СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jorgensen, Casper$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.244

Jorgensen, Casper.
Isolation and characterization of mutations in the Escherichia coli regulatory protein XapR [Text] / Casper Jorgensen, Gert Dandanell // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 14. - P4397-4403 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутаций в регуляторном белке XapR Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli дикого типа полная экспрессия ксантозинфосфорилазы XapA требует функционального белка XapR и его индукторов: ксантозина или дезоксиинозина, к-рый менее активен, чем ксантозин. Выделены и изучены мутанты, к-рые могут индуцироваться ксантозином и др. нуклеозидами. Секвенирование мутантов показало, что для правильного взаимодействия с индуктором требуются 2 области XapR, состоящие из остатков 104-132 и 203-210. С использованием в кач-ве модели 3-мерной структуры белка CysB из Klebsiella aerogenes показано, что эти области расположены рядом в XapR и могут прямо участвовать в связывании ксантозина. Дания, Dep. Biol. Chem., Inst. Mol. Biol., Univ. Copenhagen, 1307 Copenhagen K. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КСАНТОЗИНФОСФОРИЛАЗЫ XAPA
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ XAPR
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНДУКТОРЫ
КСАНТОЗИН
ДЕЗОКСИИНОЗИН
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dandanell, Gert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.283

Jorgensen, Casper Moller.
CTP limitation increases expression of CTP synthase in Lactococcus lactis [Text] / Casper Moller Jorgensen, Karin Hammer, Jan Martinussen // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 22. - P6562-6574 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ограничение CTP увеличивает экспрессию CTP-синтазы у Lactococcus lactis
Аннотация: CTP-синтаза кодируется геном pyrG и катализирует превращение UTP в CTP. Сконструировали pyrG-мутант Lactococcus lactis с потребностью в цитидине, в котором 'бета'-галактозидазная активность в pyrG-lacLM-транскрипционном гибриде была использована, чтобы проконтролировать экспрессию гена pyrG. Обнаружили, что 10-кратное уменьшение пула CTP, индуцированное ограничением цитидина, сразу увеличивает экспрессию гена pyrG L. lactis. Конечный уровень экспрессии pyrG в 37 раз выше, чем неиндуцированный уровень. Ограничение CTP инициировало воздействия на основной клеточный метаболизм, и как РНК синтез, так и белковый синтез были ингибированы. Экспрессия pyrG реагирует только на клеточный уровень CTP, на уровень пулов UTP, GTP и ATP не реагирует. Идентифицировали в нетранслируемой pyrG лидерной последовательности потенциальную структуру терминатора. Эта структура необходима для регуляции гена pyrG. Предложили модель для регуляции pyrG в L. lactis и в других грамположительных бактериях, в которых экспрессия pyrG непосредственно связана с концентрацией CTP через аттенюаторный механизм. При нормальных концентрациях CTP в лидерном участке pyrG образуется терминатор. Результатом этого процесса является уменьшение продукции CTP-синтазы. При низких конц-иях CTP РНК-полимераза задерживается на участке из C-остатков в лидерном участке pyrG, что позволяет образоваться антитерминатору и продолжиться транскрипции. Модель описанного процесса, следовательно, не включает какой-либо трансактивирующий белок для улавливания конц-ии CTP, как прежде предполагалось для Bacillus subtilis. Дания, Bacterial Physiology and Genetics, BioCentrum-DTU, Technical Univ. of Denmark, DK-2800 Kgs. Lyngby. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ЦТФ
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЦТФ-СИНТАЗА
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЦТФ-СИНТАЗЫ PYRG
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hammer, Karin; Martinussen, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.324

Expression of the pyrG gene determines the pool sizes of CTP and dCTP in Lactococcus lactis [Text] / Casper M. Jorgensen [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2004. - Vol. 271, N 12. - P2438-2445 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия гена pyrG определяет размер пулов CTP и dCTP в Lactococcus lactis
Аннотация: Ген pyrG из Lactococcus lactis кодирует синтазу (EC 6.4.3.2), превращающую UTP в CTP. Сконструировали серии штаммов с различными уровнями экспрессии pyrG путем инсерции искусственных промоторов различной силы перед pyrG. Уровни экспрессии данных штаммов составляли 3-665% от уровня дикого типа. Снижение уровня экспрессии CTP-синтазы до 43% не влияло на скорость роста. Исследовали, как уровень экспрессии pyrG влияет на размер пулов нуклеотидов в клетке. При уровне экспрессии дикого типа GTP-синтаза полностью контролировала концентрацию GTP с коэффициентом контроля, близким к 1 и отрицательным коэффициентом -0,28 для концентрации UTP. Для концентрации dGTP рассчитанный коэффициент контроля составил 0,49. Обсуждается возможное применение этих данных для исследования гомеостаза пулов нуклеотидов. Дания, Bacterial Physiology and Genetics, BioCentrum-DTU, Technical Univ. of Denmark, Kgs. Lyngby. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CTP-СИНТАЗЫ PYRG
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАЗЛИЧНЫЕ УРОВНИ
ВЛИЯНИЕ НА
НУКЛЕОТИДЫ
РАЗМЕР ПУЛОВ
CTP
DCTP
МЕТАБОЛИЗМ/UTP'-'CTP
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jorgensen, Casper M.; Hammer, Karin; Jensen, Peer R.; Martinussen, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.260

Elsholz, Alexander K. W.
The number of G residues in the Bacillus subtilis pyrG initially transcribed region governs reiterative transcription-mediated regulation [Text] / Alexander K. W. Elsholz, Casper Moller Jorgensen, Robert L. Switzer // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 5. - P2176-2180 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ряд остатков G в начальном транскрибируемом районе pyrG Bacillus subtilis находится под управлением повторяющейся транскрипционно-опосредованной регуляции
Аннотация: В дерепрессии экспрессии pyrG в Bacillus subtilis участвует ГТФ-чувствительная повторяющаяся транскрипция, которая приводит к введению до 11 экстра G остатков на 5'-концах pyrG-транскриптов. Инсерция трех или более дополнительных G на 5'-конце начального транскрибируемого района pyrG прекращает повторяющуюся транскрипцию и вызывает конститутивную экспрессию. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of Illinois, Urbana, Illinois 61801. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦТФ-СИНТЕТАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЦТФ-СИНТЕТАЗЫ PYRG
ТРАНСКРИПЦИЯ
НАЧАЛЬНЫЙ ТРАНСКРИБИРУЕМЫЙ РАЙОН
КОНСТИТУТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jorgensen, Casper Moller; Switzer, Robert L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска