Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Furuhama, Kazuhisa$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.057

   
    Protective effect of DS-4574 on gastric mucosal injury induced by acidified ethanol in rats [Text] / Yoshiaki Tabuchi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P197-199 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Защитное действие DS-4574 на индуцированные подкисленным этанолом повреждения слизистой оболочки желудка у крыс
Аннотация: Блокатор пептидолейкотриеновых рецепторов со св-вами стабилизатора тучных Кл DS-4574 (1-10 мг/кг, перорально) или избирательный блокатор пептидолейкотриеновых рецепторов LY171883 (100 и 300 мг/кг, перорально) существенно предупреждали вызванный подкисленным этанолом некроз слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс. DS-4574 (10 мг/кг) существенно уменьшал отек СОЖ и дегрануляцию тучных Кл в СОЖ. LY171883 (300 мг/кг) предотвращал отек СОЖ, но не дегрануляцию тучных Кл. Предполагается, что DS-4574 обладает гастрозащитным действием, связанным в т. ч. с уменьшением дегрануляции тучных Кл. Япония, Exploratory Res. Lab. III, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., 16-13, Tokyo 134. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
DS4574
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ПОДКИСЛЕННЫЙ ЭТАНОЛ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tabuchi, Yoshiaki; Kawarabayashi, Keiko; Komada, Tohru; Furuhama, Kazuhisa

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.261

   
    Different effect of cyclosporin A on arthritides induced by a muramyl dipeptide analogue or the complete adjuvant in rats [Text] / Tadaki Sugawara [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P191-199 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Различные эффекты циклоспорина A при артритах, вызываемых аналогом мурамилдипептида или полным адъювантом у крыс
Аннотация: Muramyl dipeptide-Lys(L18) given by daily subcutaneous injection for 14 days induced arthritis in male Lewis, Fischer and nude rats, to a lesser degree in the last two than in the first strain. On the other hand, a single intradermal administration of Freund's complete adjuvant induced arthritis in Lewis and Fischer but not nude rats. Cyclosporin A (CsA) co-administered for 14 days markedly exacerbated the muramyl dipeptide-Lys(L18) induced arthritis (MIA) in rats of all three strains, but completely blocked the development of the adjuvant induced arthritis (AIA) in Lewis rats. Furthermore, AIA was transferred to recipient Lewis rats through spleen cells obtained from the donors with AIA, whereas MIA was not. Antibodies against type II collagen and DNA were not detected in sera from MIA or AIA rats. These data show a clear difference between MIA and AIA in the pattern of development of arthritis and suggest that delayed hypersensitivity reactions may be involved in the pathogenetic mechanisms of AIA, but not in MIA. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
АРТРИТ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugawara, Tadaki; Takada, Sanae; Furuhama, Kazuhisa; Yakayama, Satoshi; Nomura, Mamoru; Kato, Michiyuki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.315

   
    Different effect of cyclosporin A on arthritides induced by a muramyl dipeptide analogue or the complete adjuvant in rats [Text] / Tadaki Sugawara [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P191-199 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Различные эффекты циклоспорина A при артритах, вызываемых аналогом мурамилдипептида или полным адъювантом у крыс
Аннотация: Muramyl dipeptide-Lys(L18) given by daily subcutaneous injection for 14 days induced arthritis in male Lewis, Fischer and nude rats, to a lesser degree in the last two than in the first strain. On the other hand, a single intradermal administration of Freund's complete adjuvant induced arthritis in Lewis and Fischer but not nude rats. Cyclosporin A (CsA) co-administered for 14 days markedly exacerbated the muramyl dipeptide-Lys(L18) induced arthritis (MIA) in rats of all three strains, but completely blocked the development of the adjuvant induced arthritis (AIA) in Lewis rats. Furthermore, AIA was transferred to recipient Lewis rats through spleen cells obtained from the donors with AIA, whereas MIA was not. Antibodies against type II collagen and DNA were not detected in sera from MIA or AIA rats. These data show a clear difference between MIA and AIA in the pattern of development of arthritis and suggest that delayed hypersensitivity reactions may be involved in the pathogenetic mechanisms of AIA, but not in MIA. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
АРТРИТ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugawara, Tadaki; Takada, Sanae; Furuhama, Kazuhisa; Yakayama, Satoshi; Nomura, Mamoru; Kato, Michiyuki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.130

    Furuhama, Kazuhisa.
    Pharmacology of the gastric pro-kinetic drug ecabapide (DQ-2511) [Text] / Kazuhisa Furuhama, Jackie D. Wood // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 12. - P1168-1174 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакология желудочного прокинетического средства экабапида (DQ-2511)
Аннотация: Экабапид (3-[2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамоилметил]амино-N-метилбензамид, I) - новое средство, к-рое предполагается использовать для лечения функциональных расстройств моторики желудка. В опытах на животных показано, что I стимулирует эвакуацию пищевого комка из желудка, ингибированную дофамином, генетически кальцебонин-ген-родственным пептидом или холецистокинин-октапептидом. Обнаружено, что I ингибирует импульсную активность эфферентных волокон блуждающего нерва. Считают, что эффекты I напоминают действие замещенных бензамидов на синаптическую передачу в интрамуральной нервной системе пищеварительного тракта. Это действие включает в себя стимуляцию секреции ацетилхолина в возбуждающих синапсах и торможение секреции норадреналина в тормозных синапсах. Япония, Dalichi Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo 134. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭКАБАПИД
ПРОКИНЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
АЦЕТИЛХОЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wood, Jackie D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.55

