СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jaiswal, Neelam$<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.170

Differential regulation of prostaglandin synthesis by angiotensin peptides in porcine aortic smooth muscle cells: Subtypes of angiotensin receptors involved [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P664 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция синтеза простагландинов ангиотензиновыми пептидами в гладкомышечных клетках аорты свиньи: вовлеченные подтипы ангиотензиновых рецепторов
Аннотация: We determined the role of AT[1] and AT[2] angiotensin receptors as mediators of prostaglandin (PG) release and mobilization of intracellular Ca{++} in cultures of porcine vascular smooth muscle cells (VSMC) with subtype-selective angiotensin (Ang) II receptor antagonists. The binding of [{125}I]Ang II to porcine VSMC showed an equilibrium constant (K[D]) of 0.52 nM and a binding capacity (B[max]) of 14.8 fmol/mg protein. Using the AT[1] antagonists DuP 753, its metabolite EXP 3174, and L-158,809, [{125}I]Ang II binding was displaced in a clearly biphasic manner, indicating the presence of two binding sites. Consistent with this, the AT[2] antagonist CGP 42112A also displayed a biphasic curve, whereas another AT[2] antagonist, PD 123177, showed a 20% reduction in binding. Ang I, Ang II and Ang-(1-7) stimulated PGE[2] as well as PGl[2] synthesis in a dose-dependent pattern. Ang II but not Ang I or Ang-(1-7) also caused an increase in the intracellular concentration of Ca{++}. These data show that Ang I and Ang II stimulate PGE[2] and PGI[2] release via activation of both AT[1] and AT[2] receptors in porcine VSMC. Ang II stimulates intracellular CA{++} mobilization via activation of AT[1] receptors only. Because Ang-(1-7) enhanced PGE[2] and PGI[2] release via activation of angiotensin receptors having greater affinity for PD 123177 than CGP 42112A, although CGP 42112A showed a greater ability to block the Ang I response, these data further suggest differences in these two compounds at AT[2] receptors. Moreover, differential activation of subtypes of angiotensin receptors linked to secretion of PG and to Ca{++} mobilization may be important determinants in the local control of vascular tone. США, Dep. of Neurosciences, The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Fuclid Avenue, Cleveland, OH 44195-5070. Библ. 62

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
АНГИОТЕНЗИН
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Tallant, E.ann; Jaiswal, Rama K.; Diz, Debra I.; Ferrario, Carlos M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.400

Differential regulation of prostaglandin synthesis by angiotensin peptides in porcine aortic smooth muscle cells: Subtypes of angiotensin receptors involved [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P664 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция синтеза простагландинов ангиотензиновыми пептидами в гладкомышечных клетках аорты свиньи: вовлеченные подтипы ангиотензиновых рецепторов
Аннотация: We determined the role of AT[1] and AT[2] angiotensin receptors as mediators of prostaglandin (PG) release and mobilization of intracellular Ca{++} in cultures of porcine vascular smooth muscle cells (VSMC) with subtype-selective angiotensin (Ang) II receptor antagonists. The binding of [{125}I]Ang II to porcine VSMC showed an equilibrium constant (K[D]) of 0.52 nM and a binding capacity (B[max]) of 14.8 fmol/mg protein. Using the AT[1] antagonists DuP 753, its metabolite EXP 3174, and L-158,809, [{125}I]Ang II binding was displaced in a clearly biphasic manner, indicating the presence of two binding sites. Consistent with this, the AT[2] antagonist CGP 42112A also displayed a biphasic curve, whereas another AT[2] antagonist, PD 123177, showed a 20% reduction in binding. Ang I, Ang II and Ang-(1-7) stimulated PGE[2] as well as PGl[2] synthesis in a dose-dependent pattern. Ang II but not Ang I or Ang-(1-7) also caused an increase in the intracellular concentration of Ca{++}. These data show that Ang I and Ang II stimulate PGE[2] and PGI[2] release via activation of both AT[1] and AT[2] receptors in porcine VSMC. Ang II stimulates intracellular CA{++} mobilization via activation of AT[1] receptors only. Because Ang-(1-7) enhanced PGE[2] and PGI[2] release via activation of angiotensin receptors having greater affinity for PD 123177 than CGP 42112A, although CGP 42112A showed a greater ability to block the Ang I response, these data further suggest differences in these two compounds at AT[2] receptors. Moreover, differential activation of subtypes of angiotensin receptors linked to secretion of PG and to Ca{++} mobilization may be important determinants in the local control of vascular tone. США, Dep. of Neurosciences, The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Fuclid Avenue, Cleveland, OH 44195-5070. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
АНГИОТЕНЗИН
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Tallant, E.ann; Jaiswal, Rama K.; Diz, Debra I.; Ferrario, Carlos M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.29

Osteogenic differentiation of purified, culture-expanded human mesenchymal stem cells in vitro [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P295-312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Остеогенная дифференцировка очищенных, культурально размноженных мезенхимных стволовых клеток человека in vitro
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (MSCs) человека, полученные при втором или третьем пересеве культивировали в течение 16 дней в различных базовых средах, содержащих 1-1000 нМ дексаметазон (Dex), 0,01-4 мМ 2-фосфат-L-аскорбат (AsAP) или 0,25 мМ аскорбат и 1-10 мМ 'бета'-глицерофосфат ('бета'GP). Оптимальная степень остеогенной дифференцировки наблюдалась при использовании в качестве базовой среды DMEM, содержащей 100 нМ Dex, 0,05 мМ AsAP и 10 мМ 'бета'GP. Образование непрерывной сети клеток, активно экспрессирующих щелочную фосфатазу (APase) и формирующих минерализованный матрикс, подтверждает гомогенность клеточной популяции. Высокая начальная плотность посева не влияла на количество клеток, экспрессирующих APase, но приводила к увеличению количества минеральных отложений в этих культурах. Данная клеточная система оказалась чувствительна к составу базовой питательной среды, дозе физиологических добавок, плотности посева и объему культуральной среды. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio. Библ. 101

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
СРЕДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Haynesworth, Stephen E.; Caplan, Arnold I.; Bruder, Scott P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.78

Osteogenic differentiation of purified, culture-expanded human mesenchymal stem cells in vitro [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P295-312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Остеогенная дифференцировка очищенных, культурально размноженных мезенхимных стволовых клеток человека in vitro
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (MSCs) человека, полученные при втором или третьем пересеве культивировали в течение 16 дней в различных базовых средах, содержащих 1-1000 нМ дексаметазон (Dex), 0,01-4 мМ 2-фосфат-L-аскорбат (AsAP) или 0,25 мМ аскорбат и 1-10 мМ 'бета'-глицерофосфат ('бета'GP). Оптимальная степень остеогенной дифференцировки наблюдалась при использовании в качестве базовой среды DMEM, содержащей 100 нМ Dex, 0,05 мМ AsAP и 10 мМ 'бета'GP. Образование непрерывной сети клеток, активно экспрессирующих щелочную фосфатазу (APase) и формирующих минерализованный матрикс, подтверждает гомогенность клеточной популяции. Высокая начальная плотность посева не влияла на количество клеток, экспрессирующих APase, но приводила к увеличению количества минеральных отложений в этих культурах. Данная клеточная система оказалась чувствительна к составу базовой питательной среды, дозе физиологических добавок, плотности посева и объему культуральной среды. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio. Библ. 101

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15 + 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
СРЕДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Haynesworth, Stephen E.; Caplan, Arnold I.; Bruder, Scott P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.177

Osteogenic differentiation of purified, culture-expanded human mesenchymal stem cells in vitro [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P295-312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Остеогенная дифференцировка очищенных, культурально размноженных мезенхимных стволовых клеток человека in vitro
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (MSCs) человека, полученные при втором или третьем пересеве культивировали в течение 16 дней в различных базовых средах, содержащих 1-1000 нМ дексаметазон (Dex), 0,01-4 мМ 2-фосфат-L-аскорбат (AsAP) или 0,25 мМ аскорбат и 1-10 мМ 'бета'-глицерофосфат ('бета'GP). Оптимальная степень остеогенной дифференцировки наблюдалась при использовании в качестве базовой среды DMEM, содержащей 100 нМ Dex, 0,05 мМ AsAP и 10 мМ 'бета'GP. Образование непрерывной сети клеток, активно экспрессирующих щелочную фосфатазу (APase) и формирующих минерализованный матрикс, подтверждает гомогенность клеточной популяции. Высокая начальная плотность посева не влияла на количество клеток, экспрессирующих APase, но приводила к увеличению количества минеральных отложений в этих культурах. Данная клеточная система оказалась чувствительна к составу базовой питательной среды, дозе физиологических добавок, плотности посева и объему культуральной среды. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio. Библ. 101

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
СРЕДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Haynesworth, Stephen E.; Caplan, Arnold I.; Bruder, Scott P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.04-04М4.390

Osteogenic differentiation of purified, culture-expanded human mesenchymal stem cells in vitro [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1997. - Vol. 64, N 2. - P295-312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Остеогенная дифференцировка очищенных, культурально размноженных мезенхимных стволовых клеток человека in vitro
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (MSCs) человека, полученные при втором или третьем пересеве культивировали в течение 16 дней в различных базовых средах, содержащих 1-1000 нМ дексаметазон (Dex), 0,01-4 мМ 2-фосфат-L-аскорбат (AsAP) или 0,25 мМ аскорбат и 1-10 мМ 'бета'-глицерофосфат ('бета'GP). Оптимальная степень остеогенной дифференцировки наблюдалась при использовании в качестве базовой среды DMEM, содержащей 100 нМ Dex, 0,05 мМ AsAP и 10 мМ 'бета'GP. Образование непрерывной сети клеток, активно экспрессирующих щелочную фосфатазу (APase) и формирующих минерализованный матрикс, подтверждает гомогенность клеточной популяции. Высокая начальная плотность посева не влияла на количество клеток, экспрессирующих APase, но приводила к увеличению количества минеральных отложений в этих культурах. Данная клеточная система оказалась чувствительна к составу базовой питательной среды, дозе физиологических добавок, плотности посева и объему культуральной среды. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio. Библ. 101

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
СРЕДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Haynesworth, Stephen E.; Caplan, Arnold I.; Bruder, Scott P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.246

Human mesenchymal stem cells promote human osteoclast differentiation from CD34{+} bone marrow hematopoietic progenitors [Text] / Gabriel Mbalaviele [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 8. - P3736-3743 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция мезенхимными стволовыми клетками дифференцировки гематопоэтических стволовых клеток CD34{+} костного мозга с формированием остеокластов человека
Аннотация: Через 3 нед совместного культивирования мезенхимных стволовых клеток (МСК) и гемопоэтических стволовых клеток (СГК) CD34{+} костного мозга человека констатировали увеличение кол-ва гематопоэтических клеток и образование многоядерных напоминающих остеокласты клеток. В культуральной среде при этом обнаруживали высокое содержание интерлейкина-6, интерлейкина-11, ингибирующего фактора лейкемии и стимулирующего образование колоний макрофагов фактора. Присутствие ГСК в данном случае, по-видимому, индуцировало секрецию МСК цитокинов, участвовавших в формирование остеокластподобных клеток (ОПК). Нейтрализация перечисленных субстанций соответствующими антителами подавляла образование ОПК. Такое же действие оказывала обработка МСК дексаметазоном, аскорбиновой к-той или 'бета'-глицерофосфатом для индукции дифференцировки ОПК с образованием зрелых остеокластов. США, Osiris Therapeutics, Inc., Baltimore. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОКЛАСТЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mbalaviele, Gabriel; Jaiswal, Neelam; Meng, Alice; Cheng, Linzhao; van, den Bos Christian; Thiede, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.819

Human mesenchymal stem cells promote human osteoclast differentiation from CD34{+} bone marrow hematopoietic progenitors [Text] / Gabriel Mbalaviele [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 8. - P3736-3743 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стимуляция мезенхимными стволовыми клетками дифференцировки гематопоэтических стволовых клеток CD34{+} костного мозга с формированием остеокластов человека
Аннотация: Через 3 нед совместного культивирования мезенхимных стволовых клеток (МСК) и гемопоэтических стволовых клеток (СГК) CD34{+} костного мозга человека констатировали увеличение кол-ва гематопоэтических клеток и образование многоядерных напоминающих остеокласты клеток. В культуральной среде при этом обнаруживали высокое содержание интерлейкина-6, интерлейкина-11, ингибирующего фактора лейкемии и стимулирующего образование колоний макрофагов фактора. Присутствие ГСК в данном случае, по-видимому, индуцировало секрецию МСК цитокинов, участвовавших в формирование остеокластподобных клеток (ОПК). Нейтрализация перечисленных субстанций соответствующими антителами подавляла образование ОПК. Такое же действие оказывала обработка МСК дексаметазоном, аскорбиновой к-той или 'бета'-глицерофосфатом для индукции дифференцировки ОПК с образованием зрелых остеокластов. США, Osiris Therapeutics, Inc., Baltimore. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОСТЕОКЛАСТЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mbalaviele, Gabriel; Jaiswal, Neelam; Meng, Alice; Cheng, Linzhao; van, den Bos Christian; Thiede, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.06-04М5.160

Contribution of M[2] and M[2] muscarinic receptors to the action of cholinergic stimuli on prostaglandin synthesis and mechanical function in the isolated rabbit heart [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 1. - P104-113 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль M[2]- и M[2]-мускариновых рецепторов в действии холинергических стимулов на синтез простагландинов и механическую функцию изолированного сердца кролика
Аннотация: Увеличение высвобождения простагландинов (ПГ), определявшихся радиоиммунологически, изолированным сердцем под действием АХ и селективным агонистом М[2]рецепторов арекаидин пропаргилом (АП) ингибировалось M[2]-антагонистом AF-DX 116 и М[2]-антагонистом гексагидроксилдифендиолом (ГГСД). Р-ция коронарных сосудов, оцениваемая по изменениям перфузионного давления, была двухфазной. Дилататорный компонент р-ции коронарных сосудов на АХ и АП ингибировался ГГСД, но не AF-DX 116, тогда как вазоконстрикторный компонент и отрицат. хронотропный эффект ингибировались AF-DX 116, но не ГГСД. Оба антагониста устраняли снижение развиваемого давления, вызванное холинергич. стимуляцией. Эффекты АХ и АП на высвобождение ПГ и р-цию сердца не изменялись при блокаде 'альфа'- и 'бета'-адренорецепторов и никотиновых рецепторов. Усиление высвобождения ПГ под действием изопротеренола и арахидоновой к-ты не ингибировалось антагонистами М[2]-рецепторов. Т. обр. холинергич. эффекты на синтез ПГ и развиваемое напряжение изолированного сердца опосредованы как М[2]-, так и М[2]-подтипами мускариновых рецепторов. Вазодилататорный компонент р-ции коронарных сосудов на холинергич. агенты опосредован М[2]рецепторами, а вазоконстрикторный - М[2]. США, Dep. of Pharmacol. College of Med. Univ. of Tennessee, Memphis and The Health Sci. Center, Memphis, TN. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.51
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕРДЦЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Lambrecht, Gunter; Mutschler, Ernst; Malik, Kafait U.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.31

Effect of M[2] muscarinic receptor antagonist 4-DAMP, on prostaglandin synthesis and mechanical function in the isolated rabbit heart [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 4. - P497-502 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние блокатора М[2]-холинорецепторов 4DAMP на синтез простагландинов и механическую функцию в изолированном сердце кролика
Аннотация: В изолир. перфузируемом по Лангендорфу сердце кролика АЦХ и пропаргиловый эфир арекаинида (I) зависимо от дозы (соотв. 1-10 нмоль и 1-5 нмоль) увеличивали выделение 6-кето-ПГF[1] в перфузат, а также снижали ЧСС и силу сокращений. В низких дозах (1-5 нмоль) АЦХ расширял коронарные артерии. АЦХ в высокой дозе (10 нмоль) и I во всех дозах вызывали 2-фазную р-цию коронарных сосудов: начальное расширение и последующее сужение. Стимулирующее действие АЦХ (3 нмоль) и I (3 нмоль) на выделение 6-кето-ПГF[1] подавляли атропин (II; 10 нМ) и 4-(дифенилацетокси-N-метилпиперидин)метиодид (III; 4DAMP; 50 нМ). II и III уменьшали отрицат. хроно- и инотропное действие АЦХ и I, а также ослабляли коронарорасширяющее действие АЦХ и коронаросуживающее действие I. Все эффекты АЦХ и I на сердце не изменяли гексаметоний (0,28 мкМ), фентоламин (0,28 мкМ) и пропранолол (4 мкМ). Индометацин (2,8 мкМ) уменьшал базальное и стимулируемое АЦХ и I выделение 6-кето-ПГF[1]. Считают, что в опосредовании изучавшихся эффектов АЦХ и I на сердце принимают участие м-холинорецепторы подтипов м[2] и м[2]. США, Univ. of Tennessee, Memphis, Memphis, TN 38163. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М-
АЦЕТИЛХОЛИН
АРЕКАИНИДА ПРОПАРГИЛОВЫЙ ЭФИР
СЕРДЦЕ
СИЛА СОКРАЩЕНИЙ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
ТОНУС
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Lambrecht, Gunter; Mutschler, Ernst; Malik, Kafait U.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.205

Jaiswal, Neelam.
Methoctramine, a cardioselective antagonist: muscarinic receptor mediating prostaglandin synthesis in isolated rabbit heart [Text] / Neelam Jaiswal, Kafait U. Malik // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 192, N 1. - P63-70 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кардиоселективный антагонист метоктрамин: опосредуемый мускариновым рецептором синтез простагландина в изолированном сердце кролика
Аннотация: Добавление АЦХ в систему перфузии изолир. сердца кролика в конц-ии 1-10 нмоль вызывало увеличение высвобождения в перфузат 6-кето-ПГF[1] на 42-250%. Метоктрамин (I; в 0,1 мкМ) потенцировал эффект АЦХ. При повышении конц-ии I до 0,75 мкМ стимулированное АЦХ высвобождение 6-кето-ПГF[1] уменьшалось. Величина IC[5][0] ингибирования стимулир. высвобождения ПГ под действием I составляла 0,73 мкМ. В низких конц-иях I усиливал высвобождение ПГ, стимулированное пропаргиловым эфиром арекаидина (II). Антагонист м[3]-холинорецепторов (ХР) гексагидроксиладифенидол усиливал ингибирующее влияние I на синтез ПГ, стимулированный АЦХ или II. На изолир. сердце кролика I в конц-ии 0,1-1 мкМ зависимо от конц-ии тормозил снижение ЧСС, вызываемое II (3 нмоль), а также уменьшал перфуз. давление в системе коронарных артерий, обусловленное введением II. Влияния I на вызываемые изопротеренолом изменения гемодинамики миокарда и его механич. активности не обнаружено. Делают вывод, что I характеризуется высоким сродством к миокардиальным м[2]-холинорецепторам. США, The Univ. of Tennessee at Memphis, Memphis, TN 38163. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: МЕТОКТРАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕРДЦЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[2]-
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Malik, Kafait U.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.214

Characterization of angiotensin receptors mediating prostaglandin synthesis in C6 glioma cells [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 5. - PR1000-06 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов ангиотензина, опосредующих синтез простагландина в клетках глиомы C6
Аннотация: Показали, что пептиды ангиотензина (Ант) II и Ант (1-7) стимулируют синтез простагландинов (Пг) культивируемыми клетками (Кл) глиомы С6 крысы через разл. подтипы рецепторов (Рцп) Ант. У одной клетки (Кл) существуют разл. подтипы Рцп. Выделение простагландинов (Пг) Е[2] и Пг I[2], вызываемое Ант II, по-видимому, опосредуется Рцп Ант подтипа 1, т. к. избират. антагонист Рцп Ант подтипа 1 Дюпон 753 угнетает, а неизбират. антагонист Рцп подтипа 2 CGP 42112А не угнетает вызываемое пептидами Ант выделение Пг. Ант (1-7) усиливало выделение Пг Е[2] через Рцп Ант подтипа 1, т. к. антагонист Дюпон 753 частично блокировал действие Ант (1-7). Однако вызываемое Ант (1-7) выделение Пг I[2] опосредовалось через Рцп, узнаваемый только антагонистом [Sar', Thr{2}]=Ант II, а вызываемое Ант II выделение Пг I[2] опосредуется Рцп, узнаваемым антагонистами [Sar', Ile{8}]-Ант II и Дюпон 753. Т. обр., Кл С6 выражают по меньшей мере два подтипа Рцп Ант. Один из них м. б. классифицирован как подтип 1. Др., возможно, принадлежит к подклассу Рцп подтипа 1, т. к. не имеет х-к Рцп подтипа 2. США, The Cleveland Clin. Foundation, OH 44195-5070. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА С6
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНГИОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Diz, Debra I.; Tallant, E.Ann; Khosla, Mahesh C.; Ferrario, Carlos M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.05-04М6.015

Angiotensin-(1-7): A new hormone of the angiotensin system [Text] : pap. 1st Irvine H. Page Int. Hypertens. Res. Symp.: The Page Mosaic; Baltimore, Md., Oct. 12-13, 1990 / Carlos M. Ferrario [et al.] // Hypertension. - 1991. - Vol. 18, N 5 Suppl. - P126-133
Перевод заглавия: Ангиотензин-(1-7): новый гормон ангиотензиновой системы
Аннотация: N-концевой гептапептид ангиотензин-(1-7) (Анг) является важнейшим конечным продуктом гидролиза Анг I и Анг II пролилэндопептидазой. Образование Анг-(1-7) увеличивается в условиях блокады продукции Анг II, например, ингибиторами Анг-конвертирующего фермента. Анг-(1-7) обладает биол. активностью, отличной от таковой своих предшественников. Как и Анг II, он стимулирует секрецию ВП и возбуждает нейроны дорсального вагусного комплекса продолговатого мозга и паравентрикулярного ядра гипоталамуса. В отличие от Анг II Анг-(1-7) не стимулирует секрецию альдостерона, не вызывает жажду и не обладает сосудосуживающим действием. На клеточном уровне Анг-(1-7) стимулирует синтез и секрецию ПГ, взаимодействуя с рецепторами Анг (АТ[2]) и дискриминируя между двумя типами рецепторов. Эффект Анг-(1-7) на секрецию ПГ не сопровождается увеличением внутриклеточной конц-ии Са{2}{+}. Предлагается рассматривать Анг-(1-7) как новый гормон ангиотензивной системы, имеющий особое значение в модуляции межклеточного взаимодействия в тканях нервной и ССС. США, Res. Inst.-NC-3, Cleveland Clin. Found., 9500 Euclid Ave., Cleveland, OH 44195. Библ. 57.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН
АНГИОТЕНЗИН-(1-7)
НОВЫЙ ГОРМОН
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

Доп.точки доступа:
Ferrario, Carlos M.; Brosnihan, K.Bridget; Diz, Debra I.; Jaiswal, Neelam; Khosla, Mahesh C.; Milsted, Amy; Tallant, E.Ann

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.118

Pharmacological characterization of the vascular muscarinic receptors mediating relaxation and contraction in rabbit aorta [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 3. - P842-850 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика мускариновых рецепторов сосудов, опосредующих релаксацию и сокращение аорты кролика
Аннотация: На сегментах аорты кролика с сохраненным эндотелием, сокращение к-рых было предварительно стимулировано НА (1*10{-}{7} М), показано, что АЦХ вызывал макс. релаксирующий эффект в конц-ии 10 нМ. Влияния селективного агониста м[1]-холинорецепторов (ХР) McN-A-343 (до 1000 нМ) на тонус сегментов не обнаружено. Пропаргиловый эфир арекаидина (I), являющийся агонистом м[2]и м[3]-ХР, зависимо от конц-ии стимулировал релаксацию сегментов. На сегментах, лишенных эндотелия, обнаружено, что АЦХ (0,1-100 нМ) усиливал их тонус, вызывая макс. эффект в конц-ии 100 нМ. I также вызывал макс. сокращение этих сегментов в конц-ии 100 нМ. Селективный антагонист м[3]-ХР гексагидросиладифенидол блокировал вызываемую АЦХ релаксацию сегментов с интактным эндотелием с рА[2] 7,84. Антагонист м[1]-ХР пирензепин и антагонисты м[2]-ХР AF-DX 116 и метокситрамин не вызывали аналогичного эффекта. Метоктрамин и AF-DX 116 ингибировали сокращения, индуцированные АЦХ с рН[2] 6,71 и 7,11. Считают, что релаксация сегментов с сохраненным эндотелием осуществляется с участием эндотелиального релаксирующего фактора, освобождающегося при активации м[3]-ХР, а сокращение сегментов, лишенных эндотелия, обусловлено активацией м[2]-ХР гладкомышечных клеток. США, The Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 69.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
АОРТА
СОКРАЩЕНИЕ
РАССЛАБЛЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Lambrecht, Gunter; Mutschler, Ernst; Tacke, Reinhold; Malik, Kafait U.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.454

Stimulation of endothelial cell prostaglandin production by angiotensin peptides Characterization of receptors [Text] : [Pap.] 9th Sci. Meet. InterAmer. Soc. Hypertens., Rio de Janeiro, March 10-13, 1991 / Neelam Jaiswal [et al.] // Hypertension. - 1992. - Vol. 19, N 2 Suppl. - P49-55
Перевод заглавия: Стимулирование ангиотензиновыми пептидами продукции простагландинов эндотелиальными клетками: характеристика рецепторов
Аннотация: Инкубация монослойной культуры эндотелиальных кл. аорты свиньи с ангиотензином (АТ)-I и АТ-(1-7), но не АТ-II, стимулировала высвобождение простагландина (ПГ) Е[2] и ПГ I[2]. Синтез ПГ, вызванный АТ I, не изменялся под действием неселективных классич. антагонистов АТрецепторов (АТ-Р) [Sar{1}, Thr{3}]AT-II (I) и [Sar{1} Ile{8}]AT-II (II). Напротив, селективные антагонисты А1[1]-Р DUP753 (III) и АТ[2]-Р CGP42112А (IV) (но не PD123177-[V]) уменьшали вызванное АТ-I высвобождение ПГ. Действие АТ-(1-7) ингибировалось I и V, но не II, III и IV. Увеличение дозы III и IV с 10{-}{3} до 10{-}{5} М ингибировало действие АТ-(1-7). Т. обр., синтез ПГ, стимулированный АТ-(1-7), опосредован активацией подтипа Р, отличного от АТ[1]- и АТ[2]-Р, к-рый, однако, распознается I и V, а также III и IV в высоких конц-иях. По-видимому, действие АТ-I не опосредовано АТ-II-Р. США, Dep. of Brain and Vasc. Res., The Cleveland Clinic Found., One Clinic Cent., 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH. 44195-5286. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Diz, Debra I.; Chappell, Mark C.; Khosla, Mahesh C.; Ferrario, Carlos M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.02-04М2.574

Alterations in prostaglandin production in spontaneously hypertensive rat smooth muscle cells [Text] / Neelam Jaiswal [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 21, N 6. - P900-905
Перевод заглавия: Нарушения образования простагландина в клетках гладкой мускулатуры спонтанногипертензивных крыс
Аннотация: С использованием {1}{2}{5}I-ангиотензина (АТ) изучены участки связывания АТ в культивируемых кл. гладких мышц из аорты спонтанно гипертензивных крыс (СГК) и нормотензивных крыс линии Вистар-Киото (ВКК). Константы равновесного связывания 5,35 нМ для СГК и 3,47 для ВКК, макс. способность связывания 270 и 150 фМ/мг белка, соотв. Конкуренция за участки связывания уменьшалась в ряду АТ IIАТ (167)=АТ I. Подтверждено наличие большого числа АТ-связывающих участков в кл. СГК при уменьшении уровня простагландинов Е[2] и I[2]. США, Dep. of Brain and Vascular Res, Res. Inst. The Cleveland Clin. Foundation, Ohio. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ
АОРТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АНГИОТЕНЗИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jaiswal, Neelam; Jaiswal, Rama K.; Tallant, E.Ann; Diz, Debra I.; Ferrario, Carlos M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска