клетками. США, Dept. of Pathology, Stanford Univ. School of Med. Stanford, CA 94305, Stanford Blood Center, Palo Alto, CA 94304. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ЛИМФОЦИТЫ Т

КЛЕТКИ CD4

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Gowda, Shantharaj D.; Stein, Barry S.; Mohagheghpour, Nahid; Benike, Claudia J.; Engleman, Edgar G.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.314

   

    Activation of human CD8-positive T cells via the CD8/HLA class I complex [Text] / Yuri Bushkin [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 126, N 1. - P185-195 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Активация человеческих CD8+ Т-клеток через комплекс CD8/HLA класса I
Аннотация: Показано, что перекрестное связывание (ПС) молекул CD8 и HLA класса I с соотв-щими моноклональными антителами (монАТ) и с козлиным антимышиным Ig (GaMIg) приводит к выраженной пролиферации покоящихся человеческих CD8клеток в присутствии интерлейкина-2 (ИЛ2). При использовании разл. монАТ анти-CD8 и анти-HLA класса I, распознающих неполиморфные антигенные детерминанты, исследовали их эффективность в активации CD8-клеток. Показано, что среди монАТ, специф. по отношению к молекулам HLA класса I, антитела РА2.6, МВ40.5, ВВ7.7, А1.4 и W6/32 вызывали резко выраженную пролиферацию перекрестносвязанных CD8-клеток, тогда как монАТ ВВМ.1, Q1/28 и НС10 оказались неактивными. Анализ отпечатков HLA-молекул класса I показал, что активность этих молекул связана с соотв-щими пептидами, к-рые защищают от ферм. разрушения. В противоположность монАТ анти-HLA класса I, все исслед. монАТ анти-CD8 (С8, ОКТ8А и анти-Leu 2а) индуцировали пролиферацию CD8-HLA-класса-I перекрестносвязанных клеток с одинаковой эффективностью. Библ. 54. Public Hlth. Res. Inst., New York, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8+

АКТИВАЦИЯ

АНТИГЕН CD8

АНТИГЕН HLA

КЛАСС 1

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Bushkin, Yuri; Demaria, Sandra; Mohagheghpour, Nahid; Le, Junming


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.309

   

    Neuroimmunoendocrinology [Text] / Nasrin Azad [et al.] // ASRI: Amer. J. Reprod. Immunol. - 1991. - Vol. 26, N 4. - P160-172 . - ISSN 8755-8920
Перевод заглавия: Нейроиммуноэндокринология
Аннотация: Обзор. Обсуждаются взаимодействия нервной, иммунной и эндокринной систем. Основное внимание обращают на влияние пептидных и стероидных гормонов на иммунные ф-ции, данные о продукции классических гормонов клетками иммунной системы и наличии на них рецепторов для гормонов, влияние цитокинов на ф-ции эндокринной системы. Люлиберин обнаруживается и, возможно, продуцируется клетками системы иммунитета, активирует клет. и гуморальный иммунитет у человека и крыс, способствует, вероятно, имплантации плода. Лютеинизирующий гормон обнаруживается в клетках иммунной системы и обладает иммуномодулирующей активностью: индуцирует пролиферацию спленоцитов и усиливает митогенную активность КонА, ФГА и митогена лаконоса, подавляет активность естественных клеток-киллеров. Рецепторы для эстрогена, прогестерона и дегидроэпиандростерона обнаружены на тимоцитах; половые гормоны стимулируют продукцию антител, вероятно, вследствие подавления активности Т-супрессоров. Имеется множество данных о регуляции пролактином клет. и гуморального иммунных ответов, наличии рецепторов для пролактина на тимоцитах, спленоцитах, периферических Т- и В-лимфоцитах, больших гранулярных лимфоцитах, возможной секреции пролактина клетками системы иммунитета и влиянии клеток иммунной системы на секрецию пролактина. Обсуждаются также данные о двунаправленном взаимодействии между гипоталамо-гипофизарно-гонадной, гормон роста-либерин-соматостатинсоматомедин, гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой осями и иммунной системой. Библ. 246. США, Hines Vet. Adm. Hosp., Hines, IL 60141.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: НЕЙРОИММУНОЭНДОКРИННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГОРМОНЫ

ЦИТОКИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 246


Доп.точки доступа:
Azad, Nasrin; Agrawal, Lily; Emanuele, Mary-Ann; Kelley, Mark R.; Mohagheghpour, Nahid; Lawrence, Ann M.; Emanuele, Nicholas V.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.505

   

    Reconstitution of Mycobacterium leprae immunity in severe combined immunodeficient mice using a T-cell line [Text] : abstr. 28th Jt Leprosy Res. Conf., Bethesda, Md, 18-21 July, 1993 / Nourredine Azouaou [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 3. - P398-405
Перевод заглавия: Восстановление иммунитета к Mycobacterium leprae у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом при использовании Т-клеточных линий
Аннотация: Мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) вводили с протективной целью клетки Тклеточой линии мышей BALB/с, отвечающих на Mycobacterium leprae. Донорские Т-клетки идентифицированы у реципиентов. Клетки селезенки реципиентов сохраняли способность продуцировать in vitro лимфокины и пролиферировать в течение 275 дней наблюдения. Перенос иммунных Т-клеток за 24 ч инфицирования лепрозными бациллами приводил к знач. подавлению размножения возбудителей лепры. Считают, что Т-клетки мышей, иммунных к M. leprae высоко эффективны в контролировании инфекции у SCID мышей. Библ. 23. США, Inst. Arthritis Infect. Dis., San Francisco.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕПРА

СТИМУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА

SCID МЫШИ


Доп.точки доступа:
Azouaou, Nourredine; Gelber, Robert H.; Abel, Kristina; Sasaki, Dennis T.; Murray, Lydia P.; Locksley, Richard M.; Mohagheghpour, Nahid


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)