СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Eden, O. B.$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.07-04Т3.45

Recommendations on the use of colony stimulating factors (CSF) in children-conclusions of a European panel [Text] : abstr. Pap. Anu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / O. B. Eden [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P62 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рекомендации к применению колониестимулирующих факторов в педиатрической практике (заключения европейских специалистов)
Аннотация: По выработанным 1996-1967 гг. гематологами, онкологами и неонатологами из 13 европейских стран инструкциям, показаниями к применению в педиатрической практике колониестимулирующих факторов являются опасность возникновения интеркуррентных инфекционных (особенно грибковых) угрожающих жизни заболеваний, продолжительная нейтропения, сопровождающаяся лихорадкой нейтропения у грудных детей, тяжелая врожденная нейтропения и пр. Рекомендуемые при этом суточные дозы названных факторов составляют 5-10 мкг/кг. При хемотерапии необходимо соблюдать 1-2-дневный клиренс лекарственных препаратов. При тяжелой врожденной нейтропении возможно возникновение вторичной лейкемии. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
КРОВЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eden, O.B.; Schaison, G.; Henze, G.; Kamps, W.A.; Locatelli, F; Ninane, J.; Ortega, J.; Riikonen, P.; Wagner, H.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.08-04М5.242

Recommendations on the use of colony stimulating factors (CSF) in children-conclusions of a European panel [Text] : abstr. Pap. Anu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / O. B. Eden [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P62 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рекомендации к применению колониестимулирующих факторов в педиатрической практике (заключения европейских специалистов)
Аннотация: По выработанным 1996-1967 гг. гематологами, онкологами и неонатологами из 13 европейских стран инструкциям, показаниями к применению в педиатрической практике колониестимулирующих факторов являются опасность возникновения интеркуррентных инфекционных (особенно грибковых) угрожающих жизни заболеваний, продолжительная нейтропения, сопровождающаяся лихорадкой нейтропения у грудных детей, тяжелая врожденная нейтропения и пр. Рекомендуемые при этом суточные дозы названных факторов составляют 5-10 мкг/кг. При хемотерапии необходимо соблюдать 1-2-дневный клиренс лекарственных препаратов. При тяжелой врожденной нейтропении возможно возникновение вторичной лейкемии. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
КРОВЬ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eden, O.B.; Schaison, G.; Henze, G.; Kamps, W.A.; Locatelli, F; Ninane, J.; Ortega, J.; Riikonen, P.; Wagner, H.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.12-04М6.28

Growth hormone status in adults treated for acute lymphoblastic leukaemia in childhood [Text] / B. M.D. Brennan [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 48, N 6. - P777-783 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Статус гормона роста у взрослых, леченных в детстве от острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Проведено сравнение статуса гормона роста (ГР) у 32 взрослых (16 мужчин), получивших в детстве облучение головы (18-25 Гр) как этап лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), и у 35 контрольных здоровых лиц (18 мужчин), подобранных по возрасту. Во время обследования все больные находились в первой полной ремиссии, полностью закончили лечение по крайней мере 2 года назад, медиана срока после облучения головы составляла 17,8 лет (6,8 - 28,6 лет), медиана возраста - 23 года (18,8 - 33 года), никто не получал заместительную гормональную терапию. Медиана возраста лиц контрольной группы - 21,6 лет, медицинское обследование не выявило у них скрытой патологии. Обследование включало измерение роста и массы тела (рост у больных в период облучения головы получен по данным истории болезни). Уровень ГР в сыворотке определяли с помощью иммунорадиометрической пробы. Для оценки статуса ГР каждому обследуемому проводили две пробы, стимулирующие секрецию ГР, используя инсулин и аргинин. Измеряли также конц-ию инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) и ИФР-связывающего белка-3 (ИФРСБ-3). В группе больных отмечен значимо сниженный пик р-ции ГР на обе стимулирующих пробы и низкий уровень ИФР-I и ИФРСБ-3 по сравнению с контролем. В группе больных 9 чел имели тяжелый дефицит ГР и еще 12 - недостаточность ГР. Выявлено существенное изменение медианы роста от момента облучения до момента достижения окончательного роста, причем более выраженное у больных с тяжелым дефицитом ГР. Результаты свидетельствуют, что значительная часть взрослых больных, получивших в детстве облучение головы при лечении ОЛЛ, имеют тяжелую недостаточность ГР, в связи с чем следовало бы учитывать возможную потребность в заместительной терапии ГР. Нарушение секреции ГР развивается постепенно после индуцированного облучением повреждения обл. гипоталамуса и гипофиза, поэтому больные нуждаются в длительном наблюдении. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Wilmslow Road, Withington, Manchester. M20 4BX. Ил. 3. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛАСТЬ ГОЛОВЫ
ГОРМОН РОСТА
УРОВЕНЬ В СЫВОРОТКЕ
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОБА
ФАКТОР РОСТА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brennan, B.M.D.; Rahim, A.; Mackie, E.M.; Eden, O.B.; Shalet, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.12-04М6.32

Hyperleptinaemia in young adults following cranial irradiation in childhood: Growth hormone deficiency or leptin insensitivity? [Text] / B. M.D. Brennan [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 50, N 2. - P163-169 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Гиперлептинемия у молодых взрослых лиц после облучения черепа в детстве: недостаточность гормона роста или нечувствительность к лептину?
Аннотация: Наблюдади 32 молодых взрослых б-ных, к-рые в детском возрасте получали облучение черепа в связи с острой лимфобластной лейкемией. 35 здоровых испытуемых (ЗИ) служили контролем. У 9 б-ных (1-я гр.) была тяжелая недостаточность ГР (уровень ГР в пробах на стимуляцию ниже 9 миллиед/л), у 12 б-ных (2-я гр.) была умеренная недостаточность ГР (уровень ГР в пробах на стимуляцию ниже 9 миллиед/л, но выше 20 миллиед/л), у 11 б-ных (3-я гр.) была норм. секреция ГР. Индекс массы тела (ИМТ) и кол-во жира в организме у б-ных всех групп и у ЗИ были сходными. В то же время у б-ных был знач. повышен уровень лептина (I) в Св и снижена абсолютная масса тканей, кроме жировой. ИМТ, масса жировой ткани и уровень I знач. различались у б-ных 1-й, 2-й и 3-й гр. При пересчете уровня I на единицу массы жировой ткани оказалось, что уровень I у б-ных был выше, чем у ЗИ; особенно это было выражено у б-ных 1-й гр. Данные указывают, что у молодых взрослых лиц, получивших в детском возрасте облучение черепа, часто имеет место недостаточность ГР и гиперлептинемия. Не ясно, связано ли повышение уровня I с недостаточностью ГР или с гипоталамическими нарушениями, вызванными облучением. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ГИПЕРЛЕПТИНЕМИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛЕПТИНУ
ОБЛУЧЕНИЕ ЧЕРЕПА В ДЕТСТВЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brennan, B.M.D.; Rahim, A.; Blum, W.F.; Adams, J.A.; Eden, O.B.; Shalet, S.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.91

Growth hormone status in adults treated for acute lymphoblastic leukaemia in childhood [Text] / B. M.D. Brennan [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 48, N 6. - P777-783 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Статус гормона роста у взрослых, леченных в детстве от острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Проведено сравнение статуса гормона роста (ГР) у 32 взрослых (16 мужчин), получивших в детстве облучение головы (18-25 Гр) как этап лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), и у 35 контрольных здоровых лиц (18 мужчин), подобранных по возрасту. Во время обследования все больные находились в первой полной ремиссии, полностью закончили лечение по крайней мере 2 года назад, медиана срока после облучения головы составляла 17,8 лет (6,8 - 28,6 лет), медиана возраста - 23 года (18,8 - 33 года), никто не получал заместительную гормональную терапию. Медиана возраста лиц контрольной группы - 21,6 лет, медицинское обследование не выявило у них скрытой патологии. Обследование включало измерение роста и массы тела (рост у больных в период облучения головы получен по данным истории болезни). Уровень ГР в сыворотке определяли с помощью иммунорадиометрической пробы. Для оценки статуса ГР каждому обследуемому проводили две пробы, стимулирующие секрецию ГР, используя инсулин и аргинин. Измеряли также конц-ию инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) и ИФР-связывающего белка-3 (ИФРСБ-3). В группе больных отмечен значимо сниженный пик р-ции ГР на обе стимулирующих пробы и низкий уровень ИФР-I и ИФРСБ-3 по сравнению с контролем. В группе больных 9 чел имели тяжелый дефицит ГР и еще 12 - недостаточность ГР. Выявлено существенное изменение медианы роста от момента облучения до момента достижения окончательного роста, причем более выраженное у больных с тяжелым дефицитом ГР. Результаты свидетельствуют, что значительная часть взрослых больных, получивших в детстве облучение головы при лечении ОЛЛ, имеют тяжелую недостаточность ГР, в связи с чем следовало бы учитывать возможную потребность в заместительной терапии ГР. Нарушение секреции ГР развивается постепенно после индуцированного облучением повреждения обл. гипоталамуса и гипофиза, поэтому больные нуждаются в длительном наблюдении. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Wilmslow Road, Withington, Manchester. M20 4BX. Ил. 3. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛАСТЬ ГОЛОВЫ
ГОРМОН РОСТА
УРОВЕНЬ В СЫВОРОТКЕ
ИММУНОРАДИОМЕТРИЧЕСКАЯ ПРОБА
ФАКТОР РОСТА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brennan, B.M.D.; Rahim, A.; Mackie, E.M.; Eden, O.B.; Shalet, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.46

Hyperleptinaemia in young adults following cranial irradiation in childhood: Growth hormone deficiency or leptin insensitivity? [Text] / B. M.D. Brennan [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 50, N 2. - P163-169 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Гиперлептинемия у молодых взрослых лиц после облучения черепа в детстве: недостаточность гормона роста или нечувствительность к лептину?
Аннотация: Наблюдади 32 молодых взрослых б-ных, к-рые в детском возрасте получали облучение черепа в связи с острой лимфобластной лейкемией. 35 здоровых испытуемых (ЗИ) служили контролем. У 9 б-ных (1-я гр.) была тяжелая недостаточность ГР (уровень ГР в пробах на стимуляцию ниже 9 миллиед/л), у 12 б-ных (2-я гр.) была умеренная недостаточность ГР (уровень ГР в пробах на стимуляцию ниже 9 миллиед/л, но выше 20 миллиед/л), у 11 б-ных (3-я гр.) была норм. секреция ГР. Индекс массы тела (ИМТ) и кол-во жира в организме у б-ных всех групп и у ЗИ были сходными. В то же время у б-ных был знач. повышен уровень лептина (I) в Св и снижена абсолютная масса тканей, кроме жировой. ИМТ, масса жировой ткани и уровень I знач. различались у б-ных 1-й, 2-й и 3-й гр. При пересчете уровня I на единицу массы жировой ткани оказалось, что уровень I у б-ных был выше, чем у ЗИ; особенно это было выражено у б-ных 1-й гр. Данные указывают, что у молодых взрослых лиц, получивших в детском возрасте облучение черепа, часто имеет место недостаточность ГР и гиперлептинемия. Не ясно, связано ли повышение уровня I с недостаточностью ГР или с гипоталамическими нарушениями, вызванными облучением. Библ. 20

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ГИПЕРЛЕПТИНЕМИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛЕПТИНУ
ОБЛУЧЕНИЕ ЧЕРЕПА В ДЕТСТВЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brennan, B.M.D.; Rahim, A.; Blum, W.F.; Adams, J.A.; Eden, O.B.; Shalet, S.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.2

Progressive reduction in treatment-related deaths in Medical Research Council childhood lymphoblastic leukaemia trials from 1980 to 1997 (UKALL VIII, X and XI) [Text] / D. R. Hargrave [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 112, N 2. - P293-299 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Прогрессивное снижение смертности, связанной с лечением по данным медицинского исследовательского центра по изучению острого лимфобластного лейкоза у детей за 1980-1997 гг. (UKALL VIII, X, XI)
Аннотация: За прошедшие 20 лет выживаемость больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) значительно повысилась. Проведен анализ данных трех национальных протоколов лечения ОЛЛ с 1980-1997 гг. для сравнения частоты и причин, вызывающих смертность у детей. Процент летальности, связанной с лечением, снизился с 9% до 2%, в основном за счет уменьшения встречаемости фатальных инфекций. Смертность в процессе индукционной терапии понизилась с 3% до 1%; основными причинами ее являются бактериальные, затем грибковые инфекции, хотя не исключаются и другие факторы, такие как геморрагии. Смертность в ремиссии снизилась с 6% до 1%, особенно вызванная корью и P. carinii. Основными направлениями в повышении выживаемости и лечении инфекций являются разработка наиболее интенсивных протоколов лечения. В исследованиях UKALL XI анализ факторов риска показал увеличение летальности, связанной с лечением у детей с синдромом Дауна, высоким лейкоцитозом и более старшим возрастом. В то же время введение блока интенсификации не ассоциировалось с увеличением смертности. Поддержание иммунитета остается важной проблемой для избежания смертности от кори. Великобритания, The Royal Marsden Hosp. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СМЕРТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
СХЕМЫ ХИМИОТЕРАПИИ
ДОЗЫ
ПРОТОКОЛЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hargrave, D.R.; Hann, I.M.; Richards, S.M.; Hill, F.G.; Lilleyman, J.S.; Kinsey, S.; Bailey, C.C.; Chessells, J.M.; Mitchell, C.; Eden, O.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.93

Progressive reduction in treatment-related deaths in Medical Research Council childhood lymphoblastic leukaemia trials from 1980 to 1997 (UKALL VIII, X and XI) [Text] / D. R. Hargrave [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 112, N 2. - P293-299 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Прогрессивное снижение смертности, связанной с лечением по данным медицинского исследовательского центра по изучению острого лимфобластного лейкоза у детей за 1980-1997 гг. (UKALL VIII, X, XI)
Аннотация: За прошедшие 20 лет выживаемость больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) значительно повысилась. Проведен анализ данных трех национальных протоколов лечения ОЛЛ с 1980-1997 гг. для сравнения частоты и причин, вызывающих смертность у детей. Процент летальности, связанной с лечением, снизился с 9% до 2%, в основном за счет уменьшения встречаемости фатальных инфекций. Смертность в процессе индукционной терапии понизилась с 3% до 1%; основными причинами ее являются бактериальные, затем грибковые инфекции, хотя не исключаются и другие факторы, такие как геморрагии. Смертность в ремиссии снизилась с 6% до 1%, особенно вызванная корью и P. carinii. Основными направлениями в повышении выживаемости и лечении инфекций являются разработка наиболее интенсивных протоколов лечения. В исследованиях UKALL XI анализ факторов риска показал увеличение летальности, связанной с лечением у детей с синдромом Дауна, высоким лейкоцитозом и более старшим возрастом. В то же время введение блока интенсификации не ассоциировалось с увеличением смертности. Поддержание иммунитета остается важной проблемой для избежания смертности от кори. Великобритания, The Royal Marsden Hosp. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СМЕРТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
СХЕМЫ ХИМИОТЕРАПИИ
ДОЗЫ
ПРОТОКОЛЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hargrave, D.R.; Hann, I.M.; Richards, S.M.; Hill, F.G.; Lilleyman, J.S.; Kinsey, S.; Bailey, C.C.; Chessells, J.M.; Mitchell, C.; Eden, O.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.181

The UK experience in treating relapsed childhood acute lymphoblastic leukaemia. A report on the Medical Research Council UKALL R1 study [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 12-15 Apr., 1999 / S. E. Lawson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, Suppl. 1. - P66 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Опыт Великобритании в лечении у детей рецидивирующего острого лимфобластного лейкоза. Сообщение на Медицинском Исследовательском Совете. Исследование UKALLR1
Аннотация: В 1991 г. Медицинский Исследовательский Совет (MRC) ввел новый протокол UKALLR1 для всех случаев рецидивирующего ОЛЛ у детей с целью стандартизации лечения и улучшения общей выживаемости. Он включает общий реиндукционный и консолидирующий режим или до трансплантации костного мозга (ТКМ) или продолжающейся фазы лечения. Для больных не имеющих совместимого родственного донора проводилась рандомизация между ауто-ТКМ и химиотерапией (ХТ). Представлены данные анализа 256 больных, включенных в исследование с 1991 по 1995 гг. и прослеженных до октября 1998 г. Медиана срока наблюдения 59 мес. Приведены сведения о частоте и продолжительности 1-о и 2-о рецидива, частоте 5-летней безрецидивной выживаемости в зависимости от лечения (ХТ, ауто-ТКМ, алло-ТКМ), прогностических факторов. Великобритания, Birmingham Children's Hosp., Birmingham B4 6NH

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВЫЙ ПРОТОКОЛ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
АЛЛОГЕННАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lawson, S.E.; Harrison, G.; Richards, S.; Oakhill, A.; Stevens, R.; Eden, O.B.; Darbyshire, P.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.173

Prenatal origin of acute lymphoblastic leukaemia in children [Text] / J. L. Wiemels [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9189. - P1499-1503 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Пренатальное происхождение острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: TEL-AML1 - гибридный ген является приобретенной или непостоянной лейкозной генетической аномалией, участвующей в патогенезе общего острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). У 12 детей в возрасте 2-5 лет с вновь установленным диагнозом общего ОЛЛ и паре идентичных близнецов исследовали с помощью обратной ПЦР кровь и костный мозг на наличие гена TEL-AML1. Первоначально были идентифицированы последовательности гибридного гена TEL-AML1 в крови идентичных близнецов, которым установили диагноз ОЛЛ в возрасте 4 лет. Клонотипические последовательности гена предполагают пренатальное происхождение лейкоза у одного из них. Из исследования исключено 3 детей из-за невозможности амплифицировать контрольные гены. Из оставшихся 9 детей у 6 в крови обнаружен гибридный ген. Предполагают, что ОЛЛ у детей часто инициируется развитием транслокации внутриутробно. Однако результаты исследования крови близнецов показали, что для развития ОЛЛ недостаточно одного события, требуется в постнатальном периоде воздействие аномальных факторов, среди которых обсуждается аномальный иммунный ответ на различные инфекционные агенты. Великобритания, Inst. of Canc. Res. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДЕТИ
ГИБРИДНЫЙ ГЕН TEL-AML1
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wiemels, J.L.; Cazzaniga, G.; Daniotti, M.; Eden, O.B.; Addison, G.M; Masera, G.; Saha, V.; Biondi, A.; Graves, M.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.297

Prenatal origin of acute lymphoblastic leukaemia in children [Text] / J. L. Wiemels [et al.] // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9189. - P1499-1503 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Пренатальное происхождение острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: TEL-AML1 - гибридный ген является приобретенной или непостоянной лейкозной генетической аномалией, участвующей в патогенезе общего острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). У 12 детей в возрасте 2-5 лет с вновь установленным диагнозом общего ОЛЛ и паре идентичных близнецов исследовали с помощью обратной ПЦР кровь и костный мозг на наличие гена TEL-AML1. Первоначально были идентифицированы последовательности гибридного гена TEL-AML1 в крови идентичных близнецов, которым установили диагноз ОЛЛ в возрасте 4 лет. Клонотипические последовательности гена предполагают пренатальное происхождение лейкоза у одного из них. Из исследования исключено 3 детей из-за невозможности амплифицировать контрольные гены. Из оставшихся 9 детей у 6 в крови обнаружен гибридный ген. Предполагают, что ОЛЛ у детей часто инициируется развитием транслокации внутриутробно. Однако результаты исследования крови близнецов показали, что для развития ОЛЛ недостаточно одного события, требуется в постнатальном периоде воздействие аномальных факторов, среди которых обсуждается аномальный иммунный ответ на различные инфекционные агенты. Великобритания, Inst. of Canc. Res. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДЕТИ
ГИБРИДНЫЙ ГЕН TEL-AML1
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
ИНФЕКЦИОННЫЕ АГЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wiemels, J.L.; Cazzaniga, G.; Daniotti, M.; Eden, O.B.; Addison, G.M; Masera, G.; Saha, V.; Biondi, A.; Graves, M.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.105

Platinum agents in the treatment of osteosarcoma: Efficacy of cisplatin vs. carboplatin in human osteosarcoma cell lines [Text] / H. Robson [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2002. - Vol. 39, N 6. - P573-580 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Препараты платины в лечении остеогенной саркомы: эффективность цисплатина и карбоплатина в воздействии на клеточные линии остеогенной саркомы человека
Аннотация: Противоопухолевую активность цисплатины (ЦП) и карбоплатина (КП) испытали на трех клеточных линиях остеогенной саркомы: HOS, MG63 и U2OS. Максимальная доза препаратов, добавленных к эксплантатам, составила 20 мкмоль. Отмечены значительные различия в токсичности препаратов в зависимости от типа опухоли. Токсический эффект КП на YOS и MG63 оказался в 2 раза выше, чем ЦП. Задержка цикла клеточного деления на 24 ч вызывали 1,67 мкмоль ЦП и 13,5 мкмоли КП. Эффект препаратов подтвержден также признаками апоптоза клеток опухоли. Однако клетки U2OS оказались относительно резистентными к токсическому действию обоих препаратов. Приостановка деления клеток оказалась менее выраженной, по-видимому, за счет более эффективного восстановления повреждений ДНК или торможения апоптоза. Подчеркивают, что КП перспективный препарат в лечении чувствительной к препаратам платины остеогенной саркомы. Однако необходимы дозы в 2-4 раза более высокие, чем ЦП. Использование ЦП ограничивается его высокой токсичностью. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester. hgoodman@picr.man.ac.uk Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robson, H.; Meyer, S.; Shalet, S.M.; Anderson, E.; Roberts, S.; Eden, O.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.171

Platinum agents in the treatment of osteosarcoma: Efficacy of cisplatin vs. carboplatin in human osteosarcoma cell lines [Text] / H. Robson [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2002. - Vol. 39, N 6. - P573-580 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Препараты платины в лечении остеогенной саркомы: эффективность цисплатина и карбоплатина в воздействии на клеточные линии остеогенной саркомы человека
Аннотация: Противоопухолевую активность цисплатины (ЦП) и карбоплатина (КП) испытали на трех клеточных линиях остеогенной саркомы: HOS, MG63 и U2OS. Максимальная доза препаратов, добавленных к эксплантатам, составила 20 мкмоль. Отмечены значительные различия в токсичности препаратов в зависимости от типа опухоли. Токсический эффект КП на YOS и MG63 оказался в 2 раза выше, чем ЦП. Задержка цикла клеточного деления на 24 ч вызывали 1,67 мкмоль ЦП и 13,5 мкмоли КП. Эффект препаратов подтвержден также признаками апоптоза клеток опухоли. Однако клетки U2OS оказались относительно резистентными к токсическому действию обоих препаратов. Приостановка деления клеток оказалась менее выраженной, по-видимому, за счет более эффективного восстановления повреждений ДНК или торможения апоптоза. Подчеркивают, что КП перспективный препарат в лечении чувствительной к препаратам платины остеогенной саркомы. Однако необходимы дозы в 2-4 раза более высокие, чем ЦП. Использование ЦП ограничивается его высокой токсичностью. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester. hgoodman@picr.man.ac.uk Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robson, H.; Meyer, S.; Shalet, S.M.; Anderson, E.; Roberts, S.; Eden, O.B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.277

Platinum agents in the treatment of osteosarcoma: Efficacy of cisplatin vs. carboplatin in human osteosarcoma cell lines [Text] / H. Robson [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2002. - Vol. 39, N 6. - P573-580 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Препараты платины в лечении остеогенной саркомы: эффективность цисплатина и карбоплатина в воздействии на клеточные линии остеогенной саркомы человека
Аннотация: Противоопухолевую активность цисплатины (ЦП) и карбоплатина (КП) испытали на трех клеточных линиях остеогенной саркомы: HOS, MG63 и U2OS. Максимальная доза препаратов, добавленных к эксплантатам, составила 20 мкмоль. Отмечены значительные различия в токсичности препаратов в зависимости от типа опухоли. Токсический эффект КП на YOS и MG63 оказался в 2 раза выше, чем ЦП. Задержка цикла клеточного деления на 24 ч вызывали 1,67 мкмоль ЦП и 13,5 мкмоли КП. Эффект препаратов подтвержден также признаками апоптоза клеток опухоли. Однако клетки U2OS оказались относительно резистентными к токсическому действию обоих препаратов. Приостановка деления клеток оказалась менее выраженной, по-видимому, за счет более эффективного восстановления повреждений ДНК или торможения апоптоза. Подчеркивают, что КП перспективный препарат в лечении чувствительной к препаратам платины остеогенной саркомы. Однако необходимы дозы в 2-4 раза более высокие, чем ЦП. Использование ЦП ограничивается его высокой токсичностью. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester. hgoodman@picr.man.ac.uk Библ. 48

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robson, H.; Meyer, S.; Shalet, S.M.; Anderson, E.; Roberts, S.; Eden, O.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.434

Platinum agents in the treatment of osteosarcoma: Efficacy of cisplatin vs. carboplatin in human osteosarcoma cell lines [Text] / H. Robson [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2002. - Vol. 39, N 6. - P573-580 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Препараты платины в лечении остеогенной саркомы: эффективность цисплатина и карбоплатина в воздействии на клеточные линии остеогенной саркомы человека
Аннотация: Противоопухолевую активность цисплатины (ЦП) и карбоплатина (КП) испытали на трех клеточных линиях остеогенной саркомы: HOS, MG63 и U2OS. Максимальная доза препаратов, добавленных к эксплантатам, составила 20 мкмоль. Отмечены значительные различия в токсичности препаратов в зависимости от типа опухоли. Токсический эффект КП на YOS и MG63 оказался в 2 раза выше, чем ЦП. Задержка цикла клеточного деления на 24 ч вызывали 1,67 мкмоль ЦП и 13,5 мкмоли КП. Эффект препаратов подтвержден также признаками апоптоза клеток опухоли. Однако клетки U2OS оказались относительно резистентными к токсическому действию обоих препаратов. Приостановка деления клеток оказалась менее выраженной, по-видимому, за счет более эффективного восстановления повреждений ДНК или торможения апоптоза. Подчеркивают, что КП перспективный препарат в лечении чувствительной к препаратам платины остеогенной саркомы. Однако необходимы дозы в 2-4 раза более высокие, чем ЦП. Использование ЦП ограничивается его высокой токсичностью. Великобритания, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester. hgoodman@picr.man.ac.uk Библ. 48

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robson, H.; Meyer, S.; Shalet, S.M.; Anderson, E.; Roberts, S.; Eden, O.B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.184

Leukaemia in young children in Scotland [Text] / B. E.S. Gibson [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8611. - P630-631
Перевод заглавия: Лейкоз у маленьких детей в Шотландии
Аннотация: При анализе частоты встречаемости лейкоза (Л) у детей проживающих в Шотландии отмечено, что за 1971 - 1987 гг. наблюдали 24 случая заболевания Л у детей в возрасте до 1 года за 16 лет и 6 случаев в 1987 г. За 6 мес 1988 г. уже зарегистрировано 3 новых заболевших против 1 - 2 б-ных за год по предварит. расчету. Обсуждают возможные причины этого феномена, а также отмечается, что необходима более тщательная регистрация и исследование этого контингента б-ных Л. Великобритания, Royal Hosp. for Sick Children, Yorkhill, Glasgow G3 8SJ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
ШОТЛАНДИЯ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gibson, B.E.S.; Eden, O.B.; Barrett, A.; Stiller, C.A.; Draper, G.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.175

Blast cell vacuoles in childgool lymphoblastic leukaemia [Text] / J. S. Lilleyman [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 70, N 2. - P183-186
Перевод заглавия: Вакуоли в бластных клетках при лимфобластном лейкозе у детей
Аннотация: При исследовании 733 б-ных острым лимфоластным лейкозом (ОЛЛ) в возрасте до 14 лет (5 б-ных В-клеточным ОЛЛ не включены в исследование) выделено 2 гр.: 1-я гр., где вакуолизированные бластные Кл составляли 0 - 10% и 2-я гр., где их кол-во превышало 10%, в последнюю группу включены 204 б-ных. Наличие вакуолей часто сочеталось с положит. PAS-р-цией (Р0,0001), исходным кол-вом лейкоцитов 50,0*10{9}/л (Р0,0001) и иммунофенотипом "общего" ОЛЛ (CD 10 положит. (Р0,01). Зависимости между кол-вом вакуолизированных Кл и вариантом по ФАБ классификации не выявлено. У б-ных с вакуолизированными бластными Кл отмечалось более длительное безреуидивное течение ОЛЛ, причем эта разница сохранялась при учете возраста б-ных, пола, но значительно снижалась при сочетании с лейкоцитозом. Авт. считают, что кол-во вакуолизированных Кл должно быть включено в параметры ФАБ классификации и учитываться при определении индивидуального прогноза. Великобритания, Dr. J. S. Lilleyman, The Childreen's Hosp. Western Bank, Sheffield S10 2ТН. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ВАКУОЛИ
PASРЕАКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Lilleyman, J.S.; Hann, I.M.; Stevens, R.F.; Richards, S.M.; Eden, O.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.07-04Н2.507

Russeli, I.
Efficacy of salbutamol in chronic cough in childhood leukaemia [Text] / I. Russeli, N. J. Shaw, O. B. Eden // Lancet. - 1989. - N 8636. - P504-505 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Эффективность салбутамола против хронического кашля при лейкозе у детей
Аннотация: Основываясь на предположении, что хронич. кашель у детей, страдающих ОЛЛ, м. б. вызван обратимой обструкцией дыхательных путей на фоне поддерживающей ХТ, применен бронходилататор - сульбутамол (I) (в дозе 20 мг 2 раза в день в течение мес). Из 5 б-ных, получивших I, у 4 отмечено резкое уменьшение кашля. Не было признаков инфекции, повышения т-ры, инфицирования верхних дыхат. путей. Проводимая ранее антибактериальная терапия эффекта не оказывала. В ряде случаев дети, получающие поддерживающую ХТ по поводу лейкоза и страдающие хронич. кашлем неясной этиологии могут получить облегчение от бронходилататоров. Великобритания, Roval-Hosp. for Suck Children, Edinburgh ЕН9 ILF.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
ОБСТРУКЦИЯ ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ПУТЕЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ КАШЕЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
САЛЬБУТАМОЛ

Доп.точки доступа:
Shaw, N.J.; Eden, O.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.327

Eden, O. B.
Testicular irradiation in childhood lymphoblastic leukaemia [Text] / O. B. Eden, J. S. Lilleyman, S. Richards // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P496-498 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Облучение яичек у детей, больных острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: В рандомизированном исследовании оценена эффективность профилактич. облучения. Область яичек и паховый канал облучались в дозе 18 Гр после достижения ремиссии на фоне интенсивной химиотерапии. В группу опыта (1-я гр.) включено 83 б-ных, контрольную группу (2-я гр.) составили 163 б-ных, к-рым профилактич. облучение яичек не проводилось. При последующем наблюдении Рц в 1-й гр. не наблюдалось, в то время как во 2-й гр. Рц развился у 18 б-ных. Существенных различий в общей частоте Рц и в показателях выживаемости между группами не выявлено. Эффективность реиндукционного лечения была также одинаковой в обеих группах. Т. обр., профилактич. облучение яичек снижает вероятность Тц, но не влияет на показатели выживаемости и, следовательно, не может быть рекомендовано в качестве обязательного лечения. Великобритания, Royal Hospital for Sick Children. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ЯИЧЕК
РЕДИЦИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lilleyman, J.S.; Richards, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.117

Eden, O. B.
CNS minimal disease therapy in childhood leukaemia: the place for irradiation [Text] / O. B. Eden // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 1. - P6-7 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Лечение минимальных поражений ЦНС при лейкозе у детей: место облучения
Аннотация: В 60-х годах, с внедрением в клинику комбинированной химиотерапии при остром лейкозе у детей, на первое место среди причин неудач в лечении вышли Рц в ЦНС, частота к-рых достигала 50-70%. Развитие такого Рц было прогностически неблагоприятным симптомом, поскольку шансы на стойкое излечение резко снижались, серьезную опасность представляли отдаленные осложнения со стороны ЦНС. Считают, что нейролейкоз развивается из опухолевых клеток, находящихся в стенках поверхностных вен мягкой мозговой оболочки, к-рые по мере размножения инфильтруют окружающие ткани, ткань мозга или образуют очаговые скопления. Эти клетки недоступны воздействию химиопрепаратов при обычном их введении. Введение метотрексата (I) интратекально увеличивало медиану ремиссии с 15 до 26 м-цев. Облучение ЦНС с профилактич. целью оказалось значительно эффективнее, чем облучение при нейролейкозе. В первом этапе лучевую терапию (ЛТ) проводили в дозе 24 Гр, в последнее время показано, что аналогичный лечебный эффект достигается при облучении в дозе 18 Гр. В то же время ЛТ сопровождается риском развития поздних лучевых повреждений и ухудшения умственной деятельности б-ных. В этой связи проводились исследования эффективности лечения I в дозе 6-8 г/м{2} в сочетании с гемопротекторами. Показано, применение таких доз столь же эффективно, как и облучение черепа в сочетании с интратекальным введением I. В будущем целесообразно выделить те группы б-ных, у к-рых риск развития нейролейкоза невелик и к-рым проведение ЛТ нецелесообразно. Великобритания, Royal Hosp. for Sick Children. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска