Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jang, Byeong-Churl$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.105

   

    Serum withdrawal-induced post-transcriptional stabilization of cyclooxygenase-2 mRNA in MDA-MB-231 mammary carcinoma cells requires the activity of the p38 stress-activated protein kinase [Text] / Byeong-Churl Jang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 50. - P39507-39515 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Посттранскрипционная стабилизация мРНК циклооксигеназы-2, индуцированная удалением сыворотки, в клетках карциномы молочной железы MDA-MB-231 необходима для активности стресс-активируемой протеинкиназы p38
Аннотация: Описан уникальный посттранскрипционной механизм регуляции стабильности мРНК циклооксигеназы-2 (COX-2) в клетках MDA-MB-231. Высокие уровни мРНК, белка и ферментативной активности COX-2 индуцируются удалением сыворотки и мощно ингибируются добавлением сыворотки или сывороточного фактора с мол. м. 100 кД. SB203580, ингибитор стресс-активируемой протеинкиназы p38 (SAPK), и избыточная экспрессия доминантно-негативной конструкции p38'альфа' значительно снижают уровень мРНК COX-2, индуцированный удалением сыворотки. Это объясняется тем, что период полураспада мРНК COX-2 снижается с 9 до 4,5 ч после обработки SB203580. Т. обр., путь передачи сигнала с помощью p38 SAPK необходим для стабильности мРНК COX-2. США, Ctr for Vascular Biol., Dept. Physiol., Univ. Connecticut Hlth Ctr, 263 Farmington Ave., Farmington, CT 06030-3501. E-mail: hla@sun.uchc.edu. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ

ТИП 2

РНК МАТРИЧНАЯ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

P38

АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ MDA-MB-231


Доп.точки доступа:
Jang, Byeong-Churl; Sanchez, Teresa; Schaefers, Heinz-Jurgen; Grifan, Ovidiu C.; Liu, Catherine H.; Creminon, Christophe; Huan, Chi-Kuang; Hla, Timothy


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.08-04Т4.58

    Jang, Byeong-Churl.

    Induction of COX-2 in human airway cells by manganese: Role of PI3K/PKB, p38 MAPK, PKCs, Src, and glutathione depletion [Text] / Byeong-Churl Jang // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 1. - P120-126 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Индукция марганцем циклооксигеназы-2 в клетках дыхательных путей человека: роль PI3K/PKB, митоген-активируемой протеинкиназы р38, PKCs, Src и снижения глутатиона
Аннотация: Воздействие MnCl[2] на культивируемые клетки легочного эпителия А549 сопровождалось повышением экспрессии мРНК и белка циклооксигеназы-2(Цг). Эффект Mn{2+} сопровождался активацией киназ, активируемых внеклеточными сигналами (ERK), митоген-активируемой протеинкиназы р38, киназ JNK, ATF-2 и PKB, но не ядерного транскрипционного фактора 'каппа'B, и снижением содержания Г-SH. Ингибитор р38, SB203580, ингибитор PI3K/PKB, LY294002, ингибиторы протеинкиназы C, GO938 и GF109203X, ингибитор Src, PP1, или SH-содержащие агенты препятствовали повышению экспрессии Цг под действием Mn{2+}. Сделан вывод, что усиление транскрипции Цг под действием Mn{2+} реализуется множественными сигнальными каскадами и снижением содержания Г-SH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: МАРГАНЕЦ
КЛЕТКИ ЛЕГОЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ

МРНК

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2

ГЛУТАТИОН



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.83

   

    Sanguinarine induces apoptosis in A549 human lung cancer cells primarily via cellular glutathione depletion [Text] / Byeong-Churl Jang [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 2. - P281-287 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Сангвинарин индуцирует апоптоз клеток рака легкого человека А549 первично путем снижения клеточного глутатиона
Аннотация: Воздействие бензофенантридинового алкалоида сангвинарина (I) на клетки рака легкого человека А549 зависимым от конц-ии и продолжительности экспозиции образом индуцировало развитие апоптоза. Неселективный ингибитор каспаз, z-VAD-fmk, блокировал этот эффект I. N-ацетилцистеин супрессировал проапоптический эффект I и активацию каспаз. Ингибирования митоген-активируемых протеинкиназ или МКР-1 не влияло на цитотоксический эффект I. Считают, что вызываемый I апоптоз реализуется путем снижения клеточного глутатиона и последующей активации каспаз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО А549

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

САНГВИНАРИН

АПОПТОЗ

ГЛУТАТИОН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Jang, Byeong-Churl; Park, Jong-Gu; Song, Dae-Kyu; Baek, Won-Ki; Yoo, Sun Kyun; Jugn, Kyung-Hwan; Park, Gy-Young; Lee, Tae-Yun; Suh, Seong-Il


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.10-04Н1.80

   

    Sanguinarine induces apoptosis in A549 human lung cancer cells primarily via cellular glutathione depletion [Text] / Byeong-Churl Jang [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 2. - P281-287 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Сангвинарин индуцирует апоптоз клеток рака легкого человека А549 первично путем снижения клеточного глутатиона
Аннотация: Воздействие бензофенантридинового алкалоида сангвинарина (I) на клетки рака легкого человека А549 зависимым от конц-ии и продолжительности экспозиции образом индуцировало развитие апоптоза. Неселективный ингибитор каспаз, z-VAD-fmk, блокировал этот эффект I. N-ацетилцистеин супрессировал проапоптический эффект I и активацию каспаз. Ингибирования митоген-активируемых протеинкиназ или МКР-1 не влияло на цитотоксический эффект I. Считают, что вызываемый I апоптоз реализуется путем снижения клеточного глутатиона и последующей активации каспаз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО А549

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

САНГВИНАРИН

АПОПТОЗ

ГЛУТАТИОН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Jang, Byeong-Churl; Park, Jong-Gu; Song, Dae-Kyu; Baek, Won-Ki; Yoo, Sun Kyun; Jugn, Kyung-Hwan; Park, Gy-Young; Lee, Tae-Yun; Suh, Seong-Il


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.57

    Jang, Byeong-Churl.

    Induction of COX-2 in human airway cells by manganese: Role of PI3K/PKB, p38 MAPK, PKCs, Src, and glutathione depletion [Text] / Byeong-Churl Jang // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 1. - P120-126 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Индукция марганцем циклооксигеназы-2 в клетках дыхательных путей человека: роль PI3K/PKB, митоген-активируемой протеинкиназы р38, PKCs, Src и снижения глутатиона
Аннотация: Воздействие MnCl[2] на культивируемые клетки легочного эпителия А549 сопровождалось повышением экспрессии мРНК и белка циклооксигеназы-2(Цг). Эффект Mn{2+} сопровождался активацией киназ, активируемых внеклеточными сигналами (ERK), митоген-активируемой протеинкиназы р38, киназ JNK, ATF-2 и PKB, но не ядерного транскрипционного фактора 'каппа'B, и снижением содержания Г-SH. Ингибитор р38, SB203580, ингибитор PI3K/PKB, LY294002, ингибиторы протеинкиназы C, GO938 и GF109203X, ингибитор Src, PP1, или SH-содержащие агенты препятствовали повышению экспрессии Цг под действием Mn{2+}. Сделан вывод, что усиление транскрипции Цг под действием Mn{2+} реализуется множественными сигнальными каскадами и снижением содержания Г-SH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.23
Рубрики: МАРГАНЕЦ
КЛЕТКИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.11-04М1.97

   

    Sanguinarine induces apoptosis in A549 human lung cancer cells primarily via cellular glutathione depletion [Text] / Byeong-Churl Jang [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 2. - P281-287 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Сангвинарин индуцирует апоптоз клеток рака легкого человека А549 первично путем снижения клеточного глутатиона
Аннотация: Воздействие бензофенантридинового алкалоида сангвинарина (I) на клетки рака легкого человека А549 зависимым от конц-ии и продолжительности экспозиции образом индуцировало развитие апоптоза. Неселективный ингибитор каспаз, z-VAD-fmk, блокировал этот эффект I. N-ацетилцистеин супрессировал проапоптический эффект I и активацию каспаз. Ингибирования митоген-активируемых протеинкиназ или МКР-1 не влияло на цитотоксический эффект I. Считают, что вызываемый I апоптоз реализуется путем снижения клеточного глутатиона и последующей активации каспаз
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО А549

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

САНГВИНАРИН

АПОПТОЗ

ГЛУТАТИОН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Jang, Byeong-Churl; Park, Jong-Gu; Song, Dae-Kyu; Baek, Won-Ki; Yoo, Sun Kyun; Jugn, Kyung-Hwan; Park, Gy-Young; Lee, Tae-Yun; Suh, Seong-Il


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)