Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Krieger, Monty$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.121

   

    LDLC encodes a brefeldin A-sensitive, peripheral Golgi protein required for normal Golgi function [Text] / Steven D. Podos [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 3. - P679-691 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: LDLC кодирует чувствительный к брефельдину А периферический белок комплекса Гольджи, требующийся для нормального функционирования этого комплекса
Аннотация: Использовали линии мутантных клеток CHO Id1B и Id1C с генетически различными дефектами рецепторов липопротеинов низкой плотности. Обе мутантные линии клеток характеризуются аномальным гликозилированием белков и липидов и дефектами комплекса Гольджи. Клонировали кДНК LDCL человека, к-рая корректирует мутантный фенотип Id1C, но не Id1B. Показали, что в клетках CHO Id1B практически отсутствует мРНК, способная связываться с кДНК LDCL, так что ген LDCL человека можно считать гомологом дефектного гена Id1C клеток CHO. Анализ выведенной аминокислотной последовательности продукта LDLC показал отсутствие сходства с белками банков данных человека и отсутствие в этом белке главных структурных мотивов, таких как трансмембранные домены или сигнальная последовательность транслокации в эндоплазматическую сеть. Сходную с LDLC последовательность обнаружили среди кДНК Caenohabditis elegans и показали, что соотв-щий белковый продукт в клетках C. elegans связывается с периферией комплекса Гольджи и это связывание подавляется брефельдином А. В клетках CHO Id1B белок Id1C нормально синтезируется, но не ассоциируется с комплексом Гольджи. США [M. K.], Dep. Biol. and Whitaker Coll. Health Sci., Technol., and Management., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ

КЛЕТКИ CHO

ГЕН LDLC

РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ


Доп.точки доступа:
Podos, Steven D.; Reddy, Pranhitha; Ashkenas, John; Krieger, Monty


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.19

    Rigotti, Attilio.

    The class B scavenger receptors SR-BI and CD36 are receptors for anionic phospholipids [Text] / Attilio Rigotti, Susan L. Acton, Monty Krieger // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 27. - P16221-16224 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Класс B скавенжер-рецепторов SR-BI и CD36 являются рецепторами анионных фосфолипидов
Аннотация: Изучали взаимодействие фосфолипидов (ФЛ) с скавенжер-рецепторами класса B (СР). Белки СР были экспрессированы в различные клетки и ткани, включая макрофаги и клетки эндотелия. Найдено, что два класса СР - SR-BI и CD36 - могут связывать фосфатидилинозитол- и фосфатидилсерин-содержащие липосомы (K[d]=15 мкг/мл). Липосомы, содержащие фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин или сфингомиелин, эти рецепторы не связывают. Впервые выявлены рецепторы, различающие на поверхности клеток молекулы ФЛ. США, Inst. Technol. Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РЕЦЕПТОРЫ

СКАВЕНЖЕР

КЛАСС B

МАКРОФАГИ

ЭНДОТЕЛИЙ


Доп.точки доступа:
Acton, Susan L.; Krieger, Monty


3.
Патент 5624904 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

    Krieger, Monty.
    Method for treating gram positive septicemia [Текст] / Monty Krieger, Keith A. Joiner ; Massachusetts Institute of Technology, Yale University. - № 154365 ; Заявл. 17.11.1993
Перевод заглавия: Метод лечения септицемии, вызванной грамположительными бактериями
Аннотация: Представлен метод лечения больных септицемией, вызванной грамположительными бактериями (ГПБ), включающий в себя назначение эффективного количества макрофагального "поглотителя" протеина рецепторов в фармакологически доступной форме с целью ингибировать активацию комплемента, выхода цитокинов или оксида азота, продуцирование которых вызвано липотеихоевой кислотой, вырабатываемой ГПБ. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Mass., and Yale Univer. New Haven
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: КИСЛОТА ЛИПОТЕИХОЕВАЯ
СЕПТИЦЕМИЯ

МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ

ИСПЫТУЕМЫЕ

БОЛЬНЫЕ

ПАТЕНТ


Доп.точки доступа:
Joiner, Keith A.; Massachusetts Institute of Technology; Yale University
Свободных экз. нет

4.
Патент 5624904 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

    Krieger, Monty.
    Method for treating gram positive septicemia [Текст] / Monty Krieger, Keith A. Joiner ; Massachusetts Institute of Technology, Yale University. - № 154365 ; Заявл. 17.11.1993
Перевод заглавия: Метод лечения септицемии, вызванной грамположительными бактериями
Аннотация: Представлен метод лечения больных септицемией, вызванной грамположительными бактериями (ГПБ), включающий в себя назначение эффективного количества макрофагального "поглотителя" протеина рецепторов в фармакологически доступной форме с целью ингибировать активацию комплемента, выхода цитокинов или оксида азота, продуцирование которых вызвано липотеихоевой кислотой, вырабатываемой ГПБ. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Mass., and Yale Univer. New Haven
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: КИСЛОТА ЛИПОТЕИХОЕВАЯ
СЕПТИЦЕМИЯ

МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ

ИСПЫТУЕМЫЕ

БОЛЬНЫЕ

ПАТЕНТ


Доп.точки доступа:
Joiner, Keith A.; Massachusetts Institute of Technology; Yale University
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.05-04М4.57

    Krieger, Monty.

    The "best" of cholesterols, the "worst" of cholesterols: A tale of two receptors [Text] / Monty Krieger // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 8. - P4077-4080 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: "Лучшее" в холестерине - "худшее" в холестерине: история двух рецепторов
Аннотация: В краткой заметке описаны основные этапы исследования двух рецепторов, специфичных для липопротеиновых частиц низкой и высокой плотности (соответственно рЛНП и рЛВП), участвующих в переносе в клетки холестерина (Хс) - компонента этих частиц. Охарактеризована экспрессия рЛНП и рЛВП и их функции в транспорте Хс в клетки различных типов. Приведены данные о том, что рЛВП идентичен скевенджер-рецептору BI-типа. Обсуждается роль 2-х рецепторов в гомеостазе Хс. США, Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕСТЕРИНА
МЕХАНИЗМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.133

   

    Apolipoproteins of HDL can directly mediate binding to the scavenger receptor SR-BI, an HDL receptor that mediates selective lipid uptake [Text] / Shangzhe Xu [et al.] // J. Lipid Res. - 1997. - Vol. 38, N 7. - P1289-1298 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Аполипопротеины ЛПВП могут прямо опосредовать связывание с рецептором SR-BI и рецептором ЛПВП, который опосредует избирательное поглощение липидов
Аннотация: Изучали связывание аполипопротеинов (Apo) ApoA-I, ApoA-II и ApoC-III с рецептором мышей SR-BI. SR-BI в комплексе с ApoA-I, ApoA-II и ApoC-III в комплексе с фосфолипидами и неэтирифицированными эфирами холестерина, связывались с ЛПВП, тогда как свободные SR-BI не связывались с ЛПВП. США, Duke Univ. Med. School, Durham, NC 27705. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ SR-BI


Доп.точки доступа:
Xu, Shangzhe; Laccotripe, Maria; Huang, Xuewei; Rigotti, Attilio; Zannis, Vasillis I.; Krieger, Monty


7.
Патент 5925333 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

   
    Methods for modulation of lipid uptake [Текст] / Monty Krieger [и др.] ; Massachusetts Institute of Technology; Board of Regents, The University of Texas System. - № 08/559505 ; Заявл. 15.11.1995 ; Опубл. 20.07.1999
Перевод заглавия: Методы модулирования захвата [клетками] липидов
Аннотация: Описаны методы регуляции захвата липидов и холестерина, основанные на регуляции экспрессии или функции рецептора SR-BI липопротеинов высокой плотности (ЛВП). Показано, что эстроген резко снижает функционирование рецептора SR-BI в условиях сильного возрастания функционирования рецепторов липопротеинов низкой плотности. Усиление работы рецепторов SR-BI у животных под воздействием эстрогена наблюдалось в мембранах надпочечника крыс и др. неплацентарных стероидогенных тканях, но не в легких, печени и коже. Потребление ЛВП клетками печени животных прекращалось при обработке эстрогеном
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН

РЕГУЛЯЦИЯ ЗАХВАТА КЛЕТКАМИ

РЕЦЕПТОРЫ

ЭСТРОГЕН

ВЛИЯНИЕ НА РЕЦЕПТОРЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Krieger, Monty; Acton, Susan L.; Rigotti, Attilio; Hobbs, Helen Haskell; Landschulz, Tallman; Massachusetts Institute of Technology; Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет

8.
Патент 5925333 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

   
    Methods for modulation of lipid uptake [Текст] / Monty Krieger [и др.] ; Massachusetts Institute of Technology; Board of Regents, The University of Texas System. - № 08/559505 ; Заявл. 15.11.1995 ; Опубл. 20.07.1999
Перевод заглавия: Методы модулирования захвата [клетками] липидов
Аннотация: Описаны методы регуляции захвата липидов и холестерина, основанные на регуляции экспрессии или функции рецептора SR-BI липопротеинов высокой плотности (ЛВП). Показано, что эстроген резко снижает функционирование рецептора SR-BI в условиях сильного возрастания функционирования рецепторов липопротеинов низкой плотности. Усиление работы рецепторов SR-BI у животных под воздействием эстрогена наблюдалось в мембранах надпочечника крыс и др. неплацентарных стероидогенных тканях, но не в легких, печени и коже. Потребление ЛВП клетками печени животных прекращалось при обработке эстрогеном
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН

РЕГУЛЯЦИЯ ЗАХВАТА КЛЕТКАМИ

РЕЦЕПТОРЫ

ЭСТРОГЕН

ВЛИЯНИЕ НА РЕЦЕПТОРЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Krieger, Monty; Acton, Susan L.; Rigotti, Attilio; Hobbs, Helen Haskell; Landschulz, Tallman; Massachusetts Institute of Technology; Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.113

    Krieger, Monty.

    Charting the fate of the "good cholesterol": Identification and charactrerization of the high-density lipoprotein receptor SR-BI [Text] / Monty Krieger // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 68. - P523-558 . - ISBN 0-8243-0868-9
Перевод заглавия: Определение судьбы "хорошего холестерина": идентификация и описание рецептора SR-BI липопротеина высокой плотности
Аннотация: Риск возникновения заболеваний сердечно-сосудистой системы растет с увеличением концентраций холестерина в составе липопротеинов низкой плотности (Х-ЛПНП) и обратно пропорционален концентрации холестерина в составе липопротеинов высокой плотности (Х-ЛПВП). Рецепторная регуляция концентрации ЛПНП в плазме крови хорошо изучена и служит мишенью для лекарственного лечения гиперхолестеринемии. Опосредующий ЛПВП рецептор-чистильщик класса B I типа (SR-BI) представлен ацетилированным жирной кислотой гликопротеином, способным образовывать кластеры в доменах типа кавеол на поверхности культивируемых клеток. SR-BI опосредует селективное накопление липидов клетками из ЛПВП по механизму, принципиально отличающемуся от классического эндоцитоза посредством окаймленных ямок и пузырьков (в частности, в отношении рецепторов ЛПНП): происходит рецепторный перенос липидов, но не белков наружной оболочки липопротеинов. У мышей SR-BI определяет концентрацию Х-ЛПВП и обеспечивает регулируемую селективную доставку Х-ЛПВП в стероидогенные ткани и в печень. Нарушения экспрессии SR-BI могут быть причиной болезней сердечно-сосудистой и половой систем. Возможно, SR-BI выполняет те же функции и в организме человека; модуляция его активности может быть путем к лечению и предупреждению атеросклероза. США, Dep. Biol., Mass. Inst. Technol., Cambridge MA 02139. Библ. 263
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПТОР SR-BI

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХОЛЕСТЕРИН

"ХОРОШИЙ ХОЛЕСТЕРИН"

СУДЬБА

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ

РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 263



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.278

   

    Hepatic cholesterol and bile acid metabolism and intestinal cholesterol absorption in scavenger receptor class B type I-deficient mice [Text] / Pablo Mardones [et al.] // J. Lipid Res. - 2001. - Vol. 42, N 2. - P170-180 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Метаболизм холестерина и желчных кислот, всасывание холестерина в кишечнике у мышей при недостаточности рецепторов-"сборщиков" класса В типа I
Аннотация: У 2-3-месячных мышей 'MARS''MARS' SR-BI KO врожденная недостаточность кишечных рецепторов-"сборщиков" класса В типа I обнаруживали нарушение секреции холестерина (ХС) в печени без нарушения секреции желчных к-т или фосфолипидов. Общее содержание ХС и содержание неэстерифицированного ХС в печени у таких животных были повышенными (скорость синтеза стеринов оставалась без изменений). Интенсивность всасывания ХС кишечной стенкой у мышей была повышенной, тогда как экскреция его с фекальными массами была ограниченной. Чили, Pontificia Univ., Catolica, Santiago. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ

ХОЛЕСТЕРИН

РЕЦЕПТОРЫ-СБОРЩИКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mardones, Pablo; Qui, Qui; Amigo, Ludwig; Moreno, Mauricio; Miquel, Juan Francisco; Schwarz, Margrit; Miettingen, Helena E.; Trigatti, Bernardo; Krieger, Monty; VanPatten, Sonya


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.251

   

    Loss of SR-BI expression leads to the early onset of occlusive atherosclerotic coronary artery disease, spontaneous myocardial infarctions, severe cardiac dysfunction, and premature death in apolipoprotein E-deficient mice [Text] / Anne Braun [et al.] // Circ. Res. - 2002. - Vol. 90, N 3. - P270-276 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Утрата экспрессии SR-BI приводит к раннему началу оклюзионной атеросклеротической болезни коронарных артерий, спонтанному инфаркту миокарда, тяжелой дисфункции сердца и преждевременной смерти у аполипопротеин Е-дефицитной мыши
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е

ЭКСПРЕССИЯ SR-BI

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Braun, Anne; Trigatti, Bernardo L.; Post, Mark J.; Sato, Kaori; Simons, Michael; Edelberg, Jay M.; Rosenberg, Robert D.; Schrenzel, Mark; Krieger, Monty


12.
Патент 6437215 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 67/027.

    Krieger, Monty.
    SR-BI and ApoE knockout animals and use thereof as models for atherosclerosis and heart attack [Текст] / Monty Krieger, Jay M. Edelberg, Bernardo Trigatti ; Massachusetts Inst. of Technology. - № 09/606324 ; Заявл. 28.06.2000 ; Опубл. 20.08.2002
Перевод заглавия: SR-BI и ApoE нокаутные животные и их использование в качестве модели атеросклероза и сердечных атак
Аннотация: Получены трансгенные SR-BI и ApoE мыши с тяжелым атеросклерозом в возрасте 4-х недель. Кроме того, у них наблюдаются сердечные приступы и они погибают в возрасте 9 недель. Выявляется экстенсивный фиброз сердца и закупорка коронарных артерий. Эти животные не нуждаются в специальной диете для достижения атеросклероза. США, Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН SR-BI

ГЕН APOE

МОДЕЛИ

АТЕРОСКЛЕРОЗ

СЕРДЕЧНЫЕ ПРИСТУПЫ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

МОДЕЛИ


Доп.точки доступа:
Edelberg, Jay M.; Trigatti, Bernardo; Massachusetts Inst. of Technology
Свободных экз. нет

13.
Патент 6437215 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 67/027.

    Krieger, Monty.
    SR-BI and ApoE knockout animals and use thereof as models for atherosclerosis and heart attack [Текст] / Monty Krieger, Jay M. Edelberg, Bernardo Trigatti ; Massachusetts Inst. of Technology. - № 09/606324 ; Заявл. 28.06.2000 ; Опубл. 20.08.2002
Перевод заглавия: SR-BI и ApoE нокаутные животные и их использование в качестве модели атеросклероза и сердечных атак
Аннотация: Получены трансгенные SR-BI и ApoE мыши с тяжелым атеросклерозом в возрасте 4-х недель. Кроме того, у них наблюдаются сердечные приступы и они погибают в возрасте 9 недель. Выявляется экстенсивный фиброз сердца и закупорка коронарных артерий. Эти животные не нуждаются в специальной диете для достижения атеросклероза. США, Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН SR-BI

ГЕН APOE

МОДЕЛИ

АТЕРОСКЛЕРОЗ

СЕРДЕЧНЫЕ ПРИСТУПЫ


Доп.точки доступа:
Edelberg, Jay M.; Trigatti, Bernardo; Massachusetts Inst. of Technology
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.10

    Gu, Xiangju.

    Scavenger receptor class B, type I-mediated [{3}H]cholesterol efflux to high and low density lipoproteins is dependent on lipoprotein binding to the receptor [Text] / Xiangju Gu, Karen Kozarsky, Monty Krieger // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 39. - P2993-3001 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемый рецептором-чистильщиком класса B типа I отток [{3}H]-холестерина к липопротеинам высокой и низкой плотности зависит от связывания липопротеина с рецептором
Аннотация: Мышиный рецептор-чистильщик класса B типа I (мСР-BI) является рецептором для липопротеинов высокой плотности (ЛВП), липопротеинов низкой плотности (ЛНП) и ацетилированного (ЛНП). Рецептор опосредует селективное поглощение липида липопротеина и стимулирует отток холестерина к липопротеинам. Показано, что опосредуемый мСР-BI отток холестерина к липопротеинам коррелирует со связыванием лиганда и липид-поглощающими активностями рецептора. Установлено, что антитела KKB-1, которые блокируют связывание липопротеина, но практически не изменяют уровня клеточного холестерина, доступного холестериноксидазе, также блокируют отток холестерина к ЛВП и ЛНП. Мутант мСР-BI Q402R/Q418R имеет высокие уровни связывания ЛНП и поглощения липида из ЛНП, но теряет большую часть рецепторной активности к ЛВП. Этот мутант может опосредовать эффективный отток холестерина к ЛНП, но не к ЛВП. Показано, что мутант рецептора М158К имеет уменьшенные рецепторные активности к ЛВП и ЛНП, но нормальную рецепторную активность к ацетилированному ЛНП. Этот мутант может опосредовать эффективный отток холестерина к ацетилированному ЛНП, но не к ЛВП и ЛНП. Сделан вывод, что стимулируемый мСР-BI отток холестерина к липопротеинам строго зависит от связывания лиганда к этому рецептору. США, Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 62139. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ-ГИСТИЛЬЩИКИ
КЛАСС B ТИП I

ЛИПОПРОТЕИНЫ

ХОЛЕСТЕРИН


Доп.точки доступа:
Kozarsky, Karen; Krieger, Monty


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.9

   

    Cross-inhibition of SR-BI- and ABCA1-mediated cholesterol transport by the small molecules BLT-4 and glyburide [Text] / Thomas J. F. Nieland [et al.] // J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45, N 7. - P1256-1265 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Перекрестное подавление опосредованного рецепторами-сборщиками класса B типа I и АТФ-связывающим кассетным белком A1 транспорта холестерина небольшими молекулами BLT-4 и глибуридом
Аннотация: In vitro препарат BLT-4 блокировал опосредованный АТф-связывающей кассетой A1 перенос {3}H-меченого холестерина из инкубируемых клеток HEK293-EBNA-T в апоA-I. Величина CI[50] в таком блокировании так же, как и в оказываемом BLT-4 подавлении активности рецепторов-сборщиков класса B типа 1 (SR-BI), составляла 'ЭКВИВ'55-60 мкМ. Величина IC[50] при подавлении глибуридом опосредованного этими рецепторами избирательного поглощения и высвобождения липидов так же, как и при подавлении им активности упомянутой кассеты, составляла 'ЭКВИВ'275-300 мкМ. Глибурид так же, как BLT-4, повышал сродство SR-BI по отношению к ЛПВП. США, Massachesetts Inst. of Technology, Cambridge. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА
РЕЦЕПТОРЫ-ЧИСТИЛЬЩИКИ

КЛАСС B ТИП I

ПЕРЕНОСЧИК ABCA1

ГЛИБУРИД

ЛПВП


Доп.точки доступа:
Nieland, Thomas J.F.; Chroni, Angeliki; Fitzgerald, Michael L.; Maliga, Zoltan; Zannis, Vassilis I.; Kirchhausen, Tomas; Krieger, Monty


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.07-04М4.46

   

    Thrombocytopenia and platelet abnormalities in high-density lipoprotein receptor-deficient mice [Text] / Vandana S. Dole [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 6. - P1111-1116 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Тромбоцитопения и аномалии тромбоцитов у мышей при дефиците рецепторов липопротеинов высокой плотности
Аннотация: У мышей при дефиците рецепторов ЛПВП (рецепторов-ловушек класса В типа I) соотношение неэстерифицированного холестерина и общего содержания холестерина в плазме крови коррелировало с аномалиями тромбоцитов (с высоким содержанием в них холестерина, с высоким клиренсом и с морфологическими изменениями), а также с тромбоцитопенией. Вводимые таким мышам интактные тромбоциты, взятые у животных дикой линии, приобретали in vivo аномалии, свойственные тромбоцитам реципиентов. In vitro агрегация тромбоцитов, взятые у мышей с упомянутым дефицитом, была вялой в присутствии АДФ, но вполне нормальной в присутствии пептида PAR4, агониста рецепторов тромбина. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН

ТРОМБОЦИТЫ

РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dole, Vandana S.; Matuskova, Jana; Vasile, Eliza; Yesilaltay, Ayce; Bergmeier, Wolfgang; Bernimoulin, Michael; Wagner, Denisa D.; Krieger, Monty


17.
Патент 7361684 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/16.

    Krieger, Monty.
    Screening of compounds for treatment of atherosclerosis and heart attack [Текст] / Monty Krieger, Anne Braun, Helena E. Miettinen ; Massachusetts Inst. of Technology. - № 10/147651 ; Заявл. 16.05.2002 ; Опубл. 22.04.2008
Перевод заглавия: Средства, используемые для лечения по поводу атеросклероза и сердечных приступов
Аннотация: У трансгенных мышей с дефицитом рецептора-сборщика BI (SR-BI) и аполипопротеина А с 4-нед. возарста развивался тяжелый атеросклероз с возникновением дисфункции сердца. Скармливание препарата пробукола таким мышам со времени их спаривания и в течение последующих 3 недель получаемому потомству имело своим результатом нормальный фенотип функциональной деятельности сердца у животных вплоть до 7-8-нед. возраста без признаков атеросклероза и инфаркта миокарда. Смерть у таких мышей наступала обычно в 10-12-мес. возрасте (в этом возрасте у животных обнаруживали атеросклероз и возникал инфаркт миокарда). Мыши контрольной группы погибали обычно в 6-нед возрасте
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПРОБУКОЛ

СЕРДЦЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Braun, Anne; Miettinen, Helena E.; Massachusetts Inst. of Technology
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.202

   

    Expression of apoE gene in chinese hamster cells with a reversible defect in O-glycosylation [Text]. Glycosylation is not required for apoE secretion / Eleni E. Zanni [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 16. - P9137-9140 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия гена апоE в клетках китайского хомячка с обратимым дефектом в O-гликозилировании. Для секреции апоE не требуется гликозилирования
Аннотация: Эффект О-гликозилирования на синтез и секрецию аполипопротеина Е (апоЕ) исследован в мутантной линии Кл ldlD (I) китайского хомячка. I имеют обратимый дефект в О-гликозилировании не могут добавлять N-ацетилгалактозамин (N-АГА) к белкам. N-АГА присоединяется к белкам за счет О-связей. При добавлении в культуральную среду N-АГА и галактозы процесс О-гликозилирования в I быстро восстанавливается. Генами апоЕ быка и металлотионеина IA были трансфицированы I. Эти Кл, экспрессирующие апоЕ и резистентные к CdCl[2], использованы для исследования секреции апоЕ с помощью иммунопреципитации, ЭФ и радиоавтографии. Установлено, что синтез, скорость и секреция апоЕ не зависят от О-гликозилирования. Однако в присутствии галактозы и N-АГА в I синтезируются сложные изоформы апоЕ как рез-т разл. степени сиалилирования. Поскольку сиалилирование апоЕ зависит как от добавления галактозы и N-АГА, заключают, что добавление галактозы к новообразующимся цепям олигосахаридов - необходимое условие для присоединения сиаловой к-ты. США, [E. E. Z.] Sect. of Molec. Genetics, Cardiovascular Inst., Dep. of Med. and Biochem., Boston Univ. Medical Center, Boston, Massachusetts 02118. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.19.27.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СНО

КЛЕТКИ LDLD

ЛИПОПРОТЕИНЫ

АПОЛИПОПРОТЕИН Е

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

СЕКРЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Zanni, Eleni E.; Kouvatsi, Anastasia; Hadzopoulou-Cladaras, Margarita; Krieger, Monty; Zannis, Vassilis I.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.214

    Reddy, Pranhitha.

    Effects of O-linked glycosylation on the cell surface expression and stability of decay-accelerating factor, a glycophospholipid-anchored membrane protein [Text] / Pranhitha Reddy, Ingrid Caras, Monty Krieger // 7 Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 29. - P17329-17336 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Влияние O-гликозилирования на экспрессию на поверхности клетки и стабильность усиливающего распад фактора, прикрепленного с [помощью] гликофосфолипида белка мемраны
Аннотация: Влияние торможения О-гликозилирования муцинового типа на экспрессию ускоряющего распад фактора (I) на поверхности Кл исследовали в Кл СНО и ldlD. В Кл ldlD дефицитны по содержанию галактозы и N-ацетилгалактозамина (II) в олигосахаридных цепях гликопротеинов и гликолипидов. О-гликозилирование м. б. скорректировано в этих Кл добавлением II к среде. Прикрепление I к гликолипидному якорю, чувствительному к фосфатидилинозитфосфолипазе C, и его доставка на поверхность Кл ldlD не зависит от присутствия галактозы и II в гликолипидах и белках. Однако без О-гликозилирования I подвергается протеолизу на поверхности Кл. Считают, что О-связанные сахара гликопротеинов мембран играют роль в определении уровня экспрессии этих белков на поверхности Кл. США, [M. K] Dep. of Biology Massachusetts Inst. of Technology, 77, Cambridge, MA02139. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CHO

ЛИНИЯ LDLD

ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ФОСФОЛИПИДЫ

ГЛИКОЛИПИДЫ

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

N-АЦЕТИЛГАЛАКТОЗАМИН


Доп.точки доступа:
Caras, Ingrid; Krieger, Monty


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.455

   

    Type I macrophage scavenger receptor contains 'альфа'-helical and collagen-like coiled coils [Text] / Tatsuhiko Kodama [et al.] // Nature. - 1990. - Vol. 343, N 6258. - P531-535 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: РРецептор-захватчик макрофагов I типа содержит 'альфа'-цепочечную и коллагеноподобную скрученные спирали
Аннотация: Рецептор захватчика химически модифициров. ЛПНП в макрофагах представлен трехмерным мембранным гликопротеином с необычными лигандсвязывающими свойствами. Трехмерная структура рецептора I типа, определенная с помощью клонирования комплементарной ДНК, включает в себя 3 внеклеточные С-концевые обогащенные цистеином домена, связанные с трансмембранным доменом посредством нитчатого "стебелька". Этот "стебелек" состоит из скрученной 'альфа'-спирали и триплетной коллагеноподобной спирали и обнаружен в составе интегрального мембранного белка впервые. США, *Dep. of Biology, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МАКРОФАГИ

ТИП 1

РЕЦЕПТОР-ЗАХВАТЧИК

ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

СТРУКТУРА РЕЦЕПТОРА


Доп.точки доступа:
Kodama, Tatsuhiko; Freeman, Mason; Rohrer, Lucia; Zabrecky, James; Matsudaira, Paul; Krieger, Monty


 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)