Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Doods, Henri$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.71

   
    Characterization of muscarinic receptors in guinea-pig uterus [Text] / Henri N. Doods [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P223-230 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика мускариновых рецепторов матки морской свинки
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H]N-метилскополамина с м[2]- и м[3]-рецепторами миокарда и подчелюстной железы и мускариновыми рецепторами изолированных мембран матки неполовозрелых морских свинок составляли 0,32; 0,26 и 0,23 нМ соотв. Для m4-подтипа рецептора, экспрессированного в ооцитах, эта величина была снижена до 0,14 нМ. При использовании набора из 27 антагонистов различных подтипов рецепторов не удалось добиться четкой дискриминации между м[2]-рецепторами и рецепторами миометрия. Не обнаружено также существенных различий в значениях pK[B], полученных в опытах по торможению контрактильной активности миокарда и матки, стимулированной метахолином, при использовании широкого спектра мускариновых антагонистов. Считают, что контрактильный эффект холинергического возбуждения гладкой мышцы матки морской свинки опосредуется м[2]-рецепторами. Германия, Dr. Karl Thomae GmbH, P. O. Box 1755, D-88397 Biberach. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ПОДТИПЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
МАТКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Doods, Henri N.; Willim, Klaus D.; Boddeke, Hendrikus W.G.M.; Entzeroth, Michael

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.136

   
    Characterization of BIBN 99: A lopophilic and selective muscarinic M[2] receptor antagonist [Text] / Henri Doods [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 1. - P23-30 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика BIBN 99: липофильный и избирательный антагонист м[2]-рецепторов
Аннотация: На клонированных в клетках яичника хомячка мускариновых холинорецепторах показано, что значения pK[i] сродства BIBN 99(I) к m1-, m2-, m3-, m4- и m5-подтипам составляли 5,97; 7,52; 6,11; 6,76 и 5,84 соотв. Для AF-DX 116 эти значения составляли 6,11; 6,98; 5,78; 6,33 и 5,34 соотв. В опытах по связыванию I с м[1]-, м[2]- и м[3]-рецепторами коры мозга, миокарда и слюнной железы крыс значения pK[i] составляли 6,17; 7,57 и 6,04 соотв. В опытах на спинальных крысах показано, что значения ID[50] ингибирования брадикардии, вызываемой стимуляцией блуждающего нерва, составляли для I и AF-DX 116 3,11 и 0,17 мг/кг соотв. Введение I наркотизированным морским свинкам, у к-рых вызывали развитие брадикардии введением АХ, приводило к торможению брадикардии с DE[50] 1,93 мг/кг, в/в. Делают вывод, что I проявляет св-ва антагониста центральных м[2]-рецепторов. Германия, Dr. Karl Thomae GmbH, 88397 Biberach 1. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ * М2-
BIBN 99
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СРОДСТВО
AF-DX 116
ХОМЯЧКИ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Doods, Henri; Entzeroth, Michael; Ziegler, Harald; Schiavi, Giovanni; Engel, Wolfhard; Mihm, Gerhard; Rudolf, Klaus; Eberlein, Wolfgang

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.85

   
    Characterization of muscarinic receptors in guinea-pig uterus [Text] / Henri N. Doods [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P223-230 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика мускариновых рецепторов матки морской свинки
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H]N-метилскополамина с м[2]- и м[3]-рецепторами миокарда и подчелюстной железы и мускариновыми рецепторами изолированных мембран матки неполовозрелых морских свинок составляли 0,32; 0,26 и 0,23 нМ соотв. Для m4-подтипа рецептора, экспрессированного в ооцитах, эта величина была снижена до 0,14 нМ. При использовании набора из 27 антагонистов различных подтипов рецепторов не удалось добиться четкой дискриминации между м[2]-рецепторами и рецепторами миометрия. Не обнаружено также существенных различий в значениях pK[B], полученных в опытах по торможению контрактильной активности миокарда и матки, стимулированной метахолином, при использовании широкого спектра мускариновых антагонистов. Считают, что контрактильный эффект холинергического возбуждения гладкой мышцы матки морской свинки опосредуется м[2]-рецепторами. Германия, Dr. Karl Thomae GmbH, P. O. Box 1755, D-88397 Biberach. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ПОДТИПЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
МАТКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Doods, Henri N.; Willim, Klaus D.; Boddeke, Hendrikus W.G.M.; Entzeroth, Michael

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.02-04М2.512

   
    Stress-induced mesenteric vasoconstriction in rats is mediated by neuropeptide YY[1] receptors [Text] / Zofia Zukowska-Grojec [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 270, N 2. - P796-800 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Участие Y[1] рецепторов нейропептида Y в вызываемой стрессом констрикции брыжеечных сосудов у крыс
Аннотация: У взрослых крыс 'MARS''MARS' Вистар нахождение в течение 1 ч в охлажденной до 0'ГРАДУС' воде (термический стресс) сопровождалось продолжительным увеличением иммунореактивности нейропептида Y (I) в плазме крови. Возникавшую при этом гипертензию ослабляло в/б введение препарата BIBP-3226, непептидного антагониста рецепторов I Y[1]. Одновременно с этим ослабевало вызываемое стрессом замедление кровотока в верхней брыжеечной артерии и усиление сопротивления в брыжеечных сосудах. На вызываемую стрессом тахикардию введение данного препарата влияния не оказывало. США, Georgetown Univ. Medical Center, Washington, District of Columbia 20007. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
БРЫЖЕЙКА
СТРЕСС
НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zukowska-Grojec, Zofia; Dayao, Emmanuel K.; Karwatowska-Prokopczuk, Ewa; Hauser, Gabriel J.; Doods, Henri N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.156

   
    Regulation of neuropeptide Y release by neuropeptide Y receptor ligands and calcium channel antagonists in hypothalamic slices [Text] / peter J. King [et al.] // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P641-646 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Регуляция высвобождения нейропептида Y лигандами рецепторов нейропептида Y и антагонистами кальциевых каналов в срезах гипоталамуса
Аннотация: Изучали регуляцию секреции нейропептида-Y (H-Y) в инкубируемых in vitro толстых срезах гипоталамуса крыс. Показали, что базальная и стимулированная калиевой деполяризацией секреция H-Y подавляется агонистами рецепторов H-Y типа Y2, Y4 и Y4/Y5. Укороченный H-Y (13-36) снижает секрецию H-Y, и его эффект частично предотвращается слабым антагонистом рецепторов типа Y2. Стимулированная калием секреция H-Y достоверно подавляется ингибиторами кальциевых каналов N-, P/Q- и Q-типа, но базальная секреция H-Y не подавляется этими ингибиторами. Комбинация ингибиторов кальциевых каналов N- и P/Q-типа полностью подавляет стимулированную калием секрецию H-Y. Великобритания, Diabetes and Endocrinol. Res. Unit., Dep. Med., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3GA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОР НЕЙРОПЕПТИДА Y
НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
King, peter J.; Widdowson, Peter S.; Doods, Henri N.; Williams, Gareth

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.176

   
    Regulation of neuropeptide Y release by neuropeptide Y receptor ligands and calcium channel antagonists in hypothalamic slices [Text] / peter J. King [et al.] // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P641-646 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Регуляция высвобождения нейропептида Y лигандами рецепторов нейропептида Y и антагонистами кальциевых каналов в срезах гипоталамуса
Аннотация: Изучали регуляцию секреции нейропептида-Y (H-Y) в инкубируемых in vitro толстых срезах гипоталамуса крыс. Показали, что базальная и стимулированная калиевой деполяризацией секреция H-Y подавляется агонистами рецепторов H-Y типа Y2, Y4 и Y4/Y5. Укороченный H-Y (13-36) снижает секрецию H-Y, и его эффект частично предотвращается слабым антагонистом рецепторов типа Y2. Стимулированная калием секреция H-Y достоверно подавляется ингибиторами кальциевых каналов N-, P/Q- и Q-типа, но базальная секреция H-Y не подавляется этими ингибиторами. Комбинация ингибиторов кальциевых каналов N- и P/Q-типа полностью подавляет стимулированную калием секрецию H-Y. Великобритания, Diabetes and Endocrinol. Res. Unit., Dep. Med., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3GA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР НЕЙРОПЕПТИДА Y
НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
King, peter J.; Widdowson, Peter S.; Doods, Henri N.; Williams, Gareth

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.193

    Weiser, Thomas.
    Effects of the neuropeptide Y Y[2] receptor antagonist BIIE0246 on presynaptic inhibition by neuropeptide Y in rat hippocampal slices [Text] / Thomas Weiser, Heike A. Wieland, Henri N. Doods // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 404, N 1-2. - P133-136 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние препарата BIIE0246, антагониста рецепторов нейропептида Y типа Y[2] на вызываемое нейропептидом Y пресинаптическое торможение в срезах гиппокампа крыс
Аннотация: Препарат BIIE0246, антагонист рецепторов нейропептида Y типа Y[2] в конц-ии 1 мкМ полностью блокировал подавлявшее синаптическую передачу действие нейропептида Y (300 нМ) в срезах гиппокампа крыс. Представлены данные, касающиеся кинетики связывания [{125}I]меченого нейропептида Y мембранами гиппокампальных клеток. Германия, Boehringer Ingelheim Pharm KG
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
Y[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
BIIE0246
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wieland, Heike A.; Doods, Henri N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.195

   
    BIIE0246: A selective and high affinity neuropeptide Y Y[2] receptor antagonist [Text] / Henri Doods [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 384, N 2-3. - PR3-R5 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: BIIE0246: избирательный и высокоаффинный антагонист Y[2]-рецепторов нейропептида Y
Аннотация: Показано, что (S)-N{2}-[[1-[2-[4-(R,S)-5,11-дигидро-6(6h)- оксодибенз[b,e]азепин-11-ил]-1-пиперазинил]-2- оксоэтил]циклопентил]ацетил]-N-2[1,2-дигидро-3,5(4H)-диоксо- 1,2-дифенил-3H-1,2,4-триазол-4-ил]этил]-аргининамид (BIIE0246, I) ингибирует связывание [{125}I]нейропептида Y с Y[2]-рецепторами человека с IC[50]-3,3 нМ. Выявлена высокая избирательность I в отношении нейропептидных рецепторов этого типа. Считают, что I является первым избирательным непептидным антагонистом Y[2]-рецепторов. Германия, Boehringer Ingelheim Pharma, D-88397 Biberach. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
Y[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
BIIE0246
СРОДСТВО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doods, Henri; Gauda, Wolfram; Wieland, Heike A.; Dollinger, Horst; Schnorrenberg, Gerd; Esser, Franz; Engel, Wolfhard; Eberlein, Wolfgang; Rudolf, Klaus

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.215

    Schindler, Marcus.
    Binding properties of the novel, non-peptide CGRP receptor antagonist radioligand, [{3}H]BIBN4096BS [Text] / Marcus Schindler, Henri N. Doods // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 442, N 3. - P187-193 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связывающие свойства нового непептидного антагониста рецептора CGRP, радиолиганда [{3}H]BIBN4096BS
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значение K[D] связывания антагониста рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (CGRP), с клетками SK-N-MC, [{3}H]BIBN4096BS, составляла 0,045 нМ. Способность исследованных соединений ингибировать связывание радиолиганда снижалась в ряду: 'альфа'-CGRP человека-'бета'-CGRP человека[Cys(Et){2,7}]'альфа'-CGRP человекаадреномедуллинкальцитонин-амилин. В опытах на изолированных мембранах коры мозга обезьян-мармозеток показано, что значение K[D] насыщаемого связывания радиолиганда составляло 0,077 нМ. Считают, что новый радиолиганд может найти применение при исследованиях фармакологии CGRP. Германия, Boehringer Ingelheim Pharma KG, 88397 Biberach
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
BIBN4096BS
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
КЛЕТКИ SK-N-MC
ОБЕЗЬЯНЫ-МАРМОЗЕТКИ

Доп.точки доступа:
Doods, Henri N.

10.
Заявка 3816709 DB, МКИ A 61 K 31/55.

   
    Verwendung von Diazepinonen zur Therapie von Storungen der Mikrowirkulation [Текст] / Wolfgang Eberlein [и др.] ; Karl Thomas GmbH. - № Р3816709.3 ; Заявл. 17.05.1988 ; Опубл. 30.11.1989
Перевод заглавия: Применение диазепинонов для лечения нарушений микроциркуляции
Аннотация: Приведены примеры применения энантиомеров и изомеров диазепинонов (Д) в качестве средств лечения нарушений микроциркуляции и периферич. кровотока, геморрагич. шока, а также шоковых состояний, вызванных эндотоксином и травмой. В связи со слабым средством Д к м-холинорецепторам лечение не сопровождается развитием побочных эффектов атропиноподобного типа. Дана хим. структура наиболее эффективных препаратов, впервые представляющих возможность не симптоматического, а каузального лечения нарушений микроциркуляции и шоковых состояний. Действие Д подтвердили в модельных опытах с шоком на животных при определении системного АД, ЧСС, диаметра артериол и скорости кровотока в органах. Удельная масса тела выживших после эксперим. шока крыс при лечении одним из Д повышался с 20 до 80% при наблюдении 48 ч. В зависимости от типа патологии Д могут применяться в виде инфузии, в/в введения или приема внутрь в диапазоне терапевтич. доз от 0,02 до 10 мг/кг.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИАЗЕПИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ШОК
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Eberlein, Wolfgang; Trach, Volker; Mihm, Gerhard; Mayer, Norbert; Doods, Henri; Reichl, Richard; Karl Thomas GmbH
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.183

    Entzeroth, Michael.
    Characterization of porcine coronary muscarinic receptors [Text] / Michael Entzeroth, Henri N. Doods, Norbert Mayer // Naynin-Shmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, N 5. - P432-438 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Характеристика мускариновых рецепторов коронарных артерий свиньи
Аннотация: Значения К и В[м][а][к][с] связывания [{3}H]N-метилскополамина (I) с м-холинорецепторами (ХР) фракции мембран коронарных артерий свиньи составляли 135 пМ и 57 фмоль/мг белка соотв. В присутствии хинуклидинилбензилата (106} М) связывание I снижалось моноэкспоненциально с Т[1] [2] 78 мин; значение константы диссоциации составляло 0,0089 мин1}. Значение К пирензепином связывания I составляло 135 нМ. В опытах по конкурентному связыванию I и избират. антагониста м[2]-ХР, AF-DX 116, обнаружено присутствие низкои высокоаффинных участков связывания, значения К[i] для к-рых составляли 557 и 40 нМ соотв. Значения рА[2] для ингибирования сокращений изолир. сегментов коронарной артерии, стимулированных метахолином, составляли для AF-DX 116, атропина, гексагидросиладифенидола и пирензепина 6,13; 9,06; 7,94 и 6,98 соотв. Считают, что в коронарных артериях свиньи присутствует смешаная популяция ХР подтипов м[2] и м[3]. ФРГ, Pharma Res., D-7950 Bibcrach/Riss I. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Doods, Henri N.; Mayer, Norbert

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.37

    Doods, Henri.
    Cardioselectivity of AQ-RA 741, a novel tricyclic antimuscarinic drug [Text] / Henri Doods, Michael Enzeroth, Norbert Mayer // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 192, N 1. - P147-152 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кардиоселективность нового трициклического антагониста мускариновых рецепторов AQ-RA 741
Аннотация: Аналог AF-DX 116 препарат AQ-RA 741 (I) в экспериментах по конкурентному связыванию проявлял высокое сродство к м[2]-холинорецепторам (м[2]-ХР) изолир. мембран сердца (рК[i] 8,3), промежуточное сродство к м[1]-ХР изолир. мембран коры больших полушарий (рК[i] 7,7) и низкое сродство к м[3]-ХР изолир. мембран слюнных желез (рК[i] 6,82) крыс. В экспериментах на изолир. органах морских свинок сродство I к м-ХР сердца было в 60-87 раз выше, чем сродство к м-ХР подвздошной кишки, трахеи и мочевого пузыря. В экспериментах на целом животном (крысы с разрушенным спинным мозгом, наркотизир. морские свинки и кошки) I при в/в введении проявлял отчетливую избирательность в действии на м[2]-ХР сердца (-log DE[5][0] по угнетению вагусной брадикардии или отрицат. хронотропного эффекта м-холиномиметиков 7,24-7,53), в 9-100 раз менее активно блокируя м-ХР др. органов (слюнные железы, бронхи, тонкий кишечник, мочевой пузырь). Заключают, что I является активным и селективным м[2]-холиноблокатором. ФРГ, Dr. Karl Thomae GmbH, 7950 Biberach 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ*М-
AQ-RA 741
СЕРДЦЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
КАРДИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Enzeroth, Michael; Mayer, Norbert

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.156

   
    Functional characterization of the muscarinic receptor in rat lungs [Text] / Mark J. Post [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 1. - P67-72 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Функциональные характеристики мускариновых рецепторов легких крысы
Аннотация: На изолир. легких крыс оо Wistar показано, что введение АЦХ в легочную артерию вызывало дозозависимое развитие бронхоспазма с DE[5][0] 0,13 мкмоль. Величина рА[2] ингибирования бронхоконстрикторного эффекта АЦХ атропином, ипратропием, пирензепином, AF-DX 116 и 4-DAMP составляла 9,21; 8,95; 7,02; 5,87 и 9,26 соотв. На изолир. легких крыс, активно сенсибилизированных введением тринитро-фенил-альбумина, показано, что бронхоспазм, вызываемый разрешающей дозой антигена, не снижался под действием изуч. холиноблокаторов. Однако in vivo на наркотизир. сенсибилизированных крысах показано, что ваготомия и введение атропина (1 мг/кг) снижали интенсивность бронхоспазма. Считают, что мускариновые рецепторы легочной паренхимы у крыс относятся к м[3]-подтипу. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3584 CA Utrecht. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕГОЧНАЯ ПАРЕНХИМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Post, Mark J.; Te, Biesebeek Jan Dirk; Doods, Henri N.; Wemer, Johan; Van, Rooij Hans H.; Porsius, Arijan J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.319

