Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hansen, H. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.514

    Hansen, H. H.
    A survey a cattle grazing practices in Norway [Text] / H. H. Hansen, A. Karlsen // Proc. 14th General Meet. European Grassland Federation. - Lahti, 1992. - P668-670 . - ISBN 951-45-6121-Х
Перевод заглавия: Обследование практики пастбищного содержания скота в Норвегии
Аннотация: Приведены результаты анкетного опроса фермеров, занимающихся молочным животноводством, по специфике его ведения в Норвегии. Средний размер стада 27 голов, в том числе 13 коров. 31% ферм содержат также мясной скот. В 95% ферм содержит летом скот на пастбище. За счет выпаса получают 'ЭКВИВ'20% годовой потребности в питательных в-вах для скота. Продолжительность пастбищного периода - около трети года. Средняя площадь под пастбищами - 6 га. 78% лугопастбищных угодий используется под выпас. Норвегия, Fjotta Res. Station.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.02
Рубрики: СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
ПАСТБИЩНОЕ
ФЕРМЕРСКИЕ ХОЗЯЙСТВА
МЯСО-МОЛОЧНОЕ НАПРАВЛЕНИЕ
НОРВЕГИЯ

Доп.точки доступа:
Karlsen, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.123

   
    Urokinase and plasminogen activator inhibitor type I in pulmonary adenocarcinoma [Text] / H. Pederson [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P120-123 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Урокиназа и ингибитор активатора плазминогена типа I при аденокарциноме легкого
Аннотация: Урокиназный путь активации плазминогена вовлечен в протеолитическую деградацию различных тканей, включая деградацию внеклеточного матрикса и базальной мембраны в процессе инвазии раковой клетки. Изучено прогностическое значение активатора плазминогена урокиназного типа (I) и ингибитора активатора плазминогена типа I (II) в опухолевых экстрактах от 106 пациентов с аденокарциномой легкого. Уровни I и II определяли иммуносорбционным твердофазным анализом. Не обнаружено корреляции между I и II (r=0,23). Высокие уровни I существенно связаны со скоротечной общей выживаемостью, а II - нет. В отношении уровней II к др. прогностическим факторам (стадия и возраст) не найдено корреляции. Прогностическое влияние I и II исследовано совместно с др. прогностич. факторами многовариантным анализом. Найдено, что II - независимая прогностич. переменная для выживаемости с относительными рисками 1,5 (низкие значения II относительно средних) и 2,2 (низкие относительно высоких). У пациентов с I стадией заболевания высокие уровни II связаны с плохим прогнозом по ср. с низкими уровнями. Данные подтверждают, что II - потенциально важный прогностический фактор для легочной аденокарциномы и может использоваться для отбора пациентов на начальных стадиях и плохим прогнозированием для адекватной терапии, после хирургич. вмешательства. Дания, Finsen Laboratory Rigshospitalet, Bispebjerg, Copenhagen. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОЛИЗ
УРОКИНАЗА
ПЛАЗМИНОГЕН
АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Pederson, H.; Grondahl-Hansen, J.; Francis, D.; Osterlind, K.; Hansen, H.H.; Dano, K.; Brunner, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.668

   
    Calcium in patients on hemodialysis [Text] / T. Ring [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P332-334 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Кальций у больных на гемодиализе
Аннотация: Analyzing 415 measurements from 33 patients on chronic maintenance hemodialysis we confirm that 50% of total calcium in the range 1.59 to 3.33 mmol/l gives a valuable approximation to ionized calcium in the range 0.79 to 1.62 mmol/l. However, a small but significant effect of albumin and phosphate on ionized calcium can also be demonstrated. Conventional albumin correction of total calcium using the formula: total calcium + (43 g/l - Albumin g/l) * 0.017 mmol/g is of poor value in these patients on maintenance hemodialysis. Дания, Med. Dep. C, Aalborg Hosp., Aalborg. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОДИАЛИЗ
КАЛЬЦИЙ
ФОСФАТ
АЛЬБУМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ring, T.; Halkier, P.; Hansen, H.H.T.; Sanden, A.K.; Nielsen, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.25

   
    Twenty-five years of chemotherapy in small cell lung cancer sends us back to the laboratory [Text] / P. B. Jensen [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1999. - Vol. 25, N 6. - P377-386 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: 25 лет химиотерапии мелкоклеточного рака легкого возвращают нас в лабораторию
Аннотация: Обзор. За последние 30 лет существенного прогресса в химиотерапии МРЛ не отмечено. Частота объективного эффекта и длительность жизни больных остаются на уровне, достигнутом в 70-е годы. Причиной этого считается развитие лекарственной устойчивости к наиболее эффективным препаратам, в частности к этопозиду. Рассматриваются механизмы развития устойчивости и результаты некоторых экспериментальных исследований по ее преодолению. Одним из путей считают изучение при МРЛ сочетание с этопозидом новых препаратов (гемцитабин, паклитаксель, топотекан). Перспективны также новые подходы, связанные с воздействием на васкуляризацию опухоли, микроокружение опухолевых клеток и на процессы метастазирования. Дания, Finsen Center. Ил. 3. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jensen, P.B.; Sehested, M.; Langer, S.W.; Hansen, H.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.01-04А3.240

   
    Full 2D displacement vector and strain tensor estimation for superficial tissue using beam-steered ultrasound imaging [Text] / H. H.G. Hansen [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2010. - Vol. 55, N 11. - P3201-3218 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Полная 2D оценка вектора смещения и тензора деформации поверхностных тканей при использовании ультразвукового исследования с управляемым лучом
Аннотация: По компьютерном моделировании в фантомных экспериментах установлена эффективность УЗИ с управляемым лучом в оценке местной деформации поверхностных тканей с определением 2D вектора смещения и тензора деформации. Нидерланды, Eadboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen. E-mail:r.hansen@cukz.umcn.nl
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: УЗИ
ТКАНИ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ДЕФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hansen, H.H.G.; Lopata, R.G.P.; Idzenga, T.; De, Korte C.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.51

   
    Pharmacokinetics of tauromustine in cancer patients. Phase I studies [Text] / P. O. Gunnarsson [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P176-180 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фармакокинетика тауромустина у больных раком. Фаза I изучения
Аннотация: Тауромустин (I), 1-(2-хлорэтил)-3-[2-(диметиламиносульфонил)этил]-1-нитрозомочевину давали перорально 31 б-ному различными формами злокачественных новообразований в дозах 20-170 мг/м{2}. За 30 мин до получения I б-ным вводили метоклопрамид (II) 40-80 мг. При появлении тошноты и рвоты введение II повторяли с интервалами 2-3 ч. Через определенные промежутки времени после введения у б-ных брали пробы крови, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Кинетику выведения I апроксимировали одночастевой моделью. Макс. конц-ия С[м][а][к][с] достигалась через 38'+-'22 мин после приема препарата. Совместное применение II привело к увеличению приведенных к дозе значении С[м][а][к][с] от 16,9'+-'12,7 до 23,0'+-'10,5. Периоды полувыведения не зависели от дозы и составили для различных б-ных от 25 до 123 мин. Значения С[м][а][к][с] и площади под фармакокинетич. кривыми (ПФК) линейно зависят от дозы. Лимитирующим дозу проявлением токсичности была тромбоцитопения, при том что уменьшение числа тромбоцитов линейно зависело от логарифма дозы, С[м][а][к][с] и ПФК. Швеция, Pharmacia LEO Therapeutics AB, R&D, Box 941, S-251 09 Helsingborg. Табл. 3. Библ. 11. Ил. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАУРОМУСТИН
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОКЛОПРАМИД
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gunnarsson, P.O.; Vibe-Petersen, J.; Macpherson, J.S.; Warrington, P.S.; Polacek, J.; Ellman, M.; Hansen, H.H.; Smyth, J.F.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.24

   
    The clinical and screening age-at-onset distribution for the MEN-2 syndrome [Text] / D. F. Easton [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P208-215 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Распределение по времени начала диагноза и клинических симптомов у больных с синдромом МЭН-2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Easton, D.F.; Ponder, M.A.; Cummings, T.; Gagel, R.F.; Hansen, H.H.; Reichlin, S.; Tashjian, A.H.; Telenius-Berg, M.; Ponder, B.A.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.259

   
    The prognostic influence of serum neuron specific enolase in small cell lung cancer [Text] / L. G.M. Jorgensen [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 6. - P805-807 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Прогностическое значение нейронспецифической енолазы при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Из 101 б-ного с гистологически верифицированным мелкоклеточным раком легкого (МРЛ) в исследование вошли 86 набл. с полными данными обследования. Локализованный МРЛ диагностирован у 49 б-ных, распространенный - у 37. Бессимптомное течение Оп отмечено соотв. в 39 и 11% набл.; выраженная общая симптоматика - в 14 и 46%. Средний уровень нейронспецифич. енолазы в Св составил соотв. 25,2 нг/мл1} и 77,3 нг/мл1}, РЭА - соотв. 8,3 и 19,6 нг/мл1}. Прогноз при однофакторном анализ коррелировал с индексом общего состояния, уровнем нейронспецифич. енолазы, ЛДГ, кислого 'альфа'[1]-фетопротеина и Na Св крови, а также с распространенностью МРЛ. При многофакторном анализе наибольшее прогностич. значение имели уровень неронспецифич. енолазы и индекс общего состояния. Отмечена корреляция между показателями уровня ЛДГ и неронспецифич. енолазы, однако последняя оказалась более чувствит. прогностич. фактором. Предполагают провести исследование этих маркеров на большом контингенте б-ных МРЛ. Дания, The Finsen Inst., Rigshospitalet, DK-2100 Copenhagen. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ЕНОЛАЗА
СЫВОРОТКА
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jorgensen, L.G.M.; Osterlind, K.; Hansen, H.H.; Cooper, E.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.126

   
    Tallymosycin S[1][0]b - a phase I trial [Text] / P. G. Sorensen [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 2. - P113-116 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Таллисомици S[1][0] b - I фаза изучения
Аннотация: Изучали в клинике новый аналог блеомицина (I) - таллисомицин S[1][0]b (II), к-рый в эксперименте показал меньшую легочную токсичность (ЛТО), чем I, но высокую почечную токсичность (ПТ). Всего лечили 16 б-ных с различными Оп в возрасте 37-69 лет, причем I вводили на фоне маннита в/в, 2 раза в неделю. Б-ные получали по 1,25, 2,5 или 5 мг/м{2}, суммарно 34-140, 36-120 и 104-180 мг/м{2}. Во всех группах явлений ПТ не было; в 3-й гр. наблюдали снижение ф-ции легких, в 2 случаях развился интерстициальный пневмонит. Наблюдали также коррелирующие с дозой изменения кожи, стоматиты и повышение т-ры. Ремиссий не отмечено. Авт. отмечают, что лимитирующей является именно ЛТО; для дальнейшего изучения рекомендуют вводить I по той же схеме, по 2,5 мг/м{2}, с тщательным контролем состояния легких. Дания, The Finsen Inst., Copenhagen. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ТАЛЛИСОМИЦИН
ФАЗА 1
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sorensen, P.G.; Pedersen, H.; Clausen, H.V.; Hansen, H.H.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.8

    Sorensen, J. B.
    Response to cytostatic treatment in inoperable adenocarcinoma of the ling: critical implications [Text] / J. B. Sorensen, J. H. Badsberg, H. H. Hansen // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 3. - P389-393 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Чувствительность к цитостатической терапии при неоперабельной аденокарциноме легкого. Критическое заключение
Аннотация: Изучали чувствительность (Чв) к ХТ на основании прогностич. факторов у 53 чувствительных (4 полных и 44 частичных ремиссии; Рм) и 165 нечувствительных к ХТ б-ных методом регрессионного анализа. Выявлено, что с Чв Оп к ХТ ассоциировали только 2 параметра: диам. Оп и кол-во Нв до ХТ. Вероятность наступления Рм при отсутствии уменьшения диам. Оп - 0,16 и 0,33 при уменьшающейся в диам. Оп. Наличие легочных метастазов отрицательно коррелировало с Чв Оп к ХТ. Многофакторный регрессионный анализ показал, что выживаемость зависела от первоначального статуса б-ного, радикальности предшествующей операции, наличия печеночных метастазов. В то же время, влияние этих параметров на Чв Оп к ХТ была слабой. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МНОГОФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Badsberg, J.H.; Hansen, H.H.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.116

   
    In vitro evaluation of the potential of aclarubicin in the treatment of small cell carcinoma of the lung (SCCL) [Text] / P. B. Jensen [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 6. - P838-844 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Оценка in vitro активности акларубицина при воздействии на мелкоклеточный рак легкого
Аннотация: Антрациклины в настоящее время занимают ведущее место среди активных препаратов в режимах химиотерапии (ХТ) ряда опухолей. Однако большой проблемой при использовании антрациклинов является развитие резистентности при повторных курсах ХТ. Этим объясняется широкий поиск новых антрациклиновых антибиотиков. Изучали in vitro противоопухолевое действие акларубицина (I), адриамицина (II), даунорубицина (III) и митоксантрона (IV) на 8 линиях мелкоклеточного рака легкого и перевивных лейкозе Р388 и асцитном раке Эрлиха. Выявлено, что чувствительность опухолей к указанным антибиотикам очень вариабельна в разных линиях. Действие I не зависело от чувствительности опухолевых клеток к II. I оказался наиболее активным на 3 линиях рака легкого, менее чувствительных к II. Обсуждается механизм резистентности к I, II, III и IV. Развитие резистентности к I происходит значительно позже, чем к II, III и IV. Высокая активность при длительном применении, отсутствие или малая перекрестная резистентность к известным антрациклинам, позволяет предположить иной механизм действия I, различный от типичных антрациклинов. IV, несмотря на структурные отличия, по механизму действия ближе к классич. антрациклинам. Дания, The Finsen Inst. 49 Strandboulevarden, DK-2100 Copenhagen. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р 388
ЭРЛИХА РАК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jensen, P.B.; Vindelov, L.; Roed, H.; Demant, E.J.F.; Sehested, M.; Skovsgaard, T.; Hansen, H.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.357

   
    Consensus report on combined radiotherapy and chemotherapy modalities in lung cancer [Text] / R. Arriagada [et al.] // Treat. Modalities Lung Cancer. - Basel etc., 1988. - P232-241 . - ISBN 3-8055-4775-7
Перевод заглавия: Согласительное сообщение о способах сочетания лучевой терапии и химиотерапии при раке легкого
Аннотация: Итоговое сообщение о конференции по химиолучевой терапии рака легкого. Мат. моделирование эффекта лечения требует измерения объема опухоли (Оп), этот прием представляется перспективным для выработки стратегии лечения. Разработка проблемы резистентности (Рз) клеток Оп к лечению должна идти по пути изучения механизмов этого феномена, созданию р-ций, позволяющих выявить устойчивость клеток, определению биол. составляющих Рз и выработке новых планов терапии, к-рые позволят преодолеть Рз. Для оценки эффекта лечения в исследованиях необходим тщательный рандомизированный отбор б-ных, стандартизованная оценка результатов и их сообщений, адекватный статистич. анализ. В проблеме остаются невыясненными такие факторы как оптим. сочетание и значение этой комбинации для выживаемости б-ных, роль профилактич. облучения черепа, роль ХТ при немелкоклеточном раке, в то время как при мелкоклеточном раке целесообразность сочетания доказана. Франция, Inst. Gustavoe-Roussy, Villejuif. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arriagada, R.; Bertino, J.R.; Bleehen, N.M.; Brodin, O.; Feld, R.; Goldie, J.H.; Hansen, H.H.; Ihde, D.C.; Le, Chevalier T.; Souhami, R.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.219

   
    Combined high-dose platinum (carbo- and cis-platin) and ifosfamide in ovarian carcinoma [Text] / B. Lund [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 26, Suppl. - P102 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Комбинация высоких доз карбо- и цисплатина и ифосфамида при раке яичника
Аннотация: Проведено лечение 32 б-ных (ср. возраст 54 года), с опухолями (Оп) ст. III-IV, при наличии резидуальной Оп. Б-ные получали карбоплатин по 200 мг/м{2} в 1-й день, цисплатин по 50 мг/м{2} во 2-й и 3-й день и ифосфамид по 1500 мг/м{2}/сут с 1-го по 3-й день; курсы повторяли через 4 нед. Результаты оценивали после 3-го и 6-го курса. Полная ремиссия была у 63%, частичная - у 18%, в т. ч. гистол. ремиссия - у 45 и 15% б-ных. Угнетение гемопоэза было почти у всех б-ных, осложнения на ЖКТ - у 97%, нейротоксичность у 13%, ототоксичность у 52%, нефротоксичность - в 1 случае. В среднем дозы пришлось в среднем снизить до 67, 71 и 71% от исходной, начиная с 3-го курса лечения.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИФОСФАМИД
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lund, B.; Hansen, M.; Hansen, O.P.; Hansen, H.H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)