Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kamei, Junzo$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.225

   
    Involvement of 'дельта'[1]-opioid receptor antagonism in the antitussive effect of 'дельта'-opioid receptor antagonists [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P291-294 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Участие антагонистического [по отношению] к 'дельта'[1]-опиоидным рецепторам действия в противокашлевом эффекте антагонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов
Аннотация: У мышей изучали влияния 'дельта'[1]-антагониста 7-бензилиденналтрексона и 'дельта'[2]-антагониста налтрибена на вызываемый капсаицином кашлевой рефлекс. Заключили, что противокашлевое действие исследуемых в-в, по-видимому, связано с антагонистическим действием по отношению к 'дельта'[1]-опиоидным рецепторам. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* ДЕЛЬТА-
АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.234

   
    Blockade of 'дельта'-opioid receptors prevents morphine-induced place preference in mice [Text] / Tsutomu Suzuki [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P131-137 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Блокада 'дельта'-опиоидных рецепторов предупреждает вызываемое морфином предпочтение места у мышей
Аннотация: У мышей ddY введение антагонистов 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов предупреждало развитие условно-рефлекторного предпочтения места, вызываемое морфином (I). Предположили, что 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции подкрепляющих влияний I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Tsutomu; Yoshiike, Michiharu; Mizoguchi, Hirokazu; Kamei, Junzo; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.1

   
    Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.375

   
    Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.426

    Kamei, Junzo.
    Involvement of 'дельта'[1]-opioid receptors in the antinociceptive effects of mexiletine in mice [Text] / Junzo Kamei, Akiyoshi Saitoh, Yutaka Kasuya // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P169-172 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие 'дельта'[1]-опиоидных рецепторов в антиноцицептивных влияниях мексилетина у мышей
Аннотация: Intraperitoneal administration of mexiletine, at doses of 10 and 30 mg/kg, produced dose-dependent antinociception in the tail-pinch test in both non-diabetic and diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine in diabetic mice was significantly greater than that in non-diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine did not result from the activation of 'мю'- or 'каппа'-opioid receptors in either non-diabetic or diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine was significantly antagonized by naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in both non-diabetic and diabetic mice. Furthermore, the antinociceptive effect of mexiletine was significantly reduced in both non-diabetic and diabetic mice following pretreatment with 7-benzylidenenaltrexone, a selective 'дельта'[1]-opioid receptor antagonist, but not with naltriben, a selective 'дельта'[2]-opioid receptor antagonist. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'1-РЕЦЕПТОРЫ
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Akiyoshi; Kasuya, Yutaka

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.145

   
    Suppression of hyperalgesia in streptozotocin-induced diabetic mice by a lipopolysaccharide from Pantoea agglomerans [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P632-634 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подавление гиперальгезии у мышей со стрептозотоциновым диабетом липополисахаридом из Pantoea agglomerans
Аннотация: Повторные подкожные инъекции мышам с экспериментальным диабетом липополисахарида Pantoea agglomerans приводили к уменьшению частоты сопутствующих болевых ощущений и их тяжести. Однократное введение липополисахарида не давало анальгезирующего эффекта, который отсутствовал также у крыс без диабета. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования липополисахарида P. agglomerans при разработке новых анальгезирующих средств для повышения порога болевой чувствительности при лечении диабетической нейропатии. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Kasuya, Yutaka; Okutomi, Takafumi; Soma, Gen-Ichiro; Mizuno, Den'ichi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.300

    Kamei, Junzo.
    Role of spleen or spleen products in the reduced locomotor-enhancing effect of morphine in diabetic mice [Text] / Junzo Kamei, Akiyoshi Saitoh // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 210, N 1. - P57-60 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Роль селезенки или продуктов из селезенки в снижении у мышей с диабетом стимулирующего влияния морфина на двигательную активность
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' ICR с стрептозотоциновым диабетом спонтанная двигательная активность была существенно выше по сравнению с интактными животными. При п/к введении морфина (I) в дозе 20 мг/кг у мышей с диабетом кол-во движений за 3 ч возрастало с 755 до 1932, а у здоровых животных - с 132 до 6402. Спленэктомия не влияла на повышение I двигательной активности у здоровых мышей. Удаление селезенки у мышей с диабетом усиливало стимулирующий эффект I. Введение интактным мышам надосадочной фракции клеток селезенки мышей с диабетом приводило через 7 дн к снижению стимулирующего эффекта I. Считают, что в селезенке мышей с диабетом присутствуют факторы, модулирующие влияние I на двигательную активность. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Akiyoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.38

    Kamei, Junzo.
    Role of spleen or spleen products in the reduced locomotor-enhancing effect of morphine in diabetic mice [Text] / Junzo Kamei, Akiyoshi Saitoh // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 210, N 1. - P57-60 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Роль селезенки или продуктов из селезенки в снижении у мышей с диабетом стимулирующего влияния морфина на двигательную активность
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' ICR с стрептозотоциновым диабетом спонтанная двигательная активность была существенно выше по сравнению с интактными животными. При п/к введении морфина (I) в дозе 20 мг/кг у мышей с диабетом кол-во движений за 3 ч возрастало с 755 до 1932, а у здоровых животных - с 132 до 6402. Спленэктомия не влияла на повышение I двигательной активности у здоровых мышей. Удаление селезенки у мышей с диабетом усиливало стимулирующий эффект I. Введение интактным мышам надосадочной фракции клеток селезенки мышей с диабетом приводило через 7 дн к снижению стимулирующего эффекта I. Считают, что в селезенке мышей с диабетом присутствуют факторы, модулирующие влияние I на двигательную активность. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Akiyoshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.136

    Ohsawa, Masahiro.
    Pretreatment with the protein kinase C activator phorbol 12,13-dibutyrate attenuates the ethanol-induced loss of the righting reflex in mice: Modification by diabetes [Text] / Masahiro Ohsawa, Junzo Kamei // Brain Res. - 1997. - Vol. 764, N 1-2. - P244-248 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Предварительное воздействие активатора протеинкиназы C, форбол-12,13-дибутирата, снижает вызываемую этанолом потерю рефлекса позы у мышей: модификация при диабете
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ICR форбол-12,13-дибутирата (I) в дозе 50 пмолей в желудочки мозга за 1-4 ч до этанола (II) в дозе 4 г/кг в/б сокращало продолжительность периода потери рефлекса позы с 100 до 60 мин. Снижение дозы I до 10 или 25 пмолей приводило к отсутствию его эффекта. Кальфостин C при совместном введении с I в дозе 3 или 10 пмолей блокировал его эффект. У мышей с диабетом, вызванным предварительным введением стрептозотоцина, обнаружено отсутствие влияния I на наркотическое действие II. Длительность периода наркотического эффекта II при диабете уменьшалась. Считают, что протеинкиназа C вносит вклад в эффекты II. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Ил. 2. Библ. 43
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
РЕФЛЕКС ПОЗЫ
ФОРБОЛ-12,13-ДИБУТИРАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.157

    Ohsawa, Masahiro.
    Pretreatment with the protein kinase C activator phorbol 12,13-dibutyrate attenuates the ethanol-induced loss of the righting reflex in mice: Modification by diabetes [Text] / Masahiro Ohsawa, Junzo Kamei // Brain Res. - 1997. - Vol. 764, N 1-2. - P244-248 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Предварительное воздействие активатора протеинкиназы C, форбол-12,13-дибутирата, снижает вызываемую этанолом потерю рефлекса позы у мышей: модификация при диабете
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ICR форбол-12,13-дибутирата (I) в дозе 50 пмолей в желудочки мозга за 1-4 ч до этанола (II) в дозе 4 г/кг в/б сокращало продолжительность периода потери рефлекса позы с 100 до 60 мин. Снижение дозы I до 10 или 25 пмолей приводило к отсутствию его эффекта. Кальфостин C при совместном введении с I в дозе 3 или 10 пмолей блокировал его эффект. У мышей с диабетом, вызванным предварительным введением стрептозотоцина, обнаружено отсутствие влияния I на наркотическое действие II. Длительность периода наркотического эффекта II при диабете уменьшалась. Считают, что протеинкиназа C вносит вклад в эффекты II. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Ил. 2. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
РЕФЛЕКС ПОЗЫ
ФОРБОЛ-12,13-ДИБУТИРАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.70

   
    The hypoglycemic effect of (7R{*},9aS{*})-7-phenyl-octahydroquinoloizin-2-one in mice [Text] / Hajime Kubo [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 9. - P1114-1117 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Гипогликемический эффект (7R{*}, 9aS{*})-7-фенилоктагидрохинолизин-2-она [(I)] у мышей
Аннотация: Известно, что растительный алкалоид (-)-мультифлорин (II) обладает гипогликемическим действием (ГД) у мышей со стрептозотоциновым диабетом. Синтезировали ряд родственных соединений II, содержащих хинолизидин-2-он, и оценивали их ГД. Установили, что ГД I было в 4 раза выше такового II в тесте толерантности к глюкозе у нормальных мышей. Япония, Inst. of Medicinal Chemistry, Hoshi Univ., 2-4-41, Ebara Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИЗИДИН-2-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kubo, Hajime; Kobayashi, Junji; Higashiyama, Kimio; Kamei, Junzo; Fujii, Yuji; Ohmiya, Shigeru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.79

    Ohsawa, Masahiro.
    Possible involvement of spinal protein kinase C in thermal allodynia and hyperalgesia in diabetic mice [Text] / Masahiro Ohsawa, Junzo Kamei // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 3. - P221-228 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Возможное участие протеинкиназы С спинного мозга в тепловой аллодинии и гипералгезии у мышей с диабетом
Аннотация: У мышей с диабетом реакция на высокотемпературное воздействие на кожу проявлялось значительно быстрее, чем у контрольных животных, или не отличалось, в зависимости от его интенсивности. У первых введение капсаицина за сутки до раздражения вызывало увеличение латентного периода реакции, а у вторых не изменяло его. Аналогичным действием обладал избирательный ингибитор протеинкиназы С, калфостин С. Ингибитор протеинкиназы А не влиял на скорость проявления реакции у крыс обеих групп. У мышей без диабета форболовый эфир уменьшал задержку реакции спустя 60 мин после введения, а у крыс с диабетом не влиял на нее. Действие форболового эфира устранялось введением капсаицина. Делается вывод, что тепловая аллодиния и гипералгезия у мышей с диабетом может быть обусловлена усилением высвобождения вещества Р с последующей активацией протеинкиназы С в спинном мозге. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОДИНИЯ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.219

   
    Characterization of the antinociceptive effects of TRK-820 in the rat [Text] / Takashi Endoh [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 387, N 2. - P133-140 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика антиноцицептивных эффектов TRK-820 у крыс
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
TRK-820
АНАЛЬГЕЗИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АГОНИСТЫ
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Endoh, Takashi; Tajima, Atsushi; Suzuki, Tomohiko; Kamei, Junzo; Suzuki, Tsutomu; Narita, Minoru; Tseng, Leon; Nagase, Hiroshi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.94

    Ohsawa, Masahiro.
    Role of intracellular calcium on the modulation of naloxone-precipitated withdrawal jumping in mophine-dependent mice by diabetes [Text] / Masahiro Ohsawa, Junzo Kamei // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P424-430 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль внутриклеточного кальция в модуляции прыганья у зависимых от морфина мышей с диабетом при [синдроме] отмены, вызванном налоксоном
Аннотация: Интенсивность прыжков у мышей с диабетом, зависимых от морфина, при развитии синдрома отмены, индуцированного налоксоном, была более значительной, чем в контроле. Введение рианодина в желудочки мозга уменьшало эффект налоксона у здоровых мышей, но не у животных с экспериментальным диабетом. Тапсигаргин при введении в желудочки мозга усиливал проявления синдрома лишения только у животных с диабетом. Налоксон стимулировал оборот норадреналина в коре лобной доли только у контрольных мышей. Рианодин блокировал его эффект. Считают, что особенности влияния налоксона на животных при синдроме отмены морфина на фоне экспериментального диабета обусловлены нарушением функционирования внутриклеточных фондов Ca{2+}. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: РИАНОДИН
КАЛЬЦИЙ
МОРФИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
НАЛОКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ТАПСИГАРГИН
ПОВЕДЕНИЕ
ЛОБНАЯ КОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.353

    Ohsawa, Masahiro.
    Role of intracellular calcium on the modulation of naloxone-precipitated withdrawal jumping in mophine-dependent mice by diabetes [Text] / Masahiro Ohsawa, Junzo Kamei // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - P424-430 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль внутриклеточного кальция в модуляции прыганья у зависимых от морфина мышей с диабетом при [синдроме] отмены, вызванном налоксоном
Аннотация: Интенсивность прыжков у мышей с диабетом, зависимых от морфина, при развитии синдрома отмены, индуцированного налоксоном, была более значительной, чем в контроле. Введение рианодина в желудочки мозга уменьшало эффект налоксона у здоровых мышей, но не у животных с экспериментальным диабетом. Тапсигаргин при введении в желудочки мозга усиливал проявления синдрома лишения только у животных с диабетом. Налоксон стимулировал оборот норадреналина в коре лобной доли только у контрольных мышей. Рианодин блокировал его эффект. Считают, что особенности влияния налоксона на животных при синдроме отмены морфина на фоне экспериментального диабета обусловлены нарушением функционирования внутриклеточных фондов Ca{2+}. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РИАНОДИН
КАЛЬЦИЙ
МОРФИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
НАЛОКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ТАПСИГАРГИН
ПОВЕДЕНИЕ
ЛОБНАЯ КОРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.91

   
    Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice [Text] / Yasuyuki Suzuki [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - P521-526 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие U-50488H 'каппа'-опиоидного агониста, у мышей со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yasuyuki; Goto, Kazuhiro; Shiizaki, Kazuhiro; Omiya, Yuji; Ishige, Atsushi; Komatsu, Yasuhiro; Kamei, Junzo

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.155

   
    Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice [Text] / Yasuyuki Suzuki [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - P521-526 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие U-50488H 'каппа'-опиоидного агониста, у мышей со стрептозотоциновым диабетом
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yasuyuki; Goto, Kazuhiro; Shiizaki, Kazuhiro; Omiya, Yuji; Ishige, Atsushi; Komatsu, Yasuhiro; Kamei, Junzo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.338

   
    Modulation of the formalin-induced nociceptive response by diabetes: Possible involvement of intracellular calcium [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - P257-261 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение вызванной формалином ноцицептивной реакции при диабете: возможное вовлечение внутриклеточного кальция
Аннотация: Изучали роль внутриклеточного Ca в ноцицептивной реакции, вызванной формалином (I), при сахарном диабете (СД). Введение I в заднюю лапу мышам вызывало двухфазную ноцицептивную реакцию, включавшую немедленную реакцию (1-я фаза) и тонический компонент (2-я фаза). У мышей с СД длительность 1-й фазы была знач. больше, а длительность 2-й фазы - знач. короче. 1-я фаза реакции была дозозависимой и знач. снижалась, если мышам предварительно вводили рианодин (II), к-рый блокировал выход Ca{2+} из Кл. II также удлинял 2-ю фазу реакции у мышей с СД. У мышей без СД II не влиял ни на 1-ю фазу, ни на 2-ю фазу реакции на введение I. В то же время предварительное введение тапсигаргина (III), к-рый угнетает захват Ca{2+}, вызывало знач. усиление 1-й фазы реакции на I. У мышей без СД III знач. ослаблял 2-ю фазу реакции на I; этот эффект III был дозозависимым. Данные указывают, что изменение болевой реакции на I у мышей с СД может быть связано, по крайней мере частично, с изменением внутриклеточного Ca в спинном мозге. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЗВАННАЯ ФОРМАЛИНОМ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Taki, Kentaro; Ohsawa, Masahiro; Hitosugi, Hideki

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.05-04М6.144

   
    Modulation of the formalin-induced nociceptive response by diabetes: Possible involvement of intracellular calcium [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - P257-261 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение вызванной формалином ноцицептивной реакции при диабете: возможное вовлечение внутриклеточного кальция
Аннотация: Изучали роль внутриклеточного Ca в ноцицептивной реакции, вызванной формалином (I), при сахарном диабете (СД). Введение I в заднюю лапу мышам вызывало двухфазную ноцицептивную реакцию, включавшую немедленную реакцию (1-я фаза) и тонический компонент (2-я фаза). У мышей с СД длительность 1-й фазы была знач. больше, а длительность 2-й фазы - знач. короче. 1-я фаза реакции была дозозависимой и знач. снижалась, если мышам предварительно вводили рианодин (II), к-рый блокировал выход Ca{2+} из Кл. II также удлинял 2-ю фазу реакции у мышей с СД. У мышей без СД II не влиял ни на 1-ю фазу, ни на 2-ю фазу реакции на введение I. В то же время предварительное введение тапсигаргина (III), к-рый угнетает захват Ca{2+}, вызывало знач. усиление 1-й фазы реакции на I. У мышей без СД III знач. ослаблял 2-ю фазу реакции на I; этот эффект III был дозозависимым. Данные указывают, что изменение болевой реакции на I у мышей с СД может быть связано, по крайней мере частично, с изменением внутриклеточного Ca в спинном мозге. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЗВАННАЯ ФОРМАЛИНОМ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Taki, Kentaro; Ohsawa, Masahiro; Hitosugi, Hideki

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.80

   
    Lysophosphatidylcholine activates extracellular signal-regulated kinases 1/2 through reactive oxygen species in rat vascular smooth muscle cells [Text] / Tadashi Yamakawa [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2002. - Vol. 22, N 5. - P752-758 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Активация лизофосфатидилхолином регулируемой внеклеточными сигналами киназы 1/2 в миоцитах сосудистой стенки крыс через реактивные формы кислорода
Аннотация: Действие лизофосфатидилхолина (ЛФХ) на культивируемые миоциты стенки взятой у 12-нед. крыс аорты вызывало увеличение содержания реактивных форм кислорода в клетках, сопровождавшееся усилением экспрессии c-fos и блокируемое дифенилениодинием (ДФИ). Активирующее влияние ЛФХ на регулируемую внеклеточными сигналами киназу 1/2 оказывалось подавленным в присутствии N-ацетил-L-цистеина или 'альфа'-токоферола. Аналогичные результаты получили в опытах на миоцитах сосудистой стенки штамма А10. Предварительная обработка клеток ДФИ устраняла упомянутую активацию киназы. Сверхэкспрессия доминант-негативного p47phox в клетках А10 тоже блокировала данную активацию. Япония, Yokahama City University Medical Center. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИОЦИТЫ
КИНАЗА 1/2
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
РАДИКАЛЫ КИСЛОРОДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamakawa, Tadashi; Tanaka, Shun-ichi; Yamakawa, Yuko; Kamei, Junzo; Numaguchi, Kotaro; Motley, Evangeline D.; Inagami, Tadashi; Eguchi, Satoru
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)