Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Facino, Roberto Maffei$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.81

   

    Anti-elastase and anti-hyaluronidase activities of saponins and sapogenins from Hedera helix, Aesculus hippocastanum, and Ruscus aculeatus: Factors contributing to their efficacy in the treatment of venous insufficiency [Text] / Roberto Maffei Facino [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 10. - P720-724 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Противоэластазные и противогиалуронидазные активности сапонинов и сапогенинов из Hedera helix, Aesculus hippocastanum и Ruscus aculeatus: факторы, определяющие эффективность при лечении венозной недостаточности
Аннотация: Выделенные из Hedera helix L. сапогенины хедерагенин и олеаноловая к-та зависимо от конц-ии некункурентно ингибировали активность (Ак) гиалуронидазы (IC[50]=280,4 и 300,2 мкМ соотв.) и мощно конкурентно подавляли Ак эластазы из поджелудочной железы свиньи (IC[50]=40,6 и 5,1 мкМ соотв.), тогда как сапонины хедеракозид С и 'альфа'-хедерин являлись слабыми ингибиторами или не проявляли ингибирующего действия. Действующие в-ва Aesculus hippocastanum L. угнетали только Ак гиалуронидазы, причем это действие было гл. обр. обусловлено сапонином эсцином и его генином эсцинолом (IC[50]=149,9 мкМ и 1,65 мМ соотв.). Наоборот, рускогенины из Ruscus aculeatus L. конкурентно ингибировали Ак эластазы (IC[50]=119,9 мкМ), не влияя на Ак гиалуронидазы. Италия, Fac. of Pharmacy, Univ. of Milan, I-20131 Milan. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ЛЕКАРСТЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
HEDERA HELIX

AESСULUS HIPPOCASTANUM

RUSEUS AСULEATUS

САПОНИНЫ

САПОГЕНИНЫ

ЭЛАСТАЗА

ГИАЛУРОНИДАЗА

ИНГИБИТОРЫ

ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Facino, Roberto Maffei; Carini, Marina; Stafani, Rita; Aldini, Giancarlo; Saibene, Luisella

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.112

   

    Characterization of cisplatin-glutathione adducts by liquid chromatography-mass spectrometry. Evidence for their formation in vitro but not in vivo after concomitant administration of cisplatin and glutathione to rats and cancer patients [Text] / Alberto Bernareggi [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 669, N 2. - P247-263 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Характеристика аддуктов цисплатин-глутатион методом жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии. Доказательство их образования in vitro, но не in vivo после совместного введения цисплатина и глутатиона крысам и онкологическим больным
Аннотация: В модельных опытах in vitro при инкубации эквимолекулярных количеств цисплатина (I) и глутатиона (II) в фосфатном буфере pH 7,4 при 37'ГРАДУС'С обнаружены два аддукта, структура к-рых установлена методами жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии. Один из аддуктов является новым соединением, структура к-рого установлена впервые. Показано, что в опытах in vivo цитотоксическое действие I не снижается при совместном введении со II. Германия, Perkin Elmer ESSC, Munich. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
ГЛУТАТИОН

АДДУКТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Bernareggi, Alberto; Torti, Laura; Facino, Roberto Maffei; Carini, Marina; Depta, Gabriele; Casetta, Bruno; Farrell, Nicholas; Spadacini, Sabina; Ceserani, Roberto; Tognella, Sergio

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.755

   

    Anti-elastase and anti-hyaluronidase activities of saponins and sapogenins from Hedera helix, Aesculus hippocastanum, and Ruscus aculeatus: Factors contributing to their efficacy in the treatment of venous insufficiency [Text] / Roberto Maffei Facino [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 10. - P720-724 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Противоэластазные и противогиалуронидазные активности сапонинов и сапогенинов из Hedera helix, Aesculus hippocastanum и Ruscus aculeatus: факторы, определяющие эффективность при лечении венозной недостаточности
Аннотация: Выделенные из Hedera helix L. сапогенины хедерагенин и олеаноловая к-та зависимо от конц-ии некункурентно ингибировали активность (Ак) гиалуронидазы (IC[50]=280,4 и 300,2 мкМ соотв.) и мощно конкурентно подавляли Ак эластазы из поджелудочной железы свиньи (IC[50]=40,6 и 5,1 мкМ соотв.), тогда как сапонины хедеракозид С и 'альфа'-хедерин являлись слабыми ингибиторами или не проявляли ингибирующего действия. Действующие в-ва Aesculus hippocastanum L. угнетали только Ак гиалуронидазы, причем это действие было гл. обр. обусловлено сапонином эсцином и его генином эсцинолом (IC[50]=149,9 мкМ и 1,65 мМ соотв.). Наоборот, рускогенины из Ruscus aculeatus L. конкурентно ингибировали Ак эластазы (IC[50]=119,9 мкМ), не влияя на Ак гиалуронидазы. Италия, Fac. of Pharmacy, Univ. of Milan, I-20131 Milan. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
HEDERA HELIX

AESСULUS HIPPOCASTANUM

RUSEUS AСULEATUS

САПОНИНЫ

САПОГЕНИНЫ

ЭЛАСТАЗА

ГИАЛУРОНИДАЗА

ИНГИБИТОРЫ

ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Facino, Roberto Maffei; Carini, Marina; Stafani, Rita; Aldini, Giancarlo; Saibene, Luisella

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.230

    Facino, Roberto Maffei.

    Scavenging of free readicals by tenoxicam: A participating mechanism in the antirheumatic/antiinflammatory efficacy of the drug [Text] / Roberto Maffei Facino, Marina Carini, Luisella Saibene // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 10. - P457-463 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Улавливание свободных радикалов теноксикамом: механизм, участвующий в противоревматическом и противовоспалительном действии препарата
Аннотация: Теноксикам (I) является эффективной ловушкой гидроксильного радикала (ГР), супероксид-аниона и пероксильных радикалов в бесклеточных системах. I зависимо от конц-ии в интервале 1-5 мкМ предотвращал перекисное окисление фикоэритрина, стимулированное 2,2-азо-бис(2-амидинопропан)дигидрохлоридом. I в конц-ии 15 мкМ тормозил деполимеризацию гиалуроновой к-ты и перекисное окисление липидов в липосомах с фосфатидилхолином, вызванные ГР. На указанных моделях клеточных мембран I в конц-иях 1-10 мкМ уменьшал деградацию гидроперекисей фосфатидилхолина до короткоцепочечных фрагментов. При этом, однако, сам I является чувствительным к кислородным радикалам и при их воздействии интенсивно разрушается. Обсуждают связь антирадикального эффекта I с его противоревматическим и противовоспалительным действием. Италия, Ist. Chimico Farm. Tossicologico, Fac. of Pharmacy, Univ. of Milan, Viale Abruzzi 42, 20131 Milan. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

УЛАВЛИВАНИЕ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КОРРЕЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Carini, Marina; Saibene, Luisella

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.251

   

    Participation of lipid peroxidation in the loss of hepatic drug-metabolizing activities in experimental fascioliasis in the rat [Text] / Roberto Maffei Facino [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P549-560 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Участие перекисного окисления липидов в потере активности метаболизации лекарств при экспериментальном фасциолезе у крыс
Аннотация: У крыс при инвазии Fasciola hepatica к 20-му дн после заражения (ПЗ) отмечена значительная активация процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в печени, что выявлялось по уровню малонового диальдегида. Макс. ПОЛ (600% от контр. значения) наблюдали на 30-й дн ПЗ. Усиление ПОЛ и развитие деструктивных процессов в ткани печени, вызванных миграцией паразитов, совпадали по времени со снижением активности микросомальных монооксигеназ и глюкуронозилтрансфераз (ГТ). Макс. снижение активности монооксигеназ в р-циях N-деметилирования аминопирина и гидроксилирования бензопирена составило 70-80% на 30-й-40-й дн ПЗ. Содержание цитохрома Р-450 в этот период снижалось на 60-65%, а уровень его неактивной, денатурированной формы - цитохрома Р-420- возрастал на 25-30%. Активность ГТ снижалась в то же время на 65-95%, причем полностью утрачивался эффект активации фермента при добавлении Тритона Х-100. Данные результаты свидетельствуют о первичной роли ПОЛ в нарушении системы детоксикации ксенобиотиков в печени при фасцилезе. Италия, Inst. Chimica Farmaceutica Tossicol., Viale Abruzzi 42, 20131 Milan. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ

ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ

ПЕЧЕНЬ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ

ДЕТОКСИКАЦИЯ

КСЕНОБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Facino, Roberto Maffei; Carini, Marina; Genchi, Claudio; Tofanetti, Odoardo; Casciarri, Igino

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)