Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Meshnick, S. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.77

    Sullivan, A. D.
    Patterns of haemozoin accumulation in tissue [Text] / A. D. Sullivan, I. Ittart, S. R. Meshnick // Parasitology. - 1996. - Vol. 112, N 3. - P285-294 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Характер аккумулирования гемозоина в ткани
Аннотация: Описание разработанного чувствительного метода для оценки содержания малярийного пигмента гемозоина (ГМ) и принципов его использования для определения содержания ГМ в образцах крови и тканей. С помощью этого метода установлено, что кольца и трофозоиты Plasmodium falciparum содержат 23 и 339 нг ГМ/10{6} зараженных эритроцитов соотв., а паразиты в несинхронизированных культурах P. berghei штаммов NK65 и ANKA, выделенные от зараженных мышей, - 27 и 61 нг ГМ/10{6} зараженных эритроцитов соотв. В тканях печени и селезенки в течение 18 дн после заражения происходит накопление ГМ по экспоненциальной кривой и к концу этого периода ГМ составляет по массе до 0,2% от массы ткани. Гистологическими методами показано, что ГМ накапливается в основном в моноцитах ткани. В тканях головного мозга через 8 дн после заражения содержание ГМ было значительно меньше, чем в тканях печени и селезенки, и ГМ в основном выявлялся в зараженных эритроцитах. Содержание ГМ в тканях головного мозга мышей CBA/Ca, зараженных P. berghei штамма ANKA (модель церебральной малярии у мышей), было значительно выше, чем у мышей ICR, зараженных P. berghei штамма NK65. Т. обр., с развитием малярийной инвазии содержание ГМ в различных тканях постоянно повышается и, возможно, ГМ играет некоторую роль в патогенезе церебральной малярии. США, Dep. Epidemiol., Univ. Michigan Sch. Public Health, 109 Observatory Street, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
МАЛЯРИЙНЫЙ ПИГМЕНТ
ГЕМОЗОИН
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТКАНИ ХОЗЯИНА
НАКОПЛЕНИЕ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Ittart, I.; Meshnick, S.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.93

    Sullivan, A. D.
    Distribution of haemozoin in mice infected with Plasmodium berghei [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / A. D. Sullivan, I. Ittarat, S. R. Meshnick // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P432 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Распространение гемозоина у мышей, зараженных Plasmodium berghei
Аннотация: Разработан чувствительный флуорометрический метод определения содержания малярийного пигмента гемозоина (I) в печени, селезенке и головном мозге мышей, зараженных P. berghei. В печени и селезенке наблюдалось логарифмическое накопление I, содержание к-рого через 18 дн после заражения составляло до 0,2% от массы ткани. В печени и селезенке I находился преимущественно в моноцитах, а в головном мозге - в зараженных эритроцитах или внеклеточно. В целом в головном мозге содержание I было значительно ниже, чем в печени и селезенке. При заражении мышей штаммом ANKA P. berghei, вызывающим церебральную малярию, содержание I в головном мозге было значительно больше, чем в случае штамма NK65, не вызывающего церебральной малярии у мышей. США, Univ. Michigan Sch. Public Health, Ann Arbor, MI 48109-2029
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
МЫШИ
ГЕМОЗОИН
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОДЕРЖАНИЕ
ДИНАМИКА
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ittarat, I.; Meshnick, S.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.358

    Meshnick, S. R.
    Is haemozoin a target for antimalarial drugs? [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / S. R. Meshnick // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P367-372 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Является ли гемозоин мишенью антималярийных препаратов?
Аннотация: Малярийные паразиты разрушают гемоглобин, причем высвобождающийся при этом гем включается в гемозоин (I). Состав и механизм синтеза I не могут считаться установленными. Т. к. сходные с синтезом I процессы не происходят в организме хозяина, этот синтез может использоваться как потенциальная мишень для химиотерапевтических препаратов. Выделено несколько этапов синтеза I; указываются препараты, действующие на этих этапах. Обсуждается механизм действия хлорохина и артемизинина. Оба эти препарата не влияют на синтез I in vitro. Для создания новых антималярийных препаратов требуется лучшее понимание процессов, включаемых в метаболизм железа у малярийных паразитов. США, Dep. of Epidemiol., Univ. of Michigan School of Public Health, 109 Observatory Street, Ann Arbor, MI 48109-2029. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМОДИИ
ГЕМОЗОИН

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.48

    Meshnick, S. R.
    Is haemozoin a target for antimalarial drugs? [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / S. R. Meshnick // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P367-372 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Является ли гемозоин мишенью антималярийных препаратов?
Аннотация: Малярийные паразиты разрушают гемоглобин, причем высвобождающийся при этом гем включается в гемозоин (I). Состав и механизм синтеза I не могут считаться установленными. Т. к. сходные с синтезом I процессы не происходят в организме хозяина, этот синтез может использоваться как потенциальная мишень для химиотерапевтических препаратов. Выделено несколько этапов синтеза I; указываются препараты, действующие на этих этапах. Обсуждается механизм действия хлорохина и артемизинина. Оба эти препарата не влияют на синтез I in vitro. Для создания новых антималярийных препаратов требуется лучшее понимание процессов, включаемых в метаболизм железа у малярийных паразитов. США, Dep. of Epidemiol., Univ. of Michigan School of Public Health, 109 Observatory Street, Ann Arbor, MI 48109-2029. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМОДИИ
ГЕМОЗОИН

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.77

    Meshnick, S. R.
    Artemisinin antimalarials: Mechanisms of action and resistance [Text] / S. R. Meshnick // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P13-17
Перевод заглавия: Противомалярийные средства из группы производных артемизинина: механизм действия и образование лекарственной устойчивости
Аннотация: Производные артемизинина (I) являются новым классом противомалярийных средств. Механизм их действия состоит в расщеплении входящих в их состав эндоперекисей железом гема возбудителя и последующем алкилировании его белков образующимися свободными радикалами. До настоящего времени не выделено клинических штаммов возбудителей, устойчивых к I. В то же время известны устойчивые к I штаммы мышиной малярии. США, Dep. of Epidemiology, Univ. of Michigan School of Public Health, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 56
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.240

    Meshnick, S. R.
    Artemisinin antimalarials: Mechanisms of action and resistance [Text] / S. R. Meshnick // Med. trop. - 1998. - Vol. 58, N 3 Suppl. - P13-17
Перевод заглавия: Противомалярийные средства из группы производных артемизинина: механизм действия и образование лекарственной устойчивости
Аннотация: Производные артемизинина (I) являются новым классом противомалярийных средств. Механизм их действия состоит в расщеплении входящих в их состав эндоперекисей железом гема возбудителя и последующем алкилировании его белков образующимися свободными радикалами. До настоящего времени не выделено клинических штаммов возбудителей, устойчивых к I. В то же время известны устойчивые к I штаммы мышиной малярии. США, Dep. of Epidemiology, Univ. of Michigan School of Public Health, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.10-04И2.40

   
    The recombinant malarial-derived translationally controlled tumor protein (TCTP) has biologic activity similar to the human recombinant TCTP, also called histamine releasing factor (HRF) [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / S. M. McDonald [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S88 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Рекомбинантный, происходящий из возбудителя малярии опухолевый белок, контролируемый на уровне трансляции, имеет биологическую активность, сходную с подобным рекомбинантным белком человека, также обозначаемым как фактор выделения гистамина
Аннотация: Клонировали, очистили, охарактеризовали и сравнили рекомбинантный опухолевый белок, контролируемый на уровне трансляции (ОБКТ), выявляемый в культивируемых эритроцитах, инфицированных Plasmodium falciparum, и его 40%-ный гомолог человека. Рекомбинантный малярийный ОБКТ менее активен в запуске выделения гистамина из базофилов человека. Оба белка вызывают выработку интерлейкина 8 (ИЛ-8) эозинофилами человека. Малярийный ОБКТ выявлен в плазме больных, инфицированных паразитом. Параллельно возрастает уровень ИЛ-8 у этих больных. Считают, что малярийный ОБКТ активирует базофилы и эозинофилы человека in vitro подобно ОБКТ человека, к-рый обозначается как фактор выделения гистамина. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM
БАЗОФИЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ГИСТАМИНА
МЕХАНИЗМЫ
УСИЛИВАЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК
ВОЗБУДИТЕЛЬ МАЛЯРИИ

Доп.точки доступа:
McDonald, S.M.; Bhisutthibhan, J.; Shapiro, T.A.; Macreadie, I.G.; Meshnick, S.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.319

   
    The recombinant malarial-derived translationally controlled tumor protein (TCTP) has biologic activity similar to the human recombinant TCTP, also called histamine releasing factor (HRF) [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / S. M. McDonald [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S88 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Рекомбинантный, происходящий из возбудителя малярии опухолевый белок, контролируемый на уровне трансляции, имеет биологическую активность, сходную с подобным рекомбинантным белком человека, также обозначаемым как фактор выделения гистамина
Аннотация: Клонировали, очистили, охарактеризовали и сравнили рекомбинантный опухолевый белок, контролируемый на уровне трансляции (ОБКТ), выявляемый в культивируемых эритроцитах, инфицированных Plasmodium falciparum, и его 40%-ный гомолог человека. Рекомбинантный малярийный ОБКТ менее активен в запуске выделения гистамина из базофилов человека. Оба белка вызывают выработку интерлейкина 8 (ИЛ-8) эозинофилами человека. Малярийный ОБКТ выявлен в плазме больных, инфицированных паразитом. Параллельно возрастает уровень ИЛ-8 у этих больных. Считают, что малярийный ОБКТ активирует базофилы и эозинофилы человека in vitro подобно ОБКТ человека, к-рый обозначается как фактор выделения гистамина. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM
БАЗОФИЛЫ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ГИСТАМИНА
МЕХАНИЗМЫ
УСИЛИВАЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК
ВОЗБУДИТЕЛЬ МАЛЯРИИ

Доп.точки доступа:
McDonald, S.M.; Bhisutthibhan, J.; Shapiro, T.A.; Macreadie, I.G.; Meshnick, S.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.09-04И2.62

   
    Poor fetal growth associated with malaria during pregnancy [Text] : abstr. 26th Annual Meeting of the Human Biology Association, Kansas City, Mo., March 26-28, 2001 / E. T. Abrams [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P111 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Слабый рост плода, связанный с малярией в течение беременности
Аннотация: Известно, что малярия у беременных женщин связана с низкой массой новорожденных (МН). Данное исследование посвящено попытке выяснения причин этого явления и механизмов, его определяющих. Исследование проводилось в 1998-2000 гг. в эндемичном по малярии районе Малави. Маточная, плацентарная и венозная кровь от 285 женщин использовалась с целью выявления уровня цитокинов: ИЛ8 и ИЛ6. Эти данные сопоставлялись с МН и зараженностью беременных малярией. МН у женщин, зараженных малярией, была ниже, чем у незараженных (P=0,004). Вместе с тем, малярийная инвазия была связана с высокой конц-ией плацентарных ИЛ8 (t=2,968, P=0,003) и плацентарных ИЛ6 (t=2,009, P=0,046). Повышенный уровень упомянутых цитокинов связан с пониженным уровнем МН (ИЛ8: P=0,026; ИЛ6: P=0,038). Следовательно, его можно рассматривать как механизм, ослабляющий развитие плода. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
РОСТ ПЛОДА
НИЗКАЯ МАССА

Доп.точки доступа:
Abrams, E.T.; Lema, V.M.; Tadesse, E.; Gere, R.; Meshnick, S.R.; Rogerson, S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.515

   
    Activated oxygen mediates the antimalarial activity of Qinghaosu [Text] / S. R. Meshnick [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13 Е. - P143 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активированный кислород опосредует противомалярийную активность Qinghaosu
Аннотация: Показано, что водорастворимое производное Qinghaosu (артемизинин, I) при повышении рН спонтанно генерирует активные формы О[2], а также стимулирует ПОЛ в изолированных эритроцитах. Оба эти процесса протекают в присутствии металлов. Дезоксиформа I, содержащая эпоксидную группу вместо эндопероксидной, не обладает способностью генерировать активные формы О[2]. Аскорбиновая к-та и Г-SH ингибируют противомалярийную активность I in vitro. Сделан вывод, что в противомалярийном эффекте I важную роль играет генерация активных радикалов О[2]. США, City Univ. of New York medical school. N.Y.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИНИН (QINGHAOSU)
ГЕНЕРАЦИЯ КИСЛОРОДНЫХ РАДИКАЛОВ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Meshnick, S.R.; Lin, F.B.; Pan, N.Z.; Chang, C.N.; Kuypers, F.; Chru, D.; Lubin, B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)