Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gao, Tianyan$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.217

   

    cAMP-dependent regulation of cardiac L-type Ca{2+} channels requeires membrane targeting of PKA and phosphorylation of channel subunits [Text] / Tianyan Gao [et al.] // Neuron. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P185-196 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: цАМФ-зависимая регуляция Ca{2+}-каналов L-типа сердца требует мембранного таргетинга протеинкиназы A и фосфорилирования субъединиц каналов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: CA{2+}-КАНАЛЫ
L-ТИПА

СУБЪЕДИНИЦЫ

ЦАМФ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗА A

КЛЕТКИ HEK 293


Доп.точки доступа:
Gao, Tianyan; Yatani, Atsuko; Dell'Acqua, Mark L.; Sako, Hidenori; Green, Stuart A.; Dascal, Nathan; Scott, John D.; Mariene, Hosey M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.246

   

    Sorcin associates with the pore-forming subunit of voltage-dependent L-type Ca{2+} channels [Text] / Marian B. Meyers [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 30. - P18930-18935 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ассоциаты сорцина с порообразующей субъединицей зависимых от напряжения Ca{2+}-каналов L-типа
Аннотация: Показано, что сорцин (СР) специфически связан с Ca{2+}-каналами L-типа сердечных и скелетных мышц внутри цитоплазматически ориентированной C-концевой области 'альфа'[1]-субъединицы (СЕ). Антитела (АТ) к СР осаждали 'альфа'[1]-СЕ с полной длиной из сердечных миоцитов, миотрубочек C2C12 и трансфицированных немышечных клеток, экспрессирующих 'альфа'[1]-СЕ. Те же АТ не осаждали усеченные по C-концу формы 'альфа'[1]-СЕ, выявленные в миотрубочках. АТ к СР осаждали C-концевые фрагменты сердечных 'альфа'[1]-СЕ, экзогенно экспрессированных в клетках млекопитающих. Сделан вывод о том, что предполагаемый связывающий СР домен локализован внутри C-концов 'альфа'[1]-СЕ. США, Dep. Med., Cardiovascular Inst., Mount Sinai Sch. Med., One Gustave L. Levy Pl., New York, New York 10029-6574. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СОРЦИН

АССОЦИАТЫ

ДОМЕНЫ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СЕРДЕЧНЫЕ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
Meyers, Marian B.; Puri, Tipu S.; Chien, Andy J.; Gao, Tianyan; Hsu, Pei-Hong; Hosey, M.Marlene; Fishman, Glenn I.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.249

   

    Membrane targeting of L-type Calcium Channels [Text] / Andy J. Chien [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 36. - P23590-23597 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывание с мембраной кальциевых каналов 'бета'-типа. Роль пальмитоилирования для субклеточной локализации 'бета'[2a]-субъединицы
Аннотация: Иммуногистохимическое окрашивание трансфицированных клеток показало, что для клеток с дефицитном по пальмитоилированию 'бета'[2a]-субъединицы (СЕ) характерно диффузное распределение окрашенных образцов, в отличие от клеток с диким типом 'бета'[2a]-СЕ, где окрашивание локализовано в плазматической мембране. Мутации по Cys{3} и Cys{4} и в фрагменте SH3 оказывали влияние на пальмитоилирование и субклеточную локализацию белка 'бета'[2a]. Исследования с химерными белками показали, что 16 аминок-т N-конца 'бета'[2a]-СЕ достаточны для перехода от пальмитоилированной к непальмитоилированной изоформе 'бета'[1b] и 'бета'[3]. Однако только пальмитоилирование химерных 'бета'-СЕ было не достаточно для локализации в плазматической мембране. Предполагается, что включение пальмитиновой к-ты происходит в процессе или вскоре после синтеза белка. США, Dep. Mol. Pharmacol. Biol Chem, Northwestern Univ. Med. Sc., Chicago, IL 60611. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С МЕМБРАНОЙ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СУБЪЕДИНИЦЫ


Доп.точки доступа:
Chien, Andy J.; Gao, Tianyan; Pererz-Reyes, Edward; Hosey, M.Marlene


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.176

    Gao, Tianyan.

    Complexes of the 'альфа'[1C] and 'бета' subunits generate the necessary signal for membrane targeting of class C L-type calcium channels [Text] / Tianyan Gao, Andy J. Chien, M.Marlene Hosey // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 4. - P2137-2144 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Комплексы субъединиц 'альфа'[1C] и 'бета' генерируют необходимый сигнал для мембранной адресовки кальциевых каналов L-типа класса C
Аннотация: Коэкспрессия порообразующей 'альфа'[1C]-субъединицы (СЕ) Ca{2+}-канала (КН) в клетках HEK-tsA201 с 'бета'[2а]-СЕ дикого типа, дефицитной по пальмитоилированию 'бета'[2a]-СЕ, с тремя другими непальмитоилированными 'бета'-изоформами (СЕ 'бета'[1b], 'бета'[3] и 'бета'[4]) или с усеченной по N- и C-концам 'бета'[2a]-СЕ, содержащей только центральную область, приводила к перераспределению 'альфа'[1C]- и 'бета'-СЕ в кластеры на клеточной поверхности. Образование КН не выявлено при коэкспрессии 'альфа'[1C]-СЕ с 'бета'[2a]BID, дефицитной по взаимодействию 'альфа'[1]'бета'. Сделан вывод о том, что сигнал связывания с плазматической мембраной Ca{2+}-КН L-типа класса C образуется при функциональном взаимодействии 'альфа'[1]- и 'бета'-СЕ. США, Dep. Mol. Pharm. Biol. Chem., Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, Illinois 60611. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АДРЕСОВКА К МЕМБРАНЕ

СУБЪЕДИНИЦЫ

КОМПЛЕКСЫ


Доп.точки доступа:
Chien, Andy J.; Hosey, M.Marlene


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.99

   

    Curcumin inhibits proliferation of colorectal carcinoma by modulating Akt/mTOR signaling [Text] / Sara M. Johnson [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 8. - P3185-3190 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Куркумин угнетает пролиферацию рака толстой кишки путем модулирования сигналов Akt/mTOR
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что куркумин проявляет свое антипролиферативное действие путем угнетения сигнализации mTOR и, т. обр., может представлять собой новый класс ингибиторов mTOR. США, e-mail: mark.evers@uky.edu. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КУРКУМИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Johnson, Sara M.; Gulhati, Pat; Arrieta, Isela; Wang, Xiaofu; Uchida, Tatsuo; Gao, Tianyan; Evers, B.Mark


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.08-04М1.193

   

    Curcumin inhibits proliferation of colorectal carcinoma by modulating Akt/mTOR signaling [Text] / Sara M. Johnson [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 8. - P3185-3190 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Куркумин угнетает пролиферацию рака толстой кишки путем модулирования сигналов Akt/mTOR
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что куркумин проявляет свое антипролиферативное действие путем угнетения сигнализации mTOR и, т. обр., может представлять собой новый класс ингибиторов mTOR. США, e-mail: mark.evers@uky.edu. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КУРКУМИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Johnson, Sara M.; Gulhati, Pat; Arrieta, Isela; Wang, Xiaofu; Uchida, Tatsuo; Gao, Tianyan; Evers, B.Mark


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.266

   

    Curcumin inhibits proliferation of colorectal carcinoma by modulating Akt/mTOR signaling [Text] / Sara M. Johnson [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 8. - P3185-3190 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Куркумин угнетает пролиферацию рака толстой кишки путем модулирования сигналов Akt/mTOR
Аннотация: Полученные данные свидетельствуют, что куркумин проявляет свое антипролиферативное действие путем угнетения сигнализации mTOR и, т. обр., может представлять собой новый класс ингибиторов mTOR. США, e-mail: mark.evers@uky.edu. Ил. 4. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КУРКУМИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Johnson, Sara M.; Gulhati, Pat; Arrieta, Isela; Wang, Xiaofu; Uchida, Tatsuo; Gao, Tianyan; Evers, B.Mark


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.03-04А1.194

   

    Protein phosphatase PHLPP1 controls the light-induced resetting of the circadian clock [Text] / Satoru Masubuchi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 4. - P1642-1647 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Протеинфосфатаза PHLPP1 контролирует индуцируемый светом перевод циркадных часов
Аннотация: У мышей с делецией гена протеинфосфатазы PHLPP1 сохранялась нормальная суточная ритмичность, однако стабилизация суточного цикла после его сдвига в результате изменения фотопериода задерживалась на фоне снижения активности киназ Akt, РКС и ERK1/2, контролирующих продолжительность и амплитуду сопутствующих реакций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА PHLPP1
LEЙ-БОГАТЫЙ ПОВТОР ДОМЕНА

ФУНКЦИЯ

ДЕЛЕЦИЯ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ AKT, PKC, ERK1/2

АКТИВНОСТЬ

СУТОЧНЫЙ РИТМ

ФОТОПЕРИОД

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Masubuchi, Satoru; Gao, Tianyan; O'Neill, Audrey; Eckel-Mahan, Kristin; Newton, Alexandra C.; Sassone-Corsi, Paolo


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)