СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Klein, H. O.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.204

Klein, H. O.
Long-term results with FAMTX (5-fluorouracil, adriamycin methotrexate) in advanced gastric cancer [Text] / H. O. Klein // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1025-1026 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отдаленные результаты [химиотерапии по схеме] FAMTX (5-фторурацил, адриамицин, метотрексат) при запущенном раке желудка
Аннотация: Лечили 116 б-ных с Оп строения аденокарциномы или муцинозного рака, метастазы (М) чаще были в ЛУ и печени. Проводилось лечение по схеме: метотрексат (I) по 1500 мг/м{2} в/в и через 1 ч - 5-фторурацил (II) в/в в такой же дозе. Спустя 24 ч от введения I, начинали введение лейковорина по 15 мг/м{2} внутрь, каждые 6 ч, на протяжении 3 сут. На 14-й день проводили 30-минутную инфузию адриамицина (III) по 30 мг/м{2}. Курсы повторяли каждые 4 нед. В интервале между курсами выполняли мониторинг конц-ии I в Св. Всего ремиссии получены у 58%, в т. ч. у 12% - полные, гл. обр. у б-ных с удаленной первичной Оп и с М во внутрибрюшных ЛУ. Средняя длительность жизни составила у всех б-ных 9 мес, при наличии или отсутствии ремиссий - 15 и 4 мес; около 10% б-ных живут 6 лет. Высокая гемотоксичность была у 12%, очаговая алопеция - у 13%, почечная недостаточность развилась у 5 б-ных и потребовала применения гемодиализа. Начато сравнение I+II+III с ХТ по схеме FAM: токсичность сравнима, а эффективность еще не оценивалась. ФРГ, Univ. of Cologne, 5000 Koln 41. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAMTX
РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЙ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.334

Wickramanayake, P. Dias
Biochemische Unterschiede in der Purin- und Purimidin-Nucleo-tidsynthese bei zwei menschlichen Kolonkarzinomen [Text] / P.Dias Wickramanayake, H. O. Klein, V. Diehl // Onkologie. - 1989. - Vol. 12, N 2 Suppl. - S20-21
Перевод заглавия: Биохимические различия в синтезе пурин- и пиримидиннуклеотидов в двух злокачественных опухолях толстой кишки человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ПУРИННУКЛЕОТИДЫ
ПИРИМИДИННУКЛЕОТИДЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klein, H.O.; Diehl, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.23

Chemotherapie gastrointestinaler Tumoren: Ergebnisse einer Konsensuskonferenz der Arbeitsgemeinschaft fur Internistische Onkologie (AIO) der Deutschen Krebsgesellschaft am 15./16. September 1989 [Text] / W. QueiSSer [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 1. - S63-65
Перевод заглавия: Химиотерапия опухолей желудочно-кишечного тракта. Результаты согласительной конференции рабочей ассоциации по терапевтической онкологии германского противоракового общества, 15-16 сентября 1989 г
Аннотация: Современное состояние химиотерапии (ХТ) опухолей различных отделов ЖКТ. Моно-ХТ рака пищевода цисплатином (ДДП), 5-фторурацилом (5-фу), виндесином, блеомицином, метотрексатом (Мт) вызывает 15-20% ремиссий (Рм). Более активны комбинации, содержащие ДДП. В ХТ рака желудка испольлзуют используют АДРИАМИЦИН (Адр) или 4-эпидоксорубицин, митомицин С (Мит С), этопозид, ДДП; комбинация FAM вызывает 20-40% Рм; комбинации с ДДП более эффективны, но токсичны; комбинация FAMTX превосходит FAM. При раке прямой и толстой кишок (РПТК) 5-фу вызывает около 20% Рм, производные нитрозомочевины и Мит С - 10-15% Рм, комбинации не улучшают этих результатов. Лейковорин усиливает цитотоксичность 5-фу. Регионарная в/а ХТ метастазов РПТК в печени повышает частоту Рм, но не увеличивает продолжительность жизни. При раке поджелудочной железы 5-фу, Мит С, нитрозомочевины, ифосфамид или Адр вызывают 10-30% Рм, поли-ХТ дает сходные рез-ты. Системной ХТ лимфом ЖКТ должна предшествовать операция, чтобы предупредить локальные осложнения (кровотечения и перфорации). В лечении неоперабельного распространенного карциноида ЖКТ применяют аналог соматостатина сандостатин, вызывающий паллиативный эффект у 50% б-ных со снижением содержания З-АОК в моче; интерферон вызывает у 10-20% б-ных объективную регрессию опухоли; частичные Рм у 15-20% б-ных вызывают 5-фу и Адр. При распространенном раке ануса м. б. испробованы 5-фу, Мит С или ДДП. ФРГ, Onkologisches Zentrum, III. Med, Klinik, Fakultat Klinische Medizin, Mannheim.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА
КОНФЕРЕНЦИИ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЩЕСТВА
ФРГ
СЕНТЯБРЬ
1989 Г.

Доп.точки доступа:
QueiSSer, W.; Klein, H.O.; Heim, M.E.; Herrmann, R.; W., W.; Hossfeld, D.K.; Obrecht, J.P.; Preusser, P.; Schmoll, H.J.; Steinke, B.; Weh, H.J.; Wilke, H.; Edler, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.243

Dias, Wickramanayake P.
Zellkinetik im menschlichen kolorektalen Karzinom [Text] / Wickramanayake P. Dias, H. O. Klein, V. Diehl // Onkologie. - 1989. - Vol. 12, suppl. N2. - S21
Перевод заглавия: Клеточные кинетики карцином ободочной и прямой кишки человека
Аннотация: Исследовали первичные карциномы (Кр), метастазы Кр (5 б-ных) и 2 трансплантата (Тп) Кр у бестимусных (nude) мышей. Использовали методики двойного лечения {3}H-тимидином и {1}{4}C-тимидином. В опытах с трансплантатами измеряли объем последних. Индекс мечения у Кр оказался низким (1,01-2,06%), что коррелирует с низкой скоростью роста этих Кр. Индексы мечения у Тп 1,2 и 1,1%. Продолжительность периода синтеза ДНК у Кр 20,1- 34,1 ч; у Тп 21,7 и 26,3 ч; продолжительность периода G-М - соотв., 2,7-3,4 ч; 2,8 и 3,1 ч; продолжительность клеточного цикла - соотв., 46,3-87,1 ч; 70,0 и 74,2 ч. ФРГ, Univ. Koln.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ТИМИДИН-ТРИТИЙ
ДНК
ИНДЕКС МЕЧЕНИЯ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klein, H.O.; Diehl, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.160

Aneortc gastrointestinal (GI) group randomized evaluation of the toxicity of sequential high dose methotrexate and 5-fluorouracil combined with adriamycin (FAMTX) VS5-fluorouracil, adriamycin and mitomycin (FAM) in advanced gastric cancer [Text] / H. O. Klein [et al.] // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1989. - Vol. 6, N 2. - P171-174 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование гастроинтестинальной группы EORTC по оценке токсичности последовательного введения высоких доз метотрексата и 5-фторурацила в комбинации с адриамицином (FAMIX) в сравнении с 5-фторурацилом, адриамицином и митомицином (FAM) при запущенном раке желудка
Аннотация: Сообщают рез-ты рандомизированного проспективного исследования режимов FAM и FAMTX. Схема FAM состояла из 5-фторурацила (I; 600 мг/м{2} в 1,8, 28 и 35 дни), Адриамицина (II, 30 мг/м{2} в 1 и 28 дни), митомицина С (10 мг/м{2} в 1 день). Режим FAMTX состоял из высоких доз метотрексата (III; 1500 мг/м{2} в/в с последующим через 1 ч введением (I; 1500 мг/м{2}) в 1 день, лейковорина (15 мг/м{2} внутрь каждые 6 ч в течение 48 ч, начиная через 24 ч от начала лечения) и II (30 мг/м{2} в 15 день). В исследование включено 102 б-ных. Токсичность оценена у 41 и 44 б-ных. Тошнота и рвота III степ. наблюдались у 8 и 13% б-ных, мукозит III степ. у 0% и 5%, диарея III степ. - у 3% и 0%; алопецию III степ. - у 22% и 23%, лейкопению IV степ. у 5% и 2%, тромбоцитопению IV степ. - у 4% и 0% б-ных. Оценка эффективности будет произведена позднее. Германия, Medizinische Universitatsklinik, Koln. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН
ТОШНОТА
РВОТА
МУКОЗИТ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klein, H.O.; Wils, J.; Bleiberg, H.; Buyse, M.; Duez, N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска