СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Garcia, Gonzalo$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.10-04В1.161

Tardio, Pato F. Javier
Observaciones cariologicas en Vicia amphicarpa sensu lato [Text] / Pato F.Javier Tardio, Gonzalo Pilar Garcia, Marcide Jesus M. Ortiz // An. Jard. bot. Madrid. - 1998. - Vol. 56, N 2. - С. 261-268 . - ISSN 0211-1322
Перевод заглавия: Кариологическое изучение Vicia amphicarpa s. l
Аннотация: Предложена новая номенклатурная комбинация Vicia angustifolia ssp. pseudoangustifolia (Rouy) Tardio comb. n., bas. V. communis var. pseudoangustifolia Rouy. У этого такона в 5 пунктах Испании определено число хромосом 2n=12. У 19 образцов V. amphicarpa из Испании, Сирии, Турции 2n=14. Испания, Inst. Madrileno de Investigacion Agraria y Alimentaria, Finca "El Encin", Apartado 127, E-28.800, Alcala de Henares (Madrid). Ил. 5. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.23.02.17
Рубрики: FABACEAE (DICOT.)
VICIA (DICOT.)
ТАКСОНОМИЯ
НОВЫЕ НОМЕНКЛАТУРНЫЕ КОМБИНАЦИИ
ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА

Доп.точки доступа:
Garcia, Gonzalo Pilar; Ortiz, Marcide Jesus M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.03-04Н2.445

Tumor adenomatoide de la albuginea testicular: Aportacion de un nuevo caso. Consideraciones histogeneticas y terapeuticas [Text] / Pascual A. Serrano [et al.] // Arch. esp. urol. - 1998. - Vol. 51, N 7. - С. 721-724 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Аденоматозная опухоль белочной оболочки яичка. Сообщение о новом наблюдении. Обсуждение гистогенеза и лечения
Аннотация: У больного 36 лет, обратившегося по поводу бессимптомного образования в правом яичке, пальпировался узел 8*8 мм в нижнем полюсе правого яичка. Онкомаркеры - в пределах нормы, а при эхографии выявлено гиперэхогенное образование 11,5 мм с четкими границами, смещающее паренхиму яичка. Выполнили удаление опухоли в пределах здоровой паренхимы яичка после интраоперационного гистологического исследования. Плановое гистологическое исследование показало аденоматозную опухоль белочной оболочки без малейших признаков злокачественности. При контроле через 1 год патологии не выявлено. Ил. 5. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
АДЕНОМАТОЗНАЯ
БЕЛОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАЛЬПАЦИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Serrano, Pascual A.; Fernandez, Gonzalez I.; Garcia, Cuerpo E.; Gonzaloz-Peramato, Gutierrez P.; Garcia, Gonzaloz R.; Lovaco, Castellanos F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.03-04М7.241

Tumor adenomatoide de la albuginea testicular: Aportacion de un nuevo caso. Consideraciones histogeneticas y terapeuticas [Text] / Pascual A. Serrano [et al.] // Arch. esp. urol. - 1998. - Vol. 51, N 7. - С. 721-724 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Аденоматозная опухоль белочной оболочки яичка. Сообщение о новом наблюдении. Обсуждение гистогенеза и лечения
Аннотация: У больного 36 лет, обратившегося по поводу бессимптомного образования в правом яичке, пальпировался узел 8*8 мм в нижнем полюсе правого яичка. Онкомаркеры - в пределах нормы, а при эхографии выявлено гиперэхогенное образование 11,5 мм с четкими границами, смещающее паренхиму яичка. Выполнили удаление опухоли в пределах здоровой паренхимы яичка после интраоперационного гистологического исследования. Плановое гистологическое исследование показало аденоматозную опухоль белочной оболочки без малейших признаков злокачественности. При контроле через 1 год патологии не выявлено. Ил. 5. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
АДЕНОМАТОЗНАЯ
БЕЛОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАЛЬПАЦИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Serrano, Pascual A.; Fernandez, Gonzalez I.; Garcia, Cuerpo E.; Gonzaloz-Peramato, Gutierrez P.; Garcia, Gonzaloz R.; Lovaco, Castellanos F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.08-04А1.64

