Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kawai, Nobufumi$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.065

   
    Ca{2}{+}-Dependent non-NMDA receptor-mediated synaptic current in ischemic CA1 hippocampal neurons [Text] / Hiroshi Tsubokawa [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 3. - P1190-1196 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Ca{2}{+}-зависимые токи, опосредуемые неNMDA-рецепторами, в ишемических нейронах поля CA1 гиппокампа
Аннотация: На срезах гиппокампа песчанки с помощью пэтчкламп-метода исследовали изменения возбуждающих постсинаптических токов (ВПСТ) в пирамидных нейронах поля CA1 после кратковременной ишемии. Через 1,5- 3 дня после ишемии в 64% нейронов было обнаружено значительное увеличение длительности ВПСТ по сравнению с контролем. Медленные ВПСТ (мВПСТ) не изменялись под действием антагониста NMDA-рецепторов APV (100 мкМ), но полностью устранялись антагонистом не-NMDA-рецепторов CNQX (10 мкМ). Потенциал реверсии мВПСТ не изменялся при замене 50% NaCl на изетионат Na{+} или при аппликации блокатора Ca{2}{+}-активируемых Cl{-}-каналов 4-ацетамидо-4'-изотиоцианатостильбен-2,2'-дисульфоновой к-ты (SITS, 100 мкМ), что свидетельствует о том, что Cl{-}-токи не участвуют в генерации мВПСТ. Когда конц-ию наружного Ca{2}{+} снижали вдвое по сравнению с контролем, время спада мВПСТ уменьшалось на 50'+-'25%. Аппликация Ca{2}{+} хелатора, проникающего через клеточную мембрану BAPTA-AM, также уменьшала время спада мВПСТ. Заключают, что после ишемии в нейронах CA1 генерируются аномальные ВПСТ, опосредуемые активацией не-NMDA-рецепторов и связанные с повышенным входом Ca{2}{+} в нейроны. Япония, Jichi Med. School, Tochigi-ken 329-04. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
СА1-КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫЕ ТОКИ
НЕ-NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМП
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Tsubokawa, Hiroshi; Oguro, Keiji; Masuzawa, Toshio; Kawai, Nobufumi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.435

   
    Single glutamate channels in CA1 pyramidal neurones after transient ischaemia [Text] / Hiroshi Tsubokawa [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 3. - P527-531 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Одиночные глутаматные каналы в пирамидальных нейронах CA1 после транзиентной ишемии
Аннотация: Patch clamp recordings were made from CA1 pyramidal neurones to study changes in the glutamate receptor subtypes in the gerbil hippocampus after transient ischaemia. In whole-cell recordings, the maximum chord conductances of AMPA currents in ischaemic neurones were increased over those of control neurones but NMDA-induced currents in the ischaemic neurones were smaller than the control. In AMPA-activated single channel currents, an open time histogram of the control neurones was well fitted by a single exponential function whereas in the ischaemic patches it was fitted by a double exponential finction, indicating that currents consisted of at least two kinetically different types. These functional changes of the glutamate receptor channels may contribute to the abnormalities of the excitatory synaptic currents recorded in post-ischaemic CA1 neurones. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТА
НЕЙРОНЫ CA1
ИШЕМИЯ
ОДИНОЧНЫЕ КАНАЛЫ
ПЭТЧ-КЛАМП
ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Tsubokawa, Hiroshi; Oguro, Keiji; Robinson, Hugh P.C.; Masuzawa, Toshio; Kawai, Nobufumi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.266

    Shimazaki, Kuniko.
    Гиппокамп и рецептор глутамата [Text] / Kuniko Shimazaki, Nobufumi Kawai // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 654-664 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: РЕЦЕПТОР ГЛУТАМАТА
ГИППОКАМП

Доп.точки доступа:
Kawai, Nobufumi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.77

   
    Abnormal synaptic transmission in the olfactory bulb of fyn-kinase-deficient mice [Text] / Hiromasa Kitzawa [et al.] // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 79, N 1. - P137-142 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Аномальная синаптическая передача в обонятельной луковице у мышей с дефицитом fyn-киназы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
АНОМАЛЬНАЯ
FYN-КИНАЗА
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kitzawa, Hiromasa; Yagi, Takeshi; Miyakawa, Tsuyoshi; Niki, Hiroaki; Kawai, Nobufumi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.184

   
    Effects of a spider toxin and its analogue on glutamate-activated currents in the hippocampal CA1 neuron after ischemia [Text] / Hiroshi Tsubokawa [et al.] // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 74, N 1. - P218-225 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Влияние токсина паука и его аналогов на глутамат-активированные потоки в нейроне CA1 гиппокампа после ишемии
Аннотация: С использованием метода Пэтч-клампа изучены эффекты полиаминных токсинов, выделенных за яда пауков, на CA1 пирамидальные нейроны в срезах гиппокампа песчанки. Изучены токсин Joro паука (I и его аналог, 1-нафтил-ацетилспермин (II), к-рый блокирует non-N-метил-D-аспартатный (non-NMDA) рецептор в специфичной манере. II уменьшает возбудимые постсинаптические потоки (EPSC), медиируемые non-NMDA рецепторными каналами. Дальнейшее уменьшение EPSC осуществляется при прибавлении 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона (CNQX). Если CNQX прибавляется сначала, то при последующем введении Naspm дальнейшего уменьшения не наблюдается. Это свидетельствует о том, что Naspm блокирует фракцию CNQX-чувствительных non-NMDA-рецептор-медиируемых потоков. В экспериментах после ишемии, время течения EPSC CA1-пирамидальных нейронов было более медленным и Naspm уменьшал медленные EPSC в большей степени, чем в контрольных нейронах. Поскольку EPSC в CA1 нейронах после ишемии медиировался Ca{2+}-проницаемой non-NMDA рецептор-медиируемой проводимостью, полученные результаты показывают, что Naspm и JTX эффективны в качестве блокаторов ненормальных EPSC, что может вызывать аккумуляцию Ca{2+}, приводящую к замедлению гибели нейронов после ишемического инсульта. Япония, Dep. of Physiol. and Neurosurgery, Jichi, Med. School, Tochigi 329-04. Ил. 7. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯД ПАУКА
ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ CA1
ГЛУТАМАТ-АКТИВИРОВАННЫЕ ПОТОКИ

Доп.точки доступа:
Tsubokawa, Hiroshi; Oguro, Keiji; Masuzawa, Toshio; Nakaima, Terumi; Kawai, Nobufumi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.185

   
    Large-scale purification and further characterization of spidamine and joramine from venom of spider, Nephila clavata [Text] / Tadashige Chiba [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 12. - P2177-2181 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Крупномасштабная очистка и дальнейшая характеризация спидамина и джорамина из яда паука Nephilia clavata
Аннотация: Из яда паука Nephila clavata очищены полиамидные нейротоксины, получившие название спидамин (I) и ерамин (II). Структура I и II подтверждена методами химического анализа и ЯМР-спектра. I представляет собой N-(2,4-дигидроксифенилацетил-L-аспарагинил)-N'-(3-аминопропил- 'бета'-аланил)1,5-пентандиамин, II - N-(4-дигидроксифенилацетил-L- аспарагинил)-N'-(3-аминопропил-бета-аланил)1,5-пентандиамин. На препаратах нервно-мышечного синапса омара изучена биологическая активность I и II, показано воздействие на глутаматергическую трансмиссию. Блокирующая активность I и II на постсинаптические потенциалы в мышцах омара была в 10 раз ниже, чем у JSTX-3. II, имеющий 2,4-дигидроксифенильную группу, показывал необратимый блок, в то время, как ерамин, имеющий 4-гидроксифенильную группу, обладал обратимым блоком. Япония, Setsunan Univ., Osaka. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯД ПАУКА
СПИДАМИН
ЕРАМИН
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chiba, Tadashige; Akizawa, Toshifumi; Mastukawa, Motomi; Pan-hou, Hidemitsu; Kawai, Nobufumi; Yoshioka, Masanori

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.11-04Т4.133

    Kawai, Nobufumi.
    Нейротоксины из ядов артропод [Text] / Nobufumi Kawai // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 2001. - Vol. 46, N 4. - С. 414-422 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
ЯДЫ
АРТРОПОДЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.12-04И1.124

   
    Facilitation of neurotransmitter release at the spiny lobster neuromuscular junction [Text] / Shun-ichi Ogawa [et al.] // Neurosci. Res. - 2000. - Vol. 37, N 1. - P33-48 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Ускорение выделения нейротрансмиттера в нервно-мышечном соединении лангуста
Аннотация: Вызванное стимуляцией ускорение выделения нейротрансмиттера в нервно-мышечном соединении лангуста Palinurus japonicus исследовано путем изменения возбуждающих соединительных потенциалов (ВСП). Имеются 3 компонента ускорения с константой времени затухания соотв. 16, 200 и 1000 мс. Две первых константы соответствуют константам затухания конц-ии свободного Ca{2+} на нервном окончании после стимуляции. Имеется еще более медленная компонента, S. Соотношение этих 4 компонент изучено на моделях. Модели с мультипликативным соотношением любых двух компонент ускорения и аддитивным соотношением всех компонент не соответствуют экспериментальным данным. Наблюденным процессам роста ВСП при стимуляции и эффектом Ca{2+}-хелаторов соответствует лишь объединенная степенная модель, описывающая все 4 компоненты как сумму подлежащих компонентов в степени 3-4. Ca{2+}-хелаторы BAPTA и EGTA, вводимые в пресинаптические терминалы, приводят к ослаблению (но не исчезновению) всех компонентов. Очевидно, остаточный свободный Ca{2+} усиливает все 3 компонента ускорения. Япония, Dep. of Physics, School of Science, Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 37
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.29
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
PALINURUS (DEC.)
НЕРВНО-МЫШЕЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРА
УСКОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Shun-ichi; Takeuchi, Tomoyasu; Ohnuma, Kiyoshi; Suzuki, Naoya; Miwa, Akiko; Kawai, Nobufumi; Kijima, Hiromasa

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.411

   
    Facilitation of neurotransmitter release at the spiny lobster neuromuscular junction [Text] / Shun-ichi Ogawa [et al.] // Neurosci. Res. - 2000. - Vol. 37, N 1. - P33-48 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Ускорение выделения нейротрансмиттера в нервно-мышечном соединении лангуста
Аннотация: Вызванное стимуляцией ускорение выделения нейротрансмиттера в нервно-мышечном соединении лангуста Palinurus japonicus исследовано путем изменения возбуждающих соединительных потенциалов (ВСП). Имеются 3 компонента ускорения с константой времени затухания соотв. 16, 200 и 1000 мс. Две первых константы соответствуют константам затухания конц-ии свободного Ca{2+} на нервном окончании после стимуляции. Имеется еще более медленная компонента, S. Соотношение этих 4 компонент изучено на моделях. Модели с мультипликативным соотношением любых двух компонент ускорения и аддитивным соотношением всех компонент не соответствуют экспериментальным данным. Наблюденным процессам роста ВСП при стимуляции и эффектом Ca{2+}-хелаторов соответствует лишь объединенная степенная модель, описывающая все 4 компоненты как сумму подлежащих компонентов в степени 3-4. Ca{2+}-хелаторы BAPTA и EGTA, вводимые в пресинаптические терминалы, приводят к ослаблению (но не исчезновению) всех компонентов. Очевидно, остаточный свободный Ca{2+} усиливает все 3 компонента ускорения. Япония, Dep. of Physics, School of Science, Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
PALINURUS (DEC.)
НЕРВНО-МЫШЕЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРА
УСКОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ogawa, Shun-ichi; Takeuchi, Tomoyasu; Ohnuma, Kiyoshi; Suzuki, Naoya; Miwa, Akiko; Kawai, Nobufumi; Kijima, Hiromasa

10.
Патент 6573243 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/04.

   
    Pompilid wasp-derived neuropeptides [Текст] / Yasuhiro Itagaki [и др.] ; Suntory Ltd. - № 09/486283 ; Заявл. 24.08.1998 ; Опубл. 03.06.2003 ; Приор. 25.08.1997, № 9-241699 (Япония)
Перевод заглавия: Нейропептиды, выделенные из ос-помпилид
Аннотация: Предложена технология выделения пептидов из яда ос Anoplius samariensis и Batozonellus moculifrons методом ВЭЖХ после лиофилизации яда и метод их синтеза с использованием автосинтезатора пептидов PSSM-8 (Shimadzu Corp.). Показано наличие у 2 выделенных пептидов свойств антагонистов глутаматных рецепторов. Данные пептиды рекомендованы в качестве лигандов для изучения глутаматергических систем, а также средств фармакотерапии ряда заболеваний ЦНС (сенильная деменция, эпилепсия, болезнь Паркинсона и др.). Япония, Suntory Ltd., Osaka
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЯД ОС
ПОЛУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Itagaki, Yasuhiro; Konno, Katsuhiro; Kawai, Nobufumi; Takayama, Hiroaki; Suntory Ltd.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6573243 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/04.

   
    Pompilid wasp-derived neuropeptides [Текст] / Yasuhiro Itagaki [и др.] ; Suntory Ltd. - № 09/486283 ; Заявл. 24.08.1998 ; Опубл. 03.06.2003 ; Приор. 25.08.1997, № 9-241699 (Япония)
Перевод заглавия: Нейропептиды, выделенные из ос-помпилид
Аннотация: Предложена технология выделения пептидов из яда ос Anoplius samariensis и Batozonellus moculifrons методом ВЭЖХ после лиофилизации яда и метод их синтеза с использованием автосинтезатора пептидов PSSM-8 (Shimadzu Corp.). Показано наличие у 2 выделенных пептидов свойств антагонистов глутаматных рецепторов. Данные пептиды рекомендованы в качестве лигандов для изучения глутаматергических систем, а также средств фармакотерапии ряда заболеваний ЦНС (сенильная деменция, эпилепсия, болезнь Паркинсона и др.). Япония, Suntory Ltd., Osaka
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЯД ОС
ПОЛУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Itagaki, Yasuhiro; Konno, Katsuhiro; Kawai, Nobufumi; Takayama, Hiroaki; Suntory Ltd.
Свободных экз. нет
12.
Патент 6573243 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/04.

   
    Pompilid wasp-derived neuropeptides [Текст] / Yasuhiro Itagaki [и др.] ; Suntory Ltd. - № 09/486283 ; Заявл. 24.08.1998 ; Опубл. 03.06.2003 ; Приор. 25.08.1997, № 9-241699 (Япония)
Перевод заглавия: Нейропептиды, выделенные из ос-помпилид
Аннотация: Предложена технология выделения пептидов из яда ос Anoplius samariensis и Batozonellus moculifrons методом ВЭЖХ после лиофилизации яда и метод их синтеза с использованием автосинтезатора пептидов PSSM-8 (Shimadzu Corp.). Показано наличие у 2 выделенных пептидов свойств антагонистов глутаматных рецепторов. Данные пептиды рекомендованы в качестве лигандов для изучения глутаматергических систем, а также средств фармакотерапии ряда заболеваний ЦНС (сенильная деменция, эпилепсия, болезнь Паркинсона и др.). Япония, Suntory Ltd., Osaka
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЯД ОС
ПОЛУЧЕНИЕ
СИНТЕЗ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Itagaki, Yasuhiro; Konno, Katsuhiro; Kawai, Nobufumi; Takayama, Hiroaki; Suntory Ltd.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.215

   
    A spider toxin (JSTX) inhibits L-glutamate uptake by rat brain synaptosomes [Text] / Hidemitsu Pan-Hou [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 476, N 2. - P354-357 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ингибирование токсином паука (JSTX) захвата L-глутамата синаптосомами мозга крыс
Аннотация: В опытах на синаптосомах, выделенных из гомогената цельного мозга крыс Wistar, показано, что токсин (I) паука Nephila clavata в конц-ии 0,1 мМ снижал Na+-зависимый и Na+-независимый захват [{3}H]L-глутамата (Гл) с 300 до 10 и со 100 до 10 фмолей/мг белка за 60 мин инкубации. Аналогичный эффект вызывал 2,4-дигидроксифенилацетиласпарагин, присутствующий в яде пауков, блокирующих каналы Гл. Ингибирование захвата Гл под действием I оказалось зависимым от конц-ии в интервале 16*108}- 104} М. Обнаружено, что L-аспарагиновая к-та в конц-ии 1 мМ практически полностью блокировала захват Гл. Сделан вывод, что I не только блокирует связывание Гл со специфич. рецепторами, но и захват Гл синаптосомами. Япония, Setsunan Univ., Osaka. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23.11.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
NEPHILA CLAVATA
ТОКСИЧНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
L-ГЛУТАМАТ

Доп.точки доступа:
Pan-Hou, Hidemitsu; Suda, Yasuo; Sumi, Masao; Yoshioka, Masanori; Kawai, Nobufumi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.216

   
    Isolation and chemical characterization of a series of new spider toxin (nephilatoxins) in the venom of Joro spider, Nephila clavata [Text] / Takashi Toki [et al.] // Biomed. Res. - 1988. - Vol. 9, N 6. - P421-428 . - ISSN 0388-6107
Перевод заглавия: Выделение и химическая характеристика серии новых токсинов (нефилатоксины) в яде паука Еро, Nephila clavata
Аннотация: С помощью ВЭЖХ в различных вариантах из гомогената ядовитых желез паука Еро (Nephila clavata) было выделено 12 фракций нефилатоксинов (Нт). Обнаружена структурная близость Нт, в к-рых присутствовал 6-гидрокси-индол-3-ацетильный или индол-3-ацетильный радикал в N-концевом фрагменте поликатионной части молекулы, представленной основными аминок-тами и полиаминами. Добавление Нт в конц-ии 1-5*105} М к тучным клеткам, выделенным из перитонеального экссудата крыс, вызывало освобождение 10-50% гистамина. При этом 6-гидрокси-индол-3-ацетильные производные Нт оказались наиболее токсичными. Показано, что некр-ые фракции не тормозили возникновение возбуждающего постсинаптичекого потенциала в мышце омара. Япония, Daicel Chemical Industries LTD., Aboshiku, Himeji 671-12. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23.11.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
NEPHILA CLAVATA
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Toki, Takashi; Yasuhara, Tadashi; Aramaki, Yoshio; Osawa, Kanji; Miwa, Akiko; Kawai, Nobufumi; Nakajima, Terumi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.165

   
    Effects of a spider toxin (JSTX) on hippocampal CA1 neurons in vitro [Text] / Mitsuyoshi Saito [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 481, N 1. - P16-24 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние токсина паука (JSTX) на нейроны гиппокампального поля CA1 in vitro
Аннотация: Токсин (I), получаемый из яда паука Nephila clavata, вводили в слой пирамидных нейронов (ПН) срезов гиппокампа морских свинок. Внутриклеточные электроды регистрировали активность ПН поля СА1, а стимулирующие электроды были нацелены в stratum radiatum. I в дозе 103}-104} ед (1 ед содержала 106} М в-ва) блокировал возбуждающий постсинаптический потенциал в ПН, вызванные стимуляцией коллатералей Шаффера, но не влиял на антидромные потенциалы действия и на проводимость в состоянии покоя. I подавлял деполяризацию, вызванную ионофоретич. аппликацией глутамата, но не аспартата. Долговременная потенциация блокировалась в присутствии I так, что только слабая потенциация наблюдалась при тонич. раздражении. После удаления Mg{2}+ из среды ортодромная стимуляция вызывала повторяющиеся спайковые ответы, накладывающиеся на деполяризацию, к-рая подавлялась '+-'2-амино-5-фосфоновалериановой к-той (II; 100 мкМ). II не влияла при этом на величину первого спайка, к-рый ослаблялся I. Япония, Tokyo Metropolitan Institute for Neurosciences, Tokyo. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23.11.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
NEPHILA CLAVATA
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИПОКАМП
НЕЙРОНЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Mitsuyoshi; Sahara, Yoshinori; Miwa, Akiko; Shimazaki, Kuniko; Nakajima, Terumi; Kawai, Nobufumi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.147

   
    Zinc ion enhances the blocking potency of synthetic analogs of spider toxin (JSTX) on the glutamate receptor [Text] / Nobufumi Kawai [et al.] // Neurosci. - 1989. - Vol. 6, N 4. - P358-362 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Ионы цинка усиливают блокирующую способность синтетических аналогов токсина скорпиона (LJSTX) по отношению к глутаматному рецептору
Аннотация: На нервно-мышечном препарате омара Palinurus japonicus исследовалось блокирующее действие производного токсина скорпиона JSTX-3, в к-ром поликатионная часть была замещена на N4-аза-краун-полиамин. ВПСП подавлялись синтетич. аналогом токсина, причем эффект существенно усиливался в присутствии 10-100 мкМ Zn{2}+ или, в меньшей степени, 100 мкМ Cu{2}+. Хотя N6-аналог оказался более эффективным, чем N4, его эффективность не увеличивалась в присутствии Zn{2}+ или Cu{2}+. Предполагается, что хелатированные ионы двухвалентных металлов играют важную роль в механизме блокады глутаматного рецептора. Япония, Tokyo Metropolitan Inst. Neurosciences, Fuchu, Tokyo. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИЛАЫ
НЕЙРОТОКСИНЫ
ТОКСИН СКОРПИОНА JSTX
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
РАКООБРАЗНЫЕ
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ

Доп.точки доступа:
Kawai, Nobufumi; Miwa, Akiko; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi; Asami, Taiji; Nakajima, Terumi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.146

   
    Acylpolyamines mimic the action of Joro spider toxin (JSTX) on crustacean muscle glutamate receptors [Text] / Taiji Asami [et al.] // Biomed. Res. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P185-189 . - ISSN 0388-6107
Перевод заглавия: Ацилполиамины имитируют действие токсина паука Йоро на глутаматные рецепторы ракообразных
Аннотация: На НМП омара оценивали влияние ряда синтетич. структурных аналогов токсина (I) паука (род Nephila) на глутаматные рецепторы (ГР), регистрируемое по воздействию на генерацию возбуждающих постсинаптич. потенциалов. Обнаружено, что присутствие аспарагинилкадаверина в центр. части молекулы I не является необходимым для блокады ГР мышцы омара. Ароматич. или алифатич. фрагменты, непосредственно связанные с концевой аминогруппой спермина в структуре I через амидосвязь, имитировали блокирующее действие I на нервно-мышечный синапс. Ингибирование постсинаптич. возбуждающих потенциалов при воздействии синтезированных соединений в конц-ии 105} М достигало 8-47%. Обсуждают возможность использования изученных ацилполиаминов в качестве инсектицидов, а также для анализа ГР. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23.11.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ПАУКИ
NEPHILA
МЫШЦЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ
РАКООБРАЗНЫЕ

Доп.точки доступа:
Asami, Taiji; Kagechika, Hiroyuki; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi; Miwa, Akiko; Kawai, Nobufumi; Nakajima, Terumi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.172

    Shimazaki, Kuniko.
    Specific binding of labeled spider toxin to the rat brain [Text] / Kuniko Shimazaki, Nobufumi Kawai, Terumi Nakajima // Neurosci. Res. - 1989. - Suppl. N9. - P139 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Специфическое связывание меченого токсина паука с мозгом крысы
Аннотация: Исследовали связывание меченого {3}H и конъюгированного с биотином синтетич. токсина (Тк) паука Joro. Значение константы диссоциации К[d] для связывания Тк с фракцией Р[2] гиппокампа крыс Wistar составило 10 мкМ, а конц-ия участков связывания В [м][а][к][с] - 360 пмолей/мг белка. Нативный Тк в конц-ии 1 мМ ингибировал связывание биотинилированного Тк на 87%. Способностью ингибировать связывание {3}H-Тк обладали также глутамат, каинат и квисквалат. С помощью гистохим. методов картированы участки связывания Тк в гиппокампе и мозжечке крыс. Сделан вывод, что Тк связывается с глутаматными рецепторами, не относящимися к N-метил-D-аспартаттому типу. Япония, Tokyo Metropolitan Institute for Neurosciences.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23.11.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ПАУКОВ
JORO
ТОКСИН
МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kawai, Nobufumi; Nakajima, Terumi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.151

   
    NMDA receptor mediated synaptic transmission between the Schaffer collateral-commissural pathway and CA1 pyramidal cells of guinea-pig hippocampal slice [Text] / Yoshinori Sahara [et al.] // Neurosci. Res. - 1989. - Suppl. N9. - P136 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Рецепторы НМДА ососредуют синаптическую передачу от образованного коллатералями Шаффера и комиссурой пути к пирамидным клеткам области CA1 в срезах гиппокампа морской свинки
Аннотация: Эл. стимуляция stratum radiatum вызывала в пирамидных нейронах области СА1 возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ). Синтетический токсин паука JSTX-3 (10- 500 мкМ) снижал амплитуду ВПСТ, так что оставался компонент ВПСТ, к-рый имел нелинейную вольт-амперную х-ку, типичную для ответов, опосредуемых НМДА-рецепторами. Устойчивый к JSTX-3 компонент ВПСТ блокировался аминофосфоновалератом (100-500 мкМ) или Zn{2}+. Япония, Dep. Neurobiol., Tokyo Metropolitan Inst. Neurosci., Tokyo 183.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ НМДА
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГИППОКАМП
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ШАФФЕРА КОЛЛАТЕРАЛИ

Доп.точки доступа:
Sahara, Yoshinori; Robinson, Hugh P.C.; Miwa, Akiko; Kawai, Nobufumi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.16

    Kawai, Nobufumi.
    Токсины членистоногих и ионные каналы [Text] / Nobufumi Kawai, Terumi Nakajima // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 4. - С. 796-803 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СТРУКТУРА
ПРОВОДИМОСТЬ
НЕЙРОТОКСИНЫ
ЧЛЕНИСТОНОГИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Nakajima, Terumi
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)