Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Longobardi, Mario$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.108

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.9

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.468

   
    Gas chromatographic determination of pesticides and PCBs in cosmetics containing plant derivatives [Text] / Emilia Mariani [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P193-196 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Газохроматографическое определение пестицидов и полихлорбифенилов в косметике, содержащей растительные [компоненты]
Аннотация: Описан метод количественного определения хлорорганических пестицидов и полихлорированных бифенилов в косметических препаратах, содержащих растительные компоненты. Он основан на использовании газовой хроматографии с электрон-захватывающей детекцией и обеспечивает уровень 83-92% восстановления изученных соединений. Определили, что в 5 косметических коммерческих продуктах данного типа регистрируются Ароклор 1242 (0,035-0,109 ч на млн.). Ароклор 1254 (0,03-0,074 ч на млн.), но не Ароклор 1260 (отсутствует во всех продуктах) и линдан (0,017-0,109 ч на млн.). В 2 различных продуктах определены 'альфа'-ГХЦТ (0,024 и 0,124 ч. на млн.) и диметоат (0,169 и 0,174 ч на млн.). Ни в одном из продуктов не обнаружены также п,п'-ДДТ, дильдрин, 'альфа'- и 'бета'-эндосульфан, гептахлор и малатион, метилпаратион. Италия, Ist. Sci. Farmaceutiche Univ., Geneva. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.23 + 341.47.21.25.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mariani, Emilia; Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Bruschi, Elisa; Dorato, Stefano

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.28

    Longobardi, Mario.
    Synthesis and pharmacologial activity of some N,N-disubstituted 1-amino-2-phenyl-3H, 12H-naphtho[1,2-b]pyrano[2,3-d]pyran-3-ones [Text] / Mario Longobardi, Alberto Bargagna, Emilia Mariani // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 10. - P665-668 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая активность некоторых N,N- двузамещенных 1-амино-2-фенил-3H,12H-нафто[1,2-b]пирано[2,3-d]пиран-3-онов
Аннотация: На крысах, у к-рых вызывали появление экстрасистолии введением аконитина, показано, что нек-рые из синтезированных соединений удлиняли латентный период возникновения аритмий с 197 до 243-342 с и увеличивали продолжительность жизни животных в дозе 12,5-50 мг/кг, п/о. Через 4 ч после введения этих соединений мышам в дозе 50 мг/кг, п/о латентный период болевой р-ции в тесте горячей пластинки возрастал на 19-84%. Обсуждена связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных производных. Италия, Ist. di Sci. Farmaceutiche dell' Universita, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
N,N-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ 1-АМИНО-2-ФЕНИЛ-3H,12H-НАФТО[1,2-B]ПИРАНО[2,3-D]ПИРАН-3-ОНЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.289

   
    HPLC determination of PAHs in coal and plant tars used in cosmetics and OTCs [Text] / Emilia Mariani [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P247-250 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Определение методом ВЭЖХ содержания полициклических ароматических углеводородов (PAH) в каменноугольной и растительных смолах, используемых в косметических средствах и патентованных лекарствах
Аннотация: Методом ВЭЖХ определяли содержание полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в каменноугольной смоле и смолах сосны, можжевельника и березы, а также в шампунях, содержащих эти смолы. В наибольшем кол-ве ПАУ присутствовали в каменноугольной смоле, где их конц-ия колебалась от 2,21-6,66*10{4} ч. на 1 млн. для нафталина, фенантрена и пирена до 1,54-9*10{3} ч. на 1 млн. - для аценафтена, антрацена, бенз[а]антрацена и бензо[b]флуорена. В шампунях обнаружено присутствие нафталина в конц-ии 3,08*10{-1}-1,32*10{2} ч. на 1 млн., фенантрена - в конц-ии 4,45*10-3,08*10{-1} и антрацена - в конц-ии 2,24-2,81*10{-1} ч. на 1 млн. Италия, Dip. di Scienze Farmacevtiche dell'Univ., I-16132 Genova. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
АЦЕНАФТЕН
НАФТАЛИН
ФЕНАНТРЕН
ПИРЕН
БЕНЗ[А]АНТРАЦЕН
БЕНЗО[B]ФЛУОРЕН
СРЕДСТВА БЫТОВОЙ ХИМИИ
ШАМПУНЬ
СМОЛА ХВОЙНЫХ ДЕРЕВЬЕВ

Доп.точки доступа:
Mariani, Emilia; Villa, Carla; Longobardi, Mario; Dorato, Stefano

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.171

   
    HPLC determination of PAHs in coal and plant tars used in cosmetics and OTCs [Text] / Emilia Mariani [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P247-250 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Определение методом ВЭЖХ содержания полициклических ароматических углеводородов (PAH) в каменноугольной и растительных смолах, используемых в косметических средствах и патентованных лекарствах
Аннотация: Методом ВЭЖХ определяли содержание полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в каменноугольной смоле и смолах сосны, можжевельника и березы, а также в шампунях, содержащих эти смолы. В наибольшем кол-ве ПАУ присутствовали в каменноугольной смоле, где их конц-ия колебалась от 2,21-6,66*10{4} ч. на 1 млн. для нафталина, фенантрена и пирена до 1,54-9*10{3} ч. на 1 млн. - для аценафтена, антрацена, бенз[а]антрацена и бензо[b]флуорена. В шампунях обнаружено присутствие нафталина в конц-ии 3,08*10{-1}-1,32*10{2} ч. на 1 млн., фенантрена - в конц-ии 4,45*10-3,08*10{-1} и антрацена - в конц-ии 2,24-2,81*10{-1} ч. на 1 млн. Италия, Dip. di Scienze Farmacevtiche dell'Univ., I-16132 Genova. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
АЦЕНАФТЕН
НАФТАЛИН
ФЕНАНТРЕН
ПИРЕН
БЕНЗ[А]АНТРАЦЕН
БЕНЗО[B]ФЛУОРЕН
СРЕДСТВА БЫТОВОЙ ХИМИИ
ШАМПУНЬ
СМОЛА ХВОЙНЫХ ДЕРЕВЬЕВ

Доп.точки доступа:
Mariani, Emilia; Villa, Carla; Longobardi, Mario; Dorato, Stefano

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.418

   
    HPLC determination of PAHs in coal and plant tars used in cosmetics and OTCs [Text] / Emilia Mariani [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P247-250 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Определение методом ВЭЖХ содержания полициклических ароматических углеводородов (PAH) в каменноугольной и растительных смолах, используемых в косметических средствах и патентованных лекарствах
Аннотация: Методом ВЭЖХ определяли содержание полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в каменноугольной смоле и смолах сосны, можжевельника и березы, а также в шампунях, содержащих эти смолы. В наибольшем кол-ве ПАУ присутствовали в каменноугольной смоле, где их конц-ия колебалась от 2,21-6,66*10{4} ч. на 1 млн. для нафталина, фенантрена и пирена до 1,54-9*10{3} ч. на 1 млн. - для аценафтена, антрацена, бенз[а]антрацена и бензо[b]флуорена. В шампунях обнаружено присутствие нафталина в конц-ии 3,08*10{-1}-1,32*10{2} ч. на 1 млн., фенантрена - в конц-ии 4,45*10-3,08*10{-1} и антрацена - в конц-ии 2,24-2,81*10{-1} ч. на 1 млн. Италия, Dip. di Scienze Farmacevtiche dell'Univ., I-16132 Genova. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.23 + 341.47.51.05 + 341.47.21.17.15
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
АЦЕНАФТЕН
НАФТАЛИН
ФЕНАНТРЕН
ПИРЕН
БЕНЗ[А]АНТРАЦЕН
БЕНЗО[B]ФЛУОРЕН
СРЕДСТВА БЫТОВОЙ ХИМИИ
ШАМПУНЬ
СМОЛА ХВОЙНЫХ ДЕРЕВЬЕВ

Доп.точки доступа:
Mariani, Emilia; Villa, Carla; Longobardi, Mario; Dorato, Stefano

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.224

   
    2Н,5Н-[1] benzothiopyrano [4,3-b] pyran derivatives with platelet antiaggregating activity [Text] / Alberto Bargagna [et al.] // Farmaco. - 1990. - Vol. 45, N 4. - P405-413
Перевод заглавия: Производные 2H, 5H-[1]бензотиопирано[4,3-b] пирана с антиагрегационной активностью
Аннотация: Изучали антиагрегац. активность (АНА) синтезир. соединений в отношении тромбоцитов человека, стимулированных тромбином. Все соединения проявляли АНА, превышающую активность ацетилсалициловой к-ты и флуноксапрофена. Наибольшая АНА отмечена у производных диэтиламина, фенилпиперазина и дифениламина. Изучаемые соединения не обладали антиаритмич., местноанестизирующей, гипотензивной и противовоспалительной активностью, Италия, Ist. di scienze farmaceutiche dell'univ. viale benedetto XV, 3-1- 16132 genova. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 2Н, 5Н-[1]БЕНЗОТИОПИРАНО[4,3-B]ПИРАНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРОМБИН

Доп.точки доступа:
Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; Losasso, Carmen; Esposito, Giovanni; Falzarano, Caterina; Marmoemilio, Marmoemilio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.55

   
    2Н-[1] Benzothiepino [5,4-b] pyran derivatives with local anesthetic and antiarrhythmic activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1990. - Vol. 45, N 4. - P399-404
Перевод заглавия: Производные 2H[1]-бензотиепин [5,4-b] пирана, обладающие местноанестезирующей и антиаритмической активностью
Аннотация: Описывают синтез N,N-двузамещенны 4-амино-5,6-дигидро-3-фенил-2Н[1]бензотиепино[5,4-b]пирановых производных и оценку фармакол. активности (Ак) этих соединений. Оценка местноанестезирующей Ак показала, что соединение 2 e более, а соединение 2 a так же активно, как и лидокаин. Антиаритмич. Ак соединение 2d была несколько слабее, чем у хинидина; у др. производных эта Ак была выражена умеренно. Ни одно из синтезир. соединений не обладало гипотензивной и противовоспалит. Ак и не подавляло агрегации тромбоцитов. Италия, Universita viale benedetto XV, 3-I-16132 genova. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОТИЕПИН[5,4-B] ПИРОН*2Н-[1]-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; Vitagliano, Saverio; Stella, Luigi; Disarno, Angelica; Marmo, Emilio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.248

   
    Benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyran derivatives with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Alberto Bargagna [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 3. - P461-475
Перевод заглавия: Производные бензо[6,7]циклогепта[1,2-b]пирана с тромбоцит-антиагрегирующей и другими видами активности
Аннотация: Описаны способы синтеза производных бензо[6,7]циклогепта[1,2-b]пирана, а также результаты исследования их тромбоцит-антиагрегирующей, местной обезболивающей, противовоспалительной и антиаритмич. активности. Показано, что 2 соединения, по степени угнетающего действия на тромбин-индуцированную агрегацию тромбоцитов, превосходят ацетилсалициловую к-ту, а еще 4 обладают активностью, близкой к ней (такой же или незначительно меньшей). Т. обр., в ряду производных бензо-[6,7]циклогепта[1,2-b]пирана имеются сильные ингибиторы агрегации тромбоцитов. Некоторые соединения проявили, кроме того, слабую местную обезболивающую и слабую противовоспалит. активности. Италия, Ist. di Scienze Farmaceutiche Dell'Univ. 16132 Genova. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО[6,7]ЦИКЛОГЕПТА [1,2-B]ПИРАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; Cenicola, Maria Luigia; Losasso, Carmen; Carnevale, Maria; Marmo, Emilio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.263

   
    2Н-pyrano[3,2-d]-1-benzoxepin derivatives with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 3. - P449-460
Перевод заглавия: Производные 2H-пиран[3,2-d]-1-бензоксепина с антиагрегационной и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез ряда N,N-двузамещенных 4-амино-5,6дигидро-3-фенил-2Н-пиран[3,2-d]-1-бензоксепинов. Некоторые из них по способности угнетать агрегацию тромбоцитов в эксперим. in vitro превосходили ацетилсалициловую к-ту. В эксперим. на крысах и мышах была обнаружена также слабая местноанестезирующая и противовоспалит. активность в-в. Италия, Istituto di scienze farmaceutiche dell'universita I-16132 genova. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАН[3,2-D]-1-БЕНЗОКСЕПИНЫ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Losasso, Carmen; Cenicola, Maria Luigia; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; d'Antonio, Michele; Marmo, Emilio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.244

   
    5-[4('омега'-dialkylaminoalkoxy)phenylmethylene]-1,3,3-trimethyl-2oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ones with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Emilia Mariani [et al.] // Farmaca. - 1991. - Vol. 46, N 5. - P657-668
Перевод заглавия: 5-[4-('омега'-диалкиламиноалкокси)фенилметилен]-1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан-6-оны с антиагрегационной и другими видами активности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЛКИЛАМИНОАЛКОКСИ)ФЕНИЛМЕТИЛЕН]-1,3,3-ТРИМЕТИЛ-2-ОКСАБИЦИКЛО[2.2.2]ОКТАН-6-ОНЫ*5-[4-('ОМЕГА'-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРААКТИВНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mariani, Emilia; Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Schenone, Pietro; Vitagliano, Saverio; Cenicola, Maria Luigia; Losacco, Carmin; Russo, Saverio; Marmo, Emilio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.036

   
    Esters of 7-(diphenylmethylene)bicyclo[2.2.1]heptan-2-endo-ol with antiarrhythmic and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaca. - 1991. - Vol. 46, N 5. - P647-656
Перевод заглавия: Эфиры 7-(дифенилметилен)бицикло[2,2,1]гептан-2-эндоола с антиаритмической и другими видами активности
Аннотация: Описывают синтез эфиров 7-(дифенилметилен)бицикло[2.2.1]гептан-2-эндо-ол и результаты фармакол. оценки их активности. Некоторые из синтезир. эфиров обладали антиаритмич. активностью, умеренной гипотензивной активностью и оказывали местное анестезирующее действие. Италия, Universita Federico II -1-80138 Napoli. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛМЕТИЛЕН)БИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАН-2-ЭНДООЛ
ЭФИРЫ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; Russo, Saverio; De, Paola Carmela; Stella, Luigi; Donnoli, Donato; Falzarano, Caterina; Marmo, Emilio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.104

   
    Cyclohepta[b]pyran derivatives with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Alberto Bargagna [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P345-355
Перевод заглавия: Производные циклогепта [в]пирана с антиагрегационной в отношении тромбоцитов и другими видами активности
Аннотация: Описан способ синтеза некоторых N,N-двузамещенных 4-амино-6,7,8,9-тетрагидро-3-фенилциклогепта[b]пиран2(5Н)онов, а также изучены фармакологич. св-ва 10 соединений этого ряда. Установлено, что все исследованные в-ва угнетают тромбин-индуцированную агрегацию тромбоцитов человека in vitro, причем 2 из них превосходят в этом отношении ацетилсалициловую к-ту (I), а остальные проявляют сакую же активность. Кроме того, соединения оказывают слабое местноанестезирующее и общее обезболивающее и противовоспалит. действие у мышей и крыс. Антиаритмич. эффектом исследованные в-ва не обладают. Италия, Ist. di Scie. Farmaceutiche dell Univ. Viale Benedetto XV, 3 1-16132 Genova. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОГЕПТА [B]ПИРАНЫ
СТУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРОМБИН

Доп.точки доступа:
Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; Rossi, Francesco; D'Amico, Michele; Falzarano, Caterina

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.089

   
    2Н-1-Benzopyran derivatives with platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - P121-1130
Перевод заглавия: Производные 2H-1-бензопирана с антиагрегационными свойствами по отношению к тромбоцитам и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез некоторых N,N-замещенных 4-амино-5,6,7,8-тетрагидро-3,6-дифенил-2Н-1-бензопиран-2-онов. 3 соединения более эффективно предотвращали индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов в плазме крови человека in vitro, чем ацетилсалициловая к-та. Ряд соединений при пероральном введении в дозе 50 мг/кг проявляли выраженную противоаритмич. активность на модели индуцированной аконитином фибрилляции желудочка у крыс. 3 соединения обладали слабой противовоспалит. активностью на модели вызванного каррагенином отека лапки у крыс. У 2 соединений выявлено слабое местное обозболивающее действие. Италия, Istit. di Scienze Farmaceufiche Dell'Univ Viale Benedetto XV. 3, 1-16 132 Genova. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 2Н-1-БЕНЗОПИРАНА
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Filippelli, Amelia; Falzarano, Caterina; Lampa, Enrico

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.019

   
    O-(2-Dialkylaminoethyl)oximes of 5-(arylmethylene)-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2]octan-6-ones with hypotensive, antiarrhythmic and other activities [Text] / Emilia Mariani [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 4. - P267-270
Перевод заглавия: О-(2-Диалкиламиноэтил)оксимы 5-(арилметилен)-1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан-6-онов с гипотензивной, противоаритмической и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез некоторых О-(2-диалкиламиноэтил)оксимов 5-(арилметилен)-1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2. 2.2]октан-6-онов. Некоторые аминоэфирные производные проявляли выраженную гипотензивную активность у наркотизированных крыс после в/б введения в дозах 1-10 мг/кг, противоаритмическую активность у крыс на модели вызванной аконитином фибрилляции желудочков после перорального введения в дозе 50 мг/кг, умеренную местноанестезирующую активность у мышей на модели инфильтрационной анестезии и слабое ингибирующее действие на вызванную тромбином агрегацию тромбоцитов in vitro. Италия, Ist. di Sci. Farmaceutiche dell'Univ., Viale Benedetto XV, 3, 1-16132 Genova. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
(АРИЛМЕТИЛЕН)-1,3,3-ТРИМЕТИЛ-2-ОКСАБИЦИКЛО [2.2.2]ОКТАН-6-ОНЫ
СИНТЕЗ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mariani, Emilia; Bargagna, Alberto; Longobardi, Mario; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Filippelli, Walter; Falciani, Maddalena; Filippelli, Amelia
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)