Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Franks, N. P.$<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.135

    Franks, N. P.

    Molecular and cellular mechanisms of general anaesthesia [Text] / N. P. Franks, W. R. Lieb // Nature. - 1994. - Vol. 367, N 6464. - P607-614 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Молекулярные и клеточные механизмы общей анестезии
Аннотация: Обзор.Cредства для общего наркоза (СОН) могут быть значительно более селективными и действовать только на малое число мишеней в центральной нервной системе. Рассмотрены молек. и клеточные механизмы действия СОН на потенциалозависимые и управляемые лигандами ионные каналы, молекулярная природа участков связывания и т. п. Великобритания, Biophys. Sec., Blckett Lab., Imperial Coll. Sci., Technol. and Med., Prince Consort Rd., London SW7 2BZ. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ЦНС

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65


Доп.точки доступа:
Lieb, W.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.195

   

    How does xenon produce anaesthesia? [Text] / N. P. Franks [et al.] // Nature. - 1998. - Vol. 396, N 6709. - P324 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Как ксенон вызывает наркоз?
Аннотация: На культуре нейронов гиппокампа крысы показано, что ксенон (I) не влияет на токи, генерируемые ГАМК, и не модулирует пресинаптическую секрецию ГАМК. Обнаружено, что I избирательно ингибирует опосредуемый рецепторами NMDA компонент глутаматергических возбуждающих постсинаптических токов. Обсуждена роль рецепторов NMDA в наркотическом эффекте I. Великобритания, Imperiol College of Science, Technology and Medicine, London SW7 2BZ. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: КСЕНОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

NMDA

ГИППОКАМП

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Franks, N.P.; Dickinson, R.; de, Sousa S.L.M.; Hall, A.C.; Lieb, W.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.343

    Franks, N. P.

    Mechanisms of general anesthesia [Text] / N. P. Franks, W. R. Lieb // Environ. Health Perspect. - 1990. - Vol. 87. - P199-205
Перевод заглавия: Механизмы общей анестезии
Аннотация: Обзор. Принятая точка зрения о неспецифичности действия ср-в для наркоза (СН) не объясняет различий в св-вах СН. Приводятся данные о том, что вопреки обычным представлениям СН в наркотич. конц-иях мало изменяют св-ва липидов клеточных мембран. По-видимому, первичными местами действия для СН являются не липиды, а белковые молекулы. Большинство белков не меняет своих св-в при наркозе. Однако, некоторые белковые молекулы (например, ферменты из класса люцифераз) изменяются СН при наркотич. конц-иях. Предполагают воздействие СН на ограниченное кол-во белков, к-рые непосредственно или опосредованно связаны с ионными каналами мембран. Приводятся данные об активации калиевых каналов и связанной с этим гиперполяризации клеточных мембран при действии галотана. Великобритания, Imperial College of Sci, Technology and Medicine, London SW 7 2BZ. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35


Доп.точки доступа:
Lieb, W.R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.311

    Moss, G. W.J.

    Modulation of the general anesthetic sensitivity of a protein: A transition between two forms of firefly luciferase [Text] / G. W.J. Moss, N. P. Franks, W. R. Lieb // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 1. - P134-138 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Модуляция чувствительности белка к общим анестетикам; переход между двумя формами люциферазы светляка
Аннотация: Активность большинства белков относительно нечувствительна к действию общих анестетиков (ОА). Заметное исключение составляет люцифераза светляка (I), чувствительность к-рой к ОА проявляет большое сходство с чувствительностью к этим в-вам целого организма животных. Авт. показано, что чувствительность I к ОА может контролироваться АТФ. Чувствительность I к различным ОА варьирует в широких пределах и максимальна (разница в 100 раз) для молекул с длиннами неполярными сегментами. Параллельные изменения в связывании субстрата I - люциферина, с к-рым конкурируют ОА, указывают на то, что ОА и люциферин связываются с одним и тем же участком. Получ. результаты свидетельствуют, что особо чувствительные к ОА участки-мишени в ЦНС могут обладать "карманами" для связывания ОА, полярность к-рых регулируется нейтромодулирующими в-вами. Великобритания, Imperial College of Sci. London SW7 2BZ. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАКРОЗА
БЕЛКИ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЛЮЦИФЕРАЗА

СВЕТЛЯКИ


Доп.точки доступа:
Franks, N.P.; Lieb, W.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.183

    Moss, G. W.J.

    Anesthetic inhibition of firefly luciferase, a protein model for general anesthesia, does not exhibit pressure reversal [Text] / G. W.J. Moss, W. R. Lieb, N. P. Franks // Biophys. J. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P1309-1314 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Ингибирование анестетиками люциферазы светлячка (белковая модель общего наркоза) не восстанавливается при воздействии давления
Аннотация: Активность люциферазы (ЛЦ), изолированной у светлячков Photinus pyralis, оценивали по генерации квантов света в присутствии D-люциферина и АТФ. Давление гелия в 150 атм. не вызывало изменений активности ЛЦ и значения K[m]. В присутствии 0,53 мМ метоксифлурана активность ЛЦ снижалась до 30% и при повышении давления до 150 атм. не восстанавливалась. Показано также, что н-гексанол (1,5 мМ), бензиловый спирт (4 мМ), н-деканол (15 мкМ) и бензокаин (64 мкМ) ингибировали активность ЛЦ, не влияя на величину K[m]. Повышение давления не восстанавливало активности ЛЦ. Полученные данные не согласуются с имеющимися материалами о снижении эффективности наркоза при повышении давления. Делают заключение о различии мишеней высокого давления и средств для наркоза в ЦНС. Великобритания, Imperial College of Sci., Technology and Medicine, London SW7 2BZ. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
МОДЕЛЬ ОБЩЕГО НАРКОЗА

АКТИВНОСТЬ ЛЮЦИФЕРАЗЫ

ПОВЫШЕНИЕ ДАВЛЕНИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ НАРКОЗА

СВЕТЛЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Lieb, W.R.; Franks, N.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.212

   

    Synthesis and use of the n-bromododecane-1,12-diols as conformational probes for general anesthetic target sites [Text] / R. Dickinson [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 1. - P111-118 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и использование н-бромдодекан1,12-диолов как конформационных зондов участков связывания общих анестетиков
Аннотация: Синтезировали н-бромдодекан-1,12-диолы (I) с атомами брома во 2, 3,5 или 6 положениях. Все I проявляли св-ва средств для наркоза, снижая чувствительность головастиков лягушек к прикосновению (при плавании в р-рах I). I также ослабляли активность люциферазы (Л) светлячка in vitro (белковая модель участков связывания общих анестетиков). Зависимость влияния I на активность Л от положения атома брома, однако, была выражена значительно сильнее, чем аналог. зависимость наркотич. действия I. В полуэффективных конц-иях (ЕС[5][0]) I изменяли т-ру фазового перехода дипальмитоиллецитиновых мембран на 0,18-0,66'ГРАДУС' С, причем этот эффект I также слабо зависел от положения атома брома. Анализ структуры бромзамещенных I показал, что массивный атом брома затрудняет V-образное сгибание молекулы I, причем чем ближе к центру молекулы расположен атом брома, тем сильнее затрудняется сгибание. Т. обр., взаимодействие I с Л требует сильного сгибания молекул I, а их взаимодействие с участком связывания общих анеститиков и с липидами не требует сильного сгибания. Полагают, что участки связывания общих анестетиков группы I имеют форму узких и длинных неполярных "карманов" на поверхности белков-рецепторов. Великобритания, Imperial College of Sci., Technology and Med., London, SW7 2BZ. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
БРОМДОДЕКАН-1,12-ДИОЛЫ * Н-

ЗОНДЫ

СИНТЕЗ

УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Dickinson, R.; Smith, E.H.; Franks, N.P.; Lieb, W.R.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)