СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dolphin, A. C.$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.023

Pearson, H. A.
Biophysical and pharmacological characteristics of Ca{2}{+} channel currents in rat cerebellar granule neurones are dependent on internal solution [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Oxford, 27-29 July, 1992/Physiol. Soc. / H. A. Pearson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P244 Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Биофизические и фармакологические характеристики токов через Ca{2}{+}-каналы в зернистых нейронах мозжечка крысы зависят от состава внутреннего раствора
Аннотация: В культивируемых зернистых клетках мозжечка крысы с помощью метода фиксации потенциала регистрировали Ca{2}{+}-токи при использовании 2 типов внутриклеточных р-ров. Когда внутриклеточный р-р содержал тетраэтиламмоний ацетат и N-метил-D-глюкамин (р-р А), порог активации Ca{2}{+}-тока составлял -40 мВ, и токи достигали максимума при -10 мВ (-59,9'+-'3,5 рА). Когда внутриклеточный р-р содержал HEPES и EGTA (р-р Б), токи активировались при -20 мВ, и их макс. величина (-134,7'+-'7,1 пА) была больше. При использовании р-ра А 'омега'-конотоксин GVIV ('омега'CgTX, 1 мкМ) либо не вызывал эффекта, либо вызывал незначительное угнетение тока. При использовании р-ра Б 'омега'CgTX уменьшал ток на 43,3'+-'3,9%, и это подавление только частично было обратимым. Антагонист дигидропиридиновых Ca{2}{+}-каналов (-)202-791 угнетал токи в обоих случаях, однако (+)202-791, агонист этих каналов, увеличивал токи при использовании р-ра А, но уменьшал их при использовании р-ра Б. Данные свидетельствуют о наличии как дигидропиридин- так и 'омега'CgTXчувствительных Ca{2}{+}-каналов в мембране зернистых клеток, однако свойства этих токов и их чувствительность к дигидропиридиновым агонистам зависят от внутриклеточного р-ра, используемого при регистрации. Великобритания, Dep. of Pharmacol., Royal Free Hosp. School of Medicine, London, NW3D 2PF. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ РАСТВОРЫ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.029

Pearson, H. A.
Inhibition of 'N'-type Ca{2}{+} channels by internal Mg{2}{+} in cultured rat cerebellar granule neurones [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993 / H. A. Pearson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P249 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирование N-типа Ca{2}{+}-каналов внутриклеточным Mg{2}{+} в культивируемых зернистых клетках мозжечка крыс
Аннотация: В пэтч-кламп экспериментах в конфигурации "целая клетка" измеряли величину токов через Ca{2}{+}-каналы в зависимости от конц-ии Mg-АТФ и Mg{2}{+} в пипетке. С увеличением Mg-ТФ от 3 до 5 мМ при постоянной конц-ии Mg{2}{+} (130 мкМ) амплитуда тока увеличивалась с -103 до -195 пА. Чувствительность тока к 'омега' конотоксину GVJA ('омега'-Cg TX) оставалась постоянной на уровне 30%. При увеличении Mg{2}{+} от 60 мкМ до I мМ при постоянной конц-ии Mg-АТФ (0,6 мМ) амплитуда снижалась с -123 до -66,8 пА. Чувствительность к 'омега' CgTX также снижается с 32,5 до 6,2% при увеличении конц-ии Mg{2}{+}. Рез-ты свидетельствуют об избирательном ингибировании 'омега' CgTXчувствительного "N" типа компонента Ca-тока внутриклеточным Mg{2}{+} в гранулярных нейронах. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ МАГНИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.009

Membrane topology of some components of the voltage-dependent calcium channel in cultured rat sensory neurones [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / V. Campbell [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P29-30 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Мембранная топология некоторых компонентов потенциалозависимого кальциевого канала в культивируемых сенсорных нейронах крысы
Аннотация: С помощью специально разработанного иммуноцитохимического метода показали, что 'бета'-субъединица потенциалозависимого Ca{2}{+}-канала локализована гл. обр. на внутренней поверхности мембраны нейрона ганглия дорсального корешка. С использованием антитела к последовательности 469-483 консервативной области внутриклеточной петли 'альфа'[2]-субъединицы показали экзофациальную ориентацию этого домена. В опытах с антителами к внеклеточному домену 'альфа'[1]-субъединицы показали, что этот домен присутствует на внеклеточной поверхности после конформационного изменения канала, вызванного деполяризацией. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КОМПОНЕНТЫ
ТОПОЛОГИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, V.; Berrow, N.; Brickley, K.; Baldwin, S.A.; Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.013

Kobrinsky, E. M.
Low- and high-voltage-activated calcium channel currents and their modulation in the dorsal root ganglion cell line ND7-23 [Text] / E. M. Kobrinsky, H. A. Pearson, A. C. Dolphin // Neuroscience. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P539- 552 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Низко- и высокопороговые токи кальциевых каналов в клетках ганглия дорсального корешка линии ND7-23
Аннотация: Клетки нейробластомы линии ND7-23 экспрессируют низкопороговый Ca{2}{+}-ток (НПТ). Кроме того, в 50% дифференцированных клеток экспрессируется высокопороговый Ca{2}{+}-ток (ВПТ). В опытах с использованием Ba{2}{+} в качестве переносчика тока активация НПТ происходила при -30 мВ, полная инактивация (Ин) - при -60- -50 мВ. 'омега'-конотоксин GVIA обратимо ингибировал НПТ и необратимо - ВПТ. Антагонисты дигидропиридина блокировали стационарный ВПТ, но не НПТ. Ni{2}{+} и фенитоин в большей степени блокировали НПТ, чем ВПТ. Брадикинин, баклофен и подаваемый с внутренней стороны ГТФ блокировали НПТ, не влияя на кинетику его активации. На основании кинетики Ин выделили 2 класса НПТ. В большинстве клеток НПТ обладал медленной Ин с постоянной времени 50 мс. Эти НПТ имели также стационарный компонент ('ЭКВИВ'20%), к-рый фармакологически отличался от ВПТ. Остальные клетки экспрессировали ток с быстрой и полной Ин (20 мс). При регистрации активности одиночных каналов наблюдали 2 типа каналов, один из к-рых имел проводимость 7,9 пС и обнаруживал некоторую Ин. Возможно, этот тип каналов генерирует НПТ. Другой тип каналов отличался длительными открываниями в присутствии антагонистов дигидропиридина, имел проводимость 23,1 пС и не обнаруживал Ин. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2РF. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КИНЕТИКА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ

Доп.точки доступа:
Pearson, H.A.; Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.73

Sweeney, M. I.
Adenosine A[1] agonists and the Ca{2+} channel agonist bay K 8644 produce a synergistic stimulation of the GTPase activity of G[0] in rat frontal cortical membranes [Text] / M. I. Sweeney, A. C. Dolphin // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2034-2042 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Агонисты аденозиновых рецепторов A[1] и агонист Ca{2+}-каналов Bay K 8644 вызывают синергистскую стимуляцию ГТФазной активности белка G[0] в мембранах фронтальной коры мозга крыс
Аннотация: Агонисты аденозиновых рецепторов (АР) типа A[1] стимулируют активность ГТФазы G-белка в препаратах мембран фронтальной коры мозга крыс и этот эффект отменяется антагонистами АР типа A[1], преинкубацией нейронов с коклюшным токсином и антителами к 'альфа'-субъединицам белков G[1] и G[0]. Агонист Ca{2+}-каналов Bay K 8644 увеличивает в тех же мембранах ГТФазную активность белка G[0], но не G[i]. Обнаружили синергизм стимулирующего действия агонистов АР типа А[1] и Bay K 8644 на активность ГТФазы причем для проявления кооперативного действия необходима начальная активация G[0] агонистами АP и последующее взаимодействие активированного белка G[0] с Ca{2+}-каналами. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ ТИПА A[1]
БЕЛОК G
АКТИВНОСТЬ ГТФАЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
НЕЙРОНЫ
ЛОБНАЯ ДОЛЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.15

Inhibition of the interaction of G protein G[o] with calcium channels by the calcium channel 'бета'-subunit in rat neurones [Text] / V. Campbell [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 2. - P365-372 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Торможение взаимодействия G-белка [типа] G0с кальциевыми каналами нейронов крысы, вызываемое 'бета'-субъединицей кальциевого канала
Аннотация: Исследовали способность агониста ГАМК-В-рецепторов (-)-баклофена (I) тормозить Ca{2+}-токи культивируемых нейронов ганглия дорсального корешка после уменьшения кол-ва 'бета'-субъединиц (СЕ) потенциалозависимого Ca{2+}-канала (через 108-116 ч после микроинъекции антисмыслового олигонуклеотида к 'бета'-СЕ). Хотя уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ заметно уменьшало амплитуду Ca{2+}-тока, оставшийся компонент тока (опосредуемого N- и L-каналами) отвечал на аппликацию I усиленным торможением. Т. обр., возможно, что в норме имеет место конкуренция между активированным белком G0 и 'бета'-СЕ за связывание с 'альфа'[1]-СЕ; уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ приводит к тому, что эта конкуренция сдвигается в пользу связывания активированного G0 и усиления торможения. В подтверждение этой гипотезы антитело к 'бета'-СЕ полностью устраняло стимуляцию ГТФазной активности G0 в мембранах мозга, вызываемую дигидропиридиновым агонистом S-(-)-Ray К 8644. Такая стимуляция предположительно является результатом взаимодействия 'альфа'-СЕ белка G[о] с его эффектором в Ca{2+}-канале, действующим как белок, активирующий ГТФазу. Предполагают, что в норме 'бета'-СЕ Ca{2+}-канала, находящаяся в комплексе с 'альфа'[1]-СЕ, тормозит ассоциацию 'бета'-СЕ с активированным белком G0. 'бета'-СЕ может функционировать как белок, активирующий ГТФазу, и тем самым снижать способность активированного белка G0 ассоциироваться с Ca{2+}-каналом, что в свою очередь ограничивает эффективность агонистов типа I. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ
G-БЕЛКИ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, V.; Berrow, N.S.; Fitzgerald, E.M.; Brickley, K.; Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.17

GABA[B] receptor coupling to voltage-dependent calcium channels involves G[o] and is inhibited by the calcium channel 'бета' subunit [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995 / A. C. Dolphin [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P26 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сопряжение B-рецепторов ГАМК с потенциалозависимыми кальциевыми каналами осуществляется через G[0]-белки и подавляется 'бета'-субъединицей кальциевых каналов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
G[0]-БЕЛКИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
БАКЛОФЕН
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Fitzgerald, E.G.; Campbell, V.; Berrow, N.; Burley, R.; Brickley, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.25

Wyatt, C. N.
An antibody to an L-type calcium channel attenuates voltage-dependent barium curents in cultured rat dorsal root ganglion cells [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / C. N. Wyatt, K. Brickley, A. C. Dolphin // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P79 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антитела к кальциевым каналам L-типа уменьшают потенциал-зависимые бариевые токи в культуре клеток ганглиев дорсальных корешков у крыс

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
БАРИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АНТИТЕЛА
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickley, K.; Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.14

Interaction between calcium channels and calcineurin in NG108-15 cells [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996 / E. A. Lukyanetz [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P79-80 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие между кальциевыми каналами и кальцинейрином в клетках NG108-15
Аннотация: С использованием методов генной инженерии, электрофизиологических и биофизических методов иследовали связь между потенциалозависимыми Ca{2+}-каналами и кальцинейрином (КН). Дифференцированные клетки дикого типа экспрессировали 3 типа Ca{2+}-каналов: N-тип (50%), Т-тип (32%) и L-тип (18%). Высокочастотная стимуляция, вызывающая массивное поступление Ca{2+} в клетку, блокировала высокопороговые каналы (L- и N-типа) на 42,5%. Специфический блокатор КН FK-506 уменьшал этот тормозной эффект до 15%. В клетках, трансфектированных смысловым плазмидным конструктом pOPRSVI-CN15 (для сверхэкспрессии КН) высокопороговые каналы блокировались на 60% (+20 мВ). Предполагают, что активность КН может участвовать в понижающей регуляции высокопороговых Ca{2+}-каналов посредством дефосфорилирования белка, и что в контрольных условиях белки этих каналов фосфорилированы

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ NG108-15
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОДТИПЫ
КАЛЬЦИНЕЙРИН

Доп.точки доступа:
Lukyanetz, E.A.; Piper, T.P.; Dolphin, A.C.; Sihra, T.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.13

cAMP-dependent phosphorylation of the tetrodotoxin-resistant voltage-dependent sodium channel CNS [Text] / E. M. Fitzgerald [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 516, N 2. - P433-446 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: цАМФ-зависимое фосфорилирование тетродотоксин-резистентных потенциало-зависимых натриевых каналов в ЦНС

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦНС
ТЕТРОЗОТОКСИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛО-ЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, E.M.; Okuse, K.; Wood, J.N.; Dolphin, A.C.; Moss, S.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.19

The effect of 'альфа'2-'дельта' and other accessory subunits on expression and properties of the calcium channel 'альфа'1G [Text] / A. C. Dolphin [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 519, N 1. - P35-45 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние 'альфа'2-'дельта' и других добавочных субъединиц на экспрессию и свойства кальциевого канала 'альфа'1G

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
'АЛЬФА'1G
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
'АЛЬФА'2-'ДЕЛЬТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
COS-7 КЛЕТКИ
ООЦИТЫ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Wyatt, C.N; Richards, J.; Beattie, R.E.; Craig, P.; Lee, J.-H.; Cribbs, L.L.; Volsen, S.G.; Perez-Reyes, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.431

Bradykinin enhances excitability in cultured rat sensory neurones by a GTP-dependent mechanism [Text] / A. C. Dolphin [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 403. - P110Р
Перевод заглавия: Брадикинин повышает возбудимость культивированных чувствительных нейронов крысы зависимым от ГТФ способом
Аннотация: In vitro на 1-дневной культуре нейронов спинального ганглия новорожд. крыс установили, что механизм повышения брадикинином возбудимости нейронов зависит от ГТФ, при этом изменения проводимости покоя не связаны с действием брадикинина. Великобритания, St Georg's Hospital Medical School, London SW17 0RE. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.15
Рубрики: БРАДИКИНИН
ВОЗБУДИМОСТЬ НЕЙРОНОВ
СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ГУАНОЗИНТРИФОСФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; McGuirk, S.; Paternak, C.A.; Vallis, Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.414

Long-term potentiation in the dentate gyrus of the anaesthetized rat is accompanied by an increase in protein efflux into push - pull cannula perfusates [Text] / M. S. Fazeli [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 1. - P51-59
Перевод заглавия: Длительная потенциация в зубчатой извилине анестезированных крыс сопровождается увеличением выхода белков в перфузат пуш-пульной канюли
Аннотация: Длительная потенциация, вызванная высокочастотной стимуляцией перфорантного пути, сопровождалась значительным, но задержанным увеличением выхода (на втором часу после стимуляции) белков - 7,6 кДа (В1), 52 кДа (В3) и 30 кДа (В4), определяемых в перфузатах ткани зубчатой извилины in vivo методом электрофореза в полиакриламидном геле. В отличие от этого, длительная потенциация, вызванная увеличением конц-ии внеклеточного Са" сопровождалось менее выраженным увеличением выхода белков 63 кДа (В1, В2) и 14 кДа (В4, В5), заметным уже на первом часу после индукции потенциации. В условиях блокады, развития длительной потенциации 5-D-аминофосфоновалератом увеличение выхода белков в перфузат не наблюдалось. На основании молекулярных масс белков допускают следующую идентификацию В1 - ацетилхолинестераза, В2 - альбумин или трансферрин, В3 - производное белка F1/В50, В4 - эпендимины, В5 - из числа белков группы, включающей белок S-100, или фактор роста нервов. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, London, SW 17BRE. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ПЕРФОРАНТНЫЙ ПУТЬ
ВЫСОКОЧАСТОТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПЕРФУЗАТ
БЕЛОК S-100
БЕЛОК F[1]
АЦЕТИЛХОЛИНЕСТЕРАЗА
АЛЬБУМИНЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КРЫСЫ
УРЕТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ПУШ-ПУЛЬНАЯ КАНЮЛЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ

Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Errington, M.L.; Dolphin, A.C.; Bliss, T.V.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.5

Dolphin, A. C.
Ca{2}+ agonists/ /antagonists and GTP [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // Trends Pharmacol. Sci. - 1988. - Vol. 9, N 11. - P394-395 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Агонисты/антагонисты Ca{2}+ и ГТФ
Аннотация: Обзор. При обсуждении различий между лигандами Ca{2}+-каналов (КК), к-рые действуют как агонисты (АГ) и как антагонисты (АНТ) было выдвинуто предположение, что действие данного дигидропиридина как АГ или АНТ определяется мембранным потенциалом. Для проверки предположения о том, что в нейронах эта р-ция определяется также внутриклеточным уровнем ГТФ и активацией ГТФ-связывающих белков, изучали влияние лигандов КК на бариевые токи в культуре нейронов крысы. Показано, что АГ р-ция на дигидропиридиновые и недигидропиридиновые лиганды-АНТ КК в контроле слабая и кратковременная. При добавлении негидролизуемого аналога ГТФ (ГТФ'гамма'S) происходит резкое усиление АГ-р-ции. Эта АГ-р-ция блокируется токсином коклюша (ТК), к-рый инактивирует G-белки из гр. G[i]/G[0]. Факт, что ТК блокирует АГ-р-цию на Bay K-8644 и галлопамил даже без добавления аналога гуаниннуклеотида, свидетельствует, что эндогенная ГТФ тонически активирует ТКчувствительный G-белок, опосредующий АГ-р-цию на лиганды КК. Делается вывод, что в нейронах гиперполяризация мембранного потенциала и активация G-белка совместно обеспечивают АГ-эффект лигандов КК. Великобритания, St George's Hospital Medical School, London SW17 0RE. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГТФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.74

Long-term potentiation in the dentate gyrus of the anaesthetized rat is accompanied by an increase in protein efflux into push-pull cannula perfusates [Text] / M. S. Fazeli [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 473, N 1. - P51-59 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Длительная потенциация в зубчатой извилине анестезированных крыс сопровождается повышением выхода белка в перфузат, собираемый при помощи пуш-пульной канюли
Аннотация: В опытах на анестезированных крысах измеряли содержание белков в перфузате, к-рый собирали с помощью имплантированной в область дендритов зернистых клеток зубчатой извилины (ЗИ) пуш-пульной канюли. Длительную потенциацию (ДП) вызывали либо высокочастотным раздражением перфорантного пути, либо повышением конц-ии Са{2}+ в перфузирующем р-ре с 2,5 до 10 мМ в течение 10 мин. Белки в пробах перфузата разделяли с помощью ЭФ в ПААГ. Оба способа индукции ДП приводили к повышению содержания белков в перфузате. ДП, вызывавшаяся тетанич. раздражением, сопровождалась увеличением содержания 3 групп белков с мол.м. 76 кД (В1), 52 кД (В3) и 30 кД (В4). Это повышение наблюдалось на 2-м и 3-м часу после тетанизации. ДП, вызывавшаяся повышением конц-ии Са{2}+, сопровождалась менее выраженным увеличением содержания белков в перфузате, к-рое наблюдали в течение 1-го часа после развития ДП. В этом случае происходило возрастание кол-ва белков В1, В2 (63 кД), В4 и В5 (14 кД). Когда развитие ДП было блокировано перфузией ЗИ р-ром, содержащим антагонист N-метил-D-аспартантных рецепторов 5-D-аминофосфоновалерат (100 мкМ), выделение белков при обоих способах индукции ДП не возрастало. Т. обр., развитие ДП в ЗИ сопровождается возрастанием выхода белков в перфузат, собираемый с помощью пуш-пульной канюли. Возможное происхождение этих белков и их роль в ДП обсуждаются. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London SW17 0RE. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
НАГНЕТАТЕЛЬНО-ВСАСЫВАТЕЛЬНАЯ КАНЮЛЯ
ГИППОКАМП
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Errington, M.L.; Dolphin, A.C.; Bliss, T.V.P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.37

Dolphin, A. C.
Photo-release of GTP-'гамма'-S inhibits the low threshold calcium channel current in cultured rat dorsal root ganglion (DRG) neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott, J. F. Wootton // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - PР 16 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фотовыделение ГТФ-'гамма'-S ослабляет ток низкопорогового кальциевого канала в культивируемых нейронах спинномозговых ганглиев крысы
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали низкопороговые (Т-типа) кальциевые токи (КТ) через изолированные микроучастки мембраны. Высокопороговый КТ подавлялся 1 мкМ 'омега'-конотоксина. Когда управляемое светом освобождение ГТФ-'гамма'-S (I) из его фоточувствительного нитрофенилэтилового эфира повышало внутриклеточную конц-ию I до 6 мкМ, низкопороговый КТ увеличивался на 'ЭКВИВ'54%; дальнейшее выделение I снижало его. При освобождении 20 мкМ I низкопороговый КТ спадал с полувременем 'ЭКВИВ'1 мин. I в конц-ии 100 мкМ угнетал активность Са-каналов Т-типа. По-видимому, в регуляцию этих каналов вовлечено более одного вида G-белка. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
НИЗКОПОРОГОВЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ГТФ-'ГАММА'-S
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.; Wootton, J.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.38

Dolphin, A. C.
Effects of GTP-binding protein activation on L-type calcium channel currents in cultured rat sensory and sympathetic neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // J. Physiol. - 1989. - Vol. 410. - PР15 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние активации связывающего ГТФ белка на токи L-типа кальциевых каналов в культивируемых сенсорных и симпатических нейронах крысы
Аннотация: Соединение Sandoz (-)-(R)-202-791 - антагонист кальциевых каналов (КК) - уменьшало ток через КК (ТКК) на 44'+-'9%; когда в клетках содержался ГТФ 'гамма' S (I), ТКК увеличивался на 67'+-'19%. 'омега'-Конатоксин (1 мкМ) в обоих случаях практически полностью угнетал ТКК. Мембранный потенциал, при к-ром наступала 50%-ная стабильная инактивация ТКК, в присутствии I составлял -31'+-'3 мВ, а в контроле -45'+-'5 мВ; нифедипин вызывал сдвиг этой величины соответственно до -50'+-'4 и -53'+-'3 мВ. Внутриклеточный I увеличивал постоянную времени активации L-тока в КК с 3,8'+-'0,5 до 12,6'+-'3,0 мс. Великобритания, St. George's Hospital Med. School, London. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИП
ПРОВОДИМОСТЬ
ГТФ
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.39

Dolphin, A. C.
Interaction between calcium channel ligands and guanine nucleotides in cultured rat sensory and sympathetic neurones [Text] / A. C. Dolphin, R. H. Scott // J. Physiol. - 1989. - Vol. 413. - P271-288 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Взаимодействие между лигандами кальциевых каналов и гуаниновыми нуклеотидами в культивируемых сенсорных и симпатических нейронах крыс
Аннотация: В условиях фиксации потенциала регистрировали кальциевые токи (КТ) через микроучастки мембраны нейронов. Нифедипин (I; 5 мкМ), соединение (-)=(R)=201=791 (II; 5 мкМ), D600 (III 10 мкМ) и дилтиазем (IV; 30 мкМ) угнетали КТ. В присутствии внутриклеточного ГТФ-'гамма'-S (V), а также гуанилилимидодифосфата (VI; 500 мкМ) и самого ГТФ (1 мМ) эти лиганды Ca-каналов вызывали потенциацию КТ. Потенциация, вызванная III, отсутствовала, когда нейроны были предв. обработаны коклюшным токсином. Когда мембранный потенциал был фиксирован на уровне -30 мВ, а в нейронах присутствовал V, все исследованные лиганды Ca-каналов (V-IV) вызывали двуфазные ответы: сначала в течение 1-2 мин увеличение КТ, а затем - ослабление. Независимо от потенциала фиксации внутриклеточный V значительно увеличивал постоянные времени активации и деактивации КТ. Потенциация КТ лигандами Ca-каналов в присутствие внутриклеточного V свидетельствует о функциональной связи между участками присоединения лигандов и пунктами действия активированного G-белка. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, London. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ЛИГАНДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ГУАНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scott, R.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.127

The inhibition of Ca{2}+ channel currents in cultured neonatal rat dorsal root ganglion (DRG) neurones by 'омега'-Agatoxin-1А (a funnel-web-spider toxin) [Text] : [Pap.] Proc. Physiol. Soc. Cambridge Meet., 21-22 July, 1989 / M. E. Adams [et al.] // J. Physiol. - 1989. - P34 . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Ингибирование токов Ca{2}+-канала в нейронах культивируемого ганглия дорсального корешка (ГДК) новорожденной крысы 'омега'-агатоксином-1А(токсин паукаткача)
Аннотация: В опытах на культивируемых ганглиях задних корешков новорожденных крыс показано, что 'омега'-агатоксин-1А (I) паукаткача Agelenopsis aperta в конц-ии 10 нМ снижал макс. ток Са{2}+-каналов в среднем на 80%. Показано, что низкопороговый ток канала, активируемый при -30 мV, оказался менее чувствительным к ингибирующему действию I, чем высокопороговый ток. При инкубации ганглия в среде, содержащей Ba{2}+ (2,5 мМ), I (10 нМ) ингибировал J[а] на протяжении 10 с. В том случае, когда носителем заряда служили ионы Са, блок J[а] развивался на протяжении 3 мин. Считают, что I является эффективным блокатором Са{2}-каналов и может использоваться для их выделения и очистки. Великобритания, St George's Hospital Medical School, London. Библ. 1.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
АГАТОКСИН-1А*ОМЕГА
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Adams, M.E.; Bindokas, V.P.; Dolphin, A.C.; Scott, R.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.313

Effects of adenosine agonists and antagonists on transmitter release and voltage dependent calcium currents [Text] / A. C. Dolphin [et al.] // Cienc. biol. Mol. and Cell. Biol. - 1987. - Vol. 12, N 3-4. - P145
Перевод заглавия: Влияния аденозиновых агонистов и антагонистов на выделение медиатора и потенциалозависимые кальциевые токи
Аннотация: В культуре нейронов мозжечка агонист аденозиновых рецепторов (АР) типа А1 (-)фенилизопропиладенозин (1- 2 мкМ) подавлял К+-стимулируемое выделение глутамата; эффект блокировался коклюшным токсином. Антагонист АР 8-фенилтеофиллин (I; 1-10 мкМ) увеличивал выделение глутамата, а блокатор обратного захвата аденозина дипиридамол (5 мкМ) подавлял это выделение. Регистрация медленных возбуждающих постсинаптич. потенциалов (мВПСП) в пирамидальных клетках в культуре гиппокампа показала, что 2-хлораденозин (II; 200 нМ) подавляет как вызванные, так и спонтанные мВПСП; I значительно увеличивал спонтанные мВПСП. В культуре ганглиозных клеток дорсальных корешков крысы II (50 нМ) подавлял потенциалозависимый Ca{2}+-ток; эффект II блоировался I. Обсуждают механизмы ингибиторного действия аденозина на синаптич. передачу в ЦНС. Великобритания, St. George's Hosp. Med. School, London SW17 ОРЕ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.; Prestwich, S.A.; Scott, R.H.; Forda, S.R.; Blain, I.R.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска