СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=McGLynn, Peter$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.202

McGlynn, Peter.
Modulation of RNA polymerase by (p)ppGpp reveals a RcG-dependent mechanism for replication fork progression [Text] / Peter McGlynn, Robert G. Lloyd // Cell. - 2000. - Vol. 101, N 1. - P35-45 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Модуляция РНК-полимеразы под действием (ф)ффГфф обнаруживает зависящий от RecG механизм продвижения репликативной вилки
Аннотация: Установлена корреляция между способностью клеток Escherichia coli выживать при повреждении ДНК и их способностью модулировать РНК-полимеразу (I) при участии (ф)ффГфф (II) - регуляторов строгого ответа. Повышение уровня II или некоторые мутации в 'бета'-субъединице I значительно повышают выживаемость УФ-облученных штаммов, не имеющих резольвазы холидеевских стыков RuvABC. Повышение выживаемости зависит от белков эксцизионной и рекомбинационной репарации и от способности геликазы RecG (III) образовывать холидеевские стыки из репликативных вилок, остановившихся на повреждениях ДНК, и от белка PriA, инициирующего повторный раунд репликации. Эти данные позволили предложить модель рекомбинационного спасения репликации генома в условиях частых препятствий продвижению репликативной вилки. Великобритания, Inst. Genet., Queen's Med. Ctr., Nottingham NG7 2UH. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНОМ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ПРОДВИЖЕНИЕ
ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕЛИКАЗА RECG
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
КОРРЕЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
МОДУЛЯЦИЯ
(Ф)ФФГФФ

Доп.точки доступа:
Lloyd, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.196

McGLynn, Peter.
Rescue of stalled replication forks by RecG: Simultaneous translocation on the leading and lagging strand templates supports and active DNA unwinding model of fork reversal and Holliday junction formation [Text] / Peter McGLynn, Robert G. Lloyd // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 15. - P8227-8234 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Спасение задержанных репликативных вилок белком RecG: одновременная транслокация по матрицам ведущей и отстающей нитей поддерживает модель активного расплетания ДНК в откате вилки и образовании холидеевского стыка
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза, согласно к-рой ДНК-геликаза RecG (I) Escherichia coli способствует повторному старту репликации на остановившихся репликативных вилках (РВ) за счет образования 4-стороннего холидеевского стыка ДНК. Показано, что I может активно расплетать плечи ведущей и отстающей нитей в модельных структурах РВ in vitro. В обоих случаях расплетание достигается одновременным связыванием и транслокацией по матрицам ведущей и отстающей нитей в РВ. Таким образом, I транслоцируется одновременно по 2 нитям ДНК: по одной с полярностью 5''-'3', а по другой с полярностью 3''-'5'. Расплетание обеих вновь синтезированных нитей в поврежденной ДНК и последующий их отжиг с образованием холидеевского стыка могут объяснить способность I продвигать повторный старт репликации. Преимущественное с неполными РВ, в к-рых отсутствует ведущая нить, позволило предположить, что I может нацеливаться in vivo на остановившиеся интермедиаты репликации, в к-рых синтез отстающей нити продолжается за пределами реплицированной области ведущей нити. Великобритания, Inst. Genet., Univ. Nottingham, Queen's Med. Ctr., Nottingham NG7 2UH. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА
ЗАДЕРЖАННЫЕ РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
СПАСЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГЕЛИКАЗА RECG
ФУНКЦИЯ
ЧЕТЫРЕХСТОРОННИЕ ХОЛИДЕЕВСКИЕ СТЫКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lloyd, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.196

McGlynn, Peter.
Genome stability and the processing of damaged replication forks by RecG [Text] / Peter McGlynn, Robert G. Lloyd // Trends Genet. - 2002. - Vol. 18, N 8. - P413-419 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Геномная стабильность и процессинг поврежденных репликативных вилок RecG
Аннотация: Хромосомные дупликации блокируют вилки репликации, что может дестабилизировать геном и привести к фатальному исходу, если не преодолеть их. Преодоление таких блоков требует взаимодействия между репликацией ДНК, рекомбинацией и репарацией. Белок RecG Escherichia coli обеспечивает освобождение репликационных вилок, катализируя их расхождение и превращение в структуры Холидея. Последующий процессинг этой структуры допускает репарацию или обход блока, приводящий к возобновлению репликации без потенциально мутагенных повреждений. Такое прямое освобождение вилок может помочь сохранению целостности генома у всех организмов. Великобритания, Inst. of Genetics, Univ. of Nottingham, Queen's Med. Centre, Nottingham, UK, NG7 2UH. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
ГЕНОМНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ RECC
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lloyd, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.272

Cadman, Chris J.
PriA helicase and SSB interact physically and functionally [Text] / Chris J. Cadman, Peter McGlynn // Nucl. Acids Res. - 2004. - Vol. 32, N 21. - P6378-6387 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Хеликаза PriA и SSB взаимодействуют физически и функционально
Аннотация: PriA хеликаза - главный инициатор рестарта репликации ДНК у Escherichia coli и взаимодействует перегружая репликативную хеликазу DnaB обратно на хромосому в области спаренных репликативных вилок и D-петлей, формируемых рекомбинацией. Авторы открыли, что PriA, катализированная раскручиванием субстратов разветвленной ДНК, специфически стимулируется контактом с белком, связывающим однонитевую ДНК, SSB, у Escherichia coli. Эта стимуляция требует связывания SSB с первоначальным субстратом ДНК и осуществляется посредством физического взаимодействия между PriA и C-концом, SSB. Стимуляция PriA C-концом SSB может действовать, чтобы обеспечить эффективную катализируемую Pri перегрузку DnaB, встречающуюся только в отстающих нитях матрицы спаренных вилок и D-петлей. Корреляция между репарацией ДНК и дефектами рекомбинации штаммов имеющих C-концевые мутации SSB с ингибированием in vitro этого взаимодействия SSB-PriA предполагает что SSB играет критическую роль в обеспечении PriA-направляемого рестарта репликации. Эти данные указывают, что белок-белковые взаимодействия вовлекающие SSB могут координировать загрузку репликативных вилок от старта до финиша. Великобритания, School of Medical Sciences, Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen AB25 2ZD. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЕЛИКАЗА PRIA
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕЛОК SSB
C-КОНЕЦ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕСТАРТ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ЗАГРУЗКА
ХЕЛИКАЗА DNAB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McGlynn, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.06-04Б2.217

Replication fork blockage by transcription factor-DNA complexes in Escherichia coli [Text] / Bryony T. I. Payne [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2006. - Vol. 34, N 18. - P5194-5202 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Блокада вилки репликации комплексом ДНК-транскрипционный фактор в Escherichia coli
Аннотация: Показали, что только три комплекса lac репрессор-оператор блокируют репликационные вилки Escherichia coli in vitro, безотносительно от топологического состояния ДНК. Блокада тандемными комплексами оператор-репрессор наблюдается и in vivo, показывая этим, что реплисомы имеют ограниченную способность к перемещению благодаря высокому сродству комплексов белок-ДНК. Однако клетки могут выносить данные тандемы внутри хромосомы in vivo при успешной блокаде in vitro. Это противоречие между действиями in vitro и in vivo можно частично объяснить способностью RecA, RecBCD и RecG противодействовать влиянию комплексов репрессор-оператор на выживаемость клетки. Однако ни RuvABC, ни RecF не нужны для нормального роста клетки при наличии таких комплексов. Полученные данные позволили сделать заключение о том, что имеет место обмен (попеременное использование) между эффективными дупликациями генома и другими аспектами метаболизма ДНК, такими как контроль транскрипции, а рекомбинационные энзимы, прямо или опосредовано обеспечивают способность противостоять таким конфликтам. Великобритания, School of med. Sci., Inst. of Med. Sci., Univ. of Aberdeen, Foresterhill, Abeerdeen AB25 2ZD. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ВИЛКА РЕПЛИКАЦИИ
БЛОКАДА
КОМПЛЕКС ДНК-ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК
БЕЛКИ РЕКОМБИНАЦИИ RECA, RECBCD
КОМПЛЕКС РЕПРЕССОР-ОПЕРАТОР
ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Payne, Bryony T.I.; van, Knippenberg Ingeborg C.; Bell, Hazel; Filipe, Sergio R.; Sherratt, David J.; McGlynn, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.209

McGlynn, Peter.
The conflict between DNA replication and transcription [Text] / Peter McGlynn, Nigel J. Savery, Mark S. Dillingham // Mol. Microbiol. - 2012. - Vol. 85, N 1. - P12-20 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Конфликт между репликацией и транскрипцией ДНК
Аннотация: Микрообзор. Обобщены данные о частых конфликтах между репликативными и транскрипционными комплексами матричных ДНК, ведущих к блокаде репликации и геномной нестабильности у бактерий. Трудности, связанные с минимизацией таких конфликтов, объясняются частичным совпадением различных систем, обеспечивающих эффективную репликацию и транскрипцию. Для разрешения имеющихся проблем требуется генетический и биохимический анализ коллизий между реплисомами и определенными типами транскрипционного барьера. Великобритания, School of Medical Sciences, Institute of Medical Sciences, University of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen AB25 2ZD. Ил.3. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ МАТРИЧНЫХ ДНК
КОНФЛИКТЫ
ВЛИЯНИЕ
ГЕНОМ НЕСТАБИЛЬНОСТИ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЛОКАДА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Savery, Nigel J.; Dillingham, Mark S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска