Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ferguson, M. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.126

   
    Effects of exercise training and its cessation on components of the insulin resistance syndrome in obese children [Text] / M. A. Ferguson [et al.] // Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P889-895 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Влияние физической тренировки и ее прекращения на компоненты синдрома инсулиновой резистентности у детей с ожирением
Аннотация: Определяли влияние физической тренировки (ФТ) на компоненты синдрома инсулиновой резистентности (ИР) у детей с ожирением. Исследование проводилось в двух условиях: 1) 4 мес ФТ после 4 мес, без ФТ; или 2) 4 мес без ФТ после 4 мес ФТ. Обследования проводились в начале эксперимента, через 4 и 8 мес. Обследовано 79 детей с ожирением без каких-либо других заболеваний {*}возраст 07-11 лет, процент жира - 27-61%. Определяли: в плазме крови конц-ию липидов, липопротеинов, инсулина и глюкозы; %жира; сердечный ритм при субмаксимальной физической нагрузке, как показатель тренированности. ФТ проводилась 5 дней/нед, 40 мин/день. Показано, что некоторые компоненты (плазменный уровень NG, инсулин, % жира) ИР улучшались в результате 4-мес. ФТ к детей с ожирением, однако, данное улучшение исчезало при снижении физической активности. США, Georgia Prevention Inst., HS 1640, Medical Coll. of Georgia, Augusta, GA, 30912-3710. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ОЖИРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferguson, M.A.; Gutin, B.; Le, N.-A.; Litaker, M.; Humphries, M.; Okyama, T.; Riggs, S.; Owens, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.10-04М5.374

   
    Effects of exercise training and its cessation on components of the insulin resistance syndrome in obese children [Text] / M. A. Ferguson [et al.] // Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P889-895 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Влияние физической тренировки и ее прекращения на компоненты синдрома инсулиновой резистентности у детей с ожирением
Аннотация: Определяли влияние физической тренировки (ФТ) на компоненты синдрома инсулиновой резистентности (ИР) у детей с ожирением. Исследование проводилось в двух условиях: 1) 4 мес ФТ после 4 мес, без ФТ; или 2) 4 мес без ФТ после 4 мес ФТ. Обследования проводились в начале эксперимента, через 4 и 8 мес. Обследовано 79 детей с ожирением без каких-либо других заболеваний {*}возраст 07-11 лет, процент жира - 27-61%. Определяли: в плазме крови конц-ию липидов, липопротеинов, инсулина и глюкозы; %жира; сердечный ритм при субмаксимальной физической нагрузке, как показатель тренированности. ФТ проводилась 5 дней/нед, 40 мин/день. Показано, что некоторые компоненты (плазменный уровень NG, инсулин, % жира) ИР улучшались в результате 4-мес. ФТ к детей с ожирением, однако, данное улучшение исчезало при снижении физической активности. США, Georgia Prevention Inst., HS 1640, Medical Coll. of Georgia, Augusta, GA, 30912-3710. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25 + 341.39.55.15.09
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ОЖИРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferguson, M.A.; Gutin, B.; Le, N.-A.; Litaker, M.; Humphries, M.; Okyama, T.; Riggs, S.; Owens, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.04-04И2.142

    Ferguson, M. A.
    A new species, Pretestis laticaecum, (Trematoda: Cladorchiidae), from Emydura krefftii gray, 1871 (Pleurodira: Chelidae) from central Queensland, Australia [Text] / M. A. Ferguson, L. R. Smales, T. H. Cribb // Trans. Roy. Soc. S. Austral. - 2001. - Vol. 125, N 2. - P123-127 . - ISSN 0085-5812
Перевод заглавия: Новый вид трематод - Pretestis laticaecum от черепахи Emydura krefftii из центрального Квинсленда, Австралия
Аннотация: P. laticaecum sp. n. описан из тонкого кишечника пресноводной черепахи E. krefftii. Отличается от P. australianus значительно меньшим яичником, главными лимфатическими сосудами, достигающими переднего края заднего семенника, положением полового отверстия на уровне средней части пищевода, мелкими желточными фолликулами в зоне вокруг яичка. Рассматривается положение этого вида в связи с родами, объединяющими паразитов рыб, а также жизненный цикл P. australianus и высказывается предположение, что предковая форма P. laticaecum относительно недавно освоила черепах как хозяев. Австралия, School Biol. a. Environmental Sci. Centr. Qucensland Univ. Rockhampton. Qld 4702. (e-mail: m.a.ferguson@cqu.au). Библ. 8
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.09
Рубрики: PRETESTIS LATICAECUM (TREM.)
ОПИСАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
ПРЕСНОВОДНАЯ ЧЕРЕПАХА
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Smales, L.R.; Cribb, T.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.02-04М5.618

   
    Effect of exercise duration on plasma endothelin-1 concentration [Text] / P. G. Davis [et al.] // J. Sports Med. and Phys. Fitness. - 2005. - Vol. 45, N 3. - P419-423 . - ISSN 0022-4707
Перевод заглавия: Влияние продолжительности работы на концентрацию эндотелина-1 в плазме крови
Аннотация: Работа на третбане с энергозатратами 'ЭКВИВ'3360 кДж (продолжительность работы составляла в среднем 60 мин) изменениями конц-ии эндотелина-1 (ЭТ) в плазме крови у молодых тренированных мужчин не сопровождалась. При продолжительности работы в среднем 112 мин (энергозатраты составляли 'ЭКВИВ'6300 кДж) конц-ия ЭТ повышалась (при разном чередовании сеансов работы указанной продолжительности). США, The Univ. of South Carolina, Columbia. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЭНДОТЕЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davis, P.G.; Ferguson, M.A.; Alderson, N.L.; Pate, R.R.; Bodary, P.F.; Durstine, J.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.27

   
    Solution structure of the glycosylphosphatidylinositol membrane anchor glycan of Trypanosoma brucei variant surface glycoprotein [Text] / S. W. Homans [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 7. - P2881-2887 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура раствора гликозилфосфатидил-инозитольного мембранного якорного гликана вариантного поверхностного гликопротеина Trypanosoma brucei
Аннотация: Изучение конформации р-ра гликозилфосфатидилинозитольного мембранного якорного гликана (ГФГ) вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ) с помощью {1}H-{1}H ЯМР и расчета моделирования мол. динамики показало, что ГФГ имеет вытянутую в плоскости мембраны конфигурацию; площадь молекулы составляет 'ЭКВИВ'600 A{2}, что близко к площади поперечного сечения мономерного домена ВПГ. При такой ориентации С- и N-концевые области ВПГ располагаются над ГФГ, липиды прикрепляются выше ГФГ, белки - ниже. ГФГ не проникает в мембрану. Вероятно, ГФГ играет роль наполнителя, что важно для димеризации молекул ВПГ и/или поддержания целостности слоя ВПГ, представляющего собой макромолекулярный барьер для различных антигенных вариантов. Возможно использование ГФГ как химиотерапевтич. мишени. Великобритания, Oxford Glycobiol. Unit. Dept. Biochem., Oxford Univ., South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
МЕМБРАНА
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ

Доп.точки доступа:
Homans, S.W.; Edge, C.J.; Ferguson, M.A.J.; Dwek, R.A.; Rademacher, T.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.343

   
    Antibody to cytotoxin in infection by Helicobacter pylori [Text] / R. D. Leunk [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 6. - P1181-1184 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Антитела к цитотоксину при инфекции, [вызванной] Helicobacter pylori
Аннотация: Обследовали 36 добровольцев и 30 б-ных с желудочнокишечными расстройствами и с колонизацией H. pylori (Н. р.). С помощью ИФА определяли уровни сывороточного IgG и IgA, специфичных к Н. р., а также уровень нейтрализующих антител (АТ) к цитотоксину. Показали, что инфекция, вызванная Н. р., в 95% случаев предсказывается по наличию IgG-AT в Св, в 85% случаев - по продукции IgA-АТ, в 87% случаев - по р-ции нейтрализации. АТ к цитотоксину Н. р. выявлены у 12 из 18 инфицированных б-ных. Эти АТ имели специфичность 96%, но определялись только у 67% б-ных. Делают вывод, что серологич. исследовани Св б-ных с желудочно-кишечными расстройствами позволяет диагностироваь инфекцию, вызванную Н. р., в Св б-ных. Наличие АТ к цитотоксину Н. р. в Св указывает на его возможную роль в патогенезе заболевания, вызываемого Н. р. Библ. 16. США, Miami Valley Labs., Procter and Gamble Company, P. O. 398707, Cihcinati Ohio 45239.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER PYLORI (BACT.)
ЦИТОТОКСИН
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ГАСТРИТ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
HELICOBACTER PYLORI (BACT)

Доп.точки доступа:
Leunk, R.D.; Ferguson, M.A.; Morgan, D.R.; Lo, D.E.; Simor, A.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.96

   
    Lipophosphogeycan, Leishmania, structure comparison [Text] / Thomas Ilg [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P54
Перевод заглавия: О структуре липофосфогликана промастигот Leishmania mexicana
Аннотация: Методами экстракции и хроматографии из промастигот L. mexicana выделен липофосфогликан (ЛФГ). Структура ЛФГ и его фрагментов изучена методами хроматографии, масс-спектрометрии и ядерного магнитного резонанса. Кратко описана структура ЛФГ промастигот и ЛФГ из жидкой фазы культуры in vitro в сравнении со структурой ЛФГ др. видов лейшманий.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA MEXICANA (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
ЛИПОФОСФОГЛИКАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ilg, Thomas; Overath, Peter; Ferguson, M.A.J.; Homans, S.W.; Thomas-Oates, J.; McConville, M.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.102

   
    Structure of the glycolipid anchor of Leishmania surface protease [Text] / P. Schneider [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl N1. - P63
Перевод заглавия: Структура гликолипидного якоря поверхностной протеазы лейшманий
Аннотация: Физическими и химическими методами, а также с помощью различных ферментов определена структура гликозилфосфатидилинозитолового (I) якоря поверхностной металлопротеазы лейшманий с мол. м. 63 кД: Asp-Gly-Gly-Asn-этаноламин-PO[4]-(6)Man('альфа'1-2)Man('альфа'1-6)Man ('альфа'1-4)GlcN('альфа')мио-инозит-1-РО[4]-(1-алкил-2-ацил-глицерин). Структура гликана у лейшманий идентична гликановому ядру вариантного поверхностного гликопротеина Trypanosoma brucei и Thy-1 АГ из мозга крыс. Липидный фрагмент значительно отличается от I T. brucei и ацетилхолинэстеразы эритроцитов млекопитающих, хотя он одинаков у всех исследованных видов лейшманий.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ПРОТЕАЗА
ЯКОРЬ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Schneider, P.; Ferguson, M.A.J.; McConville, M.J.; Homans, S.W.; Bordier, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.023

   
    Purification and structural analysis of glycosylphosphatidylinositol membrane anchors from S. cerevisiae [Text] : [Abstr.] 31st Annu., Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991. / C. Fankhauser [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P470 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Очистка и структурный анализ гликозилфосфатидилинозитного мембранного якоря из S. cerevisiae
Аннотация: Из Кл Saccharomyces cerevisiae выделили белки, заякориваемые в мембранах гликозилфосфатидилинозитом (I). Многие из них содержат N-гликан вблизи сайта прикрепления якоря и эти участки характеризуются дискретными наборами аминок-т, таких как Asn/Asp, Ser, Gly, Thr. Дрожжевой якорный I содержит высококонсервативную коровую структуру (Мan)[3]-GlcN-миоинозит с этаноламином при третьем остатке Man. Все проанализированные дрожжевые I обладали 4-м остатком Man, а у 20% I обнаруживался также 5 остаток Man. Якори I у мутантных дрожжевых Кл, дефектных по вакуолярным гидролазам, характеризовались повышенным содержанием 5 остатка Man в коровой структуре. У подавляющего кол-ва дрожжевых I в качестве липидной части выступал церамид, хотя у I из белка с мол. м. 125 кД в качестве липидной части оказался диацилглицерин.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛКИ
ЗАЯКОРИВАНИЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Fankhauser, C.; Homans, S.; Thomas-Oates, J.; Desponds, C.; Conzelmann, A.; Ferguson, M.A.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.022

    Ferguson, M. A.J.
    Glycosil-phosphatidylinositol membrane anchors: The Tale of a tail [Text] / M. A.J. Ferguson // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 2. - P243-256 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Гликозил-фосфатидилинозитный мембранный якорь. Рассказ о хвосте
Аннотация: Обзор. У многих белков плазматич. мембран эукариот имеются мембранные якори - гликозилфосфатидилинозиты (ГФИ), известные как "липидные хвосты", пришитые ковалентно к С-концу белков и обеспечивающие стабильную ассоциацию с мембраной. Эти "хвосты" являются альтернативой одиночному трансмембранному полипептидному домену в качестве якоря. Кратко изложена история открытия ГФИ, дана их структурная х-ка, описан биосинтез и функциональное значение у высших эукариот (рассмотрены различные гипотезы) и у паразитич. простейших. Уделено внимание такому объекту, как варьирующий поверхностный гликопротеин VSG Trypanosoma brucei, с к-рого началось интенсивное изучение ГФИ. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ГЛИКОЗИЯ ФОСФАТИДИЛИЗИТЫ
ЯКОРИ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.10-04И2.026

   
    The developmental regulation and biosynthesis of GPI-related structures in Leishmania parasites [Text] : [Pap.] GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94: Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / M. J. McConville [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P139-144
Перевод заглавия: Регуляция развитием и биосинтез родственных гликофосфатидилинозиту структур у паразитических Leishmania
Аннотация: Обзор. Большинство макромолекул на внешней мембране лейшманий удерживается за счет ковалентно присоединенного якоря - гликофосфатидилинозита (ГФИ). ГФИ лейшманий - это необычный фосфолипид 1-Оалкил-2-О-ацилфосфатидилинозит, соединенный олигосахаридным мостиком с макромолекулой белка или фосфогликана. Помимо этого, в мембране лейшманий имеются свободные гликоинозитфосфолипиды (ГИФЛ) различной структуры. Большинство видов лейшманий имеют по 3 различных пути биосинтеза ГФИ и ГИФЛ. Те из них, к-рые ответственны за синтез конъюгатов ГФИ с макромолекулами, резко супрессируются при трансформации промастигот в амастиготы. В силу этого, последние практически лишены оболочки гликокаликса. Синтез ГИФЛ, напротив, сохраняется у амастигон на высоком уровне. Сборка производных ГФИ локализована у лейшманий в различных клеточных частях. Выявлены существенные различия и в путях внутриклеточного транспорта ГФИродственных соединений, и в кинетике их обновления. Великобритания, Dept. Biochem. Univ. Dundee, Dundee DDI 4HN. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
ГЛИКОФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
McConville, M.J.; Schneider, P.; Proudfoot, L.; Masterson, C.; Ferguson, M.A.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.11-04И2.031

    Guther, M. L.S.
    The role of glycolipid C in the GPI biosynthetic pathway in Trypanosoma brucei bloodstream forms [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / M. L.S. Guther, W. J. Masterson, M. A.J. Ferguson // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P121-126
Перевод заглавия: Роль гликолипида C в биосинтетическом пути гликозилфосфатидилинозита у кровяных форм Trypanosoma brucei
Аннотация: Биосинтетический путь гликозилфосфатилинозита (ГФИ) у кровяных форм T. brucei сопровождается образованием гликолипида С (ГЛС). ГЛС отличается от гликолипида А (ГЛА), непосредственного предшественника "якорной" группировки ГФИ белков, наличием дополнительного остатка жирной к-ты, ацилирующей гидроксил в кольце инозита. Показано, что синтез ГЛС у T. brucei ингибируется фенилметилсульфонилфторидом, к-рый, в свою очередь, не препятствует конечным стадиям образования ГЛА. Т. обр., ГЛС не участвует в синтезе ГЛА и не включается в состав белков. В этой связи физиологическая роль ГЛС не ясна. С использованием радиоизотопных меток показано, что обе формы гликолипидов, ГЛА и ГЛС, находятся в клетках трипаносом в динамическом равновесии. ГЛС, возможно, является формой депонирования избыточных кол-в несвязанных с белком ГФИ. Великобритания, Univ. Dundee, DD1 4HN, Scotland. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛИКОЛИЗ
ГЛИКОЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Masterson, W.J.; Ferguson, M.A.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.11-04И2.038

   
    GPI-anchored glycoconjugates from Trypanosoma cruzi trypomastigotes are recognized by lytic anti-'альфа'-galactosyl antibodies isolated from patients with chronic Chagas' disease [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.' 94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / I. C. Almeida [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P443-447
Перевод заглавия: Заякоренные через гликозилфосфатидилинозит гликоконъюгаты из трипомастигот Trypanosoma cruzi распознаются литическими анти-'альфа'-галактозильными антителами, выделенными от больных хронической болезнью Шагаса
Аннотация: Из трипомастигот T. cruzi методом водно/бутанольной экстракции были выделены 2 гидрофобных АГ (гликоконъюгаты) с мол. м. 74-96 и 120-200 кД, обозначенные, соответственно, как F2 и F3. F3 эффективно связывался анти-галактозильными (АГал) литическими АТ от б-ных хронической болезнью Шагаса, а также м-АТ ЗС9, но не естественными АГал от здоровых людей. АГал от б-ных и м-АТ связывали в F3 разные эпитопы, т. к. в 1-м случае иммунореактивность устранялась под действием 'альфа'-галактозидазы, а во 2-м - сиалидазы. АГал и м-АТ не конкурировали между собой при связывании с F3. F2/F3 АГ абсорбировали активность литических АТ из Св б-ных болезнью Шагаса. Серологический тест выявления АТ к F2/F3 АГ позволял различить б-ных активной болезнью Шагаса, леченных б-ных в стадии ремиссии, а также тех б-ных, для к-рых обычные серологические тесты давали неоднозначный рез-т. Рассматриваемые АГ зафиксированы во внешней мембране трипаносом с помощью "якорного" остатка гликозилфосфатидилинозита. 'альфа'-Галактозильные эпитопы, распознаваемые Агал от б-ных, присутствуют в виде серии О-связанных олигосахаридных цепей, находящихся в комплексе с муцин-подобным гликопротеидным компонентом. Бразилия, Escola Paulista de Med., 04023-062 Sao Paulo, SP. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ДИАГНОСТИКА
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Almeida, I.C.; Ferguson, M.A.J.; Schenkman, S.; Travassos, L.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.12-04И2.007

   
    Glycosyl-phosphatidylinositol molecules of the parasite and the host [Text] / M. A.J. Ferguson [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 108, Suppl. - P45-54 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Молекулы гликозилфосфатидилинозита у паразита и хозяина
Аннотация: Обзор. У большинства эукариот имеются мембранные белки, "заякоренные" в фосфолипидном бислое при помощи ковалентно присоединенной группировки гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). Однако, если у млекопитающих число копий ГФИ на 1 клетку не превышает обычно 10{5}, то у паразитических простейших, особенно, у лейшманий и африканских трипаносом, число молекул ГФИ и родственных им гликофосфолипидов может превосходить 10{7} на 1 клетку. С помощью ГФИ в мембранах трипаносом удерживается VSG-белок, у лейшманий - металлопротеаза gp-63 и липофосфогликан. В большом кол-ве ГФИ обнаружены также у критидий, токсоплазм, малярийных плазмодиев и др. простейших. Архитектура липидного и углеводного компонентов ГФИ весьма специфична для представителей вышеперечисленных таксономических групп. Спектр ГФИ-связанных макромолекул претерпевает у паразитических простейших характерные изменения в ходе жизненного цикла. Великобритания, Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
МЕМБРАНЫ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Ferguson, M.A.J.; Brimacombe, J.S.; Cottaz, S.; Field, R.A.; Guther, L.S.; Homans, S.W.; McConville, M.J.; Mehlert, A.; Milne, K.G.; Ralton, J.E.; Roy, Y.A.; Schneider, P.; Zitzmann, N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)