СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Harayama, Shigeaki$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.282

Venkateswaran, Kasthuri.
Sequential enrichment of microbial populations exhibiting enhanced biodegradation of crude oil [Text] / Kasthuri Venkateswaran, Shigeaki Harayama // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 9. - P767-775 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Последовательное обогащение микробных популяций, обнаруживающих усиленную биодеградацию сырой нефти
Аннотация: Из образцов прибрежных вод и осадков выделено несколько смешаных бактериальных культур, способных разрушать сырую нефть (I). Популяция одного из образцов разрушала 45% насыщенных и 20% ароматических углеводородов I в течение 10 дней. Выросшую культуру перенесли на свежую среду, содержащую оставшиеся неразрушенными компоненты I (экстрагированные хлороформом из культуральной жидкости). После роста в течение 10 дней оставшиеся углеводороды вновь экстрагировали и перенесли на свежую среду, к-рую засеяли бактериями из второй культуры. Всего произведено 6 последовательных пересевов; в культуральной жидкости последней культуры оставалось лишь 20% от кол-ва углеводородов, содержавшихся в исходной I. Оценка способности культур разрушать I показала, что с каждым пересевом эффективность биодеградации I увеличивалась; последняя популяция при росте на среде с I разрушала 70% насыщенных и 30% ароматических углеводородов. Показаны изменения в составе микрофлоры при пересевах, однако доминирующие компоненты популяций разрушали I менее эффективно, чем смешаная культура в целом. Япония, Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Kamaishi City, Iwate 026. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ
НЕФТЬ
НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.115

Venkateswaran, Kasthuri.
Sequential enrichment of microbial populations exhibiting enhanced biodegradation of crude oil [Text] / Kasthuri Venkateswaran, Shigeaki Harayama // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 9. - P767-775 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Последовательное обогащение микробных популяций, обнаруживающих усиленную биодеградацию сырой нефти
Аннотация: Из образцов прибрежных вод и осадков выделено несколько смешаных бактериальных культур, способных разрушать сырую нефть (I). Популяция одного из образцов разрушала 45% насыщенных и 20% ароматических углеводородов I в течение 10 дней. Выросшую культуру перенесли на свежую среду, содержащую оставшиеся неразрушенными компоненты I (экстрагированные хлороформом из культуральной жидкости). После роста в течение 10 дней оставшиеся углеводороды вновь экстрагировали и перенесли на свежую среду, к-рую засеяли бактериями из второй культуры. Всего произведено 6 последовательных пересевов; в культуральной жидкости последней культуры оставалось лишь 20% от кол-ва углеводородов, содержавшихся в исходной I. Оценка способности культур разрушать I показала, что с каждым пересевом эффективность биодеградации I увеличивалась; последняя популяция при росте на среде с I разрушала 70% насыщенных и 30% ароматических углеводородов. Показаны изменения в составе микрофлоры при пересевах, однако доминирующие компоненты популяций разрушали I менее эффективно, чем смешаная культура в целом. Япония, Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Kamaishi City, Iwate 026. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ
НЕФТЬ
НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.12-04И1.350

Biochemical characterization of a Ca{2+}-dependent lectin from the hemolymph of a photosymbiotic marine bivalve, Tridacna derasa (Roding) [Text] / Satoshi Odo [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 5. - P965-973 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика Ca{2+}-зависимого лектина из гемолимфы фотосимбиотического морского двустворчатого Tridacna derasa
Аннотация: Из гемолимфы фотосимбиотического двустворчатого Tridacna derasa очищен Ca{2+}-зависимый лектин, к-рый составляет 80% от кол-ва белков гемолимфы. Мол. масса лектина в его нативной форме, проявляющей гемагглютинирующую активность, составляет 480 кДа. В денатурирующих условиях в присутствии 2-меркаптоэтанола лектин мигрирует при электрофорезе в виде двух полос с мол. массами 23 и 46 кДа. По-видимому, субъединицы связаны дисульфидными мостиками с образованием нативного лектина. Получены результаты, указывающие на то, что пептид с мол. массой 46 кДа является гомодимером субъединиц с мол. массой 26 кДа, к-рые связаны ковалентной связью, отличной от дисульфидной связи. Значение K[a] для кальция составляет 0,88 мМ, причем ионы кальция необходимы для активности лектина. Гемагглютинирующая активность лектина быстро уменьшается при рН ниже 6,5, но быстро повышается до начального уровня при нейтрализации р-ра. Определена последовательность 29 аминок-тных остатков N-конца. Обнаружена гомология с некоторыми Ca{2+}-зависимыми лектинами животных С-типа. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., 3-75-1 Heita, Kamaishi, Iwate 026. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.11.29
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ
ГЕМОЛИМФА
МОРСКИЕ ДВУСТВОРЧАТЫЕ

Доп.точки доступа:
Odo, Satoshi; Kamino, Kei; Kanai, Satoru; Maruyama, Tadashi; Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.179

Iwabuchi, Tokuro.
Biolochemical and genetic characterization of 2-carboxybenzaldehyde dehydrogenase, an enzyme involved in phenanthrene degradaion by Nocardioides sp. strain KP7 [Text] / Tokuro Iwabuchi, Shigeaki Harayama // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - P6488-6494 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биохимическая и генетическая характеристика 2-карбоксибензальдегиддегидрогеназы - фермента, участвующего в деградации фенантрена Nocardioides sp, штамм KP7
Аннотация: Очищена и изучена 2-карбоксибензальдегиддегидрогеназа (I) Nocardioides sp. KP7. I имеет мол. м. 53 кД при электрофорезе в денатурирующих условиях и 205 кД при гель-фильтрации, так что активная 1 является гомотетрамером. I имеет K[M] и k[cat], равные соотв. 100 мкМ и 39 сек{-1} для 2-карбоксибензальдегида и 83 мкМ и 32 сек{-1} для НАД{+}. Клонирован и секвенирован сегмент генома штамма КР7 длиной 10279 п. н., содержащий ген I (phdK) длиной 1455 п. н. Обнаружены 7 открытых рамок считывания: phdI (1-окси-2-нафтоатдиоксигеназа), phdJ (транс-2'-карбоксибензальпируватальдолаза), orf1, phdK I, orf2/orf3 и orf4. Продукт orf1 похож на продукт гена pcaK транспортера ароматич. углеводородов у Pseudomonas putida PRS2000, а продукт orf4 - на цитохром P-450. Гены orf2 и orf3 перекрываются на разных нитях и кодируют белки, не имеющие гомологов в банках данных. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕНАНТРЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
2-КАРБОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ГЕН PHDK
NOCARDIOIDES (BACT.)
SP, ШТАММ KP7

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.55

Iwabuchi, Tokuro.
Biochemical and molecular characterization of 1-hydroxy-2-naphthoate dioxygenase from Nocardioides sp. KP7 [Text] / Tokuro Iwabuchi, Shigeaki Harayama // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 14. - P8332-8336 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биохимическая и молекулярная характеристика 1-гидрокси-2-нафтоат-диоксигеназы из Nocardioides sp. KP7
Аннотация: Из клеток Nocardioides sp. KP7, деградирующих фенантрены, выделена 1-гидрокси-2-нафтоат-диоксигеназа (ОНД), катализирующая разрыв гидроксилированных ароматических колец. Очищенная ОНД имеет мол. м. 45 кД и 270 кД, по данным электрофореза в ПААГ-SDS и гель-фильтрации соответственно. Окисление 1 моля 1-окси-2-нафтоата в ОНД р-ции сопряжено с утилизацией 1 моля молекулярного кислорода. ОНД содержит 1 моль Fe(II)/моль субъединицы, инактивируется о-фенантролином и реактивируется FeSO[4] и аскорбиновой к-той. Из космидной библиотеки геномной ДНК штамма-продуцента ОНД выделен клон гена ОНД, имеющего длину 1161 п. н., и определена его нуклеотидная последовательность, к-рая не имеет сходства с другими генами, кодирующими ОНД-подобные диоксигеназы. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Iwate 026. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: 1-ГИДРОКСИ-2-НАФТОАТ-ДИОКСИГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
NOCARDIOIDES SP. KP7

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.338

Population dynamics of phenol-degrading bacteria in activated sludge determined by gyrB-targeted quantitative PCR [Text] / Kazuya Watanabe [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P1203-1209 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Динамика популяций разрушающих фенол бактерий в активированном иле, определенная количественной ПЦР, нацеленной на gyrB
Аннотация: Описан метод определения кол-ва бактериальных популяций, введенных в микробные сообщества активированного ила (АИ). Метод включает экстракцию ДНК из АИ, разбавление экстрагированной ДНК из контрольного АИ, ПЦР-амплификации фрагмента гена gyrB введенного штамма с набором штаммоспецифичных праймеров и измерения кол-ва продукта ПЦР методом ЭФ. Изучена динамика популяций 2 разрушающих фенол (1) бактерий: Pseudomonas putida ВН и Comamonas sp., штамм E6 -, введенных в разрушающий I АИ. Плотность обеих популяций, определенная методом ПЦР сразу после введения, согласуется с плотностью, оцененной титрованием инокулы. Методом ПЦР обнаружены различная динамика популяций 2 штаммов в АИ в условиях различной нагрузки I. Поведение обоих штаммов в АИ отражает кинетику их роста в лабораторных аксенич. культурах. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
КОЛИЧЕСТВО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЙ ИЛ
ГЕН GYRB
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
COMAMONAS (BACT.)
SP.
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kazuya; Yamamoto, Satoshi; Hino, Sanae; Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.118

Iwabuchi, Tukuro.
Biochemical and genetic characterization of trans-2'-carboxybenzalpyruvate hydratase-aldolase from a phenanthrene-degrading Nocardioides strain [Text] / Tukuro Iwabuchi, Shigeaki Harayama // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 4. - P945-949 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Биохимическая и генетическая характеристика транс-2'-карбоксибензальпируватгидратазы-альдолазы из разрушающего фенантрен штамма Nocardioides
Аннотация: Из разрушающего фенантрен штамма KP7 Nocardioides sp. выделен очищенный препарат транс-2'-карбоксибензальпируватгидратазы-альдолазы (I). Мол. масса I равна 38 кД при ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na и 113 кД при гель-фильтрации. Т. обр. активная I является тетрамером субъединицы с мол. м. 38 кД. I превращает транс-2'-карбоксибензальпируват в 2-карбоксибензальдегид и пируват с K[M]=50 мкМ и k[cat]=13 сек{-1}. Клонирован и секвенирован ген I длиной 996 п. н., продукт к-рого гомологичен I из Pseudomonas putida Pp67 и Pseudomonas sp. C18. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТРАНС-2'-КАРБОКСИБЕНЗАЛЬПИРУВАТГИДРАТАЗА-АЛЬДОЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ФЕРМЕНТА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
NOCARDIOIDES (BACT.)
SP. РАЗРУШЕНИЕ
ФЕНАНТРЕН

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.4

Watanabe, Kazuya.
Rapid estimation of population densities of uncultured bacteria in the environment [Text] / Kazuya Watanabe, Shigeaki Harayama // Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - P123-127 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Быстрая оценка плотности популяций некультивируемых бактерий в окружающей среде
Аннотация: Разработан метод, позволяющий осуществлять быструю оценку плотности некультивируемых бактерий в окружающей среде. Метод предусматривает использование PCR-анализа. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., 3-75-1 Heita, Kamaishi City, Iwate. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ
БАКТЕРИИ
НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ БАКТЕРИИ
ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ
БЫСТРАЯ ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЦР

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.13

Watanabe, Kazuya.
Rapid estimation of population densities of uncultured bacteria in the environment [Text] / Kazuya Watanabe, Shigeaki Harayama // Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - P123-127 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Быстрая оценка плотности популяций некультивируемых бактерий в окружающей среде
Аннотация: Разработан метод, позволяющий осуществлять быструю оценку плотности некультивируемых бактерий в окружающей среде. Метод предусматривает использование PCR-анализа. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., 3-75-1 Heita, Kamaishi City, Iwate. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ
БАКТЕРИИ
НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ БАКТЕРИИ
ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ
БЫСТРАЯ ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЦР

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.217

The gene pvaB encodes oxidized polyvinyl alcohol hydrolase of Pseudomonas sp. strain VM15C and forms an operon with the polyvinyl alcohol dehydrogenase gene pvaA [Text] / Masayuki Shimao [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 3. - P649-657 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген pvaB кодирует гидролазу окисленного поливинилового спирта у Pseudomonas sp., штамм VM15C, и образует оперон с геном pvaA дегидрогеназы поливинилового спирта
Аннотация: Клонирован и секвенирован SphI-фрагмент (5,7 т.п.н.) ДНК разрушающей поливиниловый спирт (I) бактерии Pseudomonas sp. VM15C, содержащий ген pvaA дегидрогеназы I (II) и 5'-фланговую область длиной 1,9 т.п.н. В этой области обнаружен ген pvaB, кодирующий гидролазу окисленного I (III). Секвенирование и анализ экспрессии показали, что гены II и III образуют оперон pvaBA. Ген pvaB кодирует белок длиной 379 остатков (мол. м. 40 610), имеющий липопротеиновую сигнальную последовательность и консенсусную липазную последовательность GXSXG, характерную для активного центра сериновых гидролаз (IV). III вместе с II образует ферментную систему для расщепления I. II вводит в I 'бета'-дикетоновые группы, а III гидролизует эти группы в окисленном I. III с низкой скорость. гидролизует также 4,6-нонадион, но не ацетилацетон и 5-нонанон. III полностью ингибируется фенилметилсульфонилфторидом и является IV. III не имеет высокой гомологии с белками в базах данных, но проявляет низкую гомологию с рядом IV, включая полиоксиалканоатдеполимеразы. Япония, Dep. Biotechnol., Tottori Univ., Tottori 680-8552. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PVABA
ГЕН ГИДРОЛАЗЫ ОКИСЛЕННОГО ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА PVAB
ГЕН ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА PVAA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
СЕРИНОВЫЕ ГИДРОЛАЗЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
SP.
ШТАММ VM15C

Доп.точки доступа:
Shimao, Masayuki; Tamogami, Tsuyoshi; Kishida, Shinsuke; Harayama, Shigeaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.183

Enhanced mineralization of benzo[a]pyrene in the presence of nonaqueous phase liquids [Text] / Robert A. Kanaly [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2001. - Vol. 20, N 3. - P498-501 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Усиленная минерализация бензо['альфа']пирена в присутствии неводнофазных жидкостей
Аннотация: Бактериальная минерализация такого загрязнителя окружающей среды как [7-{14}C]бензо['альфа']пирен усиливалась в присутствии неводнофазных жидкостей. Минерализация [7-{14}C]бензо['альфа']пирена сильно зависела от различных неводнофазных жидкостей, усиление минерализации в их присутствии подобно происходящему при комбинации кометаболического и физического действия. Минерализация усиливалась в наивысшей степени, когда [7-{14}C]бензо['альфа']пирен был растворен в высоко кипящем дистилляционном продукте дизельного топлива. США, Dep. Biochem. and Microbiol., Cook Col., Rutgers Univ., New Brunswick, New Jersey 08903-0231. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОЧИСТКА
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
НЕВОДНОФАЗНЫЕ ЖИДКОСТИ
ВЛИЯНИЕ
БЕНЗО['АЛЬФА']ПИРЕН

Доп.точки доступа:
Kanaly, Robert A.; Bartha, Richard; Watanabe, Kazuya; Harayama, Shigeaki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.277

Teramoto, Maki.
PhcS represses gratuitous expression of phenol-metabolizing enzymes in Comamonas testosteroni R5 [Text] / Maki Teramoto, Shigeaki Harayama, Kazuya Watanabe // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 14. - P4227-4234 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок PhcS репрессирует безвозмездную экспрессию ферментов метаболизма фенола у Comamonas testosteroni R5
Аннотация: С 3'-стороны от гена phcR активатора транскрипции PhcR (I), регулирующего экспрессию многокомпонентной фенолгидроксилазы (II) у Comamonas testosteroni R5, обнаружена открытая рамка считывания phcS, к-рая кодирует белок PhcS (III) - гомолог белка AphS C. testosteroni TA411 из семейства GntR регуляторов транскрипции. Трансформация не использующих фенол (IV) клеток Pseudomonas aeruginosa PAO1c плазмидой pROR502, несущей гены II и III, придает способность расти на IV, в отличие от трансформации плазмидой pROR504, содержащей гены I, II и III. Разрушение гена phcS у штамма R5 не влияет на активность оксигенирования II в хемостатной культуре с IV. Эта активность не экспрессируется при выращивании штамма R5 в хемостате с ацетатом (V). Активность I у штамма с нокаутом гена phcS, выращенного в хемостате с V, равна 66% активности выращенных на IV клеток с нокаутом phcS. Разрушение phcS и/или phcR и транс-комплементация показали, что: 1) III является транс-действующим репрессором; 2) неблагоприятная экспрессия III в клетках с нокаутом phcS при выращивании на V требует I. Полученные данные позволили предположить, что: 1) III репрессирует "безвозмездную" экспрессию ферментов метаболизма IV в отсутствие истинного субстрата; 2) у штамма R5 репрессия под действием III преодолевается по неизвестному механизму в присутствии IV. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi City, Iwate 026-0001. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
БЕЛОК PHCS
ВЛИЯНИЕ НА
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА ФЕНОЛ
БЕЗВОЗМЕЗДНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕПРЕССИЯ
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
ШТАММ R5

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki; Watanabe, Kazuya

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.01-04Б3.188

Dutta, Tapan K.
Biodegradation of n-alkylcycloalkanes and n-alkylbenzenes via new pathways in Alcanivorax sp. strain MBIC 4326 [Text] / Tapan K. Dutta, Shigeaki Harayama // Appl. and Environ. Microbiol. - 2001. - Vol. 67, N 4. - P1970-1974 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Новые пути биодеградации n-алкилциклоалканов и n-алкилбензолов в Alcanivorax sp. штамм MBIC 4326
Аннотация: Изучена деградация длинноцепочечных n-алкилциклоалканов и n-алкилбензолов посредством Alcanivorax sp. штамм MBIC 4326. Главным образом 'бета'-окислению подвергается алкильная боковая цепь этих соединений. При деградации n-алкилциклоалканов в качестве интермедиата образуется циклогексанкарбоновая кислота. Далее это соединение трансформируется в бензойную кислоту через 1-циклогексен-1-карбоновую кислоту. Япония, Marine Biotechnol. Inst., 3-75-1 Heita, Kamaishi, Iwate 026-0001. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
N-АЛКИЛЦИКЛОАЛКАНЫ
N-АЛКИЛБЕНЗОЛЫ
ALCANIVORAX SP. (BACT.)
ШТАММ MBIC 4326
БИОКОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Harayama, Shigeaki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.124

Phylogenetic analysis and taxonomic study of marine Cytophaga-like bacteria: Proposal for Tenacibaculum gen. nov. with Tenacibaculum maritimum comb. nov. and Tenacibaculum ovolyticum comb. nov., and description of Tenacibaculum mesophilum sp. nov. and Tenacibaculum amylolyticum sp. nov. [Text] / Makoto Suzuki [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2001. - Vol. 51, N 5. - P1639-1652
Перевод заглавия: Филогенетический анализ и таксономическое изучение морских Cytophaga-подобных бактерий: предложение для Tenacibaculum gen. nov. с Tenacibaculum maritimum comb. nov. и Tenacibaculum ovolyticum comb. nov., и описание Tenacibaculum mesophilum sp. nov. и Tenacibaculum amylolyticum sp. nov
Аннотация: Из губок и зеленых водорослей прибрежных вод Японии и островов Палау были выделены симбионтные бактериальные штаммы. Проведен сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей генов gyrB и 16S рРНК данных изолятов и морских видов комплекса Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides. Установлено, что эти изоляты родственны ранее описанным морским видам рода Flexibacter - F. maritimus и F. ovolyticus, которые заметно отличаются от типового вида и по своим филогенетическим, хемотаксономическим и фенотипическим характеристикам предлагается их перенести в новый род Tenacibaculum, как Tenacibaculum maritimum и Tenacibaculum ovolyticum, соответственно. Две группы описанных изолятов объединены в два новых вида - Tenacibaculum mesophilum sp. nov. и Tenacibaculum amylolyticum sp. nov. Япония, Mar. Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Kamaishi, Iwate 026-0001. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
ВИДЫ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕН 16S РРНК
ГЕН GURB
СРАВНЕНИЕ
ФИЛОГЕНИЯ
TENACIBACULUM SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Suzuki, Makoto; Nakagawa, Yasuyoshi; Harayama, Shigeaki; Yamamoto, Satoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.247

Activity and population structure of nitrifying bacteria in an activated-sludge reactor containing polymer beads [Text] / Jun-ichi Tanaka [et al.] // Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 4. - P278-286 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Активность и строение популяции нитрифицирующих бактерий в реакторе с активным илом, содержащим полимерные бусинки
Аннотация: В лабораторный реактор с активным илом из муниципальных стоков добавляли бусинки, полученные полимеризацией на свету. Изучали влияние бусинок на степень нитрификации. Загрузка аммиаком обеспечивала начальную скорость образования N, равную 0,02 кг/м{3}/сут, к-рая постепенно возрастала. Если в реактор вносили бусинки, наблюдали почти полное окисление аммиака (95%) при скорости окисления 0,216 кг/м{3}/сут. В отсутствие бусинок скорость окисления составляла 0,096 кг/м{3}/сут. В различных условиях загрузки определяли возможности нитрификации как суспендированных, так и связанных с бусинками микроорганизмов (СБМ). Показали более высокую степень нитрификации при наличии в реакторе СБМ в сравнении с условиями, когда в тех же условиях присутствовали бусинки, не несущие микроорганизмов. Изучали изменения в популяциях в режимах с суспендированными бусинками и с СБМ. Применяли методы молекулярного анализа 16S-рРНК с помощью ЭФ в геле (DGGE), а также метод флуоресценции при гибридизации in situ с использованием группоспецифических праймеров. Среди известных нитрификаторов были выявлены окисляющие аммиак 'бета'-протеобактерии и организмы, родственные Nitrospira. Не исключается, что в условиях высокой загрузки реактора в нитрификацию вовлекаются и другие организмы

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.05.09
Рубрики: НИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ
СТРОЕНИЕ ПОПУЛЯЦИИ
АКТИВНЫЙ ИЛ
МУНИЦИПАЛЬНЫЕ СТОКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОРЕАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Jun-ichi; Syutsubo, Kazuaki; Watanabe, Kazuya; Izumida, Hitoshi; Harayama, Shigeaki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.03-04В2.95

Effects of chloramphenicol on photosynthesis, protein profiles and transketolase activity under extremely high CO[2] concentration in an extremely-high-CO[2]-tolerant green microalga, Chlorococcum littorale [Text] / Akira Satoh [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 12. - P1857-1862 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Влияние хлорамфеникола на фотосинтез, белковые профили и активность транскетолазы при экстремально высокой концентрации CO[2] у толерантной к экстремальной высокому фону CO[2] микроводоросли Chlorococcum littorale
Аннотация: У C. littorale высокая квантовая эффективность фотосистемы II (Ф[п]) на свету при 40% CO[2] и 5% CO[2], но Ф[п] резко снижалась под действием хлорамфеникола (CAP) на фоне 40% CO[2], чего не было при 5% CO[2]. Циклогексимид не влиял на Ф[п] на обоих фонах. Объем полипептида с мол. м. 76 кД (р76) снижался в присутствии CAP при 40% CO[2], но не при 5% CO[2]. По последовательности аминокислотных остатков р76 на 71-100% идентичны транскетолазам (TKL) высших растений и цианобактерий. Активность TKL C. littorale снижалась САР при 40% CO[2], но не при 5% CO[2], и это снижение тесно коррелировало с снижением Ф[п]. САР прямо или косвенно влиял на стабильность TKL C. littorale, фотосинтетическая активность к-рой снижалась при снижении активности TKL. Япония, Marine Biotechnology Inst., 3-75-1 Heita, Kamaishi, Iwate, 026-0001. Библ. 35

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLOROCOCCUM LITTORALE (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ДИОКСИД УГЛЕРОДА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Satoh, Akira; Kurano, Norihide; Harayama, Shigeaki; Miyachi, Shigetoh

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.34

Khan, Shams Tabrez.
Krokinobacter gen. nov., with three novel species, in the family Flavobacteriaceae [Text] / Shams Tabrez Khan, Yasuyoshi Nakagawa, Shigeaki Harayama // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2006. - Vol. 56, N 2. - P323-328 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Krokinobacter gen. nov., с тремя новыми видами, из семейства Flavobacteriaceae
Аннотация: Пять штаммов из сем. Flavobacteriaceae были выделены из образцов морских отложений, собранных в прибрежных бухтах Сагами и Токио Тихого океана в Японии. Все изоляты формировали тесную и новую линию родства на уровне рода внутри сем. Flavobacteriaceae. Наиболее близкородственным с известным утвержденным названием был вид Cellulophage lytica. Все изоляты были палочковидной формы, грамотрицательные, аэробные, каталозо- и оксидазоположительные, не содержащие флексирубин и желтоокрашенные. Приведены хемотаксономические данные. Хотя анализ сходства последовательностей 16S рРНК разделил эти штаммы на 2 подгруппы с 2,3% разницей в последовательностях, рез-ты ДНК-ДНК гибридизации показали группирование этих штаммов в 3 различных вида. На основании фенотипических и генотипических данных предлагается новый род Krokinobacrer с Krokinobacter genicus sp. nov., содержащим 3 штамма, как типичным видом. Типовой штамм Cos-13{T}. Для др. 2 изолятов предлагаются названия Krokinobacter eikastus sp. nov. (типовой штамм PMA - 26{T}) и Krokinobacter diaphorus sp. nov. (типовой штамм MSKK - 32{T}). Япония, Biol. Resource Center (NBRC), Nat. Inst. of Technology and Evaluation (NITE), 2-5,8, Kisarazu, Cuiba 292-0818. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.23.09
Рубрики: KROKINOBACTER GENICUS SP. NOV. (BACT.)
KROKINOBACTER EIKASTUS SP. NOV. (BACT.)
KROKINOBACTER DIAPHORUS SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ МОРСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Yasuyoshi; Harayama, Shigeaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.07-04В2.43

Isolation and phylogenetic characterization of bacteria capable of inducing differentiation in the green alga Monostroma oxyspermum [Text] / Yoshihide Matsuo [et al.] // Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 1. - P25-35 . - ISSN 1462-2912
Перевод заглавия: Выделение и филогения бактерий, способных индуцировать дифференциацию зеленой водоросли Monostroma oxyspermum
Аннотация: Многие зеленые водоросли при росте в аксеничных условиях не способны развиваться нормально. Так M. oxyspermum в асептической культуре одноклеточный образует нормальные листоватые гаметофиты в присутствии некоторых морских бактерий. Из морских водорослей выделено 1000 бактериальных штаммов и изучена их способность индуцировать морфогенез одноклеточного M. oxyspermum. Из них 50 штаммов оказались способными индуцировать морфогенез водоросли. Все эти штаммы относятся к комплексу Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.27
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
MONOSTROMA OXYSPERMUM (ALGAE)
МОРФОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Matsuo, Yoshihide; Suzuki, Makoto; Kasai, Hiroaki; Shizuri, Yoshikazu; Harayama, Shigeaki

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.07-04И1.4

Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov., isolated from ascidians (sea squirts) [Text] / Yukiyo Fukunaga [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2006. - Vol. 56, N 2. - P343-347 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov., выделенный из асцидий
Аннотация: Два бактериальных штамма, F423{T} и F10102, выделили из двух асцидий, Polycitor proliferus и Botryllidae sp., соответственно, к-рые были собраны на побережье п-ова Босо в Японии. Клетки обоих изолятов подвижные, палочковидные, образовывали агрегаты в форме звезд на ранней стадии экспоненциального роста, в стационарной фазе роста - кокковидные клетки. Рез-ты ДНК-ДНК гибридизации, физиологические и биохимические св-ва, анализ последовательности 16S рРНК, жирнокислотный анализ показали, что оба изолята - члены нового вида р. Pseudovibrio, для к-рого предложено название Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov. с типовым штаммом F423{T}. Япония, NITE Biol. Resource Center (NBRC), Nat. Inst. of Technol. and Evaluation (NITE), Kisarazu-shi, Chiba 292-0818. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.99
Рубрики: PSEUDOVIBRIO ASCIDIACEICOLA SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ АСЦИДИЙ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Fukunaga, Yukiyo; Kurahashi, Midori; Tanaka, Kenji; Yanagi, Kensuke; Yokota, Akira; Harayama, Shigeaki

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.20

Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov., isolated from ascidians (sea squirts) [Text] / Yukiyo Fukunaga [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2006. - Vol. 56, N 2. - P343-347 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov., выделенный из асцидий
Аннотация: Два бактериальных штамма, F423{T} и F10102, выделили из двух асцидий, Polycitor proliferus и Botryllidae sp., соответственно, к-рые были собраны на побережье п-ова Босо в Японии. Клетки обоих изолятов подвижные, палочковидные, образовывали агрегаты в форме звезд на ранней стадии экспоненциального роста, в стационарной фазе роста - кокковидные клетки. Рез-ты ДНК-ДНК гибридизации, физиологические и биохимические св-ва, анализ последовательности 16S рРНК, жирнокислотный анализ показали, что оба изолята - члены нового вида р. Pseudovibrio, для к-рого предложено название Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov. с типовым штаммом F423{T}. Япония, NITE Biol. Resource Center (NBRC), Nat. Inst. of Technol. and Evaluation (NITE), Kisarazu-shi, Chiba 292-0818. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: PSEUDOVIBRIO ASCIDIACEICOLA SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ АСЦИДИЙ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Fukunaga, Yukiyo; Kurahashi, Midori; Tanaka, Kenji; Yanagi, Kensuke; Yokota, Akira; Harayama, Shigeaki

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска