Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Matsuyama, Akinobu$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
Патент 5371014 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 41/00,C12P 7/62.

    Matsuyama, Akinobu.
    Process for the production of optically active 2-hydroxy acid esters using microbes to reduce the 2-oxo precursor [Текст] / Akinobu Matsuyama, Teruyuki Nikaido, Yoshinori Kobayashi ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 139878 ; Заявл. 22.10.1993 ; Опубл. 06.12.1994 ; Приор. 12.02.1988, № 63-30476 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения оптически активных эфиров 2-оксикислот с использованием микроорганизмов для восстановления 2-оксо-предшественников
Аннотация: Описан способ синтеза оптически активных производных 2-оксикислот путем обработки производных 2-оксокислот микроорганизмами, способными осуществлять асимметричное восстановление 2-оксопроизводных до оптически активных производных (R)-или (S)-2-оксикислот, (приводится формула). Описано извлечение этих продуктов из реакционных смесей. Приведен длинный ряд микроорганизмов, предлагаемых к использованию. Получаемые вещества представляют собой важные промежуточные соединения в синтезе различных лекарств, в частности, антигипертонических
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ОКСИКИСЛОТЫ * 2-
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ЭФИРЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ОКСО-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ * 2-
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Nikaido, Teruyuki; Kobayashi, Yoshinori; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5371014 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 41/00,C12P 7/62.

    Matsuyama, Akinobu.
    Process for the production of optically active 2-hydroxy acid esters using microbes to reduce the 2-oxo precursor [Текст] / Akinobu Matsuyama, Teruyuki Nikaido, Yoshinori Kobayashi ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 139878 ; Заявл. 22.10.1993 ; Опубл. 06.12.1994 ; Приор. 12.02.1988, № 63-30476 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения оптически активных эфиров 2-оксикислот с использованием микроорганизмов для восстановления 2-оксо-предшественников
Аннотация: Описан способ синтеза оптически активных производных 2-оксикислот путем обработки производных 2-оксокислот микроорганизмами, способными осуществлять асимметричное восстановление 2-оксопроизводных до оптически активных производных (R)-или (S)-2-оксикислот, (приводится формула). Описано извлечение этих продуктов из реакционных смесей. Приведен длинный ряд микроорганизмов, предлагаемых к использованию. Получаемые вещества представляют собой важные промежуточные соединения в синтезе различных лекарств, в частности, антигипертонических
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ОКСИКИСЛОТЫ * 2-
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ЭФИРЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ОКСО-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ * 2-
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВА

Доп.точки доступа:
Nikaido, Teruyuki; Kobayashi, Yoshinori; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.122

   
    Purification and characterization of (S)-1,3-butanediol dehydrogenase from Gandida parapsilosis [Text] / Hiroaki Yamamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1769-1770 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и характеристика (S)-1,3-бутандиолдегидрогеназа из Candida parapsilosis
Аннотация: (S)-1,3-бутандиолдегидрогеназа (БДГ) из C. parapsilosis очищена до кажущейся гомогенности с выходом 5,9% и удельной активностью 244 ед/мг белка. БДГ является НАД-зависимой дегидрогеназой вторичных спиртов, к-рая стереоспецифично окисляет (S)-1,3-бутанедиол с образованием 4-гидрокси-2-бутанон. Япония, Arai Res. Lab., Daicel Chem. Industries, Niigata. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: (S)-1,3-БУТАНДИОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
CANDIDA PARAPSILOSIS

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroaki; Matsuyama, Akinobu; Kobayashi, Yoshinori; Kawada, Naoki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.102

   
    Purification and characterization of (S)-1,3-butanediol dehydrogenase from Gandida parapsilosis [Text] / Hiroaki Yamamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 9. - P1769-1770 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и характеристика (S)-1,3-бутандиолдегидрогеназы из Candida parapsilosis
Аннотация: (S)-1,3-бутандиолдегидрогеназа (БДГ) из C. parapsilosis очищена до кажущейся гомогенности с выходом 5,9% и удельной активностью 244 ед/мг белка. БДГ является НАД-зависимой дегидрогеназой вторичных спиртов, к-рая стереоспецифично окисляет (S)-1,3-бутанедиол с образованием 4-гидрокси-2-бутанон. Япония, Arai Res. Lab., Daicel Chem. Industries, Niigata. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: (S)-1,3-БУТАНДИОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
CANDIDA PARAPSILOSIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroaki; Matsuyama, Akinobu; Kobayashi, Yoshinori; Kawada, Naoki

5.
Патент 5336619 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 41/00.

    Matsuyama, Akinobu.
    Process for producing optically active 1,3-butanediol [Текст] / Akinobu Matsuyama, Yoshinori Kobayashi ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 778918 ; Заявл. 31.12.1991 ; Опубл. 09.08.1994 ; Приор. 15.10.1990, № 2-276100 (Япония)
Перевод заглавия: Метод получения оптически активного 1,3-бутандиола
Аннотация: Описан метод получения оптически активного 1,3-бутандиола, к-рый заключается в обработке энантиоморфной смеси 1,3-бутандиола клетками или микроорганизмами, способными взаимодействовать со смесью, оставляя в результате (R)- или (S)-1,3-бутандиол. Оптически активный 1,3-бутандиол может быть получен путем обработки 4-гидрокси-2-бутанона микроорганизмом или клетками, способными осуществлять асимметричное восстановление 4-гидрокси-2-бутанона в (R)-или (S)-1,3-бутандиол
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 1,3-БУТАНДИОЛ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВА
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yoshinori; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5413922 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/18.

    Matsuyama, Akinobu.
    Process for producing optically active 1,3-bytanediol by reduction of 4-lhydroxy-2-butanone [Текст] / Akinobu Matsuyama, Teruyuki Nikaido, Yoshinori Kobsyashi ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 54276 ; Заявл. 30.04.1993 ; Опубл. 09.05.1995 ; Приор. 27.04.1988, № 63-105024 (Япония)
Перевод заглавия: Метод получения оптически активного 1,3-бутандиола путем восстановления 4-гидрокси-2-бутанона
Аннотация: Описан метод получения оптически активного 1,3-бутандиола. Такой 1,3-бутандиол может быть получен путем обработки смеси энантиомеров 1,3-бутандиола микроорганизмов, способным ассимилировать один из энантиомеров, а также путем получения микроорганизма, способного асимметрически восстанавливать 4-гидрокси-2-бутанон
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 1,3-БУТАНДИОЛ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nikaido, Teruyuki; Kobsyashi, Yoshinori; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
7.
Патент 5429935 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/42.

   
    Process for the production of optically active 2-hydroxy-4-phenyl-3-butenoic acid [Текст] / Akinobu Matsuyama [и др.] ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 102230 ; Заявл. 05.08.1993 ; Опубл. 04.07.1995 ; Приор. 12.07.1988, № 63-173469 (Япония)
Перевод заглавия: Методика получения оптически активной 2-гидрокси-4-фенил-3-бутеноевой кислоты
Аннотация: Разработана методика получения оптически активной 2-гидрокси-4-фенил-3-бутеноевой к-ты. Методика основана на обработке R- и S-изомеров 2-гидрокси-4-фенил-3-бутеноевой кислоты микроорганизмами, способными к потреблению одной из форм оптических изомеров последней
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: 2-ГИДРОКСИ-4-ФЕНИЛ-3-БУТЕНОВАЯ КИСЛОТА
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Akinobu; Takase, Ichiro; Ueda, Yoichiro; Kobayashi, Yoshinori; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5554532 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/12.

   
    Bacteria useful for production of optically active 3-phenyl-1,3-propanediol [Текст] / Akinobu Matsuyama [и др.] ; Daicel Chemical Industries, Ltd. - № 224303 ; Заявл. 07.04.1994 ; Опубл. 10.09.1996 ; Приор. 10.08.1990, № 2-211861 (Япония)
Перевод заглавия: Бактерии [микроорганизмы], пригодные для получения оптически активного 3-фенил-1,3-пропандиола
Аннотация: Патентуется микроорганизм, пригодный для производства оптически активного 3-фенил-1,3-пропандиола из смеси энантиомеров 3-фенил-1,3-пропандиола. Роды микроорганизмов, способных оставлять из смеси энантиомеров только (R)-3-фенил-1,3-пропандиол, следующие: Candida, Hansenula, Rhodotorula, Protaminobacter, Aspergillus, Alternaria, Macrophomina, Preussia, Talaromyces. Роды микроорганизмов, способных оставлять из смеси энантиомеров только (S)-3-фенил-1,3-пропандиол, следующие: Candida, Geotrichum, Leucosporidium, Pichia, Torulaspora, Trichosporon, Escherichia, Micrococcus, Corynebacterium, Gordona, Rhodococcus, Aspergillus, Emericella, Absidia, Fusarium, Dactylium, Serratia и Pseudomonas
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: 3-ФЕНИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ЭНАНТИОМЕР
ПОЛУЧЕНИЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ
БАКТЕРИИ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Akinobu; Ito, Michio; Kobayashi, Yoshinori; Kawada, Naoki; Daicel Chemical Industries; Ltd.
Свободных экз. нет
9.
Патент 5554532 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/12.

   
    Bacteria useful for production of optically active 3-phenyl-1,3-propanediol [Текст] / Akinobu Matsuyama [и др.] ; Daicel Chemical Industries, Ltd. - № 224303 ; Заявл. 07.04.1994 ; Опубл. 10.09.1996 ; Приор. 10.08.1990, № 2-211861 (Япония)
Перевод заглавия: Бактерии [микроорганизмы], пригодные для получения оптически активного 3-фенил-1,3-пропандиола
Аннотация: Патентуется микроорганизм, пригодный для производства оптически активного 3-фенил-1,3-пропандиола из смеси энантиомеров 3-фенил-1,3-пропандиола. Роды микроорганизмов, способных оставлять из смеси энантиомеров только (R)-3-фенил-1,3-пропандиол, следующие: Candida, Hansenula, Rhodotorula, Protaminobacter, Aspergillus, Alternaria, Macrophomina, Preussia, Talaromyces. Роды микроорганизмов, способных оставлять из смеси энантиомеров только (S)-3-фенил-1,3-пропандиол, следующие: Candida, Geotrichum, Leucosporidium, Pichia, Torulaspora, Trichosporon, Escherichia, Micrococcus, Corynebacterium, Gordona, Rhodococcus, Aspergillus, Emericella, Absidia, Fusarium, Dactylium, Serratia и Pseudomonas
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: 3-ФЕНИЛ-1,3-ПРОПАНДИОЛ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ЭНАНТИОМЕР
ПОЛУЧЕНИЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ
БАКТЕРИИ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Akinobu; Ito, Michio; Kobayashi, Yoshinori; Kawada, Naoki; Daicel Chemical Industries; Ltd.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5916781 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/22.

   
    Method for producing D-tryptophan [Текст] / Hiroaki Yamamoto [и др.] ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 09/005110 ; Заявл. 09.01.1998 ; Опубл. 29.06.1999 ; Приор. 09.01.1997, № 9-002228 (Япония)
Перевод заглавия: Способ получения D-триптофана
Аннотация: Разработан высокопроизводительный способ получения D-триптофана с высокой оптической чистотой. Способ основан на использовании триптофаназы, специфически расщепляющей L-триптофан, находящийся в смеси с D-триптофаном. В качестве источника фермента используют продуцирующие его микроорганизмы различных родов и видов, или рекомбинантные микроорганизмы с клонированным из последних геном триптофаназы. Возможно также применение очищенного фермента
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: D-ТРИПТОФАН
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДИКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРИПТОФАНАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroaki; Mitsuhashi, Kazuya; Matsuyama, Akinobu; Tomita, Fusao; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
11.
Заявка 1120465 ЕПВ, МКИ C12N 15/55.

   
    D-Aminoacylase and gene encoding the same [Текст] / Kazuya Mitsuhashi [и др.] ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 01101739.9 ; Заявл. 25.01.2001 ; Опубл. 01.08.2001
Перевод заглавия: D-аминоацилаза и ген, кодирующий ее
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген нитевидного гриба Hypomyces mycophilus, кодирующий D-аминоацилазу (I). I может превращать N-ацетил-D-триптофан в D-триптофан, используемый в кач-ве сырья в фармацевтич. промышленности
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: D-АМИНОАЦИЛАЗЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
HYPOMYCES MYCOPHILUS (FUNGI)
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Mitsuhashi, Kazuya; Yamamoto, Hiroaki; Matsuyama, Akinobu; Tokuyama, Shinji; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.64

   
    Purification and properties of a carbonyl reductase useful for production of ethyl (S)-4-chloro-3phydroxybutanoate from Kluyveromyces lactis [Text] / Hiroaki Yamamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 8. - P1775-1778 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистках и свойства карбонилредуктазы Kluyveromyces lactis, используемой для синтеза этил(S)-4-хлор-3-гидроксибутаноата
Аннотация: Из клеток Kluyveromyces lactis очищена новая карбонилредуктаза (KLCR1), восстанавливающая этил-4-хлорацетат (ECAA) до этил(S)-4-хлор-3-гидроксибутаноата ((S)-ECHB) - промежуточного соединения для синтеза лекарственных веществ. KLCR1 катализирует НАДФH-зависимое восстановление ECAA энантиоселективно, но не окисляет (S)-ECHB. Частично определена аминокислотная последовательность KLCR1 и показано, что она является 'альфа'-субъединицей синтазы жирных кислот (FAS), но не обладает активностью FAS. Япония, Life Sci. Devel. Ctr., CPI Co., Daicel Chem. Ind., Ltd., 27 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki 305-0841. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: KLUYVEROMYCES LACTIS (FUNGI)
КАРБОНИЛРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭТИЛ(S)-4-ХЛОР-3-ГИДРОКСИБУТАНОАТ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroaki; Kimoto, Norihiro; Matsuyama, Akinobu; Kobayashi, Yoshinori

13.
Патент 6514742 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78.

   
    D-aminoacylases, method for producing the same, and method for producing D-amino acids using the same [Текст] / Kazuya Mitsuhashi [и др.] ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 09/361901 ; Заявл. 27.07.1999 ; Опубл. 04.02.2003 ; Приор. 29.07.1998, № 10/228636 (Япония)
Перевод заглавия: D-аминоацилазы, метод их получения и метод получения D-аминокислот с их помощью
Аннотация: Патентуется метод получения D-аминоацилаз из грибов, относящихся к родам Hypomyces, Fusarium, Auricularia, Pythium и Menisporopsis. Показано, что грибная D-аминоацилаза эффективна в ходе получения D-аминокислот из N-ацетил-D-аминокислот
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: D-АМИНОАЦИЛАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ГРИБОВ
HYPOMYCES (FUNGI)
FUSARIUM (FUNGI)
AURICULARIA (FUNGI)
PYTHIUM (FUNGI)
MENISPOROPSIS (FUNGI)
D-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mitsuhashi, Kazuya; Yamamoto, Hiroaki; Matsuyama, Akinobu; Tokuyama, Shinji; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
Патент 6905861 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78.

   
    D-aminoacylases, method for producing the same, and method for producing D-amino acids using the same [Текст] / Kazuya Mitsuhashi [и др.] ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 10/242378 ; Заявл. 10.09.2002 ; Опубл. 14.06.2005 ; Приор. 29.07.1998, № 10-228636 (Япония)
Перевод заглавия: D-аминоацилазы, способ их получения и использование при получении D-аминокислот
Аннотация: Патентуется способ выделения D-аминоацилазы из грибов, относящихся к родам Hypomyces, Fusarium, Auricalar, Pythium или Menisporopsis. Способ основан на культивировании грибов на твердой или жидкой питательной среде, содержащей источники N, C и минеральные соли. D-аминоацилаза обладает способностью действовать на N-ацетил-D-аминокислоты до получения соответствующих D-аминокислот, имеет мол. массу 56000-64000D, обладает термостабильностью (при 60'ГРАДУС'C и pH 9,6 инактивируется за 30 мин), имеет оптимум температуры 45'ГРАДУС'C, стабилизируется восстановителями и активируется ICH[2]CONH[2]
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: D-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ПРОЦЕСС
D-АМИНОАЦИЛАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Mitsuhashi, Kazuya; Yamamoto, Hiroaki; Matsuyama, Akinobu; Tokuyama, Shinji; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
15.
Патент 5126248 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 25/00.

   
    Process for preparation of riboflavin [Текст] / Akinobu Matsuyama [и др.] ; Daicel Chemical Ind., Ltd. - № 393868 ; Заявл. 11.08.1989 ; Опубл. 30.06.1992 ; Приор. 29.07.1985, № 60-167260 (Япония)
Перевод заглавия: Метод получения рибофлавина
Аннотация: Предложен метод получения рибофлавина путем культивирования 1) имеющего потребность в пуринах ревертантного шт. рибофлавин-продуцирующих дрожжей рода Saccharomyces или 2) рибофлавин-продуцирующих дрожжей рода Saccharomyces, устойчивых к иону аммония
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.11
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ВИТАМИНB[12]
РИБОФЛАВИН
БИОСИНТЕЗ
SACCHAROMYCESSP.
УСЛОВИЯКУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Akinobu; Kawai, Kimitoshi; Kageyama, Sadao; Takao, Shoichi; Daicel Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.03-04Б3.68

   
    Stereospecific reduction of 2-oxo-4-phenylbutanoate to (R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate with microbial cells [Text] / Teruyuki Nidaido [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 12. - P2066-2067 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Стереоспецифичное восстановление 2-оксо-4-фенилбутаноата в (R)-2-гидрокси-4-фенилбутаноат микробными клетками
Аннотация: Разработан новый метод получения (R)-2-гидрокси-4-фенилбутаноата (HPB) путем стереоспецифичного восстановления 2-оксо-4-фенилбутаноата (OBP) с помощью клеток микроорганизмов, в частности, Leuconostoc mesenteroides, подвид dextranicum, с последующей хим. этерификацией. Подобран состав среды, оптимальный с точки зрения роста клеток и их восстановительной активности. Оптически чистый (R)-HBP накапливался в кол-вах до 39,7 г/л среды из 40,0 г OBP/л среды. Разработана схема очистки продукта, выход к-рого составил 67,1%. Предположено, что р-ция катализировалась NADP-зависимой редуктазой. Япония, Daicel Chemical Industries Ltd., Niigata 944. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
2-ОКО-4-ФЕНИЛБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕВОССТАНОВЛЕНИЕ
РОЛЬМИКРООРГАНИЗМОВ
(R)-2-ГИДРОКСИ-4-ФЕНИЛБУТАНОАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
СХЕМАОЧИСТКИ
LEUCONOSTOCMESENTEROIDES
SUBSP.DEXTRANICUM

Доп.точки доступа:
Nidaido, Teruyuki; Matsuyama, Akinobu; Ito, Michio; Kobayashi, Yoshinori; Oonishi, Hajime

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.08-04Б2.084

   
    Stereospecific reduction of 2-oxo-4-phenylbutanoate to (R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate with microbial cells [Text] / Teruyuki Nikaido [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1992. - Vol. 56, N 12. - P2066-2067 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Стереоспецифическое восстановление 2оксо-4-фенилбутаноата в (R)-2-гидрокси-4-фенилбутаноат микробными клетками
Аннотация: Разработан новый метод получения (R)-2-гидрокси-4фенилбутаноата (ГФБ) путем стереоспецифичного восстановления 2-оксо-4-фенилбутаноата (ОФБ) с помощью клеток микроорганизмов, в частности, Leuconostoc mesenteroides, подвид dextranicum, с последующей химич. этерификацией. Подобран состав среды, оптимальный с точки зрения роста клеток и их восстановительной активности. Оптически чистый (R)-ГФБ накапливался в кол-вах до 39,7 г/л среды из 40,0 гОФБ/л среды. Разработана схема очистки продукта, выход к-рого составил 67,1%. Предположено, что р-ция катализировалась НАДФ-зависимой редуктазой. Япония, Daicel Chem. Industries Ltd., Niigata 944.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ГИДРОКСИ-4-ФЕНИЛБУТАНОАТ*2-
ВБРАЗОВАНИЕ
ОКСО-4-ФЕНИЛБУТАНОАТ*2-
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
LEUCONOSTOC MESENTEROIEES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nikaido, Teruyuki; Matsuyama, Akinobu; Ito, Michio; Kobayashi, Yoshinori; Oonishi, Hajime
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)