    Furuhama, Kazuhisa.
    Pharmacology of the gastric pro-kinetic drug ecabapide (DQ-2511) [Text] / Kazuhisa Furuhama, Jackie D. Wood // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 12. - P1168-1174 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакология желудочного прокинетического средства экабапида (DQ-2511)
Аннотация: Экабапид (3-[2-(3,4-диметоксифенил)этилкарбамоилметил]амино-N-метилбензамид, I) - новое средство, к-рое предполагается использовать для лечения функциональных расстройств моторики желудка. В опытах на животных показано, что I стимулирует эвакуацию пищевого комка из желудка, ингибированную дофамином, генетически кальцебонин-ген-родственным пептидом или холецистокинин-октапептидом. Обнаружено, что I ингибирует импульсную активность эфферентных волокон блуждающего нерва. Считают, что эффекты I напоминают действие замещенных бензамидов на синаптическую передачу в интрамуральной нервной системе пищеварительного тракта. Это действие включает в себя стимуляцию секреции ацетилхолина в возбуждающих синапсах и торможение секреции норадреналина в тормозных синапсах. Япония, Dalichi Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo 134. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: ЭКАБАПИД
ПРОКИНЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОК
АЦЕТИЛХОЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wood, Jackie D.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.04-04Т4.506

   
    Effect of nefiracetam on the function and morphology of primary epithelial cells of the canine urinary bladder [Text] : тез. [EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Setp., 2002] / Koichi Goto [et al.] // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P37 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние нефирацетама на функцию и морфологию первичных эпителиальных клеток мочевого пузыря собак
Аннотация: В экспериментах in vitro с первичной культурой уроэпителиальных клеток собак изучали влияние на клетки нефирацетама (I; усиливатель нейротрансмиссии). Наблюдали повышение трансэпителиального электрического сопротивления и морфологические изменения клеток, которые были вызваны не I, а его метаболитами М-10 и М-18. Сделан вывод о высокой степени задействованности метаболитов в токсичность I для мочевого пузыря собак
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
УРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Goto, Koichi; Ishii, Yoshikazu; Jindo, Toshimasa; Furuhama, Kazuhisa

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.117

   
    Investigation on urinary proteins and renal mRNA expression in canine renal papillary necrosis induced by nefiracetam [Text] / Yoshimi Tsuchiya [et al.] // Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 9. - P500-507 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Исследование белков в моче и экспрессии мРНК в почках у собак при папиллярном некрозе почек, вызванным нефирацетамом
Аннотация: Методом гель-электрофореза показано, что введение самцам собак нефирацетама (I) в дозе 300 мг/кг ежедневно в течение 5-11 нед. индуцировало экскрецию с мочой белка с мол. массой около 40 кД, отсутствующего в контроле, а также усиливало экскрецию белка с мол. м. 30 кД. Введение I приводило к усилению в почках экспрессии мРНК кластерина и к повышению содержания в ткани почек калликреина. Считают, что обнаруженные изменения отражают развитие некротических изменений сосочков почки. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo 134-8630
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ПОЧЕЧНЫЕ СОСОЧКИ
НЕКРОЗ
КЛАСТЕРИН
КАЛЛИКРЕИН
МОЧА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, Yoshimi; Tominaga, Yuri; Matsubayashi, Kyuichi; Jindo, Toshimasa; Furuhama, Kazuhisa; Suzuki, Kazuo T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.10-04А1.146

   
    Occurrence of headless sperms in adolescent rat urine [Text] / Kazuhiro Shimomura [et al.] // Lab. Anim. - 2008. - Vol. 42, N 2. - P204-212 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Встречаемость измененных сперматозоидов (без головок) в моче интактных молодых самцов крыс
Аннотация: Показали, что морфологические изменения спермы, обнаруживаемой в моче молодых интактных самцов крыс являются физиологичными и связаны с процессами созревания клеток Сертоли. Измененные сперматозоиды обнаружились у крыс в возрасте от 9 до 14 недель с убыванием соответственно в 61%, 69%, 44%, 30%, 14%, 9%, 7% случаев на 100 образцов спермы. Одновременно у этих животных исследовался уровень тестестерона и морфология сперматозоидов в придатках яичка. Концентрация тестикулярного тестестерона и трансферрина, маркера согревания клеток Сертоли, достигала уровня взрослых животных к 12-ти недельному возрасту; в сыворотке крови концентрация фолликулостимулирующего гормона не изменялась за период исследования. Япония, Drug Safety Res. Lab., Daiichi Pharmaceutical Co, Ltd, 16-13 Kita-Kasai, 1-Chome, Edogawa-Ku, Tokyo 134-8630; e-mail: shimomura.kazuhiro.aj@atichisankyo.co.jp. Библ. 21
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.99
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ
МОРФОЛОГИЯ СПЕРМАТОЗОИДОВ

Доп.точки доступа:
Shimomura, Kazuhiro; Sakurai, Ken; Shimada, Makoto; Hagiwara, Miyoko; Kato, Michiyuki; Furuhama, Kazuhisa

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.136

   
    Cisplatin binding and inactivation of mitochondrial glutamate oxaloacetate transaminase in cisplatin-induced rat nephrotoxicity [Text] / Taku Ozaki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2013. - Vol. 77, N 8. - P1645-1649 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Связывание цисплатина и инактивирование митохондриальной глутаматоксалоацетаттрансаминазы при нефротоксичности у крыс, индуцированной цисплатином
Аннотация: Сообщают о выделении и идентификции глутаматоксалоацетаттрансаминазы (ГОТ) и малатдегидрогеназы (МДГ) из митохондрий печени крысы. Через 1 день после в/б введения цисплатина крысам с целью индукции нефротоксичности выявили резкое снижение активности ГОТ в митохондриях. Активность МДГ была снижена через 3 дня после введения цисплатин. Полагают, что цисплатин связывается с ГОТ и ингибирует ее активность, что приводит к дисфункции митохондрий и нефротоксичности. Япония, Dept. Ophthalmol., Hirosaki Univ. Grad. School Med., Hirosaki 036-8562. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЛУТАМАТОКСАЛОАЦЕТАТТРАНСАМИНАЗА
МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ПЕЧЕНЬ КРЫС
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ozaki, Taku; Ishiguro, Sei-ichi; Itoh, Hideaki; Furuhama, Kazuhisa; Nakazawa, Mitsuru; Yamashita, Tetsuro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.582

   
    Influences of cephem antibiotics on the immune response in mice [Text] / Kouichi Akahane [et al.] // Chemotherapy. - 1990. - Vol. 36, N 4. - P300-307 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Влияние цефемных антибиотиков на иммунный ответ у мышей
Аннотация: Изучали влияние цефтезола (I), цефметазола (II), цефокситина (III), цефотиама (IV), цефоперазона (V) и цефотаксима (VI) на иммунный ответ у животных. Все препараты вводили мышам BDF[1], в/в в дозе 800 мг/кг ежедневно в течение 7 сут. Среди тестируемых антибиотиков только I и V индуцировали значит. увеличение общего сывороточного IgM, не увеличивая IgG. При введении I у мышей развивались явления спленомегалии вследствие пролиферации IgM-продуцирующих клеток в зародышевых центрах. Пролиферация аналог. клеток была обнаружена также у самок бестимусных мышей, к-рым в/в вводили I. Показано, что I повышает поликлональное образование IgM у мышей, действуя как В-клеточный митоген. Это совпадает с результатами экспериментов in vitro в к-рых I оказывал митогенный эффект на суммарную популяцию селезеночных клеток, но не на культуру, избирательно лишенную В-клеток. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo, 134. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФОКСИТИН
ЦЕФОТИАМ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ЦЕФМЕТАЗОЛ
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Akahane, Kouichi; Furuhama, Kazuhisa; Kato, Michiyuki; Une, Tsutomu; Onodera, Takeshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.09-04М2.42

    Sagara, Nami.
    Characterization of lymphocyte subpopulations in the blood of the Cynomolgus monkey using flow cytometry [Text] / Nami Sagara, Kazuhisa Furuhama, Takeshi Onodera // J. Appl. Toxicol. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P211-215
Перевод заглавия: Характеристика субпопуляций лимфоцитов в крови обезьян Cynomolgus с помощью проточной цитометрии
Аннотация: У обезьян- Cynomolgus с помощью 2 методов: проточной цитометрии (I; Spics 751J Cell Sorter) и окрашивания для определения активности кислой 'альфа'-нафтилацетатэстеразы (II; АНАЕ) - определялись субпопуляции лимфоцитов (Лф). При использовании I и II кол-во Т-Лф составило 72,1 и 63,8%, соотв., а В-Лф - 24,6% и 15,8%, соотв. Коэф. корреляции результатов, полученных I и II, был высок. После 2-нед. ежедневного введения циклофосфамида (20 мг/кг) кол-во Т- и В-Лф уменьшалось. После 2-нед. ежедневного введения муроктазина (1,0 мг/кг) повышалось кол-во моноцитов и нейтрофилов, а кол-во Т- и В-Лф не изменялось. Drug Safety Cent. Res. Inst., Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., 1-16-13 Kitakasai, Edogawa-ku, Tokyo 134. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Furuhama, Kazuhisa; Onodera, Takeshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)