    Doods, Henri N.
    Different neuropeptide Y receptor subtypes in rat and rabbit vas deferens [Text] / Henri N. Doods, Jurgen Krause // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 204, N 1. - P101-103 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные подтипы рецепторов нейропептида Y в семявыносящем протоке крысы и кролика
Аннотация: На препаратах семявыносящего протока крыс и кроликов показано, что сократит. ответы, вызываемые полевой стимуляцией, опосредуются различными подтипами рецепторов нейропептида Y в этих тканях. Предположили, что пресинаптич. рецепторы семявыносящего протока крысы относятся к подтипу Y[2], а кролика - Y[1]. Германия, Preclin. Res. Dr. Karl Thomae GmbH, P. O. Box 1755, 7951 Biberach a. d. Riss I. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Krause, Jurgen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.400

   
    Characterization of rat intestinal angiotensin II receptors [Text] / Martina Schinke [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 204, N 2. - P165-170 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов ангиотензина II в тонкой кишке крысы
Аннотация: В мембранной фракции подвздошной (ПВК) и двенадцатиперстной кишки (ДПК) крысы обнаружил специфич. связывание (СС) [{1}{2}{5}I]-Sar{1}, Iso{8}-ангиотензина II (Анг II); В[м][а][к][с] была равна соответственно 98 и 94 фмоль/мг белка. Селективный антагонист (СА) ангиотензиновых рецепторов (АТР) типа АТ[1] DuP 753 ангибировал (К[i] 12,7 и 11,8 нМ для ПВК и ДПК), а СА АТ[2]-АТР PD 123 177 не влиял на СС. Сократительные р-ции (СР) на Анг II в продольных мышцах (ПМ) и кольцевых мышцах ПВК составили 96% и 16% от СР на метахолин (100 мкМ); эти СР блокировались DuP 753 (рА[2] 7,53) и оставались без изменений при действии PD 123 177. СР на Анг II в ПМ ДПК составили 24% от СР на метахолин и полностью блокировались DuP 753. Приходят к выводу о существовании функционально активных АТР в ПВК и ДПК крысы. ФРГ, Univ. of Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 366, 6900 Heidelberg. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ТОНКАЯ КИШКА
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schinke, Martina; Doods, Henri N.; Ganten, Detlev; Wienen, Wolfgang; Entzeroth, Michael

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.168

   
    The novel 5-НТ[4] receptor antagonist DAU 6285 antagonizes 5-hydroxytryptamine-induced tachycardia in pigs [Text] / Meel Jacques C. A. Van [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - P295-297 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Новый антагонист СТ[4]-рецепторов DAU 6285 устраняет вызываемую серотонином тахикардию у свиней
Аннотация: In vivo у наркотизир. свиней СТ[4]-антагонист DAU 6285 (эндо-8-метил-8-азабицикло [3.2.1]окт-3-ил-2,3-дигидро-6метокси-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-карбоксилата гидрохлорид; 0,3-3 мг/кг, в/в), зависимо от дозы устранял вызванную СТ тахикардию. СТ[3]-антагонист ондансетрон действия не оказывал. Германия, Div. of Cardiovaascular Pharm., Dr. Karl Thomae GmbH, 7950 Biberach/ /Riss. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DAU 6285
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ4РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАДА
СЕРОТОНИН
ТАХИКАРДИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Van, Meel Jacques C.A.; Diederen, Willi; Haigh, Robert; Wienen, Wolfgang; Pairet, Michel; Turconi, Marco; Doods, Henri N.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.09-04М2.239

   
    Inhibition of kinin B1 receptors attenuates pulmonary hypertension and vascular remodeling [Text] / Priya Murugesan [et al.] // Hypertension. - 2015. - Vol. 66, N 4. - P906-912. - 27 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ингибирование кининовых рецепторов В1 (КРВ1) ослабляет легочную гипертензию и ремоделирование сосудов
Аннотация: Введение избирательного антагониста КРВ1 крысам с повышенной экспрессией мРНК КРВ1 в легком после удаления левого легкого и приема монокроталина снижало мобилизацию макрофагов и уменьшало число СД-68 положительных макрофагов в околососудистых областях. Антагонист КРВ1 снижал экспрессию индуцируемой синтазы оксида азота и матриксных металлопротеиназ 2 и 9
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГОЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
СОСУДИСТОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ
КИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ В1
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Murugesan, Priya; Huldebrandt, Tobias; Bernlohr, Christian; Lee, Dongwon; Khang, Gilson; Doods, Henri; Wu, Dongmei
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)