Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Joshi, Bindu$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.355

    Joshi, Bindu.
    Characterization by arbitrary primer polymerase chain reaction of polychlorinated biphenyl (PCB)-degrading stains of Comamonas testosteroni isolated from PCB-contaminated soil [Text] / Bindu Joshi, Satish Walia // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 7. - P612-619 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Характеристика с помощью произвольных праймеров полимеразной цепной реакции штаммов Comamonas testosteroni, выделенных из почвы, загрязненной хлорированными бифенилами (PCB), и способных к разложению PCB
Аннотация: Из почв, загрязненных автомобилестроительными предприятиями под Нью-Йорком, выделены бактерии, способные разлагать бифенилы и полихлорбифенилы (PCB). Из 21 выделенной бактерии 13 идентифицированы как Comamonas testosteroni, составляющая 60% всей бактериальной популяции. Другие идентифицированы как Acidovorax facilis, Alcaligenes xylosoxydans, Bacillus sphericus, Hydrogenophaga pseudoflava, Pseudomonas avanae, Rhodococcus fascians. Методом ПЦР более подробно охарактеризована Comamonas testosteroni. Показана высокая степень вариабельности среди изолятов C. testosteroni. Большая часть изолятов способна разрушать более 95% от PCB до пентахлорбифенила. Только 4 изолята способны разрушать более чем 80% гексахлорбифенила. Все 12 изолятов C. testosteroni способны атаковать 2,3,4,5,6,3',4'-гептахлорбифенил, что свидетельствует о работе 3,4-диоксигеназы. 2,3-диоксибифенил-1,2-диоксигеназная активность также найдена у большинства изолятов C. testosteroni. У 11 штаммов обнаружена 2,3-диоксибифенил-1,2-диоксигеназная активность, специфичная к 2,3-диоксибифенилу, а изолят BW169 мог метаболизировать и 2,3-диоксибифенил и 4-метилкатехол, а изолят BW74 способен метаболизировать 2,3-диоксибифенил, 4-хлоркатехол и 4-метилкатехол. Проведена дальнейшая характеристика этих изолятов методом ПЦР. Использование праймера OPJ6 привело к амплификации общего фрагмента ДНК C. testosteroni длиной 450 нп, а праймера OPJ14 - 650 нп фрагмента, хотя картины ПЦР, полученные с использованием праймера OPJ14 и комбинации двух праймеров, различались. Результаты показывают, что случайно инициированная ПЦР может быть использована для получения фингерпринтов изолятов C. testosteroni. США, Dep. Biol. Sci. & Inst. Biochem. & Biotechnol., Oakland Univ., Rochester, MI 48309. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
БИФЕНИЛЫ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ПОЧВА
ЗАГРЯЗНЕННАЯ ПОЧВА
МИКРООРГАНИЗМ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ШТАММОВ

Доп.точки доступа:
Walia, Satish

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.71

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demosntrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. II. In vivo efficacy and pharmacokinetic studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P61-69 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. II. Эффективность in vivo и фармакокинетические исследования
Аннотация: Крысам вводили меченый BMD188 тремя путями, в/б, в/в и орально. Обнаружили низкую ('ЭКВИВ'8%) абсорбцию вещества при оральном введении и высокую ('ЭКВИВ'70%) при в/бр введении. Показали, что Т[1/2] вещества было около 50 ч; пост-абсорбция и элиминация радиоактивности плазмы были сходны с величинами при в/в введении. При исследовании in vivo показали, что при в/б введении BMD188 значительно ингибировал первичный рост и инвазию клеток рака простаты Du145, имплантированных мышам SCID или nude. Гистологическим исследованием показано, что ингибирующее действие BMD188 происходило вследствии индукции апоптоза in vivo. Т. о., показано, что BMD188 может иметь клиническое применение при лечении рака простаты. США, Wayne State Univ. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Zhang, Chen; Johnson, Carl R.; Marnett, Lawrence J.; Honn, kenneth V.; Crissman, John D.; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.78

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demonstrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. I. In vitro studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P51-60 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. I. Исследования in vitro
Аннотация: Синтезировали серию новых циклических соединений гидроксамовой кислоты, которые показали разную степень ингибирования арахидонат 12-липоксигеназы. Исследовали действие этих соединений на клетках рака предстательной железы человека. Вначале, все соединения были скринированы на андроген-независимых клетках аденокарциномы PC3. На основе величине LD[50] были выделены лидирующие соединения, которые исследовались на цитотоксическое действие по отношению к различным клеткам рака простаты, а так же по отношению к нормальным клеткам. Далее была определена молекулярная природа гибели клеток и потенциальные механизмы гибели клеток. Показали, что лидирующее соединение, BMD188, на клетках PC3 имело LD[50] около 10 мкМ и вызывало апоптоз в этих клетках, а так же в других клетках рака простаты, включая клетки с фенотипом множественной лекарственной устойчивости. Апоптоз, индуцированный BMD188, ингибировался ингибиторами сериновых протеаз TPCK и TLCK, в той же степени, что и ингибиторами каспаз DEVD и zVAD. Т. о., подтверждено, что это соединение может иметь терапевтический потенциал. США, Wayne State Univ. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.263

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demosntrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. II. In vivo efficacy and pharmacokinetic studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P61-69 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. II. Эффективность in vivo и фармакокинетические исследования
Аннотация: Крысам вводили меченый BMD188 тремя путями, в/б, в/в и орально. Обнаружили низкую ('ЭКВИВ'8%) абсорбцию вещества при оральном введении и высокую ('ЭКВИВ'70%) при в/бр введении. Показали, что Т[1/2] вещества было около 50 ч; пост-абсорбция и элиминация радиоактивности плазмы были сходны с величинами при в/в введении. При исследовании in vivo показали, что при в/б введении BMD188 значительно ингибировал первичный рост и инвазию клеток рака простаты Du145, имплантированных мышам SCID или nude. Гистологическим исследованием показано, что ингибирующее действие BMD188 происходило вследствии индукции апоптоза in vivo. Т. о., показано, что BMD188 может иметь клиническое применение при лечении рака простаты. США, Wayne State Univ. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Zhang, Chen; Johnson, Carl R.; Marnett, Lawrence J.; Honn, kenneth V.; Crissman, John D.; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.320

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demonstrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. I. In vitro studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P51-60 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. I. Исследования in vitro
Аннотация: Синтезировали серию новых циклических соединений гидроксамовой кислоты, которые показали разную степень ингибирования арахидонат 12-липоксигеназы. Исследовали действие этих соединений на клетках рака предстательной железы человека. Вначале, все соединения были скринированы на андроген-независимых клетках аденокарциномы PC3. На основе величине LD[50] были выделены лидирующие соединения, которые исследовались на цитотоксическое действие по отношению к различным клеткам рака простаты, а так же по отношению к нормальным клеткам. Далее была определена молекулярная природа гибели клеток и потенциальные механизмы гибели клеток. Показали, что лидирующее соединение, BMD188, на клетках PC3 имело LD[50] около 10 мкМ и вызывало апоптоз в этих клетках, а так же в других клетках рака простаты, включая клетки с фенотипом множественной лекарственной устойчивости. Апоптоз, индуцированный BMD188, ингибировался ингибиторами сериновых протеаз TPCK и TLCK, в той же степени, что и ингибиторами каспаз DEVD и zVAD. Т. о., подтверждено, что это соединение может иметь терапевтический потенциал. США, Wayne State Univ. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.302

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demosntrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. II. In vivo efficacy and pharmacokinetic studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P61-69 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. II. Эффективность in vivo и фармакокинетические исследования
Аннотация: Крысам вводили меченый BMD188 тремя путями, в/б, в/в и орально. Обнаружили низкую ('ЭКВИВ'8%) абсорбцию вещества при оральном введении и высокую ('ЭКВИВ'70%) при в/бр введении. Показали, что Т[1/2] вещества было около 50 ч; пост-абсорбция и элиминация радиоактивности плазмы были сходны с величинами при в/в введении. При исследовании in vivo показали, что при в/б введении BMD188 значительно ингибировал первичный рост и инвазию клеток рака простаты Du145, имплантированных мышам SCID или nude. Гистологическим исследованием показано, что ингибирующее действие BMD188 происходило вследствии индукции апоптоза in vivo. Т. о., показано, что BMD188 может иметь клиническое применение при лечении рака простаты. США, Wayne State Univ. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Zhang, Chen; Johnson, Carl R.; Marnett, Lawrence J.; Honn, kenneth V.; Crissman, John D.; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.312

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demonstrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. I. In vitro studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P51-60 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. I. Исследования in vitro
Аннотация: Синтезировали серию новых циклических соединений гидроксамовой кислоты, которые показали разную степень ингибирования арахидонат 12-липоксигеназы. Исследовали действие этих соединений на клетках рака предстательной железы человека. Вначале, все соединения были скринированы на андроген-независимых клетках аденокарциномы PC3. На основе величине LD[50] были выделены лидирующие соединения, которые исследовались на цитотоксическое действие по отношению к различным клеткам рака простаты, а так же по отношению к нормальным клеткам. Далее была определена молекулярная природа гибели клеток и потенциальные механизмы гибели клеток. Показали, что лидирующее соединение, BMD188, на клетках PC3 имело LD[50] около 10 мкМ и вызывало апоптоз в этих клетках, а так же в других клетках рака простаты, включая клетки с фенотипом множественной лекарственной устойчивости. Апоптоз, индуцированный BMD188, ингибировался ингибиторами сериновых протеаз TPCK и TLCK, в той же степени, что и ингибиторами каспаз DEVD и zVAD. Т. о., подтверждено, что это соединение может иметь терапевтический потенциал. США, Wayne State Univ. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.139

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demosntrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. II. In vivo efficacy and pharmacokinetic studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P61-69 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. II. Эффективность in vivo и фармакокинетические исследования
Аннотация: Крысам вводили меченый BMD188 тремя путями, в/б, в/в и орально. Обнаружили низкую ('ЭКВИВ'8%) абсорбцию вещества при оральном введении и высокую ('ЭКВИВ'70%) при в/бр введении. Показали, что Т[1/2] вещества было около 50 ч; пост-абсорбция и элиминация радиоактивности плазмы были сходны с величинами при в/в введении. При исследовании in vivo показали, что при в/б введении BMD188 значительно ингибировал первичный рост и инвазию клеток рака простаты Du145, имплантированных мышам SCID или nude. Гистологическим исследованием показано, что ингибирующее действие BMD188 происходило вследствии индукции апоптоза in vivo. Т. о., показано, что BMD188 может иметь клиническое применение при лечении рака простаты. США, Wayne State Univ. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Zhang, Chen; Johnson, Carl R.; Marnett, Lawrence J.; Honn, kenneth V.; Crissman, John D.; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.166

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD188, demonstrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Text]. I. In vitro studies / Li Li [et al.] // Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - P51-60 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD188, оказывает действие против рака простаты, индуцируя апоптоз. I. Исследования in vitro
Аннотация: Синтезировали серию новых циклических соединений гидроксамовой кислоты, которые показали разную степень ингибирования арахидонат 12-липоксигеназы. Исследовали действие этих соединений на клетках рака предстательной железы человека. Вначале, все соединения были скринированы на андроген-независимых клетках аденокарциномы PC3. На основе величине LD[50] были выделены лидирующие соединения, которые исследовались на цитотоксическое действие по отношению к различным клеткам рака простаты, а так же по отношению к нормальным клеткам. Далее была определена молекулярная природа гибели клеток и потенциальные механизмы гибели клеток. Показали, что лидирующее соединение, BMD188, на клетках PC3 имело LD[50] около 10 мкМ и вызывало апоптоз в этих клетках, а так же в других клетках рака простаты, включая клетки с фенотипом множественной лекарственной устойчивости. Апоптоз, индуцированный BMD188, ингибировался ингибиторами сериновых протеаз TPCK и TLCK, в той же степени, что и ингибиторами каспаз DEVD и zVAD. Т. о., подтверждено, что это соединение может иметь терапевтический потенциал. США, Wayne State Univ. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BMD188
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.136

   
    Apoptosis in the absence of cytochrome c accumulation in the cytosol [Text] / Dean G. Tang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 2. - P380-384 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Апоптоз в отсутствие аккумулирования цитохрома с в цитозоле
Аннотация: Исследовали взаимоотношения между выделением из митохондрий (Мх) и накоплением в цитозоле цитохрома с (Цх) и апоптозной гибелью клеток лимфомы U937 при их обработке различными агентами - индукторами апоптоза. Показано, что стауроспорин вызывает высвобождение Цх из Мх, к-рое предшествует развитию фрагментации ДНК и других признаков апоптоза. Препарат BMD188 индуцирует апотоз этих клеток без выделения Цх из Мх. Те же различия продемонстрированы на лейкозных клетках HL60 и на эпителиальных клетках РС3. Сделан вывод, что выделение Цх из Мх как ранний признак апоптоза зависит от типа клеток и от индуктора апоптоза. США, Dep. Radiation Oncology, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 12
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЦИТОХРОМ C
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ МИТОХОНДРИИ
НАКОПЛЕНИЕ В ЦИТОЗОЛЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ U 937
КЛЕТКИ HL 60

Доп.точки доступа:
Tang, Dean G.; Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.86

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD 188, demonstrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Текст]. I. In vitro studies / Li Li [и др.] // Prostate. - 1999. - Vol. 41, N 1 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD 188, показывает противораковые свойства, индуцируя апоптоз: исследования in vitro
Аннотация: Синтезировали серию новых циклических соединений гидроксамовой кислоты, которые показали различную степень ингибирования 12-липооксигеназы арахидоната. Исследовали действие этих соединений на линиях клеток рака простаты человека. Показали, что 30% всех веществ индуцировали апоптоз в клетках PC3 с LD[50]=10-20 мкМ. Было выделено соединение-лидер, BMD188, (цис-1-гидрокси-4-(1нафтил)-6-октилпиперидин-2-он), которое ингибировало клетки PC3 с LD[50]=10 мкМ. BMD188 вызывал апоптоз в других типах клеток рака простаты, включая клетки с множественной лекарственной устойчивостью. По отношению к нормальным клеткам BMD188 был в 2-5 раз менее токсичен. Апоптоз, индуцированный BMD188Z, не зависел от его ингибирующего действия на липооксигеназу и ингибировался различными протеазными ингибиторами TPCK и TLCK, а также ингибиторами каспазы DEVD и zVAD. Также показали, что BMD188 ингибирует первичный рост и локальную инвазию клеток Du145, имплантированных мышам nude или SCID. Т. о., это соединение может найти применение для лечения рака простаты человека. США, Wayne St. Univ., Detroit
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.131

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD 188, demonstrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Текст]. I. In vitro studies / Li Li [и др.] // Prostate. - 1999. - Vol. 41, N 1 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD 188, показывает противораковые свойства, индуцируя апоптоз: исследования in vitro
Аннотация: Синтезировали серию новых циклических соединений гидроксамовой кислоты, которые показали различную степень ингибирования 12-липооксигеназы арахидоната. Исследовали действие этих соединений на линиях клеток рака простаты человека. Показали, что 30% всех веществ индуцировали апоптоз в клетках PC3 с LD[50]=10-20 мкМ. Было выделено соединение-лидер, BMD188, (цис-1-гидрокси-4-(1нафтил)-6-октилпиперидин-2-он), которое ингибировало клетки PC3 с LD[50]=10 мкМ. BMD188 вызывал апоптоз в других типах клеток рака простаты, включая клетки с множественной лекарственной устойчивостью. По отношению к нормальным клеткам BMD188 был в 2-5 раз менее токсичен. Апоптоз, индуцированный BMD188Z, не зависел от его ингибирующего действия на липооксигеназу и ингибировался различными протеазными ингибиторами TPCK и TLCK, а также ингибиторами каспазы DEVD и zVAD. Также показали, что BMD188 ингибирует первичный рост и локальную инвазию клеток Du145, имплантированных мышам nude или SCID. Т. о., это соединение может найти применение для лечения рака простаты человека. США, Wayne St. Univ., Detroit
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.284

   
    A novel hydroxamic acid compound, BMD 188, demonstrates anti-prostate cancer effects by inducing apoptosis [Текст]. I. In vitro studies / Li Li [и др.] // Prostate. - 1999. - Vol. 41, N 1 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Новое соединение гидроксамовой кислоты, BMD 188, показывает противораковые свойства, индуцируя апоптоз: исследования in vitro
Аннотация: Синтезировали серию новых циклических соединений гидроксамовой кислоты, которые показали различную степень ингибирования 12-липооксигеназы арахидоната. Исследовали действие этих соединений на линиях клеток рака простаты человека. Показали, что 30% всех веществ индуцировали апоптоз в клетках PC3 с LD[50]=10-20 мкМ. Было выделено соединение-лидер, BMD188, (цис-1-гидрокси-4-(1нафтил)-6-октилпиперидин-2-он), которое ингибировало клетки PC3 с LD[50]=10 мкМ. BMD188 вызывал апоптоз в других типах клеток рака простаты, включая клетки с множественной лекарственной устойчивостью. По отношению к нормальным клеткам BMD188 был в 2-5 раз менее токсичен. Апоптоз, индуцированный BMD188Z, не зависел от его ингибирующего действия на липооксигеназу и ингибировался различными протеазными ингибиторами TPCK и TLCK, а также ингибиторами каспазы DEVD и zVAD. Также показали, что BMD188 ингибирует первичный рост и локальную инвазию клеток Du145, имплантированных мышам nude или SCID. Т. о., это соединение может найти применение для лечения рака простаты человека. США, Wayne St. Univ., Detroit
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСАМОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhu, Zhenyu; Joshi, Bindu; Porter, Arthur T.; Tang, Dean G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)