СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Forng, Ren-Yo$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.88

Forng, Ren-Yo.
Identification of the rubella virus nonstructural proteins [Text] / Ren-Yo Forng, Teryl K. Frey // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P843-853 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация неструктурных белков вируса краснухи
Аннотация: Клонировали в экспрессирующем плазмидном векторе pATH(trpE) 5 сегментов открытых рамок считывания (ОРС), кодирующих неструктурные белки вируса краснухи (ВК). Получили экспрессию слитых белков в E.coli. Иммунизировали слитыми белками кроликов. Использовали полученные антисыворотки для идентификации неструктурных (НС) полипептидов в лизатах из клеток Vero, зараженных ВК, и из клеток BHK, трансфицированных pTM3/HC ВК: вектором, из к-рого в двух системах экспрессировались ОРС белков НС ВК. Выявили иммунопреципитацию трех белков: 1) полипептид с мол. м. 200 кД (p200), к-рый иммунопреципитировался всеми тремя сыворотками и представлял собой первичный продукт трансляции ОРС; 2) полипептид 150 кД (p150) иммунопреципитировался сывороткой против слитого белка, содержащего N-концевую часть ОРС; 3) полипептид 90 кД (p90) иммунопреципитировался сывороткой против слитого белка, содержащего C-конец ОРС. Считают, что в белке НС полипептиды расположены следующим образом: NH[2]-p150-p90-COOH. Ранее было показано, что p200 обладает протеазной активностью, катализирующей расщепление p200. При гипертоническом блоке синхронной инициации трансляции в зараженных ВК клетках p200 обнаруживался через 10 мин после освобождения от этого блока, а белки p150 и p90 не выявлялись в течение 20 мин. Т. обр., трансляция предшественника завершалась до его расщепления, p150 сохранял стабильность в течение 24 ч после процессинга, p90 - в течение 90 мин. P150 локализовался при иммунофлуоресценции перинуклеарно, в нитевидных структурах цитоплазмы и в ядерной мембране. США, Dep. of Biol. Georgia State Univ., P.O. Box 4010, Atlanta, GA 30302-4010. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Frey, Teryl K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.126

Forng, Ren-Yo.
Characterization of a ferric uptake regulator (Fur) homolog in Porphyromonas gingivalis [Text] : abstr. Keystone Symp. Metal and Oxygen Regul. Gene Express., Park City, March 18-24, 1995 / Ren-Yo Forng, Caroline A. Genco // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика гомолога регулятора транспорта железа (Fur) в Porphyromonas gingivalis
Аннотация: В клетках Escherichia coli и Salmonella typhimurium транскрипционная регуляция генов, контролируемых железом, происходит при помощи регулятора транспорта железа Fur. Белок Fur является классическим негативным регулятором, ингибирующим транскрипцию генов транспорта и вирулентности. Для патогена, вызывающего пародонтоз, Porphyromonas gingivalis так же было показано участие железа/гемина в регуляции генов вирулентности. С помощью антисыворотки на белок Fur из Pseudomonas aeruginosa тестировали его гомолог в клеточных лизатах P. gingivalis. Авт. сконструировали вырожденные праймеры на консервативные аминокислотные области Fur из E. coli, P. aeruginosa, Vibrio cholerae, Yersinia pestis и с помощью ПЦР амплифицировали соответствующий участок предполагаемого гена fur из P. gingivalis. Затем гомолог гена fur из P. gingivalis был клонирован и идентифицирован

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГОМОЛОГ ГЕНА РЕГУЛЯТОРА ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА FUR
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПАРОДОНТОЗ

Доп.точки доступа:
Genco, Caroline A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.111

Promoter mapping and transcriptional regulation of the iron-regulated Neisseria gonorrhoeae fbpA gene [Text] / Ren-Yo Forng [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 9. - P3047-3052 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Картирование промотора и транскрипционная регуляция регулируемого железом гена fbpA Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Картирована промоторная область гена fbpA связывающего Fe белка Neisseria gonorrhoeae. Единственная стартовая точка транскрипции расположена на расстоянии 51 п. н. перед инициирующим кодоном АТГ. Нозерн-блот с зондом гена fbpA обнаружил в клетках, выращенных в условиях ограничения по Fe мРНК fbpA длиной 1 т. в. (I), к-рая накапливается со стационарной скоростью в течение всего цикла роста. Количество I значительно уменьшается при выращивании клеток в присутствии избытка Fe. Период полураспада I равен 1,2'+-'0,2 мин в первом случае и 0,5'+-'0,1 мин во втором. Эти данные показали, что промотор fbpA регулируется Fe и что транскрипция и трансляция FbpA тесно связаны. США, Dep. of Microbiol. and Emmunol., Morehouse School of Med., Atlanta, GA 30312-1495. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА FBPA
КАРТИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА FBPA
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
FE
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Forng, Ren-Yo; Ekechukwu, Chioma R.; Subbarao, Shambavi; Morse, Stephen A.; Genco, Caroline A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.257

Promoter mapping and transcriptional regulation of the iron-regulated Neisseria gonorrhoeae fbpA gene [Text] / Ren-Yo Forng [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 9. - P3047-3052 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Картирование промотора и транскрипционная регуляция регулируемого железом гена fbpA Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: Картирована промоторная область гена fbpA связывающего Fe белка Neisseria gonorrhoeae. Единственная стартовая точка транскрипции расположена на расстоянии 51 п. н. перед инициирующим кодоном АТГ. Нозерн-блот с зондом гена fbpA обнаружил в клетках, выращенных в условиях ограничения по Fe мРНК fbpA длиной 1 т. в. (I), к-рая накапливается со стационарной скоростью в течение всего цикла роста. Количество I значительно уменьшается при выращивании клеток в присутствии избытка Fe. Период полураспада I равен 1,2'+-'0,2 мин в первом случае и 0,5'+-'0,1 мин во втором. Эти данные показали, что промотор fbpA регулируется Fe и что транскрипция и трансляция FbpA тесно связаны. США, Dep. of Microbiol. and Emmunol., Morehouse School of Med., Atlanta, GA 30312-1495. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА FBPA
КАРТИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА FBPA
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
FE
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Forng, Ren-Yo; Ekechukwu, Chioma R.; Subbarao, Shambavi; Morse, Stephen A.; Genco, Caroline A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска