Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gudermann, Thomas$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.174

    Gudermann, Thomas.
    Diversity and selectivity of receptor - G protein interaction [Text] / Thomas Gudermann, Frank Kalkbrenner, Gunter Schultz // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 36. - P429-459 . - ISBN 0-8243-0436-5
Перевод заглавия: Многообразие и селективность взаимодействия рецептора с G-белками
Аннотация: Обзор. Комплекс рецептора с G-белками рассмотрен как центральный компонент трансмембранных сигнальных систем клетки. Приведены данные о гетерогенности белков этой группы. Считают, что гипотеза "один рецептор - один G-белок - один эффектор" в настоящее время не находит экспериментального подтверждения. Постулируется существование дивергентных и конвергентных путей, объединяющих все три компонента сигнальной системы в единую сеть сигнальных каскадов. Обсуждена роль конформационных изменений G-белков в специфике передачи сигнала, поступившего на сопряженный с ними рецептор. Германия, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 216
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 216

Доп.точки доступа:
Kalkbrenner, Frank; Schultz, Gunter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.101

   
    Mutations of the human thyrotropin receptor gene causing thyroid hypoplasia and persistent congenital hypothyroidism [Text] / Heike Biebermann [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 10. - P3471-3480 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Мутации в гене рецепторов тиротропина человека, вызывающие гипоплазию щитовидной железы и устойчивый врожденный гипотиреоз
Аннотация: У девочки с устойчивым наследственным гипотиреозом (УНГ), установленным при скрининге в неонатальном периоде и впоследствии подтвержденным, отметили снижение объема щитовидной железы. Геномную ДНК, выделенную из периферических лимфоцитов этой девочки, использовали для амплификации и клонирования гена рецепторов ТТГ (РТ). При секвенировании полученных клонов идентифицировали две неизвестные ранее мутации в экзоне 10 гена РТ. При анализе материнского мутантного аллеля гена РТ обнаружили делецию 18 нуклеотидов в положении 1217-1238 и вставку из 4 новых пар нуклеотидов, приводящие к преждевременной терминации кодирующей последовательности. Используя материнский мутантный ген для опытов по трансфекции, показали, что экспрессируемые укороченные РТ удерживаются в цитоплазме и не экспрессируются на поверхности клеток. В отцовском гене РТ обнаружили замену высококонсервативного остатка C390'-'W, приводящую к резкому снижению сродства РТ к ТТГ. Авторы отмечают, что ранее обнаруженные мутационные функциональные изменения в РТ приводили к развитию эутиреоидной гипертиротропинемии, тогда как выявленное в настоящем исследовании изменение структуры РТ сопровождается устойчивым наследственным гипотиреозом и дефектным развитием щитовидной железы. Германия, Klinik und Polyclinik fur Kinderheilkunde. Virchov-Kilinikum, Humboldt Univ. Berlin, D-13353 Berlin. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
СНИЖЕНИЕ ОБЪЕМА
ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Biebermann, Heike; Schoneberg, Torsten; Krude, Heiko; Schultz, Gunter; Gudermann, Thomas; Gruters, Annette

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.284

    Gudermann, Thomas.
    Functional and structural complexity of signal transduction via G-protein-coupled receptors [Text] / Thomas Gudermann, Torsten Schoneberg, Gunter Schultz // Annu. Rev. Neurosci. - Palo Alto (Calif.), 1997. - Vol.20. - P399-427 . - ISBN 0-8243-2420-X
Перевод заглавия: Функциональная и структурная сложность трансдукции сигнала через сопряженные с G-белками рецепторы
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕННЫЕ С G-БЕЛКАМИ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СЛОЖНОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Schoneberg, Torsten; Schultz, Gunter

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.28

   
    V2 vasopressin receptor dysfunction in nephrogenic diabetes insipidus caused by different molecular mechanisms [Text] / Torsten Schoneberg [et al.] // Hum. Mutat. - 1998. - Vol. 12, N 3. - P196-205 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Дисфункция V2-рецептора вазопрессина при нефрогенном несахарном диабете вызывается разными молекулярными механизмами
Аннотация: Анализ структуры гена V2-рецептора вазопрессина (РВ) у 3 больных с X-сцепленным несахарным нефрогенным диабетом (НД) выявил 3 разные мутации в гене РВ: 2 миссенс-мутации, R173H и R181C, и мононуклеотидную делецию в кодоне 102 delG102. Последняя мутация приводит к полному нарушению синтеза РВ и тем самым вызывает развитие НД. При миссенс-мутации R173H нарушается нормальный внутриклеточный транспорт мутантного РВ и он не переносится в мембрану клетки. При 2-й миссенс-мутации, R181C, нарушается связывание РВ с лигандом, в рез-те сродство рецептора к вазопрессину снижается более чем в 100 раз. Германия [T. Schoneberg], Inst. fur Pharmakologie, Freie Univ. Berlin, Thielallee 69-73, D-14195 Berlin, E-mail: schoberg
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МУТАЦИИ
ГЕН AVPR2
КЛЕТОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ВАЗОПРЕССИН
СРОДСТВО
ТРАНСПОРТ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОР V2 ВАЗОПРЕССИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schoneberg, Torsten; Schulz, Angela; Biebermann, Heike; Gruters, Anette; Grimm, Torsten; Hubschmann, Klaus; Filler, Guido; Gudermann, Thomas; Schultz, Gunter

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.25

   
    Deletions in the third intracellular loop of the thyrotropin receptor. A new mechanism for constitutive activation [Text] / Peter Wonerow [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 14. - P7900-7905 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Делеции в третьей внутриклеточной петле рецептора тиротропина: новый механизм конститутивной активации
Аннотация: Получены мутанты рецептора тиротропина (РТ) с делециями на отрезке 613-621 в петле i3, важной для взаимодействия с G-белком. Показано, что по мере увеличения числа удаленных остатков увеличивается накопление цАМФ и снижается экспрессия РТ на клеточной поверхности. Делеции в области 609-617 не приводили к изменению активности РТ. В целом, около 75% петли i3 может быть удалено без потери мутантом чувствительности к тиротропину. Предложена новая модель активации РТ агонистом. Германия, Med. Klinik Poliklinik, Univ. Leipzig, D-04103 Leipzig. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ТИРОТРОПИНА
ТРЕТЬЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ПЕТЛЯ
АКТИВНОСТЬ
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
МОДЕЛЬ АКТИВАЦИИ РЕЦЕПТОРА

Доп.точки доступа:
Wonerow, Peter; Schoneberg, Torsten; Schultz, Gunter; Gudermann, Thomas; Paschke, Ralf

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.24

   
    A new prostaglandin E receptor mediates calcium influx and acrosome reaction in human spermatozoa [Text] / Michael Schaefer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 6. - P3008-3013 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новый рецептор простагландина E опосредует вхождение кальция и реакцию акросомы в сперматозоидах
Аннотация: Простагландин E[1] (ПГЕ[1]) связывается со сперматозоидами человека (СЧ) со значением K[d] 20,4 нМ и индуцирует нечувствительное к коклюшному токсину транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} и индуцирует реакцию акросомы. Этот эффект ПГЕ[1] отменяется ионами La{3+}, Gd{3+} и Zn{2+}. Кинетика повышения конц-ии Ca{2+} под действием ПГЕ[1] соответствует кинетике индуцированного прогестероном повышения конц-ии Ca{2+}, но последовательное воздействие этих двух агонистов не приводит к перекрестной десенситизации. По фармакологическим св-вам вовлеченные в действие ПГЕ[1] рецепторы в сперматозоидах отличаются от ранее известных рецепторов простаноидов. Германия, Inst. Pharmacol., Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 44
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПРОСТАГЛАНДИНА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКРОСОМА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schaefer, Michael; Hofmann, Thomas; Schultz, Gunter; Gudermann, Thomas

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.335

   
    A new prostaglandin E receptor mediates calcium influx and acrosome reaction in human spermatozoa [Text] / Michael Schaefer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 6. - P3008-3013 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новый рецептор простагландина E опосредует вхождение кальция и реакцию акросомы в сперматозоидах
Аннотация: Простагландин E[1] (ПГЕ[1]) связывается со сперматозоидами человека (СЧ) со значением K[d] 20,4 нМ и индуцирует нечувствительное к коклюшному токсину транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} и индуцирует реакцию акросомы. Этот эффект ПГЕ[1] отменяется ионами La{3+}, Gd{3+} и Zn{2+}. Кинетика повышения конц-ии Ca{2+} под действием ПГЕ[1] соответствует кинетике индуцированного прогестероном повышения конц-ии Ca{2+}, но последовательное воздействие этих двух агонистов не приводит к перекрестной десенситизации. По фармакологическим св-вам вовлеченные в действие ПГЕ[1] рецепторы в сперматозоидах отличаются от ранее известных рецепторов простаноидов. Германия, Inst. Pharmacol., Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР ПРОСТАГЛАНДИНА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКРОСОМА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schaefer, Michael; Hofmann, Thomas; Schultz, Gunter; Gudermann, Thomas

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.188

   
    Direct activation of human TRPC6 and TRPC3 channels by diacylglycerol [Text] / Thomas Hofmann [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 397, N 6716. - P259-263 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Прямая активация TRPC6- и TRPC3-каналов человека диацилглицерином
Аннотация: Описан молекулярный механизм активации подсемейства TRPC-каналов млекопитающих, независимый от истощения запасов Ca{2+}. Установлено, что TRPC6 человека не является катион-селективным каналом и способен активироваться диацилглицерином независимо от активированной диацилглицерином протеинкиназы C. TRPC3 человека, близкий по структуре TRPC6 человека, активируется также, однако TRPC1, 4 и 5, как и подтип 1 ваниллоидного рецептора, нечувствительны к этому липидному медиатору (диацилглицерину). Германия, Inst. Pharm., Univ., Benjamin Franklin Frie Univ. Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
TRPC3
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Thomas; Obukhov, Alexander G.; Schaefer, Michael; Harteneck, Christian; Gudermann, Thomas; Schultz, Gunter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.34

   
    Compound deletion of the rhoGAP C1 and V2 vasopressin receptor genes in a patient with nephrogenic diabetes insipidus [Text] / Torsten Schoneberg [et al.] // Hum. Mutat. - 1999. - Vol. 14, N 2. - P163-174 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Компаундная делеция генов рецептора вазопрессина V2 и rhoGAP C1 у больного с нефрогенным вялотекущим диабетом
Аннотация: У больного с вялотекущим несахарным диабетом (НСД) выявлена субмикроскопическая делеция размером 21,5 т. п. н. в области q28 хромосомы X. В делетированном фрагменте расположены 2 гена - рецептора вазопрессина V2 и активирующего Rho ГТФазу белка C1. Несмотря на это клиническая картина НСД у больного не отличалась от классической. Сделан вывод, что белок C1 не играет высокозначимой роли в развитии НСД человека. В том числе не обнаружено каких-либо сдвигов в иммунологическом профиле больного, хотя в норме ген C1 активно экспрессируется именно в кроветворных и лимфоидных клетках. Германия [Torsten Schoneberg], Inst. fur Pharmakol., Freie Univ. Berlin, Thielallee 69-73, D-14195 Berlin. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ВЯЛОТЕКУЩИЙ НЕФРОГЕННЫЙ ДИАБЕТ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ХРОМОСОМА X
ОБЛАСТЬ Q28
ДЕЛЕЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН AVPR2
ГЕН RHO GAP C1
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Schoneberg, Torsten; Pasel, Katharina; von, Baehr Volker; Schulz, Angela; Volk, Hans-Dieter; Gudermann, Thomas; Filler, Guido

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.197

   
    G-protein 'бета''гамма'-subunits contribute to the coupling specificity of the 'бета'[2]-adrenergic receptor to G[5] [Text] / Bernhard Kuhn [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 2002. - Vol. 365, N 3. - P231-241 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Участие 'бета''гамма'-субъединиц G-белка в специфическом сопряжении 'бета'[2]-адренергического рецептора и G[S]-белка
Аннотация: В опытах на клетках Sf9, инфицированных бакуловирусом, кодирующим 'бета'[2]-адренорецепторы, 'альфа'[S,Short]- или 'альфа'[S,Long]-, разные 'бета'- и 'гамма'-субъединицы, индуцируемое агонистом связывание GTP'гамма'S молекулами 'альфа'[S,Short]'бета'[1]'гамма'-тримеров оказалось более интенсивным, чем связывание молекулами 'альфа'[S,Short]'бета'[2]-тримеров. Последующим анализом связывания лиганда доказали непосредственное участие композиций 'бета''гамма'-субъединиц в специфической опосредованной 'бета'[2]-адренергическими рецепторами активации G[S]-белков. Германия, Inst. fur Pharmakologie, Berlin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: 'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Kuhn, Bernhard; Christel, Cosntrantin; Wieland, Thomas; Schultz, Gunter; Gudermann, Thomas

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.233

   
    Disruption of TRPM6/TRPM7 complex formation by a mutation in the TRPM6 gene causes hypomagnesemia with secondary hypocalcemia [Text] / Vladimir Chubanov [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 9. - P2894-2899 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нарушение образования комплекса TRPM6/TRPM7 при мутации в гене TRPM6 вызывает гипомагниемию с последующей гипокальциемией
Аннотация: При попытке выделения полноразмерного TRPM6 человека обнаружено, что ген TRPM6 кодирует множество изоформ мРНК. Полноразмерные варианты TRPM6 были не способны образовывать активные комплексы каналов, т. к. задерживались внутри клеток при гетерологичной экспрессии в клетках HEK 293 и ооцитах Xenopus. TRPM6 специфически взаимодействовал с проницаемым для Mg{2+} катионным каналом TRPM7, что приводило к сборке функциональных комплексов TRPM6/TRPM7 на клеточной поверхности. Существующая естественно миссенс-мутация S141L в TRPM6 предотвращала олигомерную сборку TRPM6, что объясняет биологические основы болезни. Германия, Inst. Pharm. & Toxicol., Phillips Univ. Marburg, 35033 Marburg. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГИПОМАГНИЕМИЯ
ГЕНЫ
TRPM6
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chubanov, Vladimir; Waldegger, Siegfried; Schnitzler, Michael Mederos; Vitzthum, Helga; Sassen, Martin C.; Seyberth, Hannsjorg W.; Konrad, Martin; Gudermann, Thomas

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.04-04М4.36

   
    Disruption of TRPM6/TRPM7 complex formation by a mutation in the TRPM6 gene causes hypomagnesemia with secondary hypocalcemia [Text] / Vladimir Chubanov [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 9. - P2894-2899 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Нарушение образования комплекса TRPM6/TRPM7 при мутации в гене TRPM6 вызывает гипомагниемию с последующей гипокальциемией
Аннотация: При попытке выделения полноразмерного TRPM6 человека обнаружено, что ген TRPM6 кодирует множество изоформ мРНК. Полноразмерные варианты TRPM6 были не способны образовывать активные комплексы каналов, т. к. задерживались внутри клеток при гетерологичной экспрессии в клетках HEK 293 и ооцитах Xenopus. TRPM6 специфически взаимодействовал с проницаемым для Mg{2+} катионным каналом TRPM7, что приводило к сборке функциональных комплексов TRPM6/TRPM7 на клеточной поверхности. Существующая естественно миссенс-мутация S141L в TRPM6 предотвращала олигомерную сборку TRPM6, что объясняет биологические основы болезни. Германия, Inst. Pharm. & Toxicol., Phillips Univ. Marburg, 35033 Marburg. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ГИПОМАГНИЕМИЯ
ГЕНЫ
TRPM6
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chubanov, Vladimir; Waldegger, Siegfried; Schnitzler, Michael Mederos; Vitzthum, Helga; Sassen, Martin C.; Seyberth, Hannsjorg W.; Konrad, Martin; Gudermann, Thomas

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.03-04М6.281

   
    Isolation of a protein from human ovarian follicular fluid which exerts major stimulatory effects on in vitro steroid production of testicular, ovarian, and adrenal cells [Text] / Shafiq A. Khan [et al.] // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 6. - P3043-3052 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изоляция белка из овариальной фолликулярной жидкости человека, который оказывает значительный стимулирующий эффект на продукцию in vitro семенниковых, яичниковых и надпочечниковых клеток
Аннотация: Описан метод извлечения индуцирующего стероидогенез белка (ИСБ) из фолликулярной жидкости (ФЖ) яичников (ЯИ) человека; изучали его влияние на синтез стероидов in vitro. Электрофорез на Na-додецил сульфат-полиакриламидном геле очищенного ИСБ в восстановительных и невосстановительных условиях выявил одиночную зону с мол. массой 'ЭКВИВ'60 К. ИСБ имел pI 4,8; он чувствителен к нагреванию и теряет активность при лиофилизации. СБ отличается от альбумина в Св человека. ИСБ стимулировал продукцию тестостерона (Т) тканью семенников, интерстициальными Кл или очищенными Кл Лейдига крыс, стимулировал базальную и стимулированную ХГ продукцию прогестерона гранулеза-лютеиновыми Кл ЯИ женщин и продукцию кортикостерона Кл надпочечников крыс. Эффекты ИСБ были очевидны в присутствии макс. конц-ий тропных гормонов. Свободная от стероидов среда от культивирования гранулеза-лютеиновых Кл человека также стимулировала продукцию Т интерстициальными Кл крыс; полагают, что Кл гранулезы могут быть источником ИСБ. Германия, Univ. of Munster, 4400 Munster. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.09
Рубрики: СТЕРОИДОГЕНЕЗ
IN VITRO
СЕМЕННИКИ
ЯИЧНИКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
БЕЛКИ
ИЗВЛЕЧЕНИЕ
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khan, Shafiq A.; Keck, Christoph; Gudermann, Thomas; Nieschlag, Eberhard

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.02-04М2.134

   
    Cysteinyl leukotriene 1 receptors as novel mechanosensors mediating myogenic tone together with angiotensin II type 1 receptors [Text] : brief report / Ursula Storch [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2015. - Vol. 35, N 1. - P121-126. - 18 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Рецепторы цистеинил-лейкотриена 1 (ЦЛ1Р) как новые механосенсоры, опосредующие миогенной тонус совместно с рецепторами 1 ангиотензина II. Краткий обзор
Аннотация: В сосудистой системе ЦЛ1Р идентифицированы как новые механосенсоры, участвующие в миогенной вазоконстрикции. Показано, что миогенный тонус определяется совместным действием рецепторов 1 ангиотензина II и ЦЛ1Р, влияющих на активацию белка G(g/11)
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИОГЕННЫЙ ТОНУС
МЕХАНОСЕНСОРЫ

Доп.точки доступа:
Storch, Ursula; Blodow, Stephanie; Gudermann, Thomas; Schnitzler, Michael Mederos

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.12-04М1.163

   
    The IP[3]R binding protein released with inositol 1,4,5-trisphosphate is expressed in rodent reproductive tissue and spermatozoa [Text] / Heike Borth [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2016. - Vol. 231, N 5. - P1114-1129 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Связывающийся с рецептором инозитол-3-фосфата белок, высвобождаемый инозитол-1,4,5-трифосфатом, экспрессируется в тканях половой системы и в сперматозоидах
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
БЕЛКИ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Borth, Heike; Weber, Nele; Meyer, Dorke; Wartenberg, Andrea; Arlt, Elisabeth; Zierler, Susanna; Breit, Andreas; Wennemuth, Gunther; Gudermann, Thomas; Boekhoff, Ingrid
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)