Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Grafe, Udo$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.079

    Grafe, Udo.
    Purines and pyridoxalphosphate as interspecific inducers of setomimycin production by Streptomyces aurantiacus [Text] / Udo Grafe, Inge Eritt // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P153
Перевод заглавия: Пурины и пиридоксальфосфат как межвидовые индукторы образования сетомимицина Streptomyces aurantiacus
Аннотация: Культуральная жидкость Str. griseus шт. 299 индуцирует образование желтого пигмента поверхностной культурой мутанта Str. aurantiacus. Пигмент выделен и охарактеризован физико-химическими методами как антибиотик сетомимицин. В процессе выделения из культуральной жидкости Str. griseus индуктора синтеза сетомимицина получено несколько флуоресцирующих компонентов. Один из них идентифицирован как НАДН. Показано, что индуцируют синтез антибиотика мутантом Str. aurantiacus пуриновые (но не пиримидиновые) нуклеозиды и пиридоксальфосфат. Установлено, что мутант реагирует и на пуриновые метаболиты, выделяемые в культуральную жидкость др. стрептомицетами. Видимо, стимуляция синтеза сетомимицина пуринами и пиридоксальфосфатом является специфическим метаболитическим свойством данного мутанта. Германия, Hans-Knoll-Inst. of Natur. Prod. Res., D-07745 Jena.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES AURANTIACUS (BACT.)
МУТАНТЫ
АНТИБИОТИКИ
СЕТОМИМИЦИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
ИНДУКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Eritt, Inge

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.094

   
    Approaches to screening for new bioactive microbial peptides [Text] / Udo Grafe [et al.] // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P52
Перевод заглавия: Подходы к скринингу новых биоактивных микробных пептидов
Аннотация: Для быстрого обнаружения активных пептидов, находящихся в незначительных кол-вах в экстрактах или гидролизатах исследуемых изолятов, эффективно использование масс-спектрометрии различных типов и ВЭЖХ. В культуре Apiocrea chrysosperma обнаружены хризоспермины, охарактеризованные как новые нонадекапептиды типа пептайбола. В экстракте из мицелия Streptomyces aurantiacus содержатся аурантимицины - новые хелирующие железо цитотоксичные антибиотики типа азинотрицина, содержащие пиперазиновую к-ту и 'бета'-оксилейцин. Гелиоферины - новые антигрибные и цитостатические антибиотики - были обнаружены благодаря их липофильности с использованием нового теста, пригодного для обнаружения медиаторов переноса органических ионов из водного толуола. Германия, Hans-Knoll-Inst. of Natural Product Res., D-07745 Jena.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: APIOCREA CHRYSOSPERMA (FUNGI)
STREPTOMYCES AURANTIACUS (BACT.)
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Grafe, Udo; Ihn, W.; Dornberger, K.; Schlegel, R.; Ritzau, M.; Schlegel, B.; Stengel, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.40

   
    Approaches to screening for new bioactive microbial peptides [Text] / Udo Grafe [et al.] // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994: Thes. - M., 1994. - P52
Перевод заглавия: Подходы к скринингу новых биоактивных микробных пептидов
Аннотация: Для быстрого обнаружения активных пептидов, находящихся в незначительных кол-вах в экстрактах или гидролизатах исследуемых изолятов, эффективно использование масс-спектрометрии различных типов и ВЭЖХ. В культуре Apiocrea chrysosperma обнаружены хризоспермины, охарактеризованные как новые нонадекапептиды типа пептайбола. В экстракте из мицелия Streptomyces ceurautiacus содержатся аурантимицины - новые хелирующие железо цитотоксичные антибиотики типа азанотрицина, содержащие пиперазиновую к-ту и 'бета'-оксилейцин. Гелиоферины - новые антигрибные и цитостатические антибиотики - были обнаружены благодаря их липофильности с использованием нового теста, пригодного для обнаружения медиаторов переноса органических ионов из водного толуола. Германия, Hans-Knoll-Inst. of Natural Product Res., D-07745 Jena
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: APIOCREA CHRYSOSPERMA
STREPTOMYCES AURANTIACUS
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Grafe, Udo; Ihn, W.; Dornberger, K.; Schlegel, R.; Ritzau, M.; Schlegel, B.; Stengel, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.63

    Grafe, Udo.
    Purines and pyridoxalphosphate as interspecific inducers of setomimycin production by Streptomyces aurantiacus [Text] / Udo Grafe, Inge Eritt // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994: Thes. - M., 1994. - P153
Перевод заглавия: Пурины и пиридоксальфосфат как межвидовые индукторы образования сетомимицина Streptomyces aurantiacus
Аннотация: Культуральная жидкость Str. griseus шт. 299 индуцирует образование желтого пигмента поверхностной культурой мутанта Str. aurantiacus. Пигмент выделен и охарактеризован физико-химическими методами как антибиотик сетомимицин. В процессе выделения из культуральной жидкости Str. griseus индуктора синтеза сетомимицина получено несколько флуоресцирующих компонентов. Один из них идентифицирован как НАДH. Показано, что индуцируют синтез антибиотика мутантом Str. aurantiacus пуриновые (но не пиримидиновые) нуклеозиды и пиридоксальфосфат. Установлено, что мутант реагирует и на пуриновые метаболиты, выделяемые в культуральную жидкость др. стрептомицетами. Видимо, стимуляция синтеза сетомимицина пуринами и пиридоксальфосфатом является специфическим метаболитическим свойством данного мутанта. Германия, Hans-Knoll-Inst. of Natur. Prod. Res., D-07745 Jena
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES AURANTIACUS
МУТАНТЫ
АНТИБИОТИКИ
СЕТОМИМИЦИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
ИНДУКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Eritt, Inge

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.135

    Grafe, Udo.
    Purines and pyridoxalphosphate as interspecific inducers of setomimycin production by Streptomyces aurantiacus [Text] / Udo Grafe, Inge Eritt // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994: Thes. - M., 1994. - P153
Перевод заглавия: Пурины и пиридоксальфосфат как межвидовые индукторы образования сетомимицина Streptomyces aurantiacus
Аннотация: Культуральная жидкость Str. griseus шт. 299 индуцирует образование желтого пигмента поверхностной культурой мутанта Str. aurantiacus. Пигмент выделен и охарактеризован физико-химическими методами как антибиотик сетомимицин. В процессе выделения из культуральной жидкости Str. griseus индуктора синтеза сетомимицина получено несколько флуоресцирующих компонентов. Один из них идентифицирован как НАДH. Показано, что индуцируют синтез антибиотика мутантом Str. aurantiacus пуриновые (но не пиримидиновые) нуклеозиды и пиридоксальфосфат. Установлено, что мутант реагирует и на пуриновые метаболиты, выделяемые в культуральную жидкость др. стрептомицетами. Видимо, стимуляция синтеза сетомимицина пуринами и пиридоксальфосфатом является специфическим метаболитическим свойством данного мутанта. Германия, Hans-Knoll-Inst. of Natur. Prod. Res., D-07745 Jena
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES AURANTIACUS (BACT.)
МУТАНТЫ
АНТИБИОТИКИ
СЕТОМИМИЦИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ПУРИНЫ
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
ИНДУКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Eritt, Inge

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.08-04В2.137

   
    Formation of new lipoaminopeptides, acremostatins A, B, and C, by Co-cultivation of Acremonium sp. Tbp-5 and Mycogone rosea DSM 12973 [Text] / Thomas Degenkolb [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 4. - P883-886 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Образование новых липоаминопептидов акремостатинов A, B и C при кокультивировании Acremonium sp. Ibp-5 и Mycogone rosea DSM 12973
Аннотация: При кокультивировании эндофитного гриба Acremonium sp. Tbp-5 и микопаразита Mycogone rosea наблюдалось образование новых липоаминопептидов - акремостатинов A, B, C, структура которых установлена. Считают, что кокультивирование микроорганизмов, образующих близкие соединения, может быть использовано для получения более разнообразного набора продуктов. Германия, Hans-Knoll Inst. Natur. Prod. Res., Jena. Библ. 7
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ЛИПОАМИНОПЕПТИДЫ
НОВЫЕ ФОРМЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ПРИМЕНЕНИЕ
ACREMONIUM
MYCOGONE ROSEA

Доп.точки доступа:
Degenkolb, Thomas; Heinze, Stephan; Schlegel, Brigitte; Strobel, Gary; Grafe, Udo

7.
Патент 265167 DD, МКИ C 12 P 19/56.

   
    Verfahren zur Herstellung von Aclacinomycin A [Текст] / Werner Fleck [и др.] ; Akademie der Wissenschaften der DDR. - № 3070600 ; Заявл. 21.09.1987 ; Опубл. 22.02.1989
Перевод заглавия: Способ получения аклациномицина А
Аннотация: Патентуется способ получения противоопухолевого антибиотика аклациномицина А (А) антрациклиновой природы. Продуцентом А является Streptomyces species AM 33352/S989 ZIMET 43824. Посевной материал получают культивированием микроорганизма в погруженной культуре при 28'ГРАДУС' С в течение 48 ч на среде состава (%): крахмал - 2,5, соевая мука - 1,5, NaCl - 0,5, K[2]CO[3] - 0,1, вода водопроводная. Для ферментации в 400-литровом ферментере используют среду состава (%): крахмал-4, соевая мука - 2, глутамат - 0,2, NaCl - 0,25, K[2]CO[3] - 0,5, KH[2]PO[4] - 0,1, К[2]HPO[4] - 0,15, MgSO[4], CuSO[4] - по 0,005; перемешивание - 280 об/мин, расход воздуха - 400 л/мин, продолжительность ферментации - 60-80 ч при 28'ГРАДУС' С. Для выделения А мицелий экстрагируют 3-кратным кол-вом ацетона, экстракт упаривают, водный концентрат экстрагируют при рН 2,7 бутилацетатом, затем при рН 6,5 хлороформом; хлороформ упаривают, остаток растворяют в минимальном кол-ве хлороформа и при перемешивании переносят в 20-кратный объем петролейного эфира; осадок представляет собой А 50% чистоты. Для получения чистого А хлороформенный экстракт хроматографируют на кизельгеле, обработанном NaHCO[3] (элюция смесью хлороформ-метанол 200 : 15). Фракции, содержащие А, хроматографируют на силикагеле (толуол-ацетон-метанол 70 : 24 : 6).
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES SPECIES (FUNGI)
ШТАММ АМ 33352/S989 ZIMET 43824
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
АНТИБИОТИКИ
АКЛАЦИНОМИЦИН А
БИОСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АКТИНОМИЦЕТА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Fleck, Werner; Eckardt, Klaus; Ihn, Wolfgang; Dornberger, Klaus-jurgen; Schumann, Gisbert; Bormann, Ernst-Joachim; Grafe, Udo; Koch, Wolfgang; StrauSS, Dietrich; Forberg, Wolfgang; Strumpf, Eberhard; Langer, Jurgen; Decker, Karl-Ludwig; Dauth, Christoph; Heidenbluth, Karl-Heinz; Akademie der Wissenschaften der DDR
Свободных экз. нет
8.
Патент 282710А5 DD, МКИ C 12 P 13/00.

   
    Verfahren zur Herstellung von Bestatin [Текст] / Werner Fleck [и др.] ; Academie der Wissenschaften der DDR, Patentabteilung. - № 3279921 ; Заявл. 27.04.1989 ; Опубл. 19.09.1990
Перевод заглавия: Способ получения бестатина
Аннотация: Бестатин - дипептид, угнетающий активность аминопептидазы B и лейцинпептидазы, к-рый как иммуномодулятор применяется в комбинации с антиинфекционными и противоопухолевыми средствами. Описывается способ получения бестатина из культуры Streptomyces spec. AM 33378. Описываемый способ характеризуется особым составом питательной среды, а также определенными приемами экстрагирования готового продукта.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: БЕСТАТИН
ПРОДУЦЕНТ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Fleck, Werner; Schlegel, Rolf; Schumann, Gisbert; Grafe, Udo; Academie der Wissenschaften der DDR; Patentabteilung
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.427

   
    Isolierungh und Strukturaufklarung von Ergokonin A und B; zwei neue antifungische Sterol-Antibiotika aus Trichoderma koningii [Text] / Hermann Augustiniak [et al.] // Liebigs ann. Chem. - 1991. - N 4. - P361-366 . - ISSN 0170-2041
Перевод заглавия: Выделение и определение структуры эргоконинов A и B, двух новых противогрибковых стерольных антибиотиков, продуцируемых Trichoderma koningii
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРОЛЬНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЭРГОКОНИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
TRICHODERMA KONINGII

Доп.точки доступа:
Augustiniak, Hermann; Forche, Edgar; Reichenbach, Hans; Wray, Viktor; Grafe, Udo; Hofle, Gerhard

10.
Патент 4892814 DB, МКИ E 12 Q 1/60.

   
    Verfahren zur Herstellung eines Atibiotikums [Текст] / Udo Grafe [и др.]. - № 135811 ; Заявл. 22.12.1987 ; Опубл. 09.01.1990
Перевод заглавия: Способ получения антибиотика
Аннотация: Описан способ получения антибиотика, названного диффузомицином, микробным путем в аэробных условиях. Для получения антибиотика применяется растущая в жидкой питательной среде при температуре от 20'ГРАДУС' до 38'ГРАДУС' С культура Streptomyces albus JA 3453-D. Ферментация продолжается от 2 до 6 дней. Антибиотик добывается из мицелия и фильтрата культуральной среды с помощью органического растворителя и очищается затем хроматографическими методами. Диффузомицин имеет бруттоформулу С[3][5]H[4][9]N[3]O[9]. Данный антибиотик используется как терапевтическое средство для лечения инфекционных заболеваний и обладает широким противобактериальным спектром действия. ФРГ, Akad. der Wissenschaften der DDR.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНИТБИОТИКИ
ДИФФУЗОМИЦИН
БИОСИНТЕЗ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
НАЗНАЧЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
STREPTOMYCES ALBUS JA 3453-D

Доп.точки доступа:
Grafe, Udo; Fleck, Werner; Schade, Wolfgang; Weisner, Joachim; Tonew, Emil; Tresselt, Dieter
Свободных экз. нет
11.
Патент 290221 DD, МКИ C12Q 1/02.

   
    Analytische Schnellmethode zur Beurteilung des Verlaufs von Cyclosporin-A-Fermentationen [Текст] / Thomas Rothe [и др.] ; Arzneimittelwerk Dresden GmbH. - № 3339942 ; Заявл. 30.10.1989 ; Опубл. 23.05.1991
Перевод заглавия: Быстрый аналитический метод оценки процесса ферментации циклоспорина A
Аннотация: При микробиол. способе получения циклоспорина A биологически активное в-во качественно анализируется после долгой обработки и окончательно определяется с помощью метода ВЭЖХ. Согласно данному изобретению производится окрашивание культуры с помощью соответственно подобранного штамма микроорганизма. Благодаря этому возможна прямая оценка величины продуктивности для циклоспорина A. Экстракция пигмента осущестляется преимущественно при pH 2. Определение содержания окрашенных продуктов осуществляется путем измерения экстинкции экстракта культуры при длине волны 500 нм
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦИКЛОСПОРИНA
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЦЕНКАПРОЦЕССАФЕРМЕНТАЦИИ
ANTIBIOTICS

Доп.точки доступа:
Rothe, Thomas; Olbrich, Matthias; Rudat, Wolf-Rudiger; Langer, Jurgen; Grafe, Udo; Bormann, Ernst-Joachim; Ihn, Wolfgang; Arzneimittelwerk Dresden GmbH
Свободных экз. нет
12.
Патент 295871 DD, МКИ C12P 21/04.

   
    Verfahren zur mikrobiellen Herstellung von Cyclosporinen [Текст] / Wolf-Rudiger Rudat [и др.] ; Arzneimittelwerk Dresden GmbH. - № 3206110 ; Заявл. 11.10.1988 ; Опубл. 14.11.1991
Перевод заглавия: Способ микробного получения циклоспорина
Аннотация: В соответствии с изобретением для получения циклоспорина используется глубинная культура продуцентов циклоспорина с добавлением ПАВ (детергентов). В кач-ве детергентов используются по отдельности или в комбинации такие в-ва , как диметилформамид; диметилсульфоксид; 1,2- пропандиол; N,N-диаэтилацетамид; N-метил-2-пирролидон. В кач-ве продуцентов циклоспорина используются шт. микроорганизмов Tolypocladium inflatum GAMAS IMET-43889
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕПОЛУЧЕНИЕ
РОЛЬДЕТЕРГЕНТОВ
TOLYPOCLADIUMINFLATUMGAMS
ANTIBIOTICS

Доп.точки доступа:
Rudat, Wolf-Rudiger; Olbrich, Matthias; Wolf, Gert; Glund, Konrad; Bormann, Ernst-Joachim; Grafe, Udo; Schlegel, Brigitte; Arzneimittelwerk Dresden GmbH
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)