Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Grimm, Thomas$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.769

    Grimm, Thomas.

    Characteristics of carcinoembryonic antigen (CEA) expressed in different cell types: Evidence that CEA can function as an adhesion molecule and as a repulsion molecule [Text] / Thomas Grimm, Gert Riethmuller, Judith P. Johnson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 3. - P1225-1234 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристики карциноэмбрионного антигена (CEA), экспрессированного в клетках различных типов: доказательства возможности функционирования CEA как молекулы адгезии и отталкивания
Аннотация: The characteristics of carcinoembryonic antigen (CEA) molecules expressed by different cell types have been examined using cDNA transfection into cells of epithelial, neuroectodermal and hematopoetic origin. Variability in the CEA molecules was observed in terms of monocional antibody binding, apparent molecular weight and sialic acid content, although this was not cell type specific. CEA was found to mediate homotypic as well as heterotypic intercellular adhesion independently of the cell type and despite differences in the sialic acid content. Although CEA was shown to function as a homophilic cell adhesion molecule in most cells, expression of CEA in one cell line led to a reduction in both homotypic and heterotypic cell adhesion, suggesting that it can under certain circumstances also function as a repulsion molecule. Германия, Inst. Immunol., Univ. Munich, Goethestr. 31, D-80336 Munich. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.11
Рубрики: МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CEA
АНТИГЕН CEA

КАРЦИНОЭМБРИОННЫЙ

ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКИ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ


Доп.точки доступа:
Riethmuller, Gert; Johnson, Judith P.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.10

    Grimm, Thomas.

    A modified screening method for pcDNA-1 expression libraries which is applicable to both surface and intracellular antigens Cloning of a colon carcinoma antigen [Text] / Thomas Grimm, Judith P. Johnson // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 186, N 2. - P305-312 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Модифицированный метод скрининга библиотеки экспрессии рсDNA, применимый как для поверхностных, так и для внутриклеточных антигенов. Клонирование кДНК антигена рака прямой кишки
Аннотация: A modification of the COS cell transient expression system for isolating cDNAs encoding antibody defined molecules was used to clone the carcinoma antigen defined by monoclonal antibody CORC-6. Bacteria were transformed with cDNA prepared from colon carcinoma cells and immediately divided into aliquots containing approximately 500 independent clones. The aliquots were grown for 8 h before being frozen. Screening was performed by isolating plasmid from each aliquot, transfecting COS-7 cells, and staining the fixed cells with monoclonal antibodies. The aliquot giving rise to antigen expressing cells was then subdivided until a single antigen encoding colony was obtained. This approach allows a library to be rescreened and is equally applicable to cytoplasmic and surface localized antigens. Using this approach, the antigen defined by CORC-6 was identified as carcinoembryonic antigen. Германия, Inst. Immunology, Univ. Munich, Goethestrasse 31, 80336 Munich. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.05 + 761.29.49.23.05
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СКРИНИНГ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД

АНТИГЕНЫ

РАК ПРЯМОЙ КИШКИ

ПОВЕРХНОСТНЫЙ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ


Доп.точки доступа:
Johnson, Judith P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.115

   

    Mammalian WDR12 is a novel member of the Pes-1-Bop1 complex and is required for ribosome biogenesis and cell proliferation [Text] / Michael Holzel [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 170, N 3. - P367-378 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: WDR12 млекопитающих - новый член комплекса Pes1-Bop1, необходимый для биогенеза рибосом и пролиферации клеток
Аннотация: Гены-мишени протоонкогена c-myc участвуют в контроле над клеточным циклом и ростом клеток. Продукты этих ядрышковых генов Pes1 и Bop1 образуют стабильные комплексы с WDR12 (белок с повторами WD40), и это играет решающую роль в процессинге предшественника рРНК (32S) и клеточной пролиферации. Мутантный WDR12 запускает аккумуляцию p53 (независимо от p19ARF) в пролиферирующих, но не в покоящихся клетках. Любопытно, что потентный, гомологичный Pes1-Bop1-WDR12 комплекс дрожжей (Nop7p-Erb1p-Ytm1p) участвует в контроле над биогенезом рибосом и вступлением клетки в S-фазу цикла. Т. обр., интеграция PeBoW-комплекса необходима для биогенеза рибосом и клеточной пролиферации у млекопитающих. Германия [D. Eick], Inst. Clinical Mol. Biol. And Tumor Genetics, eick@gsf.de. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.17.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
БИОГЕНЕЗ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

БЕЛОК WDR12

КОМПЛЕКС PEBOW

ИНТЕГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Holzel, Michael; Rohrmoser, Michaela; Schlee, Martin; Grimm, Thomas; Harasim, Thomas; Malamoussi, Anastassia; Gruber-Eber, Anita; Kremmer, Elisabeth; Hiddemann, Wolfgang; Bornkamm, Georg W.; Eick, Dirk


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.17

   

    Mammalian WDR12 is a novel member of the Pes-1-Bop1 complex and is required for ribosome biogenesis and cell proliferation [Text] / Michael Holzel [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 170, N 3. - P367-378 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: WDR12 млекопитающих - новый член комплекса Pes1-Bop1, необходимый для биогенеза рибосом и пролиферации клеток
Аннотация: Гены-мишени протоонкогена c-myc участвуют в контроле над клеточным циклом и ростом клеток. Продукты этих ядрышковых генов Pes1 и Bop1 образуют стабильные комплексы с WDR12 (белок с повторами WD40), и это играет решающую роль в процессинге предшественника рРНК (32S) и клеточной пролиферации. Мутантный WDR12 запускает аккумуляцию p53 (независимо от p19ARF) в пролиферирующих, но не в покоящихся клетках. Любопытно, что потентный, гомологичный Pes1-Bop1-WDR12 комплекс дрожжей (Nop7p-Erb1p-Ytm1p) участвует в контроле над биогенезом рибосом и вступлением клетки в S-фазу цикла. Т. обр., интеграция PeBoW-комплекса необходима для биогенеза рибосом и клеточной пролиферации у млекопитающих. Германия [D. Eick], Inst. Clinical Mol. Biol. And Tumor Genetics, eick@gsf.de. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РИБОСОМЫ
БИОГЕНЕЗ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

БЕЛОК WDR12

КОМПЛЕКС PEBOW

ИНТЕГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Holzel, Michael; Rohrmoser, Michaela; Schlee, Martin; Grimm, Thomas; Harasim, Thomas; Malamoussi, Anastassia; Gruber-Eber, Anita; Kremmer, Elisabeth; Hiddemann, Wolfgang; Bornkamm, Georg W.; Eick, Dirk


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.63

    Feely, John.

    A comparison of drug protein binding and 'альфа'[1]-acid glycoprotein concentration in Chinese and Caucasians [Text] / John Feely, Thomas Grimm // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 5. - P551-552 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение связывания лекарств с белками и концентрацией альфа-кислого гликопротеина у людей китайской и европейской рас
Аннотация: Методом равновесного диализа (приведено описание) измеряли связывание {1}{4}C-лигнокаина (I) и {1}{4}C-варфарина (II) с белками сыв. крови 15 здоровых ирландцев 19- 26 лет и 15 здоровых китайцев 20-27 лет, обоего пола, а методом радиальной иммунодиффузии - конц-ию альфа-кислых гликопротеинов. Конц-ия свободного I между группами не различалась (1,3'+-'0,1% общей), но конц-ия свободного I была значимо выше, а гликопротеинов - ниже у китайцев по сравнению с европеоидами: 47,1'+-' '+-'1,5 и 39,6'+-'0,9%, 0,66'+-'0,03 и 0,74'+-'0,04 г/л, соотв. Предполагается, что связывание основных ЛС у китайцев должно быть ниже, чем у европеоидов, а более низкие конц-ии альфа-кислых гликопротеинов - основной детерминант этих различий. Ирландия, Trinity College Med. School, Dublin 8. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Grimm, Thomas


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)