T cells in aging mice: Genetic, developmental, and biochemical analyses [Text] / Richard A. Miller [et al.] // Immunol. Rev. - 2005. - Vol. 205, N 1. - P94-103 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: T-клетки у стареющих мышей: генетический онтогенетический и биохимический анализ
Аннотация: Генетическое картирование, анализ биомаркеров и изучение проведения сигналов применяли для анализа механизмов возрастных изменений иммунного статуса мыши и роль старения иммунной системе в развитии возрастных заболеваний. С помощью картирования выявили множественные локусы колич. признаков (multiple quantitative trait loci, QTL), влияющие на содержание разных типов Т-клеток, чувствительных к возрасту. Некоторые из этих QTL проявляют себя у молодых мышей (8 мес), а другие - у мышей среднего возраста (18 мес). Исследования биомаркеров показали, что уровень подклассов Т-клеток, измеряемый в 8 или 18 мес. является значимым прогностическим показателем продолжительности жизни мышей, умирающих от лимфомы, фибросаркомы, аденокарциномы молочных желез или всех этих причин вместе. Мыши, чья иммунная система напоминает таковую у молодых животных (низкий уровень CD4{+} и CD8{+} memory T-клеток и относительно высокий уровень CD4{+} - T-клеток) живут дольше, чем их сородичи с противоположным соотношением этих подклассов Т-клеток. С помощью биохим. исследований показали нарушение процесса активации в течение нескольких минут после получения сигнала. Этот дефект нарушает узнавание рецепторами Т-клеток пептидов-агонистов на клетке, содержащей антиген. Нарушение сборки цитоскелета и гипергликозилирование гликопротеинов на поверхности Т-клетки вносит вклад в нарушение иммунитета. Обработка сиалилгликопротеинэндопептидазой, видимо, способна полностью восстанавливать функцию CD4{+}-T-клеток от пожилых доноров in vitro. США, Dep. Pathology, Univ. Michigan Sch. Med., Ann Arbor, MI

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Richard A.; Berger, Scott B.; Burke, David T.; Galecki, Andrzej; Garcia, Gonzalo G.; Harper, James M.; Akha, Amir A.Sadighi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.94

T cells in aging mice: Genetic, developmental, and biochemical analyses [Text] / Richard A. Miller [et al.] // Immunol. Rev. - 2005. - Vol. 205, N 1. - P94-103 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: T-клетки у стареющих мышей: генетический онтогенетический и биохимический анализ
Аннотация: Генетическое картирование, анализ биомаркеров и изучение проведения сигналов применяли для анализа механизмов возрастных изменений иммунного статуса мыши и роль старения иммунной системе в развитии возрастных заболеваний. С помощью картирования выявили множественные локусы колич. признаков (multiple quantitative trait loci, QTL), влияющие на содержание разных типов Т-клеток, чувствительных к возрасту. Некоторые из этих QTL проявляют себя у молодых мышей (8 мес), а другие - у мышей среднего возраста (18 мес). Исследования биомаркеров показали, что уровень подклассов Т-клеток, измеряемый в 8 или 18 мес. является значимым прогностическим показателем продолжительности жизни мышей, умирающих от лимфомы, фибросаркомы, аденокарциномы молочных желез или всех этих причин вместе. Мыши, чья иммунная система напоминает таковую у молодых животных (низкий уровень CD4{+} и CD8{+} memory T-клеток и относительно высокий уровень CD4{+} - T-клеток) живут дольше, чем их сородичи с противоположным соотношением этих подклассов Т-клеток. С помощью биохим. исследований показали нарушение процесса активации в течение нескольких минут после получения сигнала. Этот дефект нарушает узнавание рецепторами Т-клеток пептидов-агонистов на клетке, содержащей антиген. Нарушение сборки цитоскелета и гипергликозилирование гликопротеинов на поверхности Т-клетки вносит вклад в нарушение иммунитета. Обработка сиалилгликопротеинэндопептидазой, видимо, способна полностью восстанавливать функцию CD4{+}-T-клеток от пожилых доноров in vitro. США, Dep. Pathology, Univ. Michigan Sch. Med., Ann Arbor, MI

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Richard A.; Berger, Scott B.; Burke, David T.; Galecki, Andrzej; Garcia, Gonzalo G.; Harper, James M.; Akha, Amir A.Sadighi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.74

CD43-independent augmentation of mouse T-cell function by glycoprotein cleaving enzymes [Text] / Scott B. Berger [et al.] // Immunology. - 2006. - Vol. 119, N 2. - P178-186 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Независимое от CD43 усиление функции T-клеток мышей ферментами, расщепляющими гликопротеины
Аннотация: Функция CD{4+} Т-клеток мышей может быть усилена O-сиалогликопротеин эндопептидазой (ОСГЭ), расщепляющей поверхностный CD43. Предположили, что высокий уровень экспрессии гликозилированного CD43 на Т-клетках стареющих мышей вносит вклад в иммунное старение. Однако у мышей с отсутствием CD43 ОСГЭ также усиливает Т-клеточную функцию. Это означает, что мишенями ОСГЭ, наряду с CD43, могут быть другие гликопротеины. Ферменты, участвующие в расщеплении гликопротеинов, несущих 'альфа'2,3-связанные остатки сиаловой к-ты на N- или О-связанных гликанах, также усиливает функцию Т-лимфоцитов стареющих мышей. США, Dep. Pathol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-2200

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МОЛЕКУЛА CD43
РАСЩЕПЛЕНИЕ ГЛИКОПРОТЕИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berger, Scott B.; Akha, Amir A.Sadighi; Miller, Richard A.; Garcia, Gonzalo G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.27

Garcia, Gonzalo G.
Ex vivo enzymatic treatment of aged CD4 T cells restores antigen-driven CD69 expression and proliferation in mice [Text] / Gonzalo G. Garcia, Richard A. Miller // Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 1-2. - P66-71 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Обработка ферментом ex vivo старых CD4 T-клеток приводит к восстановлению управляемой антигеном экспрессии CD69 и пролиферации у мышей
Аннотация: В системе адоптивного переноса показали, что значительный уровень наивных CD4 T-клеток от старых мышей не в состоянии экспрессировать CD69 молекулы и увеличиваться в числе у мышей, примированных антигеном. Эти количественные и функциональные нарушения CD4 T-клеток старых мышей могут быть восстановлены путем предварительной обработки Т-клеток ex vivo бактериальным ферментом O-сиалогликопротеин эндопептидазой (ОСЭ). Под влиняием ОСЭ также восстанавливается зависимое от возраста снижение экспрессии CD69 молекул на CD4 T-клетках после активации in vivo. США,Univ. Michigan Sch. Medicine, USA

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТКA
СТАРЕНИЕ
CD69АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.161

Losartan-antioxidant hybrids: Novel molecules for the prevention of hypertension-induced cardiovascular damage [Text] / Gonzalo Garcia [et al.] // J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 52, N 22. - P7220-7227 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Гибриды лосартана и антиоксиданта: новые молекулы для предотвращения поражений сердечно-сосудистой системы, вызванных гипертензий
Аннотация: Получены гибридные соединения путем присоединения антиоксидантного фрагмента к гидроксиметилированной боковой цепи лосартана. На крысах с гипертензией показано, что гибридные соединения, сохраняющие способность блокировать эффект ангиотензина II, предотвращали развитие поражений сердечно-сосудистой системы, вызываемых гипертензий. Испания, Univ. of Alcala, Madrid

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: ЛОСАРТАН
АНТИОКСИДАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garcia, Gonzalo; Rodriguez-Puyol, Manuel; Alajarin, Ram Ramon; Serrano, Isabel; Sanchez-Alonso, Patricia; Griera, Mercedes; Vaquero, Juan J.; Rodriguez-Puyol, Diego; Alvarez-Builla, Julio; Diez-Marques, Maria L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.08-04М4.10

Garcia, Gonzalo.
Purification and characterization of a cofactor that controls the oxidative phase of the pentose phosphate cycle in liver and other tissues of rat [Text] / Gonzalo Garcia, Montserrat Nogueira, Manuel Freire // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1989. - Vol. 990, N 1. - P59-65 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Очистка и характеристика кофактора, который контролирует окислительную фазу пентозофосфатного цикла в печени и других тканях крысы
Аннотация: Описаны очистка и св-ва кофактора, к-рый при взаимодействии с окисленным глутатионом предотвращает ингибирование глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы посредством НАДФН. Кофактор выделяли из гомогенатов печени крыс, содержавшихся на нормальной и богатой углеродами диете. Метод очистки включал ионообменную хр-фию и препаративный ЭФ в ПААГ. Кофактор является белком с мол. м. 37 кД. Установлено, что именно этот кофактор также предотвращает ингибирование 6-фосфоглюконатдегидрогеназы посредством НАДФН. Активность кофактора увеличивается в печени крыс, содержавшихся на богатой углеводами диете. Почки и жировая ткань проявляют также деингибирующее действие на обе дегидрогеназы окислительной фазы пентозофосфатного цикла. Антитела к кофактору печени нейтрализовали деингибиторную активность почек и жировой ткани. Полагают, что имеется структурное родство между кофакторами, полученными из этих тканей. Испания, Univ. of Santiago, Santiago de Compostela. Библ. 13.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ПУТЬ
КОФАКТОР
ФОСФОГЛЮКОНАТДЕГИДРОГЕНАЗА * 6-
ГЛУТАТИОН
НАДФН
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nogueira, Montserrat; Freire, Manuel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска