СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fan, Liju$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.374

Fan, Liju.
Inhibition of plasmid reporter gene expression in CHO cells by DNA adducts of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine [Text] / Liju Fan, Elizabeth G. Snyderwine // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P30-37 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии плазмидного гена-репортера в клетках CHO ДНК-аддуктами 2-амино-3-метилимидазо[4,5f]-хинолина и 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5b]-пиридина.
Аннотация: Канцерогенные гетероциклич. амины 2-амино-3-метилимидазо[4,5f]-хинолин (АМХ) и 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5b]-пиридин (АФП) образуют аддукты ДНК после превращения в активированные N-ацетокси-производные. В опытах на клетках (Кл) CHO, трансфицированных геном гормона роста человека (ген-репортер) в плазмидном векторе - производном pUC с промоторами гена тимидинкиназы вируса простого герпеса или длинным концевым повтором ВИЧ, исследовали влияние образования этих аддуктов на экспрессию гена-репортера. Плазмиды обрабатывали in vitro разными конц-иями АМХ или АФП в присутствии избытка уксусного ангидрида для образования N-ацетокси-производных. Экспрессию гена-репортера оценивали по секреции гормона роста, к-рый определяли РИА. Показано, что АМХ и АФП-аддукты в плазмидной ДНК подавляют экспрессию гена-репортера и степень ингибирования коррелирует с кол-вом аддуктов в ДНК. В Кл CHO, дефектных по репарации ДНК, эти эффекты были выражены сильнее, чем в контрольных Кл CHO. Библ. 44. США, Lab. Exp. Carcinogenesis, NCI, Bldg 37, Rm 3C28, Bethesda, MD 20892-0037.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН-РЕПОРТЕР ПЛАЗМИДНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН 2
АМИНО-1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИН 2
АДДУКТЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Snyderwine, Elizabeth G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.342

Mutations in Sabin 2 strain of poliovirus and stability of attenuation phenotype [Text] / Gennady V. Rezapkin [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 258, N 1. - P152-160 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутации у штамма Сэбин 2 вируса полиомиелита и стабильность фенотипа аттенуации
Аннотация: Обнаружены 6 партий вакцинного штамма Сэбин-2 (С-2) вируса полиомиелита (ВП), к-рые прошли тест на нейровирулентность для обезьян (НВО), а при повторных испытаниях имели приемлемый уровень НВО. Одну из этих партий подвергли еще 6 пассажам в условиях, используемых при производстве вакцин, и изучили возникновение дополнительных мутаций. Кроме известной реверсии А'-'Г в положении 481, обнаружено накопление мутаций Г'-'А в положении 3364 кодирующей VP1 области. Несмотря на присутствие этих мутаций, препарат вируса прошел тест на НВО. Репликация штамма C-2 в центральной нервной системе чувствительных к ВП трансгенных мышей и в культурах мышиных клеток сопровождалась появлением мутации А'-'Г в положении 3363, к-рая, однако, не повышала НВО. Сконструированы также различные замены остатка Г481, к-рые также не повысили НВО. Полученные данные подтвердили стабильность аттенюированного штамма C-2 и показали, что: 1) ни одна из партий вакцины не дает повторных положительных ответов в тесте НВО; 2) увеличение числа пассажей не повышает уровень НВО; 3) тест на нейровирулентность более чувствителен, чем тест НВО; 4) определение профиля мутаций выявляет невоспроизводимость производства вакцины, к-рая не обнаруживается в тесте НВО. США, Ctr. for Biologics Evaluation and Res., FDA, Rockville, MD 20892. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АТТЕНУАЦИОННЫЙ ФЕНОТИП
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Rezapkin, Gennady V.; Fan, Liju; Asher, David M.; Fibi, Mathias R.; Dragunsky, Eugenia M.; Chumakov, Konstantin M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.21

Toward a chekclist for exchange and interpretation of data from a toxicology study [Text] / Jennifer M. Fostel [et al.] // Toxicol. Sci. - 2007. - Vol. 99, N 1. - P26-34 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: На пути к схеме контрольного испытания для обмена и интерпретации данных токсикологических исследований
Аннотация: Для наиболее полного использованию имеющихся токсикологических и токсикогеномных данных при проведении мета-анализа необходимо иметь достаточно подробную информацию о методах проведения соответствующих исследований. Предлагается вариант унифицированной формы схемы (аннотации) проведенных испытаний, принятие к-рого позволит облегчить обмен получаемой экспериментальной информацией и полноценное ее использование. США, NIEHS LMIT ITSS Contract, Research Triangle Park, North Carolina 27709-2233

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
УНИФИКАЦИЯ МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Fostel, Jennifer M.; Burgoon, Lyle; Zwickl, Craig; Lord, Peter; Corton, J.Christopher; Bushel, Pierre R.; Cunningham, Michael; Fan, Liju; Edwards, Stephen W.; Hester, Susan; Stevens, James; Tong, Weida

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.07-04Т4.511

Fan, Liju.
Effect of bis('бета'-chloroethyl)sulfide (BCES) on base mismatch repair of DNA in monkey kidney cells [Text] / Liju Fan, Isadore A. Bernstein // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1991. - Vol. 111, N 2. - P233-241
Перевод заглавия: Влияние бис('бета'-хлорэтил)сульфида на репарацию неправильно спаренных оснований ДНК в клетках почек обезьян
Аннотация: Изучали возможное влияние бис('бета'-хлорэтил)сульфида (I) на репарацию специфич. ошибки - неправильно спаренных оснований (НСО) в ДНК. Исследовали влияние I на НСО в клетках почек африканской зеленой мартышки (ПАЗМ) с использованием гетеродуплекса (ГД) ДНК, образованного между 2 термочувствительными мутантами вируса SV 40 - is A239 и is A255, каждый из к-рых имеет разл. точечные мутации в гене белка большого Т-антигена. Клетки ПАЗМ подвергали воздействию разведенных р-ров I в метиленхлориде (II) перед катионной липофекцией с ГД ДНК. Для выработки клетками ДНК дикого типа (ДТ) SV 40 при непереносимой т-ре (41'ГРАДУС') была необходима репарация по крайней мере 1 из 2 НСО ДНК. Обнаружили, что с возрастанием конц-ии I наблюдалось пропорционально более длительное отставание появления ДТ ДНК при 41'ГРАДУС' в обработанных клетках, трансфециррованных ГД ДНК, по сравнению с культурой, на к-рую аналогичным образом воздействовали только II. Этот эффект не наблюдался при воздействии I на клетки ПАЗМ, трансфецированные ДТ ДНК. Показали также, что в отсутствие воздействия I трансфекция ДТ и ГД ДНК в клетках ПАЗМ происходила с одинаковой скоростью, а I не влиял на скорость трансфекции ДТ клеток. Полученные результаты подтверждают гипотезу о влиянии I на репарацию НСО. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-2029. Библ. 47.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ИПРИТ СЕРНИСТЫЙ
ПОЧКИ
КЛЕТКИ
ДНК
АЛКИЛИРОВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bernstein, Isadore A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска