СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kavanaugh, Arthur$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.277

Oppenheimer-Marks, Nancy.
Inhibition of the transendothelial migration of human T lymphocytes by prostaglandin E[2] [Text] / Nancy Oppenheimer-Marks, Arthur F. Kavanaugh, Peter E. Lipsky // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5703-5713 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Угнетение простагландином E2 трансэндотелиальной миграции лимфоцитов человека
Аннотация: To determine whether part of the anti-inflammatory effects of prostaglandin E[2] (PGE[2]) was related to inhibition of T cell interactions with endothelial cells (EC), the effects of PGE[2] and other cAMP-elevating agents on the transendothelial migration of human T cells was examined. Although PGE[2] did not effect T cell binding to EC, concentration-dependent inhibition of the transendothelial migratioin of T cells through unstimulated or IL-1-activated EC was observed. PGE[2] inhibited the function of both T cells and EC, with maximal inhibition observed when both T cells and EC were treated with PGE[2]. However, the inhibitory action of PGE[2] could not be ascribed to an effect on the adhesion receptor pair, CD11a/CD18-CD54. The inhibitory effect of PGE[2] seemed to relate to its capacity to elevate cellular cAMP levels, because 3-isobutyl-1-methylxanthine enhanced PGE[2] activity and dibutyryl cAMP and forskolin also inhibited transendothelial migration. The inhibitory effect of PGE[2] and the other cAMP-elevating agents on the function of T cells related in part to suppression of their intrinsic locomotory behavior as random migration in the absence of EC was blocked. In EC, PGE[2] and the other cAMP-elevating agents increased the barrier function of EC as evidenced by a decrease in the diffusion of [{3}H]mannitol through the endothelium. These results indicate that part of the antiinflammatory action of PGE[2] relates to its capacity to suppress the transendothelial migration of T cells by cAMP-mediated alterations in the function of both T cells and EC. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kavanaugh, Arthur F.; Lipsky, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.136

Martin, Kara.
Central nervous system angiopathy associated with cocaine abuse [Text] / Kara Martin, Thomas Rogers, Arthur Kavanaugh // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - P780-782 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ангиопатия центральной нервной системы, ассоциирующаяся со злоупотреблением кокаином
Аннотация: Мужчина 44 лет с анамнезом злоупотребления в/в кокаином поступил с неврологическими нарушениями (дизартрия, левосторонняя гемианопия, правостороннее онемение лица, слабость правых верхней и нижней конечностей). При компьютерной томографии головы кровоизлияния не обнаружено, а при ангиографии сосудов мозга получили ангиографическую картину васкулита. Однако клиническое течение и данные проведенной биопсии мозга воспалительных изменений не подтвердили. Пришли к выводу о "доброкачественной ангиопатии" ЦНС, как последствии злоупотребления кокаином. США, Dep. of Internal Med. and Dep. of Pathology, Univ. of Texas. Ил. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
НАРКОМАНИЯ
МОЗГ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Rogers, Thomas; Kavanaugh, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.112

Oppenheimer-Marks, Nancy.
Inhibition of the transendothelial migration of human T lymphocytes by prostaglandin E[2] [Text] / Nancy Oppenheimer-Marks, Arthur F. Kavanaugh, Peter E. Lipsky // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5703-5713 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Угнетение простагландином E2 трансэндотелиальной миграции лимфоцитов человека
Аннотация: To determine whether part of the anti-inflammatory effects of prostaglandin E[2] (PGE[2]) was related to inhibition of T cell interactions with endothelial cells (EC), the effects of PGE[2] and other cAMP-elevating agents on the transendothelial migration of human T cells was examined. Although PGE[2] did not effect T cell binding to EC, concentration-dependent inhibition of the transendothelial migratioin of T cells through unstimulated or IL-1-activated EC was observed. PGE[2] inhibited the function of both T cells and EC, with maximal inhibition observed when both T cells and EC were treated with PGE[2]. However, the inhibitory action of PGE[2] could not be ascribed to an effect on the adhesion receptor pair, CD11a/CD18-CD54. The inhibitory effect of PGE[2] seemed to relate to its capacity to elevate cellular cAMP levels, because 3-isobutyl-1-methylxanthine enhanced PGE[2] activity and dibutyryl cAMP and forskolin also inhibited transendothelial migration. The inhibitory effect of PGE[2] and the other cAMP-elevating agents on the function of T cells related in part to suppression of their intrinsic locomotory behavior as random migration in the absence of EC was blocked. In EC, PGE[2] and the other cAMP-elevating agents increased the barrier function of EC as evidenced by a decrease in the diffusion of [{3}H]mannitol through the endothelium. These results indicate that part of the antiinflammatory action of PGE[2] relates to its capacity to suppress the transendothelial migration of T cells by cAMP-mediated alterations in the function of both T cells and EC. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kavanaugh, Arthur F.; Lipsky, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.363

Oppenheimer-Marks, Nancy.
Inhibition of the transendothelial migration of human T lymphocytes by prostaglandin E[2] [Text] / Nancy Oppenheimer-Marks, Arthur F. Kavanaugh, Peter E. Lipsky // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5703-5713 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Угнетение простагландином E2 трансэндотелиальной миграции лимфоцитов человека
Аннотация: To determine whether part of the anti-inflammatory effects of prostaglandin E[2] (PGE[2]) was related to inhibition of T cell interactions with endothelial cells (EC), the effects of PGE[2] and other cAMP-elevating agents on the transendothelial migration of human T cells was examined. Although PGE[2] did not effect T cell binding to EC, concentration-dependent inhibition of the transendothelial migratioin of T cells through unstimulated or IL-1-activated EC was observed. PGE[2] inhibited the function of both T cells and EC, with maximal inhibition observed when both T cells and EC were treated with PGE[2]. However, the inhibitory action of PGE[2] could not be ascribed to an effect on the adhesion receptor pair, CD11a/CD18-CD54. The inhibitory effect of PGE[2] seemed to relate to its capacity to elevate cellular cAMP levels, because 3-isobutyl-1-methylxanthine enhanced PGE[2] activity and dibutyryl cAMP and forskolin also inhibited transendothelial migration. The inhibitory effect of PGE[2] and the other cAMP-elevating agents on the function of T cells related in part to suppression of their intrinsic locomotory behavior as random migration in the absence of EC was blocked. In EC, PGE[2] and the other cAMP-elevating agents increased the barrier function of EC as evidenced by a decrease in the diffusion of [{3}H]mannitol through the endothelium. These results indicate that part of the antiinflammatory action of PGE[2] relates to its capacity to suppress the transendothelial migration of T cells by cAMP-mediated alterations in the function of both T cells and EC. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kavanaugh, Arthur F.; Lipsky, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.730

Induction of persistent T cell hyporesponsiveness in vivo by monoclonal antibody to ICAM-1 in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Laurie S. Davis [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3525-3537 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция персистирующей T-клеточной гипореактивности in vivo моноклональными антителами к ICAM-1 у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Лечение б-ных ревматоидным артритом (РА) анти-ICAM-1 моноклональными антителами (монАТ) приводит к временному возрастанию количества циркулирующих Т-лимфоцитов. Исследовали влияние лечения на Т-клеточный ответ in vitro. После 5-дн курса лечение количество циркулирующих Т-клеток возрастает и возвращается к исходному уровню через 3 дн. Временный лимфоцитоз коррелирует с потерей ответа гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) в течение курса лечения монАТ. Однако, повышение числа Т-клеток и угнетение ГЗТ не коррелирует с немедленным эффектом терапии или с характером ответа на терапевтическое воздействие нек-рых б-ных. После нормализации Т-лимфоцитов наблюдали снижение Т-клеточного ответа in vitro на субоптимальные дозы стимуляторов, включая зависимые от вспомогательных клеток ответы на фитогемагглютинин и растворимые анти-CD3 монАТ и независимый от вспомогательных клеток ответ на иммобилизованные анти-CD3 монАТ. Ответ на вторичную антигенную стимуляцию сохранялся. Снижение Т-клеточного ответа не связано с ослаблением функции вспомогательных клеток или продукцией супрессорных факторов моноцитами, но связано со снижением продукции интерлейкина 2. Длительность Т-клеточной гипореактивности варьировала и составляла 'ЭКВИВ'5 мес. после лечения анти-ICAM-1 монАТ. Индукция и персистенция Т-клеточной гипореактивности коррелирует с клиническим улучшением у леченных б-ных РА. США, Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX 75235-8884. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ T
СНИЖЕНИЕ ОТВЕТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К ICAM 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davis, Laurie S.; Kavanaugh, Arthur F.; Nichols, Lisa A.; Lipsky, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.598

Elevated Th1- or Th0-like cytokine mRNA in peripheral circulation of patients with rheumatoid arthritis: Modulation by treatment with anti-ICAM-1 coorelates with clinical benefit [Text] / Hendrik Schulze-Koops [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P5029-5037 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышение мРНК Th1- или Th0-подобных цитокинов в периферической циркуляции у больных ревматоидным артритом. Модуляция лечения антиICAM-1 антителами коррелирует с клиническим улучшением
Аннотация: Отработаны методические условия для определения уровня мРНК цитокинов в мононуклеарных клетках периферической крови человека после минимальных манипуляций in vitro, чтобы сохранить установившийся активационный статус клеток in vivo. Цитокиновые продукты, характерные для активированных Th0 и/или Th1 клеток обнаружены среди мононуклеарных клеток периферической крови нек-рых б-ных ревматоидным артритом (РА). Изменение клинического состояния после лечения б-ных анти-ICAM-1 антителами коррелировало с увеличением в лимфоцитах периферической крови мРНК интерферона-'гамма', что связано с предотвращением миграции Th1-подобных клеток в синовиальные ткани. Считают, что анти-ICAM-1 антитела применимы у б-ных РА для предотвращения поступления активированных Th1-подобных клеток в синовиальные ткани. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dep. Internal Med., Dallas, TX 75235-8884. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schulze-Koops, Hendrik; Lipsky, Peter E.; Kavanaugh, Arthur F.; Davis, Laurie S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.562

A phase I/II open label study of the safety and efficacy of an anti-ICAM-1 (intercellular adhesion molecule-1; CD54) monoclonal antibody in early rheumatoid arthritis [Text] / Arthur F. Kavanaugh [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 8. - P1338-1344 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Фаза I/II открытого изучения безопасности и эффективности моноклональных антител против ICAM-1 (межклеточная адгезивная молекула-1; CD54) на ранних стадиях ревматоидного артрита
Аннотация: 10 б-ных в начальные стадии ревматоидного артрита вводили в течение 5 дн моноклональные антитела против ICAM-1. У 7 б-ных выявлен ответ на лечение. Клиническое улучшение более 2 мес наблюдали у 5 б-ных и в течение 7-11 мес - у 3 б-ных. Наиболее выраженный эффект наблюдали при подостром начале болезни. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235-8577. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
РАННИЕ СТАДИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛА ICAM-1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kavanaugh, Arthur F.; Davis, Laurie S.; Jain, Rita I.; Nichols, Lisa A.; Norris, Steven H.; Lipsky, Peter E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.399

Kavanaugh, Arthur.
Lipid profiles in patients with rheumatoid arthritis [Text] : pap. 4th Int. Symp. Immunother. Rheum. Diseases, [Cyprus], 21-25 May, 1997 / Arthur Kavanaugh // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P175 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Липидный профиль у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Рассмотрены данные о нарушениях обмена липидов у больных ревматоидным артритом (РА). Среди 60 пожилых мужчин с РА авт. выявили значительную дислипидемию (ДЛ) у 68% больных. У 18% степень ДЛ соответствовала показателям высокого риска развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний (АССЗ). Уровень общего холестерина (ОХ) был '='6,21 ммоль/л, холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛНП-Х) '='4,14 ммоль/л. 13% больных имели пограничные уровни липидов (ОХ'='5,17 ммоль/л, ЛНП-Х'='3,36 ммоль/л). У 50% больных была снижена конц-ия холестерина липопротеинов высокой плотности, что является еще одним фактором развития АССЗ. США, Univ. Texas SouthWest. Med. Ctr., 75235-8577 Dallas. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИПИДЫ
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.04-04М2.132

