Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hamad, Mawieh$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.66

    Hamad, Mawieh.

    T cells in the small intestine and the thymus are independently seeded from precursors located in the spleen [Text] / Mawieh Hamad, John R. Klein // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P421 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Т-клетки в тонкой кишке и тимус являются независимыми местами оседания предшественников из селезенки
Аннотация: Из селезенки бестимусных мышей получали незрелые предшественники Т-лимфоицитов, к-рые вводили летально облученным мышам, имеющим тимус. Определяли расселение предшественников в организме реципиента. Предшественники имели фенотип Thy1{lo}, CD2{-}3{-}4{-}5{-}8{-}25{-}44{-}, Ly6{-}, TSA{-}, TCR{-}. Первыми заселялись лимфоидные области тонкой кишки, затем тимус, затем селезенка. В кишке и тимусе развивались разные субпопуляции Т-лимфоцитов. Очевидно, селезенка является источником предшественников Т-лимфоцитов, заселяющих затем другие лимфоидные органы, включая тимус. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, OK 74104
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

РАССЕЛЕНИЕ В ОРГАНАХ

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ТОНКАЯ КИШКА

ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Klein, John R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.67

    Stickney, Donna.

    Heat-stable antigen is an early differentiation marker of extrathymic intestinal intraepithelial lymphocytes [Text] / Donna Stickney, Mawieh Hamad, John R. Klein // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P425 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Устойчивый к нагреванию антиген является ранним дифференцирующим маркером внетимических кишечных внутриэпителиальных лимфоцитов
Аннотация: Определяли свйства внутриэпителиальных лимфоцитов (ВЭЛ) кишки у облученных мышей, восстановленных сингенными клетками костного мозга. На ранних этапах восстановления существует 2 популяции ВЭЛ: типичные зрелые ВЭЛ, число к-рых до 9-го дня снижалось, а затем возрастало, и 2-я популяция более мелких клеток, количество к-рых увеличивалось с 5-го до 14-го д. после трансплантации костного мозга, а затем снижалось. Эта популяция не несет маркеров, характерных для Т- и В-лимфоцитов, но имеет устойчивый к нагреванию антиген. Эти же клетки встречаются и у нормальных мышей среди ВЭЛ, составляя 5% общего числа ВЭЛ, из к-рых развиваются затем зрелые Т-лимфоциты. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, OK 74104
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ

ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hamad, Mawieh; Klein, John R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.224

   

    A novel marker of murine bone marrow hematopoietic stem cells that is expressed on peripheral T cells and is associated with a functionally important molecule on activated cytotoxic T lymphocytes [Text] / R.Lee Mosley [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P353-358 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Новый маркер мышиных гемопоэтических костномозговых клеток, к-рый экспрессирован на периферических Т-клетках и ассоциирован с функционально важной молекулой на активированных цитотоксических Т-лимфоцитах
Аннотация: Получили моноклональные антитела R2/60, к-рые идентифицируют новый лимфоцитарный маркер на Т-клетках мышей. Антиген обнаружен на субпопуляции костномозговых гемопоэтических клеток, на тимоцитах, на покоящихся и активированных периферических Т-клетках, на опухолевых Т-клетках, но не на зрелых В-лимфоцитах. Иммунопреципитированный с мембран тимоцитов взрослых мышей антиген определен как 44 кД мембраносвязанный димер. Антитела R2/60 опосредуют антигеннезависимый клеточный лизис активированными цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) и клонами ЦТЛ, когда образуют мостик с рецепторнесущими клетками-мишенями. Считают, что R2/60 детерминанты вовлекаются в трансмембранный сигнальный процесс уже активированных ЦТЛ, выполняющих эффекторную функцию. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, OK. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НОВЫЙ МАРКЕР

ВЫЯВЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА R2/60

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mosley, R.Lee; Hamad, Mawieh; Whetsell, Michael; Klein, John R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.164

   

    Heat-stable antigen may be an early marker of extrathymic murine intestinal intraepithelial lymphocytes [Text] / Donna G. Stickney [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3034-3039 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Термостабильный антиген может быть ранним маркером внутриэпителиальных лимфоцитов кишечника внетимического происхождения у мышей
Аннотация: Используя систему гемопоэтической репопуляции клетками костного мозга (КМ) облученных эутимических и бестимусных мышей, исследовали ранние стадии внетимического развития Т-клеток в эпителии тонкого кишечника мыши. В период активного внетимического развития Т-клеток выявлены 2 популяции внутриэпителиальных лимфоцитов (ВЭЛ). Одна популяция представлена CD3{+} лимфоцитами с фенотипическими свойствами зрелых ВЭЛ. Другая популяция содержит подкласс ВЭЛ, количество которых возрастает между 5 и 14 д. после переноса КМ, а затем снижается. Большинство ВЭЛ 2-й популяции у обоих типов мышей экспрессирует термостабильный антиген, коэпспрессированный на некоторых клетках вместе с CD3 при отсутствии других маркеров зрелых Т-клеток. Среди свежевыделенных ВЭЛ у нормальных необлученных мышей представлены 'ПРИБЛ='3-5% клеток, фенотипически подобных 2-й популяции ВЭЛ, регистрируемой при репопуляции радиационных химер. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, Tulsa, OK 74104. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ

ВНЕТИМИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ

АНТИГЕН ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Stickney, Donna G.; Wang, Jin; Hamad, Mawieh; Klein, John R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.272

    Hamad, Mawieh.

    T cell precursors in the spleen give rise to complex T cell repertoires in the thymus and the intestine [Text] / Mawieh Hamad, Michael Whetsell, John R. Klein // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 6. - P2866-2876 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клеточные предшественники в селезенке увеличивают комплекс T-клеточных репертуаров в тимусе и в кишечнике
Аннотация: У летально облученных конгенных мышей кинетика T-клеточной репопуляции после переноса T-клеточных предшественников, локализованных в селезенке, отличается в кишечнике и тимусе. Донорские T-клетки в кишечнике появляются через 7, а в тимусе через 14 дн после клеточного переноса. Полипотентная природа селезеночных T-клеточных предшественников доказывается тем, что большинство фенотипических субпопуляций T-клеток в тимусе и в кишечнике развиваются после переноса клеток селезенки. Репопуляция T-клеток, локализующихся в эпителии кишечника, происходила эффективно у бестимусных радиационных химер, к-рым вводили клетки селезенки от конгенных бестимусных мышей nude, т. е. репопуляция кишечника T-клетками не требует функционирующего тимуса. В модифицированной полимеразной цепной р-ции обнаружили выраженный репертуар V'бета' генов T-клеточного рецептора в тимусе и кишечнике через 1-2 нед после переноса клеток, хотя T-клетки с перегруппированными T-клеточными рецепторами не выявлялись в донорской селезенке. Определен фенотип селезеночных T-клеточных предшественников: CD3{-}, CD4{-}, CD8{-}, HSA{+}. США, Univ. Tulsa, OK 74104. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНАХ РЕЦИПИЕНТА

ТИМУС

КИШЕЧНИК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Whetsell, Michael; Klein, John R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.127

    Hamad, Mawieh.

    Preferential repopulation of the small intestine by gut-derived T cell precursors in the murine system [Text] / Mawieh Hamad // Cytobios. - 1999. - Vol. 97, N 384. - P35-44 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Преимущественная репопуляция тонкого кишечника предшественниками Т-клеток, происходящих из кишечника, по данным исследования на мышах
Аннотация: Изучали способность кишечных внутриэпителиальных лимфоцитов (ВЭЛ) репопулировать лимфоидные органы летально облученных мышей. Мыши, к-рым трансплантировали суммарную популяцию ВЭЛ, или ВЭЛ, лишенных зрелых Т-Клеток (Т-Кл), погибали в течение 2 нед. после облучения. При введении костномозговых Кл Thy-1,2 и ВЭЛ Thy-1,1 ВЭЛ, лишенных Т-Кл, летально облученным мышам Thy-1,2 выживаемость животных составляла 90%. Большинство тимоцитов изучавшихся через 2, 6 и 10 нед после пересадки имели фенотип Thy-1,2{+}. Кл Thy-1,1{+} и Thy-1,2{+} определялись в селезенке через 2 и 6 нед после восстановления. Через 10 нед большинство селезеночных Т-Кл имели фенотип Thy-1,2{+}. Через 2 и 6 нед после восстановления ВЭЛ Thy-1{+} становились доминирующим подтипом. Проточно-цитометрический анализ ВЭЛ Thy-1,1{+} показал, что Кл Thy-1,1 экспрессировали также маркеры Т-Кл CD3, CD4, CD5, CD8, TCR'альфа''бета' и TCR'гамма''дельта'. Т. обр., предшественники ВЭЛ с заселяют преимущественно эпителий кишечника и дают начало разным фенотипам ВЭЛ. Иордания, Zarka Private Univ. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ

МЫШИ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.136

    Hamad, Mawieh.

    Preferential repopulation of the small intestine by gut-derived T cell precursors in the murine system [Text] / Mawieh Hamad // Cytobios. - 1999. - Vol. 97, N 384. - P35-44 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Преимущественная репопуляция тонкого кишечника предшественниками Т-клеток, происходящих из кишечника, по данным исследования на мышах
Аннотация: Изучали способность кишечных внутриэпителиальных лимфоцитов (ВЭЛ) репопулировать лимфоидные органы летально облученных мышей. Мыши, к-рым трансплантировали суммарную популяцию ВЭЛ, или ВЭЛ, лишенных зрелых Т-Клеток (Т-Кл), погибали в течение 2 нед. после облучения. При введении костномозговых Кл Thy-1,2 и ВЭЛ Thy-1,1 ВЭЛ, лишенных Т-Кл, летально облученным мышам Thy-1,2 выживаемость животных составляла 90%. Большинство тимоцитов изучавшихся через 2, 6 и 10 нед после пересадки имели фенотип Thy-1,2{+}. Кл Thy-1,1{+} и Thy-1,2{+} определялись в селезенке через 2 и 6 нед после восстановления. Через 10 нед большинство селезеночных Т-Кл имели фенотип Thy-1,2{+}. Через 2 и 6 нед после восстановления ВЭЛ Thy-1{+} становились доминирующим подтипом. Проточно-цитометрический анализ ВЭЛ Thy-1,1{+} показал, что Кл Thy-1,1 экспрессировали также маркеры Т-Кл CD3, CD4, CD5, CD8, TCR'альфа''бета' и TCR'гамма''дельта'. Т. обр., предшественники ВЭЛ с заселяют преимущественно эпителий кишечника и дают начало разным фенотипам ВЭЛ. Иордания, Zarka Private Univ. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ

МЫШИ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.07-04М2.858

    Awadallah, Samir.

    A study of haptoglobin phenotypes in patients with chronic renal failure [Text] / Samir Awadallah, Mawieh Hamad // Ann. Clin. Biochem. - 2003. - Vol. 40, N 6. - P680-683 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Изучение фенотипов гаптоглобина у больных с хронической почечной недостаточностью
Аннотация: Гаптоглобин (ГГ) - синтезируемый гепатоцитами острофазовый белок, обладающий антиоксидантными и нейтрализующими гемоглобин свойствами. Синтез ГГ детерминируется 2 аллелями - ГГ1 и ГГ2, а фенотипически различают ГГ1-1, ГГ2-2 и ГГ2-1. Изучали распределение фенотипов ГГ у 159 б-ных с хронической почечной недостаточностью (ХПН) и 200 здоровых испытуемых. У б-ных преобладал ГГ2-2 фенотип (0,547) и еще чаще он встречался при гипертензии (0,622) и при сахарном диабете. ГГ2-1 преобладал у б-ных рефлюкс-нефропатией (0,445). У б-ных наследственным поликистозом почек частота ГГ2-1 равнялась 0,214 и ГГ2-2 - 0,786. Считают, что гомозиготность по фенотипу ГГ2-2 является фактором риска развития ХПН у б-ных с гипертензией, диабетом и поликистозом. Гетерозиготность ГГ предрасполагает к ХПН у б-ных хроническим гломерулонефритом. Иордания, Hashemite Univ., Zarqa. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГАПТОГЛОБИНА ФЕНОТИП

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hamad, Mawieh

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)