Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Grimont, Patrick A. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.12-04Б2.11

   

    Ability of biolog and biotype-100 systems to reveal the taxonomic diversity of the pseudomonas [Text] / Patrick A. D. Grimont [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P510-527 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Возможность систем Biolog и Biotype-100 выявлять таксономическое разнообразие псевдомонад
Аннотация: С помощью тест-систем Bio Merieux Biotype-100 и Biolog GN Micro Plate, (позволяющих проверить использование 99 и 96 углеродных субстратов, соотв.), исследовали свойства 224 штаммов бактерий р. Pseudomonas. Компьютерный анализ полученных результатов выявил наличие 34 и 36 фенонов (по данным Biotype и Biolog, соотв.), 18 фенонов в 2 системах оказались идентичными по составу, 6 - почти одинаковыми, в составе остальных констатированы различия. Франция, Unite des Enterobacteries, Unite INSERM 389, Inst. Pasteur, F-75724 Paris Cedex 15. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ

ТЕСТ-СИСТЕМЫ

БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ


Доп.точки доступа:
Grimont, Patrick A.D.; Vancanneyt, Marc; Lefevre, Martine; Vandemeulebroecke, Katrien; Vauterin, Luc; Brosch, Roland; Kersters, Karel; Grimont, Francine


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.9

   

    Ability of biolog and biotype-100 systems to reveal the taxonomic diversity of the Pseudomonas [Text] / Patrick A. D. Grimont [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P510-527 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Возможность систем Biolog и Biotype-100 выявлять таксономическое разнообразие псевдомонад
Аннотация: С помощью тест-систем Bio Merieux Biotype-100 и Biolog GN Micro Plate, (позволяющих проверить использование 99 и 96 углеродных субстратов, соотв.), исследовали свойства 224 штаммов бактерий р. Pseudomonas. Компьютерный анализ полученных результатов выявил наличие 34 и 36 фенонов (по данным Biotype и Biolog, соотв.), 18 фенонов в 2 системах оказались идентичными по составу, 6 - почти одинаковыми, в составе остальных констатированы различия. Франция, Unite des Enterobacteries, Unite INSERM 389, Inst. Pasteur, F-75724 Paris Cedex 15. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ

ТЕСТ-СИСТЕМЫ

БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ


Доп.точки доступа:
Grimont, Patrick A.D.; Vancanneyt, Marc; Lefevre, Martine; Vandemeulebroecke, Katrien; Vauterin, Luc; Brosch, Roland; Kersters, Karel; Grimont, Francine


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.39

   

    Taxonomic diversity of pseudomonads revealed by computer-interpretation of ribotyping data [Text] / Roland Brosch [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P541-555 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Таксономическое разнообразие псевдомонад, обнаруженное [с помощью] компьютерной интерпретации данных риботипирования
Аннотация: Определение спектра рестрикционных фрагментов генов рРНК (риботипирование) использовано для анализа 226 штаммов Pseudomonas. Для сравнения спектра применены программы пакета Taxotron. Штаммы, представляющие более 40 видов, дали 169 уникальных спектров для SmaI и 159 уникальных спектров для HincII. Штаммы разбиты на 79 рибогрупп (РГ). Нек-рые виды (Ps. putida, Ps. fluorescens, Ps. marginalis и Ps. pseudoalcaligenes) состоят из нескольких РГ. Виды, представленные одним штаммом, относятся к изолированным РГ. Биовары Ps. fluorescens и Ps. putida образуют разные РГ, но патовары Ps. marginalis относятся к одной РГ. Сравнение РГ с фенонами, определенными методами Biotype-100 и Biolog GN Microplates, обнаружило корреляцию фенон-РГ соотв. в 13 и 14 случаях. Др. феноны лишь частично соотв. РГ или распадаются на несколько РГ. РГ R38, содержащая большинство штаммов Ps. fluorescens биовара I, образует группу гибридизации ДНК-ДНК (ГГДД), отличную от др. РГ и биоваров Ps. fluorescens. РГ R1, содержащая большинство штаммов Ps. putida биовара А, образует ГГДД, отличную от ГГДД штаммов биовара В. Из 30 изолятов, выделенных из загрязненной окружающей среды, 9 отнесены к 6 известным таксонам, 13 образуют 5 РГ, не представленных среди стандартных штаммов, и 7 дают изолированные риботипы. Франция, Unite des Enterobacteries, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ

РАЗНООБРАЗИЕ

РИБОТИПИРОВАНИЕ

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

ПРОГРАММА TAXOTRON


Доп.точки доступа:
Brosch, Roland; Lefevre, Martine; Grimont, Francine; Grimont, Patrick A.D.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.245

    Grimont, Patrick A. D.

    Les methodes nucleiques en taxonomie [Text] / Patrick A. D. Grimont // Oceanis. - 1995. - Vol. 21, N 1. - P9-29 . - ISSN 0182-0745
Перевод заглавия: Методы таксономии, основанные на свойствах нуклеиновых кислот
Аннотация: Обзор. Описаны молекулярно-генетические методы, использующиеся в систематике бактерий. Основное внимание автор уделяет различным способам гибридизации нуклеиновых кислот, особенностям их использования и интерпретации полученных результатов. Даны примеры использования РНК-ДНК гибридизации и секвенирования для выяснения таксономической иерархии. Кроме того, описаны примеры идентификации бактерий, связанные с использованием различных гибридизационных зондов, амплификации генов и образцов рестрикции гена рРНК. Франция, Unite des Enterobacteries Institut Pasteur 28, rue du Docteur Roux 75015 Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
ФИЛОГЕНИЯ

БАКТЕРИИ

МЕТОДЫ

ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

ЗОНДЫ

РИБОТИПИРОВАНИЕ

АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 12



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.06-04Б4.104

   

    Risk factors for the occurrence of sporadis Salmonella enterica serotype typhimurium infections in children in France: A national case-control study [Text] / Elisabeth Delarocque-Astagneau [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 31, N 2. - P488-492 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Факторы риска появления спорадических инфекций, вызванных Salmonella enterica серотип typhimurium, у детей во Франции: национальное изучение по схеме случай-контроль
Аннотация: Изучена 101 пара контроль-больной инфекцией, вызванной Salmonella enterica серотип typhimurium, у детей во Франции. Риск инфекции выше у детей, употребляющих плохо приготовленный мясной фарш. У детей в возрасте младше 5 лет существует риск быть инфицированными заболевшими членами семьи. Возможность трансмиссии инфекции среди более взрослых детей нуждается в дополнительном изучении
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗЫ
СПОРАДИЧЕСКИЕ ВСПЫШКИ

SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

ФАРШ МЯСНОЙ

КОНТАМИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Delarocque-Astagneau, Elisabeth; Bouillant, Christine; Vaillant, Veronique; Bouvet, Philippe; Grimont, Patrick A.D.; Desenclos, Jean-Claude


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.6

   

    Reclassification of the only species of the genus Desulfomonas, Desulfomonas pigra, as Desulfovibrio piger comb. nov. [Text] / Julien Loubinoux [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2002. - Vol. 52, N 4. - P1305-1308 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Реклассификация единственного вида рода Desulfomonas, Desulfomonas pigra как Desulfovibrio piger comb. nov.
Аннотация: Для Desulfomonas pigra ATCC 29098{T}, Desulfovibrio desulfuricans subsp. desulfuricans, штаммов Essex 6{T} (=ATCC 29577{T}) и MB (=ATCC 27774) и Desulfovibrio fairfieldensis ATCC 700045 определяли ростовые характеристики, содержание Г+Ц ДНК и последовательности 16S рДНК и транскрибируемый внутренний спейсер 16S-23S рДНК. Вопреки фенотипическим различиям (форма клеток и подвижность) между штаммами Desulfomonas pigra и Desulfovibrio, молекулярно-биологический анализ предполагает, что Desulfomonas pigra должен быть реклассифицирован внутри рода Desulfovibrio. Т. обр., предлагается реклассификация Desulfomonas pigra, типового и единственного вида рода, как Desulfovibrio piger comb. nov., что подразумевает исправление описания рода Desulfovibrio. Франция, Lab. de Microbiol. UMR CNRS 7565, Hopital de Brabois-Adultes, CHU de Nancy, 54511 Vandoeuvre-les-Nancy Cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: DESULFOMONAS PIGRA (BACT.)
РЕКЛАССИФИКАЦИЯ

DESULFOVIBRIO PIGER COMB. NOV. (BACT.)

СИСТЕМАТИКА

ИСПРАВЛЕНИЕ ОПИСАНИЯ РОДА


Доп.точки доступа:
Loubinoux, Julien; Valente, Filipa M.A.; Pereira, Ines A.C.; Costa, Annie; Grimont, Patrick A.D.; Le, Faou Alain E.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.04-04Б3.23

   

    Reclassification of the only species of the genus Desulfomonas, Desulfomonas pigra, as Desulfovibrio piger comb. nov. [Text] / Julien Loubinoux [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2002. - Vol. 52, N 4. - P1305-1308 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Реклассификация единственного вида рода Desulfomonas, Desulfomonas pigra как Desulfovibrio piger comb. nov.
Аннотация: Для Desulfomonas pigra ATCC 29098{T}, Desulfovibrio desulfuricans subsp. desulfuricans, штаммов Essex 6{T} (=ATCC 29577{T}) и MB (=ATCC 27774) и Desulfovibrio fairfieldensis ATCC 700045 определяли ростовые характеристики, содержание Г+Ц ДНК и последовательности 16S рДНК и транскрибируемый внутренний спейсер 16S-23S рДНК. Вопреки фенотипическим различиям (форма клеток и подвижность) между штаммами Desulfomonas pigra и Desulfovibrio, молекулярно-биологический анализ предполагает, что Desulfomonas pigra должен быть реклассифицирован внутри рода Desulfovibrio. Т. обр., предлагается реклассификация Desulfomonas pigra, типового и единственного вида рода, как Desulfovibrio piger comb. nov., что подразумевает исправление описания рода Desulfovibrio. Франция, Lab. de Microbiol. UMR CNRS 7565, Hopital de Brabois-Adultes, CHU de Nancy, 54511 Vandoeuvre-les-Nancy Cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: DESULFOMONAS PIGRA (BACT.)
РЕКЛАССИФИКАЦИЯ

DESULFOVIBRIO PIGER COMB. NOV. (BACT.)

СИСТЕМАТИКА

ИСПРАВЛЕНИЕ ОПИСАНИЯ РОДА


Доп.точки доступа:
Loubinoux, Julien; Valente, Filipa M.A.; Pereira, Ines A.C.; Costa, Annie; Grimont, Patrick A.D.; Le, Faou Alain E.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.08-04Б4.103

   

    Reappraisal of the taxonomy of the Streptococcus bovis/Streptococcus equinus complex and related species: Description of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus subsp. nov., S. gallolyticus subsp. macedonicus subsp. nov. and S. gallolyticus subsp. pasteurianus subsp. nov. [Text] / Laurent Schlegel [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2003. - Vol. 53, N 3. - P631-645 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Переоценка таксономии Streptococcus bovis/Streptococcus equinus - комплекса и родственных видов: описание Streptococcus gallolyticus subsp. nov., S. gallolyticus subsp. macedonicus и subsp. nov
Аннотация: S. gallolyticus subsp. pasteurianus subsp. nov. Streptococcus bovis/Streptococcus equinus - крупный комплекс бактерий, включающий в себя различные виды, выделяемые от людей (S. gallolyticus, S. infantarius) и животных (S. bovis, S. equinus, S. alactolyticus). Разделение S. bovis на 3 различных биотипа частично коррелирует с генетическими данными. Результаты дальнейших исследований позволили включить в этот комплекс S. macedonicus subsp. nov. и S. waius. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ

ИЗОЛЯТЫ

ЧЕЛОВЕК

БИОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Schlegel, Laurent; Grimont, Francine; Ageron, Elisabeth; Grimont, Patrick A.D.; Bouvet, Anne


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.42

   

    Arthrobacter bergerei sp. nov. and Arthrobacter arilaitensis sp. nov., novel coryneform species isolated from the surfaces of cheeses [Text] / Francoise Irlinger [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 1. - P457-462 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Arthrobacter bergerei sp. nov. и Arthrobacter arilaitensis sp. nov., новые коринеформные виды, выделенные с поверхности сыров
Аннотация: С поверхности созревших со слизью сыров выделены 14 изолятов двух различных видов бактерий, у к-рых найдены многие св-ва р. Arthrobacter. Изоляты были аэробные, грамположительные, каталазаположительные, неспорообразующие и неподвижные. Пептидогликан клеточной стенки содержал лизин, аланин и глутаминовую к-ту. Анализ последовательности rrs показал, что новые изоляты Re 117{т} и Ca106{т} близкородственны с Art. группой nicotianae, и наибольшее сходство последовательностей (98%) было с Art. nicotianae и Art. protophormiae. Однако, ДНК-ДНК гибридизация показала, что штаммы представляют 2 новых геномных вида внутри р. Arthrobacter и не принадлежат к Art. nicotianae или Art. protophormiae (43% ДНК-ДНК сродства). На основании филогенетических и фенотипических отличий новых изолятов эти бактерии должны быть классифицированы как 2 новых вида Arthrobacter, для к-рых предложены названия Arthrobacter bergerei sp. nov. и Arthrobacter arilaitensis sp. nov. с типовыми штаммами, размещенными в коллекциях культур, как Ca106{т} и Re117{т}, соответственно. Франция, Unite Mixte de Recherche Genie et Microbilogie des Procedes Alimentaires (UMR GMPA), Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 78850 Thiverval-Grignon. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ARTHROBACTER BERGEREI SP. NOV. (BACT.)
ARTHROBACTER ARILAITENSIS SP. NOV. (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ С ПОВЕРХНОСТИ СЫРА

СИСТЕМАТИКА

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Irlinger, Francoise; Bimet, Francois; Delettre, Jerome; Lefevre, Martine; Grimont, Patrick A.D.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.09-04Б3.134

   

    Arthrobacter bergerei sp. nov. and Arthrobacter arilaitensis sp. nov., novel coryneform species isolated from the surfaces of cheeses [Text] / Francoise Irlinger [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 1. - P457-462 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Arthrobacter bergerei sp. nov. и Arthrobacter arilaitensis sp. nov., новые коринеформные виды, выделенные с поверхности сыров
Аннотация: С поверхности созревших со слизью сыров выделены 14 изолятов двух различных видов бактерий, у к-рых найдены многие св-ва р. Arthrobacter. Изоляты были аэробные, грамположительные, каталазаположительные, неспорообразующие и неподвижные. Пептидогликан клеточной стенки содержал лизин, аланин и глутаминовую к-ту. Анализ последовательности rrs показал, что новые изоляты Re 117{т} и Ca106{т} близкородственны с Art. группой nicotianae, и наибольшее сходство последовательностей (98%) было с Art. nicotianae и Art. protophormiae. Однако, ДНК-ДНК гибридизация показала, что штаммы представляют 2 новых геномных вида внутри р. Arthrobacter и не принадлежат к Art. nicotianae или Art. protophormiae (43% ДНК-ДНК сродства). На основании филогенетических и фенотипических отличий новых изолятов эти бактерии должны быть классифицированы как 2 новых вида Arthrobacter, для к-рых предложены названия Arthrobacter bergerei sp. nov. и Arthrobacter arilaitensis sp. nov. с типовыми штаммами, размещенными в коллекциях культур, как Ca106{т} и Re117{т}, соответственно. Франция, Unite Mixte de Recherche Genie et Microbilogie des Procedes Alimentaires (UMR GMPA), Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 78850 Thiverval-Grignon. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ARTHROBACTER BERGEREI SP. NOV. (BACT.)
ARTHROBACTER ARILAITENSIS SP. NOV. (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ С ПОВЕРХНОСТИ СЫРА

СИСТЕМАТИКА

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Irlinger, Francoise; Bimet, Francois; Delettre, Jerome; Lefevre, Martine; Grimont, Patrick A.D.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.19

   

    Bosea eneae sp. nov., Bosea massiliensos sp. nov. and Bosea vestrisii sp. nov., isolated from hospital water supplies, and emendation of the genus Bosea (Das et al. 1996) [Text] / Scola Bernard La [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2003. - Vol. 53, N 1. - P15-20 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Bosea eneae sp. nov., Bosea massiliensis sp. nov. и Bosea vestrisii sp. nov., выделенные из системы водоснабжения больницы, и уточнение описания рода Bosea (Das et al. 1996)
Аннотация: На основании изучения фенотипических данных и данных о сродстве ДНК предлагаются 3 новых вида р. Bosea, B. massiliensis (63287{T}), B. vestrisii (34635{T}) и B. eneae (34614{T}). Первоначальное описание р. Bosea включало окисление тиосульфата как фенотипическую характерную черту, когда был предложен единственный и типовой вид рода, B. thiooxidans. Три новых вида, описанных здесь, были неспособны окислять тиосульфат; т. обр., предлагается удалить эту характеристику из описания рода и рассматривать ее как специфичную для B. thiooxidans. Новый вид р. Bosea, предлагаемый здесь, образует четко отделенный кластер в группе Bradyrhizobium 'альфа'-2 подкласса Proteobacteria (на основании анализа последовательностей 16S рДНК). Однако, этого анализа было недостаточно для трансдифференцировки видов; поэтому были необходимы также данные ДНК-ДНК сродства и фенотипические признаки. Эта группа бактерий предположительно является потенциальным возбудителем внутрибольничных инфекций. Франция, Unite des Rickettsies, CNRS UPRESA 6020, Fac. de Medecine, Univ. de la Mediterrannee, 13385 Marseille Cedex 05. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.23.09
Рубрики: BOSEA ENEAE SP. NOV. (BACT.)
BOSEA MASSILIENSIS SP. NOV. (BACT.)

BOSEA VESTRISII SP. NOV. (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СИСТЕМЫ ВОДОСНАБЖЕНИЯ БОЛЬНИЦЫ

СИСТЕМАТИКА

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
La, Scola Bernard; Mallet, Marie-Noelle; Grimont, Patrick a.D.; Raoult, Didier


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.07-04Б3.317

   

    Bosea eneae sp. nov., Bosea massiliensos sp. nov. and Bosea vestrisii sp. nov., isolated from hospital water supplies, and emendation of the genus Bosea (Das et al. 1996) [Text] / Scola Bernard La [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2003. - Vol. 53, N 1. - P15-20 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Bosea eneae sp. nov., Bosea massiliensis sp. nov. и Bosea vestrisii sp. nov., выделенные из системы водоснабжения больницы, и уточнение описания рода Bosea (Das et al. 1996)
Аннотация: На основании изучения фенотипических данных и данных о сродстве ДНК предлагаются 3 новых вида р. Bosea, B. massiliensis (63287{T}), B. vestrisii (34635{T}) и B. eneae (34614{T}). Первоначальное описание р. Bosea включало окисление тиосульфата как фенотипическую характерную черту, когда был предложен единственный и типовой вид рода, B. thiooxidans. Три новых вида, описанных здесь, были неспособны окислять тиосульфат; т. обр., предлагается удалить эту характеристику из описания рода и рассматривать ее как специфичную для B. thiooxidans. Новый вид р. Bosea, предлагаемый здесь, образует четко отделенный кластер в группе Bradyrhizobium 'альфа'-2 подкласса Proteobacteria (на основании анализа последовательностей 16S рДНК). Однако, этого анализа было недостаточно для трансдифференцировки видов; поэтому были необходимы также данные ДНК-ДНК сродства и фенотипические признаки. Эта группа бактерий предположительно является потенциальным возбудителем внутрибольничных инфекций. Франция, Unite des Rickettsies, CNRS UPRESA 6020, Fac. de Medecine, Univ. de la Mediterrannee, 13385 Marseille Cedex 05. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: BOSEA ENEAE SP. NOV. (BACT.)
BOSEA MASSILIENSIS SP. NOV. (BACT.)

BOSEA VESTRISII SP. NOV. (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СИСТЕМЫ ВОДОСНАБЖЕНИЯ БОЛЬНИЦЫ

СИСТЕМАТИКА

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
La, Scola Bernard; Mallet, Marie-Noelle; Grimont, Patrick a.D.; Raoult, Didier


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.172

   

    Variants of the Klebsiella pneumoniae OKP chromosomal beta-lactamase are divided into two main groups, OKP-A and OKP-B [Text] / Cindy Fevre [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - P5149-5152 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Варианты хромосомной ОКР 'бета'-лактамазы из Klebsiella pneumoniae входят в состав двух главных групп ОКР-А и ОКР-В
Аннотация: Обнаружили две bla[OKP] подгруппы, различающиеся на 4,2%. Подгруппы bla[OKP-A] (10 вариантов ферментов, pIs от 7,1 до 8,3) и bla[OKP-B] (11 вариантов ферментов, pI 7,1) характеризовались сходной чувствительностью к антибиотикам. Секвенирование генов rpoB, gyrA и mdh продемонстрировано, что филогенетическая группа Klebsiella pneumoniae KpII подразделяется на 2 подгруппы KpII-A и KpII-B. Франция, Unite Biodiversite des Bacteries Pathogenes Emergentes (U389 INSERM), Institut Pasteur, 25-28 rue du Dr. Roux, 75 724 Paris Cedex 15. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ХРОМОСОМНАЯ ОКР

ПОДГРУППЫ BLA[ОКР]

ОБНАРУЖЕНИЕ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ

ГЕНЫ

ГЕНЫ RPOB

ГЕНЫ GYRA

ГЕНЫ MDH

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА КРII


Доп.точки доступа:
Fevre, Cindy; Passet, Virginie; Weill, Francois-Xavier; Grimont, Patrick A.D.; Brisse, Sylvain


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.29

    Grimont, Patrick A. D.

    Use of DNA reassociation in bacterial classification [Text] / Patrick A. D. Grimont // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P541-546
Перевод заглавия: Использование реассоциации ДНК в классификации бактерий
Аннотация: В статье проблемного характера рассматриваются возможности применения различных методов реассоциации ДНК для определения филогенетического родства бактерий и построения их филогенетической классификации. Кратко излагаются принципы различных методов реассоциации ДНК: на нитроцеллюлозных фильтрах, с помощью фракционирования на гидроксилапатите, с помощью гидролиза нуклеазой S1 и по убыли оптической плотности при 260 нкм. Подчеркивается, что результаты, полученные с помощью этих методов в применении к бактериальным ДНК не всегда совпадают. Значительно лучшая корреляция, по мнению автора, наблюдается при использовании для определения степени сходства двух ДНК метода определения температуры плавления "гибридных" ДНК. Сравниваются результаты методов ДНК-ДНК и РНК-ДНК реассоциации. Результаты, полученные с помощью методов реассоциации нуклеиновых кислот, сравниваются с результатами традиционных методов классификации бактерий. Библ. 41. Франция, Unite des Enterobacteries, Unite 199 Inst. nat. de la sanie et de la rech. med., Inst. Pasteur, F-75724, Paris CEDEX 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ

ДНК

РЕАССОЦИАЦИЯ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО

РЕАССОЦИАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.218

    Bouvet, Odile M. M.

    Evolutionary divergence of enterobacterial genes coding for the glucose phosphotransferase system components [Text] / Odile M. M. Bouvet, Patrick A. D. Grimont // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 56, N 2. - P145-149 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Эволюционная дивергенция энтеробактериальных генов, кодирующих компоненты глюкозной фосфотрансферазной системы
Аннотация: Методом гибридизации на фильтрах измерена относительная (по сравнению с E. coli К-12) степень родства (ОСР) ДНК 64 видов энтеробактерий с зондами ДНК генов ptsI, ptsH, crr, ptsG и ptsL PM E. coli. Найдено, что ОСР энтеробактериальных ДНК с генами фосфотрансферазной системы E. coli может составлять от 0 до 100% и уровень ОСР для всех генов, кроме crr, отражает известное таксономическое положение видов бактерий по отношению к E. coli. Корреляция является идеальной на графике, представляющем зависимость ОСР с зондом ptsJ от ОСР с зондом ptsH. На графике зависимости ОСР от ptsG от ОСР с ptsLPM точки, представляющие разные виды, разбросаны вдоль диагонали, большой промежуток отделяет шт. E. coli (ОСР с обоими зондами равна 80-100%) от 63 др. видов, (ОСР в пределах 1-40%). ДНК Serratia (9 видов), Buttiauxella agrestis и Klebsiella planticola обнаруживают большую ОСР с зондом crr, чем с др. зондами. Библ. 12. Франция, Unite des Enterobacteries, Inst. Parteur, F-75724 Paris, P. Grimont.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ETEROBACTERIACEAE (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

SERRATIA (BACT.)

KLEBSIELLA (BACT.)

ДНК

ГЕНЫ ФОСФОТРАНСФЕРАЗНОЙ СИСТЕМЫ

ДИВЕРГЕНЦИЯ

ЭВОЛЮЦИЯ

ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Grimont, Patrick A.D.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.44

    Bouvet, Odile M. M.

    Taxonomic diversity of the D-glucose oxidation pathway in the Enterobacteriaceae [Text] / Odile M. M. Bouvet, Pascal Lenormand, Patrick A. D. Grimont // Int. J. Syst. Bacteriol. - 1989. - Vol. 39, N 1. - P61-67 . - ISSN 0020-7713
Перевод заглавия: Таксономическое разнообразие путей окисления D-глюкозы у Enterobacteriaceae
Аннотация: Помимо пути Эмбдена-Мейергофа, у энтеробактерий (Э) известна возможность окисления глюкозы с последовательным образованием глюконата, 2-кетоглюконата и 2,5-дикетоглюконата. Р-ции катализируются глюкозодегидрогеназой (I), глюконат дегидрогеназой (II) и 2-кетоглюконат дегидрогеназой (III), соотв. Исследовано распространение такой способности у представителей трех таксонов (всего 506 шт.) Э. Образование 2,5-дикетоглюконата констатировано у Erwinia cypripedii, Ewingella americana, Rhanella aquatilis, Tatumella ptyseus и Serratia marcescens. В присутствии пирохинолин хинона оно наблюдалось также у Serratia grimesii и S. liquefaciens. у Escherichia blattae обнаружены только ферменты II и III, а у представителей рр. Hafnia, Obesumbacterium и Pragia - только II. Ряд видов синтезирует I и II или только I. Наконец, представители Budvicia, Edwardsiella, Leminorella, Providencia, Xenorhabdus и некоторых др. родов не осуществляют ни одной из указанных р-ций. Полученные данные м. б. полезны для таксономии Э. Библ. 24. Франция, Unite des Enterobacteries, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med. Unite 199, Inst. Pasteur, F75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.07 + 341.27.17.9.07.23.23
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ГЛЮКОЗА*D-

ПУТИ ОКИСЛЕНИЯ

РАЗНООБРАЗИЕ

ФЕРМЕНТЫ

ТАКСОНОМИЯ

ХЕМОТАКСОНОМИЯ


Доп.точки доступа:
Lenormand, Pascal; Grimont, Patrick A.D.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.161

   

    Xenorhabdus luminescens (DNA hybridization group 5) from human clinical specimens [Text] / J. J. Farmer [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 7. - P1594-1600 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Выделение и характеристика Xenorhabdus luminescens (ДНК гибридизационная группа 5), выделенных от больных людей
Аннотация: У 5 клинических культур, выделенных из крови (2 шт.) и ран (3 шт.) б-ных людей и идентифицированных как Xenorhabdus luminescens (X. l.) изучали различные фенотипические х-ки и родство с др. представителями р. Xenorhabdus. С использованием ДНК-ДНК гибридизации было показано, что 3 выделенных шт. X. luminescens обладают высокой степенью родства между собой (77-100%) и меньшей - с др. культурами: типовым шт. X. l. (34%), с представителями 3 других ДНК-гибридизационных групп Гримонта (ГГ) вида X. l. (35-40%) и типовым шт. X. nematophilus (9%). Новая группа из 5 шт. была обозначена как ГГ 5 X. luminescens. Эти культуры были неактивны по биохимическим св-вам, ферментируя только D-глюкозу и D-маннозу. Ключевыми характеристиками, обеспечивающими идентификацию этого нового микроорганизма, являются: продукция желтого пигмента, отрицательная р-ция восстановления нитратов в нитриты, слабая биолюминесценция (слабое свечение после темновой адаптации в течение 10-15 мин) и необычная гемолитическая р-ция на агаровых чашках с эритроцитами барана, инкубирующимися при 25'ГРАДУС' С. Случаи выявления представителей ГГ 5 X. luminescens из ран б-ных людей указывают на клиническое значение этих микроорганизмов, а также, возможную их этиологическую роль в раневой инфекции. Табл. 4. Библ. 31. США, Enteric Bacteriol. Sect., Ctr. Inf. Dis, Ctr. Dis. Control, Atlanta, GA 30333.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.02
Рубрики: XENORHABDUS LUMINESCENS (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ

ПАТОГЕННОСТЬ

ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

РАНЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Farmer, J.J.; Jorgensen, James H.; Grimont, Patrick A.D.; Akhurst, Raymond J.; Poinar, George O.; Ageron, Elisabeth; Pierce, Gloria V.; Smith, Jean A.; Carter, G.P.; Wilson, Kenneth L.; Hickman-Brenner, F.W.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.12-04Б4.7

    Grimont, Patrick A. D.

    Les 13{e}{s} Journees de l'Internat de Nancy, 2-4 oct., 1987 [Text] / Patrick A. D. Grimont // Spectra biol. - 1987. - Vol. 6, N 6. - P43-46 . - ISSN 0399-1172
Перевод заглавия: 13 коллоквиум школы в Нанси 2-4 октября 1987 года
Аннотация: Представлены материалы конференций, состоявшихся в рамках сессии в Нанси (Франция). Научная программа включала обсуждение нескольких фундаментальных вопросов практической биологии завтрашнего дня, в том числе идентификации бактерий путем гибридизации нуклеиновых к-т. Отмечено, что для достоверной идентификации бактерий без этапа культивирования следует знать специфические слагающие бактерии, что одни только протеины и нуклеиновые к-ты имеют достаточную сложность в их последовательности, чтобы быть надежными для идентификации. Методика моноклональных АТ, позволяющая узнать эпитоп на поверхности белка, имеет сомнительное будущее для быстрой идентификации бактерий при условии удачного выбора белка-мишени. Отмечено, что для определения последовательностей нуклеиновой к-ты необходимо использовать дополнительный фрагмент нуклеиновой к-ты и осуществить эксперимент гибридизации. Полагают, что использование нуклеиновых зондов в диагностической бактериологии оправдывается только, если есть выигрыш во времени или объеме работы. Зонды особенно интересны, когда речь идет об исследовании св-в (ген, кодирующий токсин или инвазивную активность) или когда бактерии медленно растут. К сожалению, прямое исследование в пробах, по-видимому, менее чувствительно, чем предполагалось. ДНК сопутствующей флоры, оседая на фильтрах из нитроцеллюлозы, участвует в насыщении этих фильтров и т. о. понижает чувствительность теста. Гибридизация в жидкой среде (методы с гидроксиапатитом или нуклеазой SI) более чувствительная и ближе к решению этой проблемы. Др. трудность заключается в том, что некоторые бактерии (грамположительные, микобактерии) очень трудно поддаются лизированию, поэтому успехи в методах лизирования продвинули бы в значительной мере бактериологическую диагностику путем гибридизации. Необходимы также новые методы хим. мечения ДНК. Создание нуклеиновых зондов открывает широкие возможности перед молекулярной эпидемиологией. Библ. 9. Франция, Unite des Epterobacteries, Unite 199 INSERM, Institut Pasteur F-75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.01.13
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДНКЗОНДЫ

КОНФЕРЕНЦИИ

НАНСИ

ФРАНЦИЯ

1987

ГИБРИДИЗАЦИЯ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.38

    Bouvet, Anne.

    Streptococcus defectivus sp. nov. and Streptococcus adjacens sp. nov., nutritionally variant streptococci from human clinical specimens [Text] / Anne Bouvet, Francine Grimont, Patrick A. D. Grimont // Int. J. Syst. Bacteriol. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P290-294 . - ISSN 0020-7713
Перевод заглавия: Streptococcus defectivius sp. nov. и Streptococcus adjacens sp. nov., стрептококки с особыми пищевыми потребностями из клинических проб человека
Аннотация: Исследовано 12 штаммов бактерий, выделенных от больных эндокардитом, бактериемией, фарингитом, а также с инфекцией мочеполового тракта. Бактерии относятся к группе стрептококков с особыми пищевыми потребностями, т. е. растут на очень сложных средах или образуют колонии-спутники при культивировании некоторых других микроорганизмов. Методом ДНК-ДНК-гибридизации установлено, что исследованные штаммы образуют 2 обособленные гомогенные группы, сильно отличающиеся от известных видов Streptococcus. Поэтому предложено отнести их к 2 новым видам: S. defectivus (типовой штамм SC 10) и S. adjaycens (типовой штамм GaD). Приводится х-ка видов, включающая подробное описание особенностей их роста на разных средах и ряд других признаков. Библ. 30. Франция, Hotel-Dieu, Univ. Pierre et Marie Curie, F-75181 Paris Cedex 04.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: НОВЫЕ ВИДЫ
STREPTOCOCCUS DEFECTIVUS (BACT.)

STREPTOCOCCUS ADJACENS (BACT.)

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Grimont, Francine; Grimont, Patrick A.D.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.41

    Bernardet, Jean-Francois.

    Сходство ДНК и фенотипическая характеристика Flexibacter columnaris sp. nov., nom. rev., Flexibacter psychrophilus sp. nov., nom. rev., и Flexibacter maritimus Wakabayashi, Hikida and Masumura 1986. Deoxyribonucleic acid relatedness and phenotypic characterization of Flexibacter columnaris sp. nov., nom. rev., Flexibacter psychrophilus sp. nov., nom. rev., and Flexibacter maritimus Wakabayashi, Hikida, and Masumura 1986 [Text] / Jean-Francois Bernardet, Patrick A. D. Grimont // Int. J. Syst. Bacteriol. - 1989. - Vol. 39, N 3. - P346-354 . - ISSN 0020-7713
Аннотация: У ряда патогенных для рыб бактерий исследовано сходство генотипов (методом ДНК-ДНК-гибридизации) и некоторые фенотипические признаки. Всего анализу подверглось 10 неидентифицированных штаммов, а также 8 штаммов с неясным таксономическим положением, известных под названиями "Flexibacter columnaris", "Cytophaga psychrophila" (названия юридически не действительны) и Flexibacter maritimus. На основании полученных данных предложено выделить 8 штаммов в новый вид Fl. columnaris sp. nov. (типовой штам Tg 39/87), 7 штаммов - в новый вид Fl. psychrophilus sp. nov. (типовой штамм NCMB 1947), а 3 штамма отнести к Fl. maritimus. Приводятся подробные х-ки новых видов и дополнение к описанию Fl. maritimus. Библ. 33. Франция, Lab. d'Ichtyopathologie, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, Station de Virologie Immunologie Moleculaires, Centre de Recherches de Jony-en-Josas, Domaine de Vilvert, 78350 Jouy-en-Josas.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: НОВЫЕ ВИДЫ
FLEXIBACTER COLUMNARIS (BACT.)

FLEXIBACTER PSYCHROPHILUS SP. NOV. (BACT.)

ХАРАКТЕРИСТИКА

ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Grimont, Patrick A.D.


 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)