Kavanaugh, Arthur.
Lipid profiles in patients with rheumatoid arthritis [Text] : pap. 4th Int. Symp. Immunother. Rheum. Diseases, [Cyprus], 21-25 May, 1997 / Arthur Kavanaugh // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P175 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Липидный профиль у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Рассмотрены данные о нарушениях обмена липидов у больных ревматоидным артритом (РА). Среди 60 пожилых мужчин с РА авт. выявили значительную дислипидемию (ДЛ) у 68% больных. У 18% степень ДЛ соответствовала показателям высокого риска развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний (АССЗ). Уровень общего холестерина (ОХ) был '='6,21 ммоль/л, холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛНП-Х) '='4,14 ммоль/л. 13% больных имели пограничные уровни липидов (ОХ'='5,17 ммоль/л, ЛНП-Х'='3,36 ммоль/л). У 50% больных была снижена конц-ия холестерина липопротеинов высокой плотности, что является еще одним фактором развития АССЗ. США, Univ. Texas SouthWest. Med. Ctr., 75235-8577 Dallas. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИПИДЫ
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.241

Kavanaugh, Arthur.
Inhibitors of tumor necrosis factor in rheumatoid arthritis: Will that dog hunt? [Text] / Arthur Kavanaugh, Stanley Cohen, John Cush // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 11. - P2049-2053 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО) в лечении ревматоидного артрита (РА): решают ли эти препараты проблему?
Аннотация: Терапия РА остается трудной задачей. В США не менее 500.000 больных РА с низкой эффективностью применяют традиционные методы лечения. В последние годы большие надежды возлагают на новую группу иммуномодулирующих препаратов - ингибиторов ФНО, к числу которых прежде всего относятся моноклональные антитела и растворимые формы рецепторов ФНО. Эти средства отличаются высокой эффективностью у большинства больных РА, в том числе с тяжелыми проявлениями болезни. К сожалению, положительный эффект ингибиторов ФНО бывает преходящим и после их отмены развивается рецидив. Поэтому при хорошей переносимости лечения показано непрерывная или часто повторяемая терапия ингибиторами ФНО. Другим подходом к лечению является сочетание ингибиторов ФНО с другими препаратами, в частности, перспективным считают комплексное применение ингибиторов ФНО и метотрексата. Указанный принцип терапии сравнивают с "индукционной/консолидирующей" терапией злокачественных опухолей. Обсуждается насколько безопасен новый метод лечения. Потенциальными побочными эффектами ингибиторов ФНО считают повышенную чувствительность к инфекции и риск развития опухолей. Однако накопленный к настоящему времени клинический опыт не подтверждает наличие риска перечисленных осложнений от ингибиторов ФНО. В заключение отмечается, что внедрение в клиническую практику ингибиторов ФНО открывает новую эру в ревматологии. США, Univ. of Texas, Southwestern Medical Centre, Dallas, Texas. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley; Cush, John

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.901

Kavanaugh, Arthur.
Inhibitors of tumor necrosis factor in rheumatoid arthritis: Will that dog hunt? [Text] / Arthur Kavanaugh, Stanley Cohen, John Cush // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 11. - P2049-2053 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО) в лечении ревматоидного артрита (РА): решают ли эти препараты проблему?
Аннотация: Терапия РА остается трудной задачей. В США не менее 500.000 больных РА с низкой эффективностью применяют традиционные методы лечения. В последние годы большие надежды возлагают на новую группу иммуномодулирующих препаратов - ингибиторов ФНО, к числу которых прежде всего относятся моноклональные антитела и растворимые формы рецепторов ФНО. Эти средства отличаются высокой эффективностью у большинства больных РА, в том числе с тяжелыми проявлениями болезни. К сожалению, положительный эффект ингибиторов ФНО бывает преходящим и после их отмены развивается рецидив. Поэтому при хорошей переносимости лечения показано непрерывная или часто повторяемая терапия ингибиторами ФНО. Другим подходом к лечению является сочетание ингибиторов ФНО с другими препаратами, в частности, перспективным считают комплексное применение ингибиторов ФНО и метотрексата. Указанный принцип терапии сравнивают с "индукционной/консолидирующей" терапией злокачественных опухолей. Обсуждается насколько безопасен новый метод лечения. Потенциальными побочными эффектами ингибиторов ФНО считают повышенную чувствительность к инфекции и риск развития опухолей. Однако накопленный к настоящему времени клинический опыт не подтверждает наличие риска перечисленных осложнений от ингибиторов ФНО. В заключение отмечается, что внедрение в клиническую практику ингибиторов ФНО открывает новую эру в ревматологии. США, Univ. of Texas, Southwestern Medical Centre, Dallas, Texas. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ИММУНОМОДЕЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley; Cush, John

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.277

Effect of a culturally sensitive cholesterol lowering diet program on lipid and lipoproteins, body weight, nutrient intakes, and quality of life in patients with systemic lupus erythematosus [Text] / Meena Shah [et al.] // J. Rheumatol. - 2002. - Vol. 29, N 10. - P2122-2128 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Влияние культурально-чувствительной холестеринснижающей диетарной программы на липиды и липопротеины, массу тела, включение нутриентов и качество жизни у больных системной красной волчанкой
Аннотация: Описаны результаты исследования применения холестеринснижающей диетарной программы, использованной в течение 6 и 12 нед женщинами, больными системной красной волчанкой, среднего возраста 44,1'+-'9,3 г. Эта программа улучшала качество жизни больных, снижала дислипидемию и массу тела, однако ее эффект на все эти показатели был умеренным. США, Dep. Kinesiol., Texas Christian Univ., Fort Worth, TX 76129. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ДИЕТЫ
ХОЛЕСТЕРИН
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛИПИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
МАССА ТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shah, Meena; Kavanaugh, Arthur; Coyle, Yvonne; Adams-Huet, Beverley; Lipsky, Peter E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.09-04М7.223

Evaluating severity and status in rheumatoid arthritis [Text] / Frederick Wolfe [et al.] // J. Rheumatol. - 2001. - Vol. 28, N 6. - P1453-1462 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Оценка тяжести и состояния больного при ревматоидном артрите
Аннотация: Обзор. Обсуждаются современные методы оценки тяжести заболевания и состояние больного при ревматоидном артрите (РА). К числу их относится изменение объема пораженного сустава, клиническое течение, активность начала заболевания, а также мониторинг лечебных процедур и лекарства при РА. США, Arthrites Res. Ctr. Foundation, Wichita, KS 67214. Библ. 99

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОЦЕНКА ИНТЕНСИВНОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОПРОСНЫЙ МЕТОД
СОСТОЯНИЕ СУСТАВОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolfe, Frederick; O'Dell, James R.; Kavanaugh, Arthur; Wilske, Kenneth; Pincus, Theodore

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т2.81

Kavanaugh, Arthur F.
Macromolecule tumor necrosis factor inhibitors: Are more better? [Text] / Arthur F. Kavanaugh // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 12. - P2285-2287 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Макромолекулярные ингибиторы фактора некроза опухоли. Наиболее эффективные препараты?
Аннотация: Макромолекулярные ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО) используют для лечения ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита и псориатического артрита. Среди препаратов этой группы представлены модифицированные полиэтиленгликолем усеченная растворимая форма рецептора ФНО типа I (CD120a) и Fab фрагменты анти-ФНО моноклональных антител. Макромолекулярные ингибиторы ФНО способны подавлять выработку не только ФНО, но и, опосредованно через этот цитокин, синтез и секрецию других медиаторов воспаления, а также влиять на ангиогенез и модулировать функции клеток систем врожденного и приобретенного иммунитета. Полагают, что спектр заболеваний, поддающихся лечению этими препаратами может быть существенно расширен. США, Ctr. Innovat. Ther., Div. Rheumatol., Allergy, Immunol., Univ. California, La Jolla, CA 920093-0943. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.210

Kavanaugh, Arthur F.
Macromolecule tumor necrosis factor inhibitors: Are more better? [Text] / Arthur F. Kavanaugh // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 12. - P2285-2287 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Макромолекулярные ингибиторы фактора некроза опухоли. Наиболее эффективные препараты?
Аннотация: Макромолекулярные ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО) используют для лечения ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита и псориатического артрита. Среди препаратов этой группы представлены модифицированные полиэтиленгликолем усеченная растворимая форма рецептора ФНО типа I (CD120a) и Fab фрагменты анти-ФНО моноклональных антител. Макромолекулярные ингибиторы ФНО способны подавлять выработку не только ФНО, но и, опосредованно через этот цитокин, синтез и секрецию других медиаторов воспаления, а также влиять на ангиогенез и модулировать функции клеток систем врожденного и приобретенного иммунитета. Полагают, что спектр заболеваний, поддающихся лечению этими препаратами может быть существенно расширен. США, Ctr. Innovat. Ther., Div. Rheumatol., Allergy, Immunol., Univ. California, La Jolla, CA 920093-0943. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.263

A randomized, blinded, parallel group, placebo controlled pilot study evaluating the effect of PVAC treatment in patients with diffuse systemic sclerosis [Text] / Mark C. Genovese [et al.] // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 12. - P2345-2350 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Рандомизированное, слепое, параллельно-групповое, плацебо-контролируемое пилотное исследование, оценивающее эффект производного из Micobacterium vaccae у больных диффузным системным склерозом
Аннотация: Системный прогрессирующий склероз, характеризуется постепенным утолщением кожи и в настоящее время, практически не подлежит лечению. Существующие разработки в этом направлении могут существенно изменить эту ситуацию. Появилось новое, так называемое, РУАС, ПВАК - потенциальное терапевтическое средство, которое проявило свою лечебную эффективность при кожных болезнях млекопитающих. Это средство деривировано из делипидированного, дегликолипидированного вещества, Micobacterium vaccae, существующего при системном склерозе. Все отобранные, рандомизированные больные 18 б-ных после их оценки получали 8 подкожных инъекций 15 мкг ПВАД, 50 мкг ПВАД или плацебо с интервалом в три недели. Средний возраст б-ных составил 48 лет, из которых 14 б-ных были женщины (78%). Режим лечения проходил без каких-либо значительных ПЭ и был высокотолерантным. 20,6% улучшение наблюдали при ПВАК, 15 мкг, при плацебо, - при 16,7%, 50 мкг и 29,8% улучшение при плацебо. В данном пилотном исследовании использовали ПВАД у больных диффузным системным склерозом, проявивших свою безопасность и ассоциированность, а также направленность в отношении улучшения кожных симптомов у больных при дозе 15 мкг. США, Div. of Immunology and Pheumotology, Stanuford Univ., Palo Alto, CA. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.15
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИФФУЗНЫЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Genovese, Mark C.; Chakravarty, Eliza F.; Boyle, David L.; Tutuncu, Zuhre; Thorburn, Christine M.; Halilhodzic, Merita; Kroll, Stewart; Baughman, Jan; Stewart, Stanford; Kavanaugh, Arthur

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.02-04М4.293

A randomized, blinded, parallel group, placebo controlled pilot study evaluating the effect of PVAC treatment in patients with diffuse systemic sclerosis [Text] / Mark C. Genovese [et al.] // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 12. - P2345-2350 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Рандомизированное, слепое, параллельно-групповое, плацебо-контролируемое пилотное исследование, оценивающее эффект производного из Micobacterium vaccae у больных диффузным системным склерозом
Аннотация: Системный прогрессирующий склероз, характеризуется постепенным утолщением кожи и в настоящее время, практически не подлежит лечению. Существующие разработки в этом направлении могут существенно изменить эту ситуацию. Появилось новое, так называемое, РУАС, ПВАК - потенциальное терапевтическое средство, которое проявило свою лечебную эффективность при кожных болезнях млекопитающих. Это средство деривировано из делипидированного, дегликолипидированного вещества, Micobacterium vaccae, существующего при системном склерозе. Все отобранные, рандомизированные больные 18 б-ных после их оценки получали 8 подкожных инъекций 15 мкг ПВАД, 50 мкг ПВАД или плацебо с интервалом в три недели. Средний возраст б-ных составил 48 лет, из которых 14 б-ных были женщины (78%). Режим лечения проходил без каких-либо значительных ПЭ и был высокотолерантным. 20,6% улучшение наблюдали при ПВАК, 15 мкг, при плацебо, - при 16,7%, 50 мкг и 29,8% улучшение при плацебо. В данном пилотном исследовании использовали ПВАД у больных диффузным системным склерозом, проявивших свою безопасность и ассоциированность, а также направленность в отношении улучшения кожных симптомов у больных при дозе 15 мкг. США, Div. of Immunology and Pheumotology, Stanuford Univ., Palo Alto, CA. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИФФУЗНЫЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Genovese, Mark C.; Chakravarty, Eliza F.; Boyle, David L.; Tutuncu, Zuhre; Thorburn, Christine M.; Halilhodzic, Merita; Kroll, Stewart; Baughman, Jan; Stewart, Stanford; Kavanaugh, Arthur

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.09-04М2.33

Association of anemia and physical disability among patients with rheumatoid arthritis [Text] / Chenglong Han [et al.] // J. Rheumatol. - 2007. - Vol. 34, N 11. - P2177-2182 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ассоциация анемии и физической инвалидизации среди больных ревматоидным артритом
Аннотация: Исследованием было охвачено 2495 б-ных ревматоидным артритом (РА), часть из которых лечились инфликсимабом и метотрексатом, а остальные получали метотрексат и плацебо. У всех б-ных исследовали гематологические показатели, а физическую индивидуализацию оценивали по HAQ шкале (Health Assessment Questionarie). Исследование повторяли через 22 нед лечения. У 37% б-ных РА выявлена анемия (Hb у женщин 12 г/дл и у мужчин 13 г/дл). Анемия существенно ухудшала физический статус б-ных (у мужчин и у женщин). Коррекция анемии (повышение Hb '='1 г/дл) повышала физические возможности б-ных, что отражалась на результатах HAQ. Таким образом, анемия является независимым фактором, определяющим неудовлетворительное физическое состояние б-ных РА. США, Centocor Research Inc., Malvern, PA 19355. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: АНЕМИИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Chenglong; Rahman, Mahboob U.; Doyle, Mittie K.; Bathon, Joan M.; Smolen, Josef; Kavanaugh, Arthur; Westhovens, Rene; St.Clair, E.William; Baker, Daniel; Bala, Mohan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.01-04М4.269

Initiative for quality in psoriasis and psoriatic arthritis [Text] / Wolf-Henning Boehncke [et al.] // J. Rheumatol. - 2008. - Vol. 35, N 7. - P1431-1433 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Попытка классификации псориаза и псориатического артрита

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ПСОРИАЗ
ПСОРИАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Boehncke, Wolf-Henning; Adebajo, Ade; Cauli, Alberto; Nash, Peter; Salvarani, Carlo; Kavanaugh, Arthur F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.284

Risk of elevated liver enzymes associated with TNF inhibitor utilisation in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Jeremy Sokolove [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2010. - Vol. 69, N 9. - P1612-1617 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Риск поывшения уровня печеночных ферментов, ассоциированный с применением ингибиторов фактора некроза опухоли, у больных ревматоидным артритом
Аннотация: Возрастание уровня печеночных ферментов аланин- и аспартатаминотрансферазы определяли в сыворотке крови 6861 больного ревматоидным артритом, получавшего терапию ингибиторами фактора некроза опухоли (адалимумаб, этанерцепт или инфликсимаб). Повышение уровня ферментов ( 1х верхний предел нормы ВПН) наблюадлось у 5,9% больных; повышение уровня до 2 х ВПН - у 0,77%. Чаще уровень ферментов повышался под влиянием лечения инфликсимабом, реже - адалимумабом и не наблюдался при использовании этанерцепта (сравнение с модифицирующими заболевание противоревматическими средствами метотрексатом и лефлуномидом). США, Univ. California, CA 90095 Los Angeles. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНГИБИТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ИЗМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sokolove, Jeremy; Strand, Vibeke; Greenberg, Jeffrey D.; Cutis, Jeffrey R.; Kavanaugh, Arthur; Kremer, Joel M.; Anofrei, Alina; Reed, George; Calabree, Leonard; Hooper, Michele; Baumgatner, Scott; Furst, Daniel E